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36 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Hessen im Umkreis von 30 km
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Foster a close and effective working relationship across all relevant departments and teams, especially sales & marketing, regulatory and clinical/scientific affairs The company is focused on investing in high quality product development efforts, as well as rigorous clinical studies to create a strong foundation for future clinical adoption. This individual will work closely with the Global Market Access team & external consultants, making use of clinical data and economic models, to establish appropriate justifications for reimbursement and coverage. * Facilitate Key Opinion Leader (KOL) and Clinical Society conversations as required * Keep up to date on clinical trials, both investigator initiated and external studies, that can be used to improve clinical and health economic value messaging for Recor Medical products or categories
Foster a close and effective working relationship across all relevant departments and teams, especially sales & marketing, regulatory and clinical/scientific affairs The company is focused on investing in high quality product development efforts, as well as rigorous clinical studies to create a strong foundation for future clinical adoption. This individual will work closely with the Global Market Access team & external consultants, making use of clinical data and economic models, to establish appropriate justifications for reimbursement and coverage. * Facilitate Key Opinion Leader (KOL) and Clinical Society conversations as required * Keep up to date on clinical trials, both investigator initiated and external studies, that can be used to improve clinical and health economic value messaging for Recor Medical products or categories
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Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung.
Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung.
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Wir suchen für unsere Abteilung „Immunologie (IMG)“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen Regulatory Affairs Manager/-in (m/w/d)
Wir suchen für unsere Abteilung „Immunologie (IMG)“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen Regulatory Affairs Manager/-in (m/w/d)
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für den Bereich General Affairs einen engagierten General Affairs Assistant (m/w/d).
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für den Bereich General Affairs einen engagierten General Affairs Assistant (m/w/d).
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
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Corporate Communications & Public Affairs Manager (m/w/d)
Corporate Communications & Public Affairs Manager (m/w/d)
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG
Niederdorfelden
Ab sofort suchen wir einen Corporate Communications & Public Affairs Manager (m/w/d) Public Affairs & Stakeholder Management * Mehrjährige relevante Berufserfahrung in Unternehmenskommunikation, Public Affairs, Politikberatung oder im Journalismus – idealerweise mit Bezug zur Pharma- oder Gesundheitsbranche
Ab sofort suchen wir einen Corporate Communications & Public Affairs Manager (m/w/d) Public Affairs & Stakeholder Management * Mehrjährige relevante Berufserfahrung in Unternehmenskommunikation, Public Affairs, Politikberatung oder im Journalismus – idealerweise mit Bezug zur Pharma- oder Gesundheitsbranche
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Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika.
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika.
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Consultant Schnittstellen (m/w/d) für unsere Krankenhaussoftware iMedOne®
Consultant Schnittstellen (m/w/d) für unsere Krankenhaussoftware iMedOne®
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Bensheim, Köln, Bochum
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
NEU
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Develop and execute the EMEA KOL strategy: Identify, recruit, and manage , clinical experts, and influential to strengthen the company's educational and marketing impact in the region * Coordinate clinical education and advocacy programs: Plan and manage KOL-led webinars, workshops, speaking engagements, training sessions, and clinical demonstration events across EMEA * Drive clinical content creation: Collaborate with KOLs to produce high-quality case studies, clinical videos, whitepapers, and scientific presentations that highlight the value of dental 3D printing applications * Support product launches with expert voices: Engage KOLs in launch campaigns, pilot programs, and feedback cycles to refine messaging and ensure strong clinical validation * Manage KOL contracts and performance: Oversee agreements, deliverables, budgets, and KPIs for all KOL collaborations to ensure alignment with ...
Develop and execute the EMEA KOL strategy: Identify, recruit, and manage , clinical experts, and influential to strengthen the company's educational and marketing impact in the region * Coordinate clinical education and advocacy programs: Plan and manage KOL-led webinars, workshops, speaking engagements, training sessions, and clinical demonstration events across EMEA * Drive clinical content creation: Collaborate with KOLs to produce high-quality case studies, clinical videos, whitepapers, and scientific presentations that highlight the value of dental 3D printing applications * Support product launches with expert voices: Engage KOLs in launch campaigns, pilot programs, and feedback cycles to refine messaging and ensure strong clinical validation * Manage KOL contracts and performance: Oversee agreements, deliverables, budgets, and KPIs for all KOL collaborations to ensure alignment with ...
Dabei arbeiten Sie eng mit Brand Management, Scientific Affairs, Legal und – je nach Projekt – mit Key Opinion Leadern zusammen. o Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen PR, Marketing, Scientific Affairs, Legal, Vertrieb und weiteren Unternehmensbereichen
Dabei arbeiten Sie eng mit Brand Management, Scientific Affairs, Legal und – je nach Projekt – mit Key Opinion Leadern zusammen. o Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen PR, Marketing, Scientific Affairs, Legal, Vertrieb und weiteren Unternehmensbereichen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für den Bereich General Affairs einen engagierten General Affairs Assistant (m/w/d).
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für den Bereich General Affairs einen engagierten General Affairs Assistant (m/w/d).
Anschreiben nicht erforderlich
Partner with various business functions (Commercial, Finance, Medical, Legal, HR, Regulatory, Public Affairs) to help the business achieve objectives in a compliant manner, escalate relevant issues, and propose solutions. * Professional experience in Compliance, with exposure to Legal, Regulatory, Finance, or Medical Affairs functions.
Partner with various business functions (Commercial, Finance, Medical, Legal, HR, Regulatory, Public Affairs) to help the business achieve objectives in a compliant manner, escalate relevant issues, and propose solutions. * Professional experience in Compliance, with exposure to Legal, Regulatory, Finance, or Medical Affairs functions.
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Projektmanager (m/w/d) für Softwareimplementierungsprojekte
Projektmanager (m/w/d) für Softwareimplementierungsprojekte
LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Idealerweise besitzt du Kenntnisse im Regulatory Affairs-Umfeld sowie den Anforderungen im regulierten Umfeld der Pharmaindustrie - dies ist aber kein Muss
Idealerweise besitzt du Kenntnisse im Regulatory Affairs-Umfeld sowie den Anforderungen im regulierten Umfeld der Pharmaindustrie - dies ist aber kein Muss
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Schnelle Bewerbung
Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik
Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik
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National Manager External Customer Engagement & Innovative Care (all genders) Neurotoxins / Migraine
National Manager External Customer Engagement & Innovative Care (all genders) Neurotoxins / Migraine
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Wiesbaden
Anschreiben nicht erforderlich
Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams (Vertrieb, Marketing, Medical Affairs, Market Access u.a.) zur Entwicklung und Umsetzung einer integrierten Strategie * Cross-funktionale Zusammenarbeit mit den Bereichen Marketing, Medical Affairs, Market Access, HTA sowie weiteren internen Stakeholdern bei etablierten Indikationen und Indikationserweiterungen sowie bei Pipelineprodukten
Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams (Vertrieb, Marketing, Medical Affairs, Market Access u.a.) zur Entwicklung und Umsetzung einer integrierten Strategie * Cross-funktionale Zusammenarbeit mit den Bereichen Marketing, Medical Affairs, Market Access, HTA sowie weiteren internen Stakeholdern bei etablierten Indikationen und Indikationserweiterungen sowie bei Pipelineprodukten
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Um den kontinuierlichen Ausbau der Vertriebsaktivitäten in Zusammenarbeit mit den Distributoren zu gewährleisten, nehmen Sie im internationalen Vertriebsinnendienst notwendige Abklärungen mit Schnittstellen wie Supply Chain, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing, Finanzen, Rechtsabteilung etc. vor.
Um den kontinuierlichen Ausbau der Vertriebsaktivitäten in Zusammenarbeit mit den Distributoren zu gewährleisten, nehmen Sie im internationalen Vertriebsinnendienst notwendige Abklärungen mit Schnittstellen wie Supply Chain, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing, Finanzen, Rechtsabteilung etc. vor.
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Manager (w/m/d) für Portfolio- und Masterdata Management
Manager (w/m/d) für Portfolio- und Masterdata Management
B. Braun Melsungen AG
Melsungen
Teilweise Home-Office
Erfahrung im Datenmanagement, z.B. aus Tätigkeiten in Controlling, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs
Erfahrung im Datenmanagement, z.B. aus Tätigkeiten in Controlling, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs
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Maintain relationships with key stakeholders across Sustainable Finance Group, Controllers, Office of Government and Regulatory Affairs and Legal
Maintain relationships with key stakeholders across Sustainable Finance Group, Controllers, Office of Government and Regulatory Affairs and Legal
Abstimmung mit Regulatory Affairs, um Produktzulassungen und Compliance sicherzustellen
Abstimmung mit Regulatory Affairs, um Produktzulassungen und Compliance sicherzustellen
Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
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Medical Science Liaison Manager (m/w/d) im Bereich Hypertension & Hyperkalemia Region Mitte (Kassel - Marburg - Erfurt - Göttingen)
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) im Bereich Hypertension & Hyperkalemia Region Mitte (Kassel - Marburg - Erfurt - Göttingen)
AstraZeneca
Kassel, Marburg, Erfurt, Göttingen
Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs
Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs
Enge Zusammenarbeit mit dem Brandmanagement, PR, Scientific Affairs sowie dem Vertrieb
Enge Zusammenarbeit mit dem Brandmanagement, PR, Scientific Affairs sowie dem Vertrieb
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Clinical Scientist (m/w/d)
Clinical Scientist (m/w/d)
Grifols Deutschland GmbH
Niederrad, 60 Frankfurt am Main-Frankfurt-Süd, Deutschland
Die Stelle ist dem Clinical Development Team * Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc. * Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position)
Die Stelle ist dem Clinical Development Team * Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc. * Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position)
Anschreiben nicht erforderlich
Advise Affiliate Medical Affairs on medical communication topics * 2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area
Advise Affiliate Medical Affairs on medical communication topics * 2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area
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ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. We are currently seeking a Senior Clinical Research Associate (CRA) to join our diverse and dynamic team. As a Senior CRA at ICON Plc, you will play a critical role in overseeing and managing clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. You will contribute to the success of clinical trials by ensuring data integrity, participant safety, and compliance throughout the study lifecycle. * Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. We are currently seeking a Senior Clinical Research Associate (CRA) to join our diverse and dynamic team. As a Senior CRA at ICON Plc, you will play a critical role in overseeing and managing clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. You will contribute to the success of clinical trials by ensuring data integrity, participant safety, and compliance throughout the study lifecycle. * Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.