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56 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Potsdam im Umkreis von 30 km
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Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Berlin
47000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Zur Verstärkung unseres Teams in Berlin-Steglitz suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d), der die klinische Evidenz unserer Therapie sicherstellt und den regulatorischen Rahmen für unsere Studienaktivitäten aufbaut. * Erfahrung in Clinical Affairs, klinischer Forschung oder Regulatory Affairs im MedTech-Umfeld mitbringen, * die Betreuung und Weiterentwicklung von PMS (Post-Market Surveillance) und PMCF (Post-Market Clinical Follow-up), * die jährliche Aktualisierung des Clinical Evaluation Reports (CER), * die enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Medical Affairs und der Geschäftsführung.
Zur Verstärkung unseres Teams in Berlin-Steglitz suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d), der die klinische Evidenz unserer Therapie sicherstellt und den regulatorischen Rahmen für unsere Studienaktivitäten aufbaut. * Erfahrung in Clinical Affairs, klinischer Forschung oder Regulatory Affairs im MedTech-Umfeld mitbringen, * die Betreuung und Weiterentwicklung von PMS (Post-Market Surveillance) und PMCF (Post-Market Clinical Follow-up), * die jährliche Aktualisierung des Clinical Evaluation Reports (CER), * die enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Medical Affairs und der Geschäftsführung.
Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Berlin
51000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
die enge Zusammenarbeit mit Clinical Affairs, Customer Relations und der Geschäftsführung. * Erfahrung in Medical Affairs, Clinical Affairs oder einer vergleichbaren Rolle im MedTech- oder Pharma-Umfeld mitbringen, Zur Verstärkung unseres Teams in Berlin-Steglitz suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d), der als verlängerter Arm unseres Unternehmens die wissenschaftliche Außenpräsenz stärkt und den Aufbau unseres KOL-Netzwerks vorantreibt.
die enge Zusammenarbeit mit Clinical Affairs, Customer Relations und der Geschäftsführung. * Erfahrung in Medical Affairs, Clinical Affairs oder einer vergleichbaren Rolle im MedTech- oder Pharma-Umfeld mitbringen, Zur Verstärkung unseres Teams in Berlin-Steglitz suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d), der als verlängerter Arm unseres Unternehmens die wissenschaftliche Außenpräsenz stärkt und den Aufbau unseres KOL-Netzwerks vorantreibt.
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Post Market Surveillance Specialist for Medical Devices
Post Market Surveillance Specialist for Medical Devices
Novanta Europe GmbH
Berlin
42000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Work closely with Quality, Regulatory Affairs, Clinical, Risk Management, and Product teams * Evaluate adverse events using clinical information and device investigation results * Support Post-Market Surveillance (PMS) and Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) activities
Work closely with Quality, Regulatory Affairs, Clinical, Risk Management, and Product teams * Evaluate adverse events using clinical information and device investigation results * Support Post-Market Surveillance (PMS) and Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) activities
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Senior Director Medical Affairs Oncology (m/w/d)
Senior Director Medical Affairs Oncology (m/w/d)
Pfizer Pharma GmbH
Berlin
91000 - 149000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als Senior Director Medical Affairs Oncology übernehmen Sie eine der sichtbarsten medizinischen Führungsrollen bei Pfizer Deutschland. * entwickeln und implementieren Sie die nationale Medical Affairs Strategie für den Bereich Onkologie * führen und entwickeln Sie ein hochqualifiziertes Team von Medical Affairs Expertinnen und Experten * arbeiten Sie eng mit Commercial, Market Access, Global Medical, Clinical Development und weiteren Funktionen zusammen, um optimale Patientenergebnisse zu erzielen * mehrjährige Führungsverantwortung im Medical Affairs Umfeld eines pharmazeutischen Unternehmens
Als Senior Director Medical Affairs Oncology übernehmen Sie eine der sichtbarsten medizinischen Führungsrollen bei Pfizer Deutschland. * entwickeln und implementieren Sie die nationale Medical Affairs Strategie für den Bereich Onkologie * führen und entwickeln Sie ein hochqualifiziertes Team von Medical Affairs Expertinnen und Experten * arbeiten Sie eng mit Commercial, Market Access, Global Medical, Clinical Development und weiteren Funktionen zusammen, um optimale Patientenergebnisse zu erzielen * mehrjährige Führungsverantwortung im Medical Affairs Umfeld eines pharmazeutischen Unternehmens
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d), Elternzeitvertretung für ca. 2 Jahre
Regulatory Affairs Manager (m/w/d), Elternzeitvertretung für ca. 2 Jahre
Unora GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) als Elternzeitvertretung für die Dauer von ca. 2 Jahren mit Schwerpunkt auf Erstellung von klinischen Bewertungen, Produktregistrierungen, Vigilanz und Post‑Market Surveillance. * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder regulatorisches Studium (z. B. Medizintechnik, Biowissenschaften, Regulatory Affairs) * Nachweisbare Erfahrung als Medical Writer im Bereich Medical Devices - praktische Erfahrung beim Erstellen von Clinical Evaluation Plans (CEP) und Clinical Evaluation Reports (CER) * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Produktzulassung für Medizinprodukte
Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) als Elternzeitvertretung für die Dauer von ca. 2 Jahren mit Schwerpunkt auf Erstellung von klinischen Bewertungen, Produktregistrierungen, Vigilanz und Post‑Market Surveillance. * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder regulatorisches Studium (z. B. Medizintechnik, Biowissenschaften, Regulatory Affairs) * Nachweisbare Erfahrung als Medical Writer im Bereich Medical Devices - praktische Erfahrung beim Erstellen von Clinical Evaluation Plans (CEP) und Clinical Evaluation Reports (CER) * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Produktzulassung für Medizinprodukte
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Marketing Communications Specialist (m/w/d)
Marketing Communications Specialist (m/w/d)
Berlin Heart GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
46000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
Koordination zwischen Marketing, Produktmanagement, Clinical Science, Sales und Regulatory Affairs * Erstellung von Clinical Factsheets und wissenschaftlichen Kommunikationsunterlagen
Koordination zwischen Marketing, Produktmanagement, Clinical Science, Sales und Regulatory Affairs * Erstellung von Clinical Factsheets und wissenschaftlichen Kommunikationsunterlagen
Produktmanager (m/w/d) Medizintechnik
Produktmanager (m/w/d) Medizintechnik
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Berlin
44000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
die Enge Zusammenarbeit mit Clinical Research zur Ableitung relevanter Studienansätze und zur Nutzung klinischer Daten für Produktstrategie und Zulassungen, * die Steuerung von Produktentwicklungs- und Optimierungsprojekten in enger Abstimmung mit F&E, QM und Regulatory Affairs,
die Enge Zusammenarbeit mit Clinical Research zur Ableitung relevanter Studienansätze und zur Nutzung klinischer Daten für Produktstrategie und Zulassungen, * die Steuerung von Produktentwicklungs- und Optimierungsprojekten in enger Abstimmung mit F&E, QM und Regulatory Affairs,
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Public Affairs Manager (m/w/d) - Landespolitik & Rechenzentren
Public Affairs Manager (m/w/d) - Landespolitik & Rechenzentren
BREKO Bundesverband Breitbandkommunikation e.V.
Berlin
Teilweise Home-Office
63000 - 82000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du hast erste einschlägige Berufserfahrung im Public-Affairs-, Politik- oder Verbandsumfeld – beispielsweise aus einem Verband, einem Unternehmen, einer Agentur, einem Parlament, einer Verwaltung oder einer politischen Institution.
Du hast erste einschlägige Berufserfahrung im Public-Affairs-, Politik- oder Verbandsumfeld – beispielsweise aus einem Verband, einem Unternehmen, einer Agentur, einem Parlament, einer Verwaltung oder einer politischen Institution.
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – FDA & US-Markt
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – FDA & US-Markt
botiss medical AG
Berlin
49000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Zur Verstärkung unseres Teams „Quality Management & Regulatory Affairs“ suchen wir schnellstmöglich eine/n erfahrene/n „Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – FDA & US-Markt“ zur Festanstellung. * 3–5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte, davon nachweislich in der direkten Kommunikation mit der FDA
Zur Verstärkung unseres Teams „Quality Management & Regulatory Affairs“ suchen wir schnellstmöglich eine/n erfahrene/n „Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – FDA & US-Markt“ zur Festanstellung. * 3–5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte, davon nachweislich in der direkten Kommunikation mit der FDA
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(Senior) Public Affairs Manager (w/m/d)
(Senior) Public Affairs Manager (w/m/d)
1&1
Berlin
Teilweise Home-Office
60000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Die politische Interessenvertretung der 1&1 AG erfolgt über den Bereich Public Affairs mit Büros in Berlin und Brüssel - an der Schnittstelle zwischen Politik, Wirtschaft, Regulierung und zentralen Zukunftsfragen der digitalen Transformation. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Berlin suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Public Affairs Manager (m/w/d), welcher diese Themenfelder eigenständig verantwortet und weiterentwickelt. * Sie entwickeln und steuern zielgruppenspezifische Public-Affairs-Strategien in Ihren Themenfeldern.
Die politische Interessenvertretung der 1&1 AG erfolgt über den Bereich Public Affairs mit Büros in Berlin und Brüssel - an der Schnittstelle zwischen Politik, Wirtschaft, Regulierung und zentralen Zukunftsfragen der digitalen Transformation. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Berlin suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Public Affairs Manager (m/w/d), welcher diese Themenfelder eigenständig verantwortet und weiterentwickelt. * Sie entwickeln und steuern zielgruppenspezifische Public-Affairs-Strategien in Ihren Themenfeldern.
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Clinical Project Manager (CPM) (m/w/d)
Clinical Project Manager (CPM) (m/w/d)
WSG - Women´s Cancer Study Group
Mönchengladbach, Berlin, Gladenbach
Teilweise Home-Office
49000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (nach AMG / CTR) als Clinical Project Manager oder Clinical Trial Manager.
Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (nach AMG / CTR) als Clinical Project Manager oder Clinical Trial Manager.
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Clinical Trial Manager (m/w/d)
Clinical Trial Manager (m/w/d)
MEDIAN Unternehmensgruppe B.V. & Co. KG
Berlin
Teilweise Home-Office
55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wir suchen Sie ab sofort als Clinical Trial Manager (m/w/d) bis zum 31.12.2029 in befristeter Anstellung!
Wir suchen Sie ab sofort als Clinical Trial Manager (m/w/d) bis zum 31.12.2029 in befristeter Anstellung!
Customer Relations & Clinical Partner Manager (m/w/d) Medizintechnik
Customer Relations & Clinical Partner Manager (m/w/d) Medizintechnik
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Berlin
35000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen. Chronische und akute Entzündungen stehen im Zentrum zahlreicher Erkrankungen – von Herzinfarkt über COVID-19 bis hin zu Autoimmunerkrankungen wie Morbus Crohn oder Pankreatitis. Insgesamt sind weltweit über 2 Milliarden Menschen von solchen Entzündungsprozessen betroffen, verteilt über mehr als 100 spezifische Erkrankungen in rund 30–50 Hauptindikationen nach ICD-Klassifikation. Unsere Kerntechnologie ist der PentraSorb® CRP Adsorber – ein innovatives Medizinprodukt zur selektiven Entfernung von CRP direkt aus dem Blut.
Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen. Chronische und akute Entzündungen stehen im Zentrum zahlreicher Erkrankungen – von Herzinfarkt über COVID-19 bis hin zu Autoimmunerkrankungen wie Morbus Crohn oder Pankreatitis. Insgesamt sind weltweit über 2 Milliarden Menschen von solchen Entzündungsprozessen betroffen, verteilt über mehr als 100 spezifische Erkrankungen in rund 30–50 Hauptindikationen nach ICD-Klassifikation. Unsere Kerntechnologie ist der PentraSorb® CRP Adsorber – ein innovatives Medizinprodukt zur selektiven Entfernung von CRP direkt aus dem Blut.
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Medizinische Fachkraft als Nachtwache (w/m/d) in Teilzeit
Medizinische Fachkraft als Nachtwache (w/m/d) in Teilzeit
CRS Clinical Research Services Berlin GmbH
Berlin
21000 - 22000 / (geschätzt für Vollzeit)
CRS Clinical Research Services Berlin GmbH
CRS Clinical Research Services Berlin GmbH
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Pharmareferent (w/m/d) Dermatologie - hybrides Arbeitsmodell
Pharmareferent (w/m/d) Dermatologie - hybrides Arbeitsmodell
+49 med GmbH
Potsdam
Teilweise Home-Office
49000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern: Abstimmung mit Projektteams, Medical Affairs und ggf. Außendienstpartner*innen sowie Teilnahme an regionalen Veranstaltungen und Schulungen
Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern: Abstimmung mit Projektteams, Medical Affairs und ggf. Außendienstpartner*innen sowie Teilnahme an regionalen Veranstaltungen und Schulungen
NEU
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Facharztaußendienst Dermatologie (Biologika) (m/w/d), Region: Fürstenwalde, Frankfurt/Oder, Eisenhüttenstadt, Berlin (anteilig)
Facharztaußendienst Dermatologie (Biologika) (m/w/d), Region: Fürstenwalde, Frankfurt/Oder, Eisenhüttenstadt, Berlin (anteilig)
Almirall Hermal GmbH
Fürstenwalde, Frankfurt/Oder, Eisenhüttenstadt, Berlin
Teilweise Home-Office
52000 - 79000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sie arbeiten eng mit Kolleg:innen aus Vertrieb, Medical Affairs und Marketing zusammen und setzen Aktivitäten konsequent im Einklang mit unseren Compliance-Richtlinien um.
Sie arbeiten eng mit Kolleg:innen aus Vertrieb, Medical Affairs und Marketing zusammen und setzen Aktivitäten konsequent im Einklang mit unseren Compliance-Richtlinien um.
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Product Manager Specialty Care (Mepact und Increlex) (m/w/d)
Product Manager Specialty Care (Mepact und Increlex) (m/w/d)
Esteve Pharmaceuticals GmbH
Berlin
45000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Die Rolle umfasst die Analyse von Markt- und Patientenbedürfnissen, die Entwicklung von Markenstrategien sowie die enge Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Market Access, Vertrieb und externen Stakeholdern. * Erstellung produktbezogener Materialien in enger Abstimmung mit Medical Affairs und Compliance * Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Medical Affairs, Market Access, Sales, Regulatory Affairs, Pharmacovigilance und Supply Chain * Erfahrung in cross-funktionionaler Projektsteuerung, in der Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Market Access, Demand Planning und mit Außendienstlern
Die Rolle umfasst die Analyse von Markt- und Patientenbedürfnissen, die Entwicklung von Markenstrategien sowie die enge Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Market Access, Vertrieb und externen Stakeholdern. * Erstellung produktbezogener Materialien in enger Abstimmung mit Medical Affairs und Compliance * Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Medical Affairs, Market Access, Sales, Regulatory Affairs, Pharmacovigilance und Supply Chain * Erfahrung in cross-funktionionaler Projektsteuerung, in der Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Market Access, Demand Planning und mit Außendienstlern
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Produktmanager Traumatologie, Medizintechnik (m/w/d)
Produktmanager Traumatologie, Medizintechnik (m/w/d)
aap Implantate AG
Berlin
Teilweise Home-Office
53000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Schnittstellenmanagement: Enge Zusammenarbeit mit Vertrieb, Entwicklung, Marketing, Regulatory Affairs, Quality Management und weiteren Fachbereichen.
Schnittstellenmanagement: Enge Zusammenarbeit mit Vertrieb, Entwicklung, Marketing, Regulatory Affairs, Quality Management und weiteren Fachbereichen.
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Rechtsanwaltsfachangestellter (m/w/d) im Bereich Presse- und Medienrecht
Rechtsanwaltsfachangestellter (m/w/d) im Bereich Presse- und Medienrecht
Schertz Bergmann Rechtsanwälte Partnerschaft mbB
Berlin
36000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Wenn Sie Anwaltsserien wie „Legal Affairs“ sehen, kommt Ihnen der Gedanke, dass Sie neben dem Recht auch das Thema Medien beruflich reizen könnte.
Wenn Sie Anwaltsserien wie „Legal Affairs“ sehen, kommt Ihnen der Gedanke, dass Sie neben dem Recht auch das Thema Medien beruflich reizen könnte.
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Referent Politische Kommunikation (m/w/d)
Referent Politische Kommunikation (m/w/d)
Bundesverband Digitalpublisher und Zeitungsverleger e.V.
Berlin
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Berufserfahrung in Unternehmens-, Verbands- oder politischer Kommunikation, Public Affairs, Journalismus oder einer PR-/Kommunikationsagentur, idealerweise mit Bezug zur Medienbranche
Mehrjährige Berufserfahrung in Unternehmens-, Verbands- oder politischer Kommunikation, Public Affairs, Journalismus oder einer PR-/Kommunikationsagentur, idealerweise mit Bezug zur Medienbranche
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Wissenschaftliche:r Mitarbeiter:in (w/m/d) klinische Studien
Wissenschaftliche:r Mitarbeiter:in (w/m/d) klinische Studien
KKS-Netzwerk e. V. - Netzwerk der Koordinierungszentren für klinische Studien
Berlin
45000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als deutscher ECRIN-Partner stellt das KKS-Netzwerk außerdem 28 Studienzentren (Clinical Trial Units, CTUs) bereit, die Studien von der ersten Planung bis zum Abschlussbericht begleiten können.
Als deutscher ECRIN-Partner stellt das KKS-Netzwerk außerdem 28 Studienzentren (Clinical Trial Units, CTUs) bereit, die Studien von der ersten Planung bis zum Abschlussbericht begleiten können.
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Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme
Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme
BAYOOSOFT GmbH
Berlin, Darmstadt, Köln, München
60000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Datengestützte Marktbearbeitung und Feedbackintegration zur gezielten Ansprache und Beziehungspflege mit relevanten Entscheidern (Quality, Regulatory Affairs, Informationssicherheit, Management)
Datengestützte Marktbearbeitung und Feedbackintegration zur gezielten Ansprache und Beziehungspflege mit relevanten Entscheidern (Quality, Regulatory Affairs, Informationssicherheit, Management)
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Referentin / Referent (m/w/d) Social Media
Referentin / Referent (m/w/d) Social Media
BDA - Bundesvereinigung der Deutschen Arbeitgeberverbände
Berlin
Berufserfahrung in den Bereichen Journalismus, Kommunikation, Social Media, Public Affairs oder Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Berufserfahrung in den Bereichen Journalismus, Kommunikation, Social Media, Public Affairs oder Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
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Working closely with multidisciplinary teams including Research & Development, Engineering, Manufacturing, Regulatory Affairs, and external partners, you will contribute significantly to the development of next-generation medical technologies that improve patient outcomes and meet the highest quality standards.
Working closely with multidisciplinary teams including Research & Development, Engineering, Manufacturing, Regulatory Affairs, and external partners, you will contribute significantly to the development of next-generation medical technologies that improve patient outcomes and meet the highest quality standards.
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Senior Projektentwickler Batteriespeicher / BESS (m/w/d)
Senior Projektentwickler Batteriespeicher / BESS (m/w/d)
ENGIE Deutschland Erneuerbare GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
62000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Funktion als zentrale Ansprechperson für regulatorische Fragestellungen im deutschen Speichermarkt, insbesondere zu Kapazitätsmarkt/StromVKG, MiSpeL und Abregelungsregelungen, in enger Zusammenarbeit mit dem Regulatory Affairs Team
Funktion als zentrale Ansprechperson für regulatorische Fragestellungen im deutschen Speichermarkt, insbesondere zu Kapazitätsmarkt/StromVKG, MiSpeL und Abregelungsregelungen, in enger Zusammenarbeit mit dem Regulatory Affairs Team
Beliebte Jobs
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- Regensburg
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- Darmstadt
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