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28
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17 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Bensheim im Umkreis von 30 km
Noch nichts dabei? Es gibt 17 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Regulatory Affairs Manager (f/m/d)
Regulatory Affairs Manager (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
45000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
You are a regulatory affairs specialist and looking for a new professional challenge? * Bachelor's degree in life science, clinical research studies or engineering, ideally with previous regulatory experience
You are a regulatory affairs specialist and looking for a new professional challenge? * Bachelor's degree in life science, clinical research studies or engineering, ideally with previous regulatory experience
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Schnelle Bewerbung
Our product portfolio includes professional and self-testing solutions supported by the SmarTest ecosystem—a connected platform consisting of smartphone applications, digital services, and healthcare software designed to improve patient care and clinical decision-making. You will support strategic and operational activities across our product portfolio while working closely with colleagues from Software Development, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing, Sales, Customer Support, and Operations.
Our product portfolio includes professional and self-testing solutions supported by the SmarTest ecosystem—a connected platform consisting of smartphone applications, digital services, and healthcare software designed to improve patient care and clinical decision-making. You will support strategic and operational activities across our product portfolio while working closely with colleagues from Software Development, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing, Sales, Customer Support, and Operations.
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
49167 - 59341 / (geschätzt für Vollzeit)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem engagierten Team mitwirken, das nat
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem engagierten Team mitwirken, das nat
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Regulatory Affairs Advisor – Supply Chain Compliance (m/f/d)
Regulatory Affairs Advisor – Supply Chain Compliance (m/f/d)
Chemservice Group GmbH
Worms, Hannover, Mertert
Teilweise Home-Office
53000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Chemservice Group GmbH * Worms, Hannover, Mertert * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Seit mehr als 20 Jahren unterstützen wir Unternehmen weltweit bei komplexen regulatorischen Fragestellungen der Chemieindustrie. Was uns auszeichnet? Fachliche Exzellenz, pragmatische Lösungen und ein professionelles und dabei harmonisches Miteinander. Viele unserer Mitarbeitenden begleiten uns seit vielen Jahren – weil sie Verantwortung übernehmen können und ihre Ideen gehört werden. Mit derzeit 150 Mitarbeitenden in Europa, Südkorea und den USA wachsen wir kontinuierlich – und suchen Dich zur Unterstützung. Als Berater für regulatorische Angelegenheiten unterstützt du unsere internationalen Kunden. Dazu gehören die Prüfung, Anwendung und Überwachung nationaler und internationaler Chemikalienvorschriften.
Chemservice Group GmbH * Worms, Hannover, Mertert * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Seit mehr als 20 Jahren unterstützen wir Unternehmen weltweit bei komplexen regulatorischen Fragestellungen der Chemieindustrie. Was uns auszeichnet? Fachliche Exzellenz, pragmatische Lösungen und ein professionelles und dabei harmonisches Miteinander. Viele unserer Mitarbeitenden begleiten uns seit vielen Jahren – weil sie Verantwortung übernehmen können und ihre Ideen gehört werden. Mit derzeit 150 Mitarbeitenden in Europa, Südkorea und den USA wachsen wir kontinuierlich – und suchen Dich zur Unterstützung. Als Berater für regulatorische Angelegenheiten unterstützt du unsere internationalen Kunden. Dazu gehören die Prüfung, Anwendung und Überwachung nationaler und internationaler Chemikalienvorschriften.
NEU
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Senior Regulatory Affairs Expert (all genders) Biocides (EU & GB)
Senior Regulatory Affairs Expert (all genders) Biocides (EU & GB)
SUSONITY
Darmstadt
Teilweise Home-Office
45000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
As Senior Regulatory Affairs Expert for Biocides (EU & GB), you will coordinate and execute regulatory activities for our insect repellent business, with a primary focus on the EU Biocidal Products Regulation (BPR, Regulation (EU No 528/2012) and GB BPR. * At least 7 years of professional experience in regulatory affairs under the EU BPR and practical knowledge working under the GB BPR.
As Senior Regulatory Affairs Expert for Biocides (EU & GB), you will coordinate and execute regulatory activities for our insect repellent business, with a primary focus on the EU Biocidal Products Regulation (BPR, Regulation (EU No 528/2012) and GB BPR. * At least 7 years of professional experience in regulatory affairs under the EU BPR and practical knowledge working under the GB BPR.
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Spezialist (w/m/d) Public Affairs
Spezialist (w/m/d) Public Affairs
ENTEGA AG
Darmstadt bei Frankfurt am Main
70000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
In deiner Rolle unterstützt du den Bereichsleiter Unternehmenskommunikation, Sponsoring und Public Affairs bei seinen Aufgaben.
In deiner Rolle unterstützt du den Bereichsleiter Unternehmenskommunikation, Sponsoring und Public Affairs bei seinen Aufgaben.
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Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply
Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unterstützung des Clinical Supply Teams bei Planung und Ausführung standardisierter Tätigkeiten zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten
Unterstützung des Clinical Supply Teams bei Planung und Ausführung standardisierter Tätigkeiten zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten
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Senior IT Consultant (m/w/d)
Senior IT Consultant (m/w/d)
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Köln, Bochum oder Bensheim
55000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
NEU
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National Sales Manager - Pharma (w/m/d)
National Sales Manager - Pharma (w/m/d)
IQVIA CSMS GmbH
Mannheim
100000 - 130000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Marketing, Medical Affairs, Market Access, Commercial Excellence und weiteren relevanten Stakeholdern.
Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Marketing, Medical Affairs, Market Access, Commercial Excellence und weiteren relevanten Stakeholdern.
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Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
AstraZeneca
Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
88000 - 117000 / (geschätzt für Vollzeit)
Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access und Vertrieb.
Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access und Vertrieb.
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Regulatory Compliance Berater (m/w/d)
Regulatory Compliance Berater (m/w/d)
BAYOOCARE GmbH
Darmstadt
Teilweise Home-Office
55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Die BAYOOCARE GmbH ist die Regulatory-Affairs-Tochtergesellschaft der BAYOONET Group. * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik
Die BAYOOCARE GmbH ist die Regulatory-Affairs-Tochtergesellschaft der BAYOONET Group. * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik
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Intern (m/f/d) Strategic Commercial Partnership Management
Intern (m/f/d) Strategic Commercial Partnership Management
PHOENIX Pharma SE
Mannheim
Teilweise Home-Office
The Joint Commercial Partnership programme is designed to drive growth with key European manufacturing partners in the areas of Generics, Speciality and Clinical Trial Comparator Sourcing.
The Joint Commercial Partnership programme is designed to drive growth with key European manufacturing partners in the areas of Generics, Speciality and Clinical Trial Comparator Sourcing.
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Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme
Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme
BAYOOSOFT GmbH
Berlin, Darmstadt, Köln, München
60000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Datengestützte Marktbearbeitung und Feedbackintegration zur gezielten Ansprache und Beziehungspflege mit relevanten Entscheidern (Quality, Regulatory Affairs, Informationssicherheit, Management)
Datengestützte Marktbearbeitung und Feedbackintegration zur gezielten Ansprache und Beziehungspflege mit relevanten Entscheidern (Quality, Regulatory Affairs, Informationssicherheit, Management)
BTA (m/w/d)
BTA (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
42000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gewährleistung der Grundsätze der Guten Laborpraxis (GLP) sowie der Good Clinical Practice (GCP)
Gewährleistung der Grundsätze der Guten Laborpraxis (GLP) sowie der Good Clinical Practice (GCP)
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QMB (m/w/d) für unser Qualitätsmanagement (ISO 13485) in Kombination mit Regulatory Affairs Aufg
QMB (m/w/d) für unser Qualitätsmanagement (ISO 13485) in Kombination mit Regulatory Affairs Aufg
gbo Medizintechnik AG
Rimbach Odenwald
35000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
gbo Medizintechnik AG * Rimbach Odenwald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die gbo Medizintechnik AG ist ein erfolgreiches, mittelständisches Unternehmen mit über 55 Jahren Erfahrung in der Medizintechnik. Als einer der führenden Anbieter hochwertiger Geräte für die Physikalische Therapie entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Lösungen weltweit – für den Einsatz in Kliniken, Praxen und Therapiezentren. Wir bieten Ihnen eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international erfolgreichen mittelständischen Unternehmen. Wir pflegen ein familiäres Arbeitsklima und fördern die Stärken unserer Mitarbeiter. Deine Aufgaben • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 • Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits (Benannte Stellen, Behörd
gbo Medizintechnik AG * Rimbach Odenwald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die gbo Medizintechnik AG ist ein erfolgreiches, mittelständisches Unternehmen mit über 55 Jahren Erfahrung in der Medizintechnik. Als einer der führenden Anbieter hochwertiger Geräte für die Physikalische Therapie entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Lösungen weltweit – für den Einsatz in Kliniken, Praxen und Therapiezentren. Wir bieten Ihnen eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international erfolgreichen mittelständischen Unternehmen. Wir pflegen ein familiäres Arbeitsklima und fördern die Stärken unserer Mitarbeiter. Deine Aufgaben • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 • Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits (Benannte Stellen, Behörd
Projektkoordinator (m/w/d)
Projektkoordinator (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
46000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen qualifizierten Project Coordinator als Clinical Supply Project Associate.
Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen qualifizierten Project Coordinator als Clinical Supply Project Associate.
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WE’RE HIRING UI/UX DEVELOPER AT STARTUP POWERED ORTHOTICS
WE’RE HIRING UI/UX DEVELOPER AT STARTUP POWERED ORTHOTICS
innoWerft Walldorf GmbH
Mannheim
39000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
• Translate user needs and clinical workflows into intuitive, accessible interface designs
• Translate user needs and clinical workflows into intuitive, accessible interface designs
49 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Sales Account Manager (w,m,d) – Clinical Diagnostics
Sales Account Manager (w,m,d) – Clinical Diagnostics
Bio-Rad Laboratories GmbH
Frankfurt am Main
50000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Starten Sie bei Bio-Rad in der Clinical Diagnostic als Sales Account Manager (w,m,d) und übernehmen Sie die Betreuung unserer Kunden für die Region Nordwest.
Starten Sie bei Bio-Rad in der Clinical Diagnostic als Sales Account Manager (w,m,d) und übernehmen Sie die Betreuung unserer Kunden für die Region Nordwest.
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Manager Corporate Affairs (w/m/d), bevorzugt Volljurist (w/m/d) - befristet für 14 Monate im Rahmen einer Elternzeitvertretung
Manager Corporate Affairs (w/m/d), bevorzugt Volljurist (w/m/d) - befristet für 14 Monate im Rahmen einer Elternzeitvertretung
KfW Capital GmbH & Co. KG
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Werden Sie Teil von #TeamKfWCapital in Frankfurt am Main und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Eintrittstermin als Manager Corporate Affairs (w/m/d), bevorzugt Volljurist (w/m/d) - befristet für 14 Monate im Rahmen einer Elternzeitvertretung * Bei Bedarf Bereitschaft zur Übernahme weiterer anfallender Tätigkeiten im Team Gremien & Corporate Affairs, insbesondere Mitwirkung im Bereich Internal Audit
Werden Sie Teil von #TeamKfWCapital in Frankfurt am Main und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Eintrittstermin als Manager Corporate Affairs (w/m/d), bevorzugt Volljurist (w/m/d) - befristet für 14 Monate im Rahmen einer Elternzeitvertretung * Bei Bedarf Bereitschaft zur Übernahme weiterer anfallender Tätigkeiten im Team Gremien & Corporate Affairs, insbesondere Mitwirkung im Bereich Internal Audit
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Applikationsspezialist im Vertrieb / Clinical Deutschland(m/w/d)
Applikationsspezialist im Vertrieb / Clinical Deutschland(m/w/d)
Heidelberg Engineering GmbH
Heidelberg
52000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Qualifikation: Eine fundierte Ausbildung im deutschen Gesundheitswesen (z. B. OTA, OP-Pflege, MTRA) oder ein Studium im Bereich Medizintechnik, Optometrie / Augenoptik oder Clinical Research
Qualifikation: Eine fundierte Ausbildung im deutschen Gesundheitswesen (z. B. OTA, OP-Pflege, MTRA) oder ein Studium im Bereich Medizintechnik, Optometrie / Augenoptik oder Clinical Research
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Kardiologe / Kardiologin, Facharzt Angiologie, Innere Medizin, Prüfarzt, Studienarzt (m/w/d)
Kardiologe / Kardiologin, Facharzt Angiologie, Innere Medizin, Prüfarzt, Studienarzt (m/w/d)
ClinPhenomics CVC GmbH
Frankfurt am Main
79000 - 103000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie wirken mit an innovativen Clinical Trials, insbesondere an Phase-II- und Phase-III-Studien, und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung moderner Therapien in der kardiovaskulären Forschung. * Durchführung und medizinische Begleitung nationaler und internationaler Clinical Trials * Mitarbeit an Phase-II- und Phase-III-Studien * Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung als Prüfarzt oder Studienarzt und kennen die Abläufe klinischer Studien bzw. des Clinical Research. * Wir freuen uns aber ausdrücklich auch über Bewerber, die bisher primär in der klinischen oder ambulanten Medizin tätig waren und sich für klinische Forschung und Clinical Trials interessieren. * idealerweise Erfahrung mit GCP (Good Clinical Practice) * Internationale Clinical Trial
Sie wirken mit an innovativen Clinical Trials, insbesondere an Phase-II- und Phase-III-Studien, und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung moderner Therapien in der kardiovaskulären Forschung. * Durchführung und medizinische Begleitung nationaler und internationaler Clinical Trials * Mitarbeit an Phase-II- und Phase-III-Studien * Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung als Prüfarzt oder Studienarzt und kennen die Abläufe klinischer Studien bzw. des Clinical Research. * Wir freuen uns aber ausdrücklich auch über Bewerber, die bisher primär in der klinischen oder ambulanten Medizin tätig waren und sich für klinische Forschung und Clinical Trials interessieren. * idealerweise Erfahrung mit GCP (Good Clinical Practice) * Internationale Clinical Trial
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams
Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams
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Senior Regulatory & Compliance Specialist (m/w/x)
Senior Regulatory & Compliance Specialist (m/w/x)
QPLIX GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
80000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
5+ Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Compliance oder Risk Management
5+ Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Compliance oder Risk Management
NEU
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Celonic has a state-of-the-art Biologics Development and Innovation Center in Basel, Switzerland (headquarters), and clinical and commercial GMP manufacturing facilities in Heidelberg, Germany.
Celonic has a state-of-the-art Biologics Development and Innovation Center in Basel, Switzerland (headquarters), and clinical and commercial GMP manufacturing facilities in Heidelberg, Germany.
NEU
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Mitarbeiter Produktsicherheit & Compliance (m/w/d)
Mitarbeiter Produktsicherheit & Compliance (m/w/d)
Werner & Mertz Gruppe
Mainz
42000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, Product Compliance, Regulatory Affairs oder in einer vergleichbaren koordinierenden Funktion innerhalb eines produzierenden Unternehmens
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, Product Compliance, Regulatory Affairs oder in einer vergleichbaren koordinierenden Funktion innerhalb eines produzierenden Unternehmens
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- Saarbrücken
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- Nürnberg
- Köln
- Freiburg im Breisgau
- Düsseldorf
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- Dortmund
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- Hamburg
- Berlin
- Hessen,
- Baden-Württemberg
- Odenwald
- Rhein-Main-Gebiet
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