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316 Treffer für Clinical Research Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
Bayern
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
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Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics) * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications
Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics) * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications
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Knowledge of clinical research, ICH GCP and local regulations - The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for clinical trial monitoring related issues.
Knowledge of clinical research, ICH GCP and local regulations - The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for clinical trial monitoring related issues.
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Drive initial clinical trial application and its lifecycle management, including major Substantial Modifications, with a proactive and risk-based mindset. This includes preparation, review and maintaining documentation of clinical trial applications. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs.
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Drive initial clinical trial application and its lifecycle management, including major Substantial Modifications, with a proactive and risk-based mindset. This includes preparation, review and maintaining documentation of clinical trial applications. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs.
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Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Medizinische Fakultät Heidelberg
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Medizinische Fakultät Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Universität Heidelberg ist die älteste Universität in Deutschland, eine ebenso lange Tradition haben Forschung und Lehre in der Medizin. Damals wie heute ist die Medizin in Heidelberg international hochangesehen und ein Anziehungspunkt für Studierende, Lehrende und Forscher aus der ganzen Welt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleister für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. Wir bieten einen inhaltlich vielseitigen, abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem ...
Medizinische Fakultät Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Universität Heidelberg ist die älteste Universität in Deutschland, eine ebenso lange Tradition haben Forschung und Lehre in der Medizin. Damals wie heute ist die Medizin in Heidelberg international hochangesehen und ein Anziehungspunkt für Studierende, Lehrende und Forscher aus der ganzen Welt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleister für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. Wir bieten einen inhaltlich vielseitigen, abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem ...
Solid understanding of clinical trials and oncology drug development, with experience contributing to clinical research strategies. At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. In Computational Pathology and Biomarkers, we deliver AI-driven solutions for patient selection, biomarker development, and clinical decisions on a scale. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this role, you will collaborate with multidisciplinary teams to data-driven approaches that generate impactful insights and improve clinical outcomes. Working at the intersection of data, AI innovation, and tumor biology, you will collaborate in cross-functional teams to develop and implement computational pathology solutions from early discovery through clinical validation, ...
Solid understanding of clinical trials and oncology drug development, with experience contributing to clinical research strategies. At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. In Computational Pathology and Biomarkers, we deliver AI-driven solutions for patient selection, biomarker development, and clinical decisions on a scale. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this role, you will collaborate with multidisciplinary teams to data-driven approaches that generate impactful insights and improve clinical outcomes. Working at the intersection of data, AI innovation, and tumor biology, you will collaborate in cross-functional teams to develop and implement computational pathology solutions from early discovery through clinical validation, ...
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Universitätsklinikum Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD) ist eines der bedeutendsten medizinischen Zentren in Deutschland und steht für die Entwicklung innovativer Diagnostik und Therapien sowie ihre rasche Umsetzung für den Patienten. Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt in der Neuroradiologie gesucht. Die Neuradiologie versorgt das gesamte Universitätsklinikum sowie ein Netzwerk aus kooperierenden Krankenhäusern mit diagnostischen und interventionellen neuroradiologischen Leistungen. Klinische Schwerpunkte der Abteilung sind die MR-Bildgebung in der Neuroonkologie, ...
Universitätsklinikum Heidelberg * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD) ist eines der bedeutendsten medizinischen Zentren in Deutschland und steht für die Entwicklung innovativer Diagnostik und Therapien sowie ihre rasche Umsetzung für den Patienten. Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt. zum nächstmöglichen Zeitpunkt in der Neuroradiologie gesucht. Die Neuradiologie versorgt das gesamte Universitätsklinikum sowie ein Netzwerk aus kooperierenden Krankenhäusern mit diagnostischen und interventionellen neuroradiologischen Leistungen. Klinische Schwerpunkte der Abteilung sind die MR-Bildgebung in der Neuroonkologie, ...
Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
Senior Scientist (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (BioPharmaceuticals)
AstraZeneca
München
At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Within Computational Pathology and Biomarkers, we develop AI-powered solutions to advance patient selection, biomarker development, and clinical decision-making at scale. Do you thrive at the intersection of AI, biology, and clinical translation? In this role, you will collaborate with cross-functional teams to generate data-driven insights that inform clinical decisions across therapeutic areas such as cardiovascular, renal, metabolic, and respiratory diseases. Work at the interface of biology, data science, and AI to generate actionable insights throughout drug development - from target validation to clinical implementation. * Design and apply computational pathology and AI approaches across diverse tissue types, disease areas, and clinical endpoints
At Computational Pathology Munich (CPM), we make a significant contribution to high-performance, data-driven research and development. Within Computational Pathology and Biomarkers, we develop AI-powered solutions to advance patient selection, biomarker development, and clinical decision-making at scale. Do you thrive at the intersection of AI, biology, and clinical translation? In this role, you will collaborate with cross-functional teams to generate data-driven insights that inform clinical decisions across therapeutic areas such as cardiovascular, renal, metabolic, and respiratory diseases. Work at the interface of biology, data science, and AI to generate actionable insights throughout drug development - from target validation to clinical implementation. * Design and apply computational pathology and AI approaches across diverse tissue types, disease areas, and clinical endpoints
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Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) ist ein weltweit führendes, international ausgerichtetes Forschungszentrum, das sich der Entdeckung neuer Ansätze zur Prävention und Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen verschrieben hat. Code: 2114/2026/4 - in Teilzeit, zunächst befristet auf zwei Jahre - Standort: München - Ihre Rolle im Detail * Studienvorbereitung und Studiendurchführung in Zusammenarbeit mit der Prüfgruppe * Planung, Organisation und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen nach Prüfprotokoll * Patientenbetreuung * Ansprechpartner und Schnittstelle für , Monitor, Prüfgruppe und Patient * Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten in Deutsch und Englisch
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) ist ein weltweit führendes, international ausgerichtetes Forschungszentrum, das sich der Entdeckung neuer Ansätze zur Prävention und Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen verschrieben hat. Code: 2114/2026/4 - in Teilzeit, zunächst befristet auf zwei Jahre - Standort: München - Ihre Rolle im Detail * Studienvorbereitung und Studiendurchführung in Zusammenarbeit mit der Prüfgruppe * Planung, Organisation und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen nach Prüfprotokoll * Patientenbetreuung * Ansprechpartner und Schnittstelle für , Monitor, Prüfgruppe und Patient * Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten in Deutsch und Englisch
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Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Fortrea Germany GmbH
München
Teilweise Home-Office
alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit / Pflege, oder gleichwertige Berufserfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit / Pflege, oder gleichwertige Berufserfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
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Schnelle Bewerbung
Operative Unterstützung PMS und Clinical Evidence: Zuarbeit bei PMS‑, PMCF‑ und klinischen Bewertungsdokumenten (Vorbereitung, Strukturierung, Formatierung, Versionierung); Unterstützung bei Literaturrecherche / -verwaltung sowie Sammlung und Aufbereitung PMS‑relevanter Daten.
Operative Unterstützung PMS und Clinical Evidence: Zuarbeit bei PMS‑, PMCF‑ und klinischen Bewertungsdokumenten (Vorbereitung, Strukturierung, Formatierung, Versionierung); Unterstützung bei Literaturrecherche / -verwaltung sowie Sammlung und Aufbereitung PMS‑relevanter Daten.
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Schnelle Bewerbung
Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir für das weitere Wachstum unseres Standortes in Karlsruhe Studienärzte/Clinical Research Physicians (m/w/d) in Festanstellung für die ärztliche Betreuung von , die an klinischen Prüfungen zur Erforschung neuer Therapien teilnehmen.
Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir für das weitere Wachstum unseres Standortes in Karlsruhe Studienärzte/Clinical Research Physicians (m/w/d) in Festanstellung für die ärztliche Betreuung von , die an klinischen Prüfungen zur Erforschung neuer Therapien teilnehmen.
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Clinician for the Clinical Centre of Excellence (f/m/d)
Clinician for the Clinical Centre of Excellence (f/m/d)
TÜV SÜD
München, Ahmedabad, Madrid, Lissabon, Warschau
Teilweise Home-Office
Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR) * Serving as an internal point of contact for clinical matters as part of the interfaces with other departments, offering support and close exchange with colleagues * Optionally providing support during audits of clinical processes of as a clinial expert (remote or on-site) * Four years of clinical practice in health care services or related sectors in the area of Cardiac surgery * Two years of experience in usage, development or testing/evaluation of medical devices or clinical studies/investigations or clinical evaluation of medical devices * Experience with MDR, regulatory aspects of medical devices, clinical evaluation for medical devices / medical writing is a plus.
Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR) * Serving as an internal point of contact for clinical matters as part of the interfaces with other departments, offering support and close exchange with colleagues * Optionally providing support during audits of clinical processes of as a clinial expert (remote or on-site) * Four years of clinical practice in health care services or related sectors in the area of Cardiac surgery * Two years of experience in usage, development or testing/evaluation of medical devices or clinical studies/investigations or clinical evaluation of medical devices * Experience with MDR, regulatory aspects of medical devices, clinical evaluation for medical devices / medical writing is a plus.
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Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * München - Firmenbeschreibung - Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Randstad professional solutions sucht aktuell im Raum München einen biologisch-technischen Assistenten. Sie sind Technical Assistant und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung in der Pharmabranche? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. Ihre Aufgaben * Unterstützung des bzw. des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support * Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren Administration
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * München - Firmenbeschreibung - Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Randstad professional solutions sucht aktuell im Raum München einen biologisch-technischen Assistenten. Sie sind Technical Assistant und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung in der Pharmabranche? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. Ihre Aufgaben * Unterstützung des bzw. des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support * Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren Administration
The Senior Clinical Trial Coordinator assists the clinical research team to ensure that the study is conducted in accordance with GCP, all relevant SOPs, the protocol and in respect of the budget and timelines. * Previous experience in clinical research (in CROs, Pharma or academy/hospital experience) * Good knowledge of Clinical Research and Regulatory/Ethical requirements - They will oversee and mentor junior Clinical and as needed.
The Senior Clinical Trial Coordinator assists the clinical research team to ensure that the study is conducted in accordance with GCP, all relevant SOPs, the protocol and in respect of the budget and timelines. * Previous experience in clinical research (in CROs, Pharma or academy/hospital experience) * Good knowledge of Clinical Research and Regulatory/Ethical requirements - They will oversee and mentor junior Clinical and as needed.
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Identify potential investigators in relevant diseases for participation in future clinical research projects and disease registries. He/she combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally and externally. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives. * Identify and implement appropriate high-impact medical research projects to support the business objectives, including Alexion–sponsored and investigator-initiated projects.
Identify potential investigators in relevant diseases for participation in future clinical research projects and disease registries. He/she combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally and externally. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives. * Identify and implement appropriate high-impact medical research projects to support the business objectives, including Alexion–sponsored and investigator-initiated projects.
The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. * Submission of the clinical study agreement for review, as needed. * Clinical Trial Health Authority application and regulatory submission process. * Provide continuous and proactive communication with ECs / hospital administration / industry bodies to obtain accurate and up to date information on clinical trial status and activities. * Prior work experience demonstrating knowledge and understanding of clinical trials. * Demonstrated knowledge and understanding of ICH-GCP and a desire to increase specialist knowledge in regulatory, ethics and contractual requirements for SSU in clinical trials for European and international trials.
The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. * Submission of the clinical study agreement for review, as needed. * Clinical Trial Health Authority application and regulatory submission process. * Provide continuous and proactive communication with ECs / hospital administration / industry bodies to obtain accurate and up to date information on clinical trial status and activities. * Prior work experience demonstrating knowledge and understanding of clinical trials. * Demonstrated knowledge and understanding of ICH-GCP and a desire to increase specialist knowledge in regulatory, ethics and contractual requirements for SSU in clinical trials for European and international trials.
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Responsibility for the implementation of new medical practices, the evaluation of new indications, analysis of the status quo of current treatment and patient pathways, identification of patients for clinical research, and the development of a deep understanding of the respective indication area. * Development and implementation of the local medical strategy to support clinical practice and the objectives of the overall company.
Responsibility for the implementation of new medical practices, the evaluation of new indications, analysis of the status quo of current treatment and patient pathways, identification of patients for clinical research, and the development of a deep understanding of the respective indication area. * Development and implementation of the local medical strategy to support clinical practice and the objectives of the overall company.
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The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. * Reviewing Clinical Monitoring Documentation (reports, metrics, etc) for the assigned studies. * Performing selection, initiation, interim monitoring and closeout visits (remote and onsite), as well as remote data checks, in accordance with the timelines specified in the study specific Clinical Monitoring Plan (CMP).
The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. * Reviewing Clinical Monitoring Documentation (reports, metrics, etc) for the assigned studies. * Performing selection, initiation, interim monitoring and closeout visits (remote and onsite), as well as remote data checks, in accordance with the timelines specified in the study specific Clinical Monitoring Plan (CMP).
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Expert knowledge and understanding of the statistical principles, concepts, methods, and standards used in clinical research * Ability to apply advanced statistical techniques in support of clinical research studies and to analyze, interpret, and draw conclusions from complex statistical information - You will contribute to statistical activities related to global clinical trials and work closely with international teams of , and , including the role of biostatistics project lead * Conduct statistical analysis for clinical trials including, interim analysis, final analysis, analysis for DSMBs/DMCs and PK analysis * Ability to consult with , interpret research requirements, and determine statistical analysis strategies
Expert knowledge and understanding of the statistical principles, concepts, methods, and standards used in clinical research * Ability to apply advanced statistical techniques in support of clinical research studies and to analyze, interpret, and draw conclusions from complex statistical information - You will contribute to statistical activities related to global clinical trials and work closely with international teams of , and , including the role of biostatistics project lead * Conduct statistical analysis for clinical trials including, interim analysis, final analysis, analysis for DSMBs/DMCs and PK analysis * Ability to consult with , interpret research requirements, and determine statistical analysis strategies
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Stationsarzt (m/w/d) Endokrine Chirurgie
Stationsarzt (m/w/d) Endokrine Chirurgie
Zentrum für Strahlentherapie am Diakonie-Klinikum Stuttgart
Stuttgart
Zentrum für Strahlentherapie am Diakonie-Klinikum Stuttgart * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Diakonie-Klinikum Stuttgart sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Oberarzt (m/w/d) Endokrine Chirurgie - Das Diakonie-Klinikum Stuttgart, Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Tübingen, ist eine moderne, leistungsstarke und dynamisch wachsende Klinik mit konfessioneller Prägung. Im Herzen von Stuttgart versorgen wir mit rund 1.850 Mitarbeitenden und 400 Planbetten in 8 Hauptfachabteilungen jährlich etwa 24.000 Patienten stationär und 92.000 Patienten ambulant. Die Endokrine Chirurgie am Diakonie-Klinikum hat eine lange Tradition und ist eine der größten in diesem Bereich spezialisierten Abteilungen Deutschlands. Sie ist eines von deutschlandweit 8 Referenzzentren für Schilddrüsen- und Nebenschilddrüsenchirurgie sowie ...
Zentrum für Strahlentherapie am Diakonie-Klinikum Stuttgart * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Diakonie-Klinikum Stuttgart sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Oberarzt (m/w/d) Endokrine Chirurgie - Das Diakonie-Klinikum Stuttgart, Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Tübingen, ist eine moderne, leistungsstarke und dynamisch wachsende Klinik mit konfessioneller Prägung. Im Herzen von Stuttgart versorgen wir mit rund 1.850 Mitarbeitenden und 400 Planbetten in 8 Hauptfachabteilungen jährlich etwa 24.000 Patienten stationär und 92.000 Patienten ambulant. Die Endokrine Chirurgie am Diakonie-Klinikum hat eine lange Tradition und ist eine der größten in diesem Bereich spezialisierten Abteilungen Deutschlands. Sie ist eines von deutschlandweit 8 Referenzzentren für Schilddrüsen- und Nebenschilddrüsenchirurgie sowie ...
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Partner across Patient Safety to drive compliance for post-marketing and clinical trial safety activities and uphold company policies and standards.
Partner across Patient Safety to drive compliance for post-marketing and clinical trial safety activities and uphold company policies and standards.
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Study Nurse/Studienassistenz (m/w/d) in Teilzeit
Study Nurse/Studienassistenz (m/w/d) in Teilzeit
Dr. Stefan Haggenmiller und Dr. Michael Jeserich Kardiologen
Nürnberg Mittelfranken
Dr. Stefan Haggenmiller und Dr. Michael Jeserich Kardiologen * Nürnberg Mittelfranken * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind eine traditionsreiche, kardiologische und angiologische Gemeinschaftspraxis in Nürnberg mit zwei Standorten und nehmen als ambulantes Studienzentrum seit vielen Jahren erfolgreich an großen undhochrangig publizierten internationalen klinischen Studien teil. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine engagierte Unterstützung. - Patientenbetreuung: Begleitung und Koordination unserer Studienpatienten während des gesamten Prozesses - Dokumentation: Sorgfältige Erfassung von Studiendaten in englischsprachigen Systemen - Organisation: Vorbereitung von Visiten, Blutentnahmen, Aufbereitung und Versand von Laborproben und Archivierung - Kommunikation: Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzten und internationalen Monitoren, ...
Dr. Stefan Haggenmiller und Dr. Michael Jeserich Kardiologen * Nürnberg Mittelfranken * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind eine traditionsreiche, kardiologische und angiologische Gemeinschaftspraxis in Nürnberg mit zwei Standorten und nehmen als ambulantes Studienzentrum seit vielen Jahren erfolgreich an großen undhochrangig publizierten internationalen klinischen Studien teil. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine engagierte Unterstützung. - Patientenbetreuung: Begleitung und Koordination unserer Studienpatienten während des gesamten Prozesses - Dokumentation: Sorgfältige Erfassung von Studiendaten in englischsprachigen Systemen - Organisation: Vorbereitung von Visiten, Blutentnahmen, Aufbereitung und Versand von Laborproben und Archivierung - Kommunikation: Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzten und internationalen Monitoren, ...
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Since our founding in 1997, we have been awarded three times as the best service provider and the best contract research organization internationally. Some of the key tasks you will be involved with are:- Supporting in the preparation and execution of clinical trials - Procurement of study materials and office supplies
Since our founding in 1997, we have been awarded three times as the best service provider and the best contract research organization internationally. Some of the key tasks you will be involved with are:- Supporting in the preparation and execution of clinical trials - Procurement of study materials and office supplies
The Vice President, Monitoring and Site Engagement is a key member of the Alira Health Clinical leadership team. In this role, the VP oversees the Directors of Clinical Monitoring in Europe and North America, ensuring operational excellence across all monitoring activities and the consistent delivery of high‑quality outcomes to sponsors while meeting expectations, timelines, and regulatory standards. * Serves as a leader, point of mentorship, and point of escalation for the DirectorsDirectors of Clinical Monitoring, and Director(s) of Study Start Up. * Develops and maintains, together with the local Alira Health teams and local CRO partners as applicable, a network of existing and potential clinical study sites across all regions, and facilitates partnership with institutions to build a framework of collaboration.
The Vice President, Monitoring and Site Engagement is a key member of the Alira Health Clinical leadership team. In this role, the VP oversees the Directors of Clinical Monitoring in Europe and North America, ensuring operational excellence across all monitoring activities and the consistent delivery of high‑quality outcomes to sponsors while meeting expectations, timelines, and regulatory standards. * Serves as a leader, point of mentorship, and point of escalation for the DirectorsDirectors of Clinical Monitoring, and Director(s) of Study Start Up. * Develops and maintains, together with the local Alira Health teams and local CRO partners as applicable, a network of existing and potential clinical study sites across all regions, and facilitates partnership with institutions to build a framework of collaboration.
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