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5 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Aichach im Umkreis von 30 km
Noch nichts dabei? Es gibt 5 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d)
Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and Finish (m/w/d)
Hays – Working for your tomorrow
Pfaffenhofen an der Ilm
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Validation und Regulatory Affairs
Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Validation und Regulatory Affairs
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Director (m/w/d) E-Compliance / IT Governance
Director (m/w/d) E-Compliance / IT Governance
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)
Partner closely with Manufacturing QA, Quality Systems, Regulatory Affairs, and other quality functions to ensure inspection readiness and regulatory compliance.
Partner closely with Manufacturing QA, Quality Systems, Regulatory Affairs, and other quality functions to ensure inspection readiness and regulatory compliance.
NEU
Manager (m/w/d) Formulation Technology – Biologics
Manager (m/w/d) Formulation Technology – Biologics
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
6000 - 9000 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Functional and technical management of contract manufacturing organizations (CMOs) for clinical trials material manufacturing, as well as technology transfers to in-house manufacturing sites and CMOs in Europe, incl. on-site support
Functional and technical management of contract manufacturing organizations (CMOs) for clinical trials material manufacturing, as well as technology transfers to in-house manufacturing sites and CMOs in Europe, incl. on-site support
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Junior Regulatory Affairs Manager (w/m/d)
Junior Regulatory Affairs Manager (w/m/d)
Julius Zorn GmbH
86551 Aichach
Teilweise Home-Office
39000 - 56000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erste praktische Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs (z. B. durch Praktika oder Werkstudententätigkeit) wünschenswert
Erste praktische Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs (z. B. durch Praktika oder Werkstudententätigkeit) wünschenswert
Senior Business Development & Produktmanager (m/w/d) Narbentherapie / Narbenmanagement
Senior Business Development & Produktmanager (m/w/d) Narbentherapie / Narbenmanagement
Julius Zorn GmbH
Aichach
Teilweise Home-Office
46000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
Leitung und Steuerung von Produktentwicklungsprojekten in enger Zusammenarbeit mit F&E, Marketing, Vertrieb, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
Leitung und Steuerung von Produktentwicklungsprojekten in enger Zusammenarbeit mit F&E, Marketing, Vertrieb, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
64 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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(Junior) Manager* Clinical Trials Medical
(Junior) Manager* Clinical Trials Medical
VERTANICAL
Gräfelfing bei München
72500 - 115210 / (geschätzt für Vollzeit)
VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmer
VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmer
NEU
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Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Neovii Biotech GmbH
Gräfelfing
Teilweise Home-Office
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Wir suchen ab 01.06.2027 einen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) * Fachliche und disziplinarische Leitung der Abteilung Regulatory Affairs (7 FTE) inkl. Budgetverantwortung, Einarbeitung und Schulung. * Hochschulstudium (Pharmazie, Medizin, Life Sciences oder Naturwissenschaften; Promotion von Vorteil) und mind. 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, davon mind. 8 Jahre in Regulatory Affairs (klinische Prüfungen, CMC, Pharmacovigilance, Zulassungserhalt in EU/USA/RoW). * Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung eines Regulatory-Affairs-Teams inkl. Budgetverantwortung.
Wir suchen ab 01.06.2027 einen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) * Fachliche und disziplinarische Leitung der Abteilung Regulatory Affairs (7 FTE) inkl. Budgetverantwortung, Einarbeitung und Schulung. * Hochschulstudium (Pharmazie, Medizin, Life Sciences oder Naturwissenschaften; Promotion von Vorteil) und mind. 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, davon mind. 8 Jahre in Regulatory Affairs (klinische Prüfungen, CMC, Pharmacovigilance, Zulassungserhalt in EU/USA/RoW). * Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung eines Regulatory-Affairs-Teams inkl. Budgetverantwortung.
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Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
OmniVision GmbH
Puchheim
Teilweise Home-Office
55000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
Several years of professional and practical experience in Regulatory Affairs (medicinal products) within the EU
Several years of professional and practical experience in Regulatory Affairs (medicinal products) within the EU
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Schnelle Bewerbung
Dann bist du in unserem Team Quality & Regulatory Affairs genau richtig!
Dann bist du in unserem Team Quality & Regulatory Affairs genau richtig!
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Clinical Specialist SportsMed & Arthroplasty (m/w/d)
Clinical Specialist SportsMed & Arthroplasty (m/w/d)
Arthrex GmbH
München
64000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiter
Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiter
Arthrex GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiterhin führe
Arthrex GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiterhin führe
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Werkstudent Regulatory Affairs, External and Governmental Relations (m/w/d)
Werkstudent Regulatory Affairs, External and Governmental Relations (m/w/d)
ProSiebenSat.1 Careers
München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
ProSiebenSat.1 Careers * München * Studentenjobs, Werkstudent * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Let's #CreateMomentsThatMatter together! Wir sind das Zuhause von populärer Unterhaltung und verlässlichem Infotainment und einer der führenden Entertainment-Anbieter im deutschsprachigen Raum. Unser Kerngeschäft Entertainment ergänzen wir durch digitale Verbrauchermarken in dem Segment Commerce & Dating. Hinter ProSiebenSat.1 stehen über 6.000 Mitarbeiter:innen, die unsere Zuschauer:innen und Kund:innen jeden Tag aufs Neue und mit großer Leidenschaft begeistern! Hier starten Erfolgsstories. Auch deine? Das erwartet dich - Als Teil unseres Teams warten vielfältige Aufgaben auf dich. Du arbeitest an der Schnittstelle zwischen Politik, Regulierung, unserem Entertainment-Business und neuen Geschäftsmodel
ProSiebenSat.1 Careers * München * Studentenjobs, Werkstudent * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Let's #CreateMomentsThatMatter together! Wir sind das Zuhause von populärer Unterhaltung und verlässlichem Infotainment und einer der führenden Entertainment-Anbieter im deutschsprachigen Raum. Unser Kerngeschäft Entertainment ergänzen wir durch digitale Verbrauchermarken in dem Segment Commerce & Dating. Hinter ProSiebenSat.1 stehen über 6.000 Mitarbeiter:innen, die unsere Zuschauer:innen und Kund:innen jeden Tag aufs Neue und mit großer Leidenschaft begeistern! Hier starten Erfolgsstories. Auch deine? Das erwartet dich - Als Teil unseres Teams warten vielfältige Aufgaben auf dich. Du arbeitest an der Schnittstelle zwischen Politik, Regulierung, unserem Entertainment-Business und neuen Geschäftsmodel
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Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR) * Serving as an internal point of contact for clinical matters as part of the interfaces with other internal departments, offering support and close exchange with colleagues * Optionally providing support during audits of clinical processes of medical device manufacturers as a clinial expert (remote or on-site) * Minimum of four years of clinical practice in health care services or related sectors in the area of General/Visceral surgeryor (operative) Urology (preferrably board-certification or equivalent) * Two years of experience in usage, development or testing/evaluation of medical devices or clinical studies/investig
Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR) * Serving as an internal point of contact for clinical matters as part of the interfaces with other internal departments, offering support and close exchange with colleagues * Optionally providing support during audits of clinical processes of medical device manufacturers as a clinial expert (remote or on-site) * Minimum of four years of clinical practice in health care services or related sectors in the area of General/Visceral surgeryor (operative) Urology (preferrably board-certification or equivalent) * Two years of experience in usage, development or testing/evaluation of medical devices or clinical studies/investig
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Project Manager (m/w/d) Produktentwicklung im Portfolio Defibrillation
Project Manager (m/w/d) Produktentwicklung im Portfolio Defibrillation
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Projektleitung: Du führst mehrere cross-funktionale Teams aus F&E, Qualitätsmanagement, Regulatory & Clinical Affairs, Einkauf, Produktion und Marketing – agil, wo es Sinn ergibt, klassisch, wo es notwendig ist. * Erfahrung in der Leitung mehrerer cross-funktionaler Teams – idealerweise über Entwicklung, Regulatory Affairs, Einkauf und Produktion hinweg, in einer regulierten Branche.
Projektleitung: Du führst mehrere cross-funktionale Teams aus F&E, Qualitätsmanagement, Regulatory & Clinical Affairs, Einkauf, Produktion und Marketing – agil, wo es Sinn ergibt, klassisch, wo es notwendig ist. * Erfahrung in der Leitung mehrerer cross-funktionaler Teams – idealerweise über Entwicklung, Regulatory Affairs, Einkauf und Produktion hinweg, in einer regulierten Branche.
NEU
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Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Vibrosonic GmbH
München, Moers, Köln
53000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
NEU
Vice President Research & Development (m/w/d)
Vice President Research & Development (m/w/d)
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
150000 - 200000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Enge Zusammenarbeit mit Product Management, PMO, Regulatory Affairs, Quality Management, Clinical Affairs, Operations und Service.
Enge Zusammenarbeit mit Product Management, PMO, Regulatory Affairs, Quality Management, Clinical Affairs, Operations und Service.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Collaborate with Clinical Development, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Biostatistics, Data Management and Pharmacovigilance on study conduct, safety review and interpretation of clinical data. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company developing new therapies for mental health disorders. We are looking for a board-certified psychiatrist with strong clinical experience in mood disorders and a few years of exposure to clinical development or clinical studies. You will provide hands-on medical input to HMNC's programs in depression and treatment-resistant depression, including protocol development, medical monitoring, safety review and interpretation of emerging clinical data. Working clo
Collaborate with Clinical Development, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Biostatistics, Data Management and Pharmacovigilance on study conduct, safety review and interpretation of clinical data. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company developing new therapies for mental health disorders. We are looking for a board-certified psychiatrist with strong clinical experience in mood disorders and a few years of exposure to clinical development or clinical studies. You will provide hands-on medical input to HMNC's programs in depression and treatment-resistant depression, including protocol development, medical monitoring, safety review and interpretation of emerging clinical data. Working clo
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Area Product Owner Business Development - RT Elements
Area Product Owner Business Development - RT Elements
Brainlab
Munich
Teilweise Home-Office
68000 - 93000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Stakeholder management: Interact with the RT Elements R&D team and other R&D teams providing solutions for the RT portfolio, product management, clinical research partners, and industrial cooperation partners facilitating communication and alignment. * 5+ years experience within the clinical radiation therapy field * Strong ability to understand R&D, product management and clinical requirements * Clinical knowledge in the area of radiosurgery is a plus * Clinical knowledge of radiation therapy treatment planning systems is a plus
Stakeholder management: Interact with the RT Elements R&D team and other R&D teams providing solutions for the RT portfolio, product management, clinical research partners, and industrial cooperation partners facilitating communication and alignment. * 5+ years experience within the clinical radiation therapy field * Strong ability to understand R&D, product management and clinical requirements * Clinical knowledge in the area of radiosurgery is a plus * Clinical knowledge of radiation therapy treatment planning systems is a plus
Schnelle Bewerbung
Implement new features for immersive clinical applications.
Implement new features for immersive clinical applications.
(Senior) Software Engineer – Radiotherapy Positioning & Monitoring
(Senior) Software Engineer – Radiotherapy Positioning & Monitoring
Brainlab
München
61000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Participate in clinical case visits and perform system testing in real clinical environments
Participate in clinical case visits and perform system testing in real clinical environments
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Product Management Expert (f/m/d) - Healthcare Integration and AI
Product Management Expert (f/m/d) - Healthcare Integration and AI
SAP SE
Garching bei München (Munich), DE, 85748
55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Your work will directly shape how hospitals and health systems connect clinical, administrative, and financial data - driving a -led strategy that connects hospital information systems with the SAP Autonomous Suite through modular, AI-powered offerings. Design and prioritize real-world AI use cases for clinical and operational workflows, working with strategic customers, , and engineering teams to deliver tangible value through SAP Business AI - Unlock insights from healthcare data through modeling and analytics that span administrative, financial, and clinical domains - Proven experience in product management within healthcare IT gives you a strong understanding of the vendors, platforms, and workflows that hospitals rely on, including Electronic Medical Records (EMR), Hospital Information Systems (HIS), and Revenue
Your work will directly shape how hospitals and health systems connect clinical, administrative, and financial data - driving a -led strategy that connects hospital information systems with the SAP Autonomous Suite through modular, AI-powered offerings. Design and prioritize real-world AI use cases for clinical and operational workflows, working with strategic customers, , and engineering teams to deliver tangible value through SAP Business AI - Unlock insights from healthcare data through modeling and analytics that span administrative, financial, and clinical domains - Proven experience in product management within healthcare IT gives you a strong understanding of the vendors, platforms, and workflows that hospitals rely on, including Electronic Medical Records (EMR), Hospital Information Systems (HIS), and Revenue
Orthopedic Pre-Operative Planning Specialist, Arthroplasty (w/m/d)
Orthopedic Pre-Operative Planning Specialist, Arthroplasty (w/m/d)
Arthrex GmbH
München
53000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Zudem unterstützen Sie – bei Bedarf - die Bereiche Regulatory Affairs, Marketing und Product Management mit technischen Informationen
Zudem unterstützen Sie – bei Bedarf - die Bereiche Regulatory Affairs, Marketing und Product Management mit technischen Informationen
Schnelle Bewerbung
shipment/delivery, installation, release for clinical use and end-users training within
shipment/delivery, installation, release for clinical use and end-users training within
){kind=logo}
Specialist Regulatory Stewardship – Chemical Compliance & Global Inventories (f, m, d)
Specialist Regulatory Stewardship – Chemical Compliance & Global Inventories (f, m, d)
Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG
München
61000 - 97000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Experience in chemical regulatory affairs, product compliance or chemicals legislation within industry or consulting, ideally within an international environment
Experience in chemical regulatory affairs, product compliance or chemicals legislation within industry or consulting, ideally within an international environment
(Senior) Software Engineer - Cranial Navigation
(Senior) Software Engineer - Cranial Navigation
Brainlab
München
61000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
As part of a multi-disciplinary team consisting of Hardware-, Software- and Clinical Application Engineers, you will use your programming skills in C++ and HTML5 to create software for our Cranial Navigation portfolio. * work closely together with our and implement human-machine interface and design in cooperation with clinical &
As part of a multi-disciplinary team consisting of Hardware-, Software- and Clinical Application Engineers, you will use your programming skills in C++ and HTML5 to create software for our Cranial Navigation portfolio. * work closely together with our and implement human-machine interface and design in cooperation with clinical &
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