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7 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Nürnberg im Umkreis von 30 km
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HumanOptics Holding AG * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen ---------- * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
HumanOptics Holding AG * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen ---------- * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
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Teamleiter Quality Assurance & Test Automation (m/w/d)
Teamleiter Quality Assurance & Test Automation (m/w/d)
CGM Clinical Deutschland GmbH
Martinsried, Bochum, Erlangen, Idstein, Koblenz, Höxter
Teilweise Home-Office
CGM Clinical Deutschland GmbH
CGM Clinical Deutschland GmbH
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Produktmanager (m/w/d)
Produktmanager (m/w/d)
CGM Clinical Europe GmbH
St. Wolfgang, Erlangen, Idstein, Berlin, Hamburg, Koblenz
Teilweise Home-Office
CGM Clinical Europe GmbH
CGM Clinical Europe GmbH
Technical Writer (m/w/d)
Technical Writer (m/w/d)
CGM Clinical Europe GmbH
St. Wolfgang, Erlangen, Idstein, Hamburg, Koblenz
Teilweise Home-Office
CGM Clinical Europe GmbH
CGM Clinical Europe GmbH
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Volljurist IP / Geistiges Eigentum (m/w/d)
Volljurist IP / Geistiges Eigentum (m/w/d)
Technische Universität Nürnberg
Nürnberg
Teilweise Home-Office
Dann bewirb dich jetzt über unser Bewerbungsportal und werde Teil einer einzigartigen Reise in der Legal Affairs Unit.
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Bereich: Sales - Clinical Solutions
Bereich: Sales - Clinical Solutions
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Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, wie Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Einkauf usw. - Deutsch und Englisch in Wort und SchriftAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Schaltungstechnik, Schaltpläne anfertigen, Elektronik, Regulatory Affairs (Medizintechnik), Risikomanagement, Risikocontrolling
Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, wie Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Einkauf usw. - Deutsch und Englisch in Wort und SchriftAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Schaltungstechnik, Schaltpläne anfertigen, Elektronik, Regulatory Affairs (Medizintechnik), Risikomanagement, Risikocontrolling
17 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation (m/w/d)
Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation (m/w/d)
EGZOTECH SP Z O O
Region Süddeutschland
Teilweise Home-Office
Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation * Klare Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten, z. B. Richtung Clinical Lead, Produkttrainer
Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation * Klare Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten, z. B. Richtung Clinical Lead, Produkttrainer
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
bundesweit
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
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Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
MED-EL Medical Electronics
Deutschland, Home Office
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
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In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical budget negotiation and vendor contracting on behalf of the sponsor - o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as required * 6+ years of hands-on experience in managing pharmaceutical clinical trials, complemented by solid experience in medical device studies. * Proven track reco
In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical budget negotiation and vendor contracting on behalf of the sponsor - o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as required * 6+ years of hands-on experience in managing pharmaceutical clinical trials, complemented by solid experience in medical device studies. * Proven track reco
Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
AstraZeneca
bundesweit
It delivers operational and clinical guidance for trials and commercial products, leads site activation, and provides ongoing operational, quality, and clinical oversight post-activation. * Drive initiatives across clinical and commercial cell therapy from development through post-market. * Partner with internal teams (Program Management, QA, Manufacturing, Supply Chain, Medical Affairs, Market Access, Compliance, Sales/Marketing).
It delivers operational and clinical guidance for trials and commercial products, leads site activation, and provides ongoing operational, quality, and clinical oversight post-activation. * Drive initiatives across clinical and commercial cell therapy from development through post-market. * Partner with internal teams (Program Management, QA, Manufacturing, Supply Chain, Medical Affairs, Market Access, Compliance, Sales/Marketing).
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Collaborate across functions with Clinical Operations, Supply Chain, Medical, IT, and Commercial teams to meet the needs of patients and healthcare providers. * A collaborative spirit and the ability to work effectively across diverse teams including Clinical Ops, Supply Chain, Medical, and IT. * Exposure to process improvement, training, or SOP development in clinical or operational settings.
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Collaborate across functions with Clinical Operations, Supply Chain, Medical, IT, and Commercial teams to meet the needs of patients and healthcare providers. * A collaborative spirit and the ability to work effectively across diverse teams including Clinical Ops, Supply Chain, Medical, and IT. * Exposure to process improvement, training, or SOP development in clinical or operational settings.
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Lead a cross-functional squad of CRM, Product, Copywriting, and Clinical experts - ensuring tight alignment and high-velocity execution.
Lead a cross-functional squad of CRM, Product, Copywriting, and Clinical experts - ensuring tight alignment and high-velocity execution.
Collaborate with design, clinical, engineering, and analytics partners to turn evidence into action.
Collaborate with design, clinical, engineering, and analytics partners to turn evidence into action.
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Clinical Scientist (m/w/d)
Clinical Scientist (m/w/d)
Grifols Deutschland GmbH
Niederrad, 60 Frankfurt am Main-Frankfurt-Süd, Deutschland
Die Stelle ist dem Clinical Development Team * Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc. * Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position)
Die Stelle ist dem Clinical Development Team * Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc. * Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position)
Collaborate cross-functionally with product, clinical, and engineering teams to align on strategy and user needs.
Collaborate cross-functionally with product, clinical, and engineering teams to align on strategy and user needs.
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Senior Specialist Fill / Finish Process
Senior Specialist Fill / Finish Process
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Home-Office
Teilweise Home-Office
Capability to work well in a matrix environment with R&D, QA, Legal, Regulatory Affairs, Product Management, Technical Customer Support, Sales, Marketing, Product Technology Service, and Global Communications
Capability to work well in a matrix environment with R&D, QA, Legal, Regulatory Affairs, Product Management, Technical Customer Support, Sales, Marketing, Product Technology Service, and Global Communications
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You will provide strategic to Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Commercial leadership as well as provide support to other Avantor to mitigate legal risks.
You will provide strategic to Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Commercial leadership as well as provide support to other Avantor to mitigate legal risks.
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study startup, recruitment, database analyses, closeout, etc.) * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH a
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study startup, recruitment, database analyses, closeout, etc.) * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH a
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Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Coordinate with global corporate affairs teams to ensure a consistent approach to government affairs a
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Coordinate with global corporate affairs teams to ensure a consistent approach to government affairs a
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Naturwissenschaftler als Area Manager (all genders) – Großraum Erlangen / Nordbayern in Vollzeit
Naturwissenschaftler als Area Manager (all genders) – Großraum Erlangen / Nordbayern in Vollzeit
Promega GmbH
Erlangen, Nordbayern
Teilweise Home-Office
Promega GmbH * Erlangen, Nordbayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Promega - Wir leben Wissenschaft. Mit unseren hochwertigen molekularbiologischen Produkten unterstützen wir die Life-Science-Industrie. Gegründet 1978 in Madison, WI, USA, helfen heute über 2.000 Promega-Mitarbeitenden forschenden und diagnostischen Institutionen weltweit, deren wissenschaftliche Innovationen weiter voranzutreiben. Wir leben Nachhaltigkeit. Am Unternehmenssitz in Walldorf steht den 150 Mitarbeitenden ein modernes und preisgekröntes Gebäude zur Verfügung, das durch ein innovatives Nachhaltigkeitskonzept hervorsticht. Seit 1997 ist die Promega GmbH als Tochtergesellschaft in Deutschland, Österreich und Osteuropa tätig. Wir leben das Miteinander. Bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt. Wir bieten unseren :innen ein Umfeld, in dem Wertschätzung gelebt und eigenst
Promega GmbH * Erlangen, Nordbayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Promega - Wir leben Wissenschaft. Mit unseren hochwertigen molekularbiologischen Produkten unterstützen wir die Life-Science-Industrie. Gegründet 1978 in Madison, WI, USA, helfen heute über 2.000 Promega-Mitarbeitenden forschenden und diagnostischen Institutionen weltweit, deren wissenschaftliche Innovationen weiter voranzutreiben. Wir leben Nachhaltigkeit. Am Unternehmenssitz in Walldorf steht den 150 Mitarbeitenden ein modernes und preisgekröntes Gebäude zur Verfügung, das durch ein innovatives Nachhaltigkeitskonzept hervorsticht. Seit 1997 ist die Promega GmbH als Tochtergesellschaft in Deutschland, Österreich und Osteuropa tätig. Wir leben das Miteinander. Bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt. Wir bieten unseren :innen ein Umfeld, in dem Wertschätzung gelebt und eigenst