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767 Treffer für Regulatory Affairs Manager Jobs
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
LORENZ Life Sciences Group
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - LORENZ - Das sind wir - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen. Um auch weiterhin das Leben von Menschen zu verbessern, sind wir ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Du bist motiviert, gemeinsam mit uns die Effizienz des Arzneimittelzulassungsprozesses zu steigern? Dann werde Teil unseres Teams! Aufgaben - Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, ...
LORENZ Life Sciences Group * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - LORENZ - Das sind wir - LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu machen. Unseren Erfolg verdanken wir einer agilen und flexiblen Organisationsstruktur mit kurzen Entscheidungswegen. Um auch weiterhin das Leben von Menschen zu verbessern, sind wir ständig auf der Suche nach neuen Talenten. Du bist motiviert, gemeinsam mit uns die Effizienz des Arzneimittelzulassungsprozesses zu steigern? Dann werde Teil unseres Teams! Aufgaben - Zur Verstärkung unseres cross-funktionalen Teams (Product Management, Prompt Engineering, ...
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Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
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Schnelle Bewerbung
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte
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Schnelle Bewerbung
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und ...
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unserer Abteilung RA&QM an unserem Stammsitz in Tuttlingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 3–5 Jahre) im Regulatory-Affairs-Umfeld für Medizinprodukte
Zur Verstärkung unserer Abteilung RA&QM an unserem Stammsitz in Tuttlingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 3–5 Jahre) im Regulatory-Affairs-Umfeld für Medizinprodukte
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH Chemisch-pharmazeutische Betriebe
Brehna bei Leipzig
Teilweise Home-Office
Werden Sie ein wichtiger Teil (m/w/d) des Mucos-Teams - wir suchen in Brehna bei Leipzig eine/n Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium und oder mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Werden Sie ein wichtiger Teil (m/w/d) des Mucos-Teams - wir suchen in Brehna bei Leipzig eine/n Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium und oder mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
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Regulatory Affairs Manager Medizintechnik (m/w/d) Elternzeitvertretung, befristet auf 2 Jahre
Regulatory Affairs Manager Medizintechnik (m/w/d) Elternzeitvertretung, befristet auf 2 Jahre
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Verantwortung für die ganzheitliche Steuerung internationaler Zulassungsverfahren unseres Medizinprodukteportfolios im ...
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Verantwortung für die ganzheitliche Steuerung internationaler Zulassungsverfahren unseres Medizinprodukteportfolios im ...
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ssw | group * Oststeinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - SSW ist das perfekte Zusammenspiel von innovativen Handelsstrategien, modernster Technik und einem einzigartigen, interdisziplinär arbeitenden Team. So haben wir uns den Platz an der Spitze im automatisierten Handel von Finanzinstrumenten gesichert. Kontinuierliche Investitionen in qualifiziertes Personal und IT ermöglichen uns, rund um die Uhr an den globalen Finanzmärkten zu handeln. Wir wachsen weiter, sei dabei! In dieser Rolle sorgst Du dafür, dass regulatorische Anforderungen nicht nur erkannt, sondern wirksam in unsere Prozesse übersetzt werden. Du arbeitest nah an Legal, Risk, Interner Revision, Handel und Geschäftsführung – und siehst direkt, welchen Unterschied Deine Arbeit macht. Deine Aufgaben
ssw | group * Oststeinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - SSW ist das perfekte Zusammenspiel von innovativen Handelsstrategien, modernster Technik und einem einzigartigen, interdisziplinär arbeitenden Team. So haben wir uns den Platz an der Spitze im automatisierten Handel von Finanzinstrumenten gesichert. Kontinuierliche Investitionen in qualifiziertes Personal und IT ermöglichen uns, rund um die Uhr an den globalen Finanzmärkten zu handeln. Wir wachsen weiter, sei dabei! In dieser Rolle sorgst Du dafür, dass regulatorische Anforderungen nicht nur erkannt, sondern wirksam in unsere Prozesse übersetzt werden. Du arbeitest nah an Legal, Risk, Interner Revision, Handel und Geschäftsführung – und siehst direkt, welchen Unterschied Deine Arbeit macht. Deine Aufgaben
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Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Manager (m/w/d) Qualität & Regulatory Affairs zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.
Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Manager (m/w/d) Qualität & Regulatory Affairs zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.
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Schnelle Bewerbung
Erste praktische Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs (z. B. durch Praktika oder Werkstudententätigkeit) wünschenswert
Erste praktische Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs (z. B. durch Praktika oder Werkstudententätigkeit) wünschenswert
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Regulatory Affairs Manager - Kosmetik (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager - Kosmetik (m/w/d)
Cosmetic Service GmbH
Eppertshausen
Teilweise Home-Office
Cosmetic Service GmbH * Eppertshausen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bringen Sie Ihr Know-how ein und sorgen Sie für sichere Kosmetikzulassungen – bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams! Wir sind ein traditionsreiches, inhabergeführtes Unternehmen in der Kosmetikbranche mit internationaler Ausrichtung. Mit Innovationsgeist und hoher Qualitätsorientierung entwickeln und produzieren wir Pflegeprodukte für anspruchsvolle Kunden weltweit. AbteilungRegulatorikStandorteEppertshausen - Über Cosmetic Service GmbH - Die COSMETIC SERVICE wurde 1976 gegründet, um innovative Schönheits- und Gesundheitslösungen für Marken anzubieten. Mit 50 Jahren Erfahrung in der Branche sind wir sowohl als Lohnfertiger als auch als Full-Service-Partner für unsere Kunden tätig.
Cosmetic Service GmbH * Eppertshausen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bringen Sie Ihr Know-how ein und sorgen Sie für sichere Kosmetikzulassungen – bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams! Wir sind ein traditionsreiches, inhabergeführtes Unternehmen in der Kosmetikbranche mit internationaler Ausrichtung. Mit Innovationsgeist und hoher Qualitätsorientierung entwickeln und produzieren wir Pflegeprodukte für anspruchsvolle Kunden weltweit. AbteilungRegulatorikStandorteEppertshausen - Über Cosmetic Service GmbH - Die COSMETIC SERVICE wurde 1976 gegründet, um innovative Schönheits- und Gesundheitslösungen für Marken anzubieten. Mit 50 Jahren Erfahrung in der Branche sind wir sowohl als Lohnfertiger als auch als Full-Service-Partner für unsere Kunden tätig.
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
Bodelshausen
Schnelle Bewerbung
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Labelling & Own Brands
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Labelling & Own Brands
Tiefenbacher Rechtsanwälte Partnerschaft
Hamburg, Deutschland
Teilweise Home-Office
Als Regulatory Affairs Manager im Team „Labelling & Own Brands“ trägst du die Verantwortung für alle regulatorischen Aufgaben unserer vermarkteten Produkte in den entsprechenden Europäischen Fokus-Märkten. * Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Als Regulatory Affairs Manager im Team „Labelling & Own Brands“ trägst du die Verantwortung für alle regulatorischen Aufgaben unserer vermarkteten Produkte in den entsprechenden Europäischen Fokus-Märkten. * Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Martin Christ Gefriertrocknungsanlagen GmbH
Osterode am Harz
Als Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) übernehmen Sie die Verantwortung für die weltweite Zulassung und Compliance der Produkte unserer Unternehmensgruppe. * Die Verantwortungsübernahme im Regulatory Affairs erfordert die Einhaltung der Unternehmens-Compliance, die Sie mitgestalten und entwickeln. * Mehrjährige, nachweisbare Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs - idealerweise im Umfeld technischer Geräte, Life Science, Labor- oder Medizintechnik * Systematische Markt- und Normenbeobachtung (Regulatory Intelligence) sowie Ableitung strategischer Maßnahmen
Als Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) übernehmen Sie die Verantwortung für die weltweite Zulassung und Compliance der Produkte unserer Unternehmensgruppe. * Die Verantwortungsübernahme im Regulatory Affairs erfordert die Einhaltung der Unternehmens-Compliance, die Sie mitgestalten und entwickeln. * Mehrjährige, nachweisbare Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs - idealerweise im Umfeld technischer Geräte, Life Science, Labor- oder Medizintechnik * Systematische Markt- und Normenbeobachtung (Regulatory Intelligence) sowie Ableitung strategischer Maßnahmen
abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - New Projects
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - New Projects
Tiefenbacher Rechtsanwälte Partnerschaft
Hamburg, Deutschland
Teilweise Home-Office
Als Regulatory Affairs Manager im New Project-Team trägst du die Verantwortung für regulatorischen Frage im Zusammenhang mit den durch dich betreuten neuen Produkten auf der ganzen Welt. * Verantwortung für alle Regulatory Affairs Themen im Rahmen der jeweiligen Entwicklungsprojekte * Idealerweise mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Als Regulatory Affairs Manager im New Project-Team trägst du die Verantwortung für regulatorischen Frage im Zusammenhang mit den durch dich betreuten neuen Produkten auf der ganzen Welt. * Verantwortung für alle Regulatory Affairs Themen im Rahmen der jeweiligen Entwicklungsprojekte * Idealerweise mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
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Regulatory Affairs Manager*in (m/w/d) für Medizinprodukte & Kosmetika bei Inuvet GmbH ausgewählt
Regulatory Affairs Manager*in (m/w/d) für Medizinprodukte & Kosmetika bei Inuvet GmbH ausgewählt
Inuvet GmbH
79 Lörrach
Teilweise Home-Office
du mindestens 1 Jahr Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs für Medizinprodukte mitbringst und dich im MDR-, MDD- und ISO-13485-Umfeld sicher bewegst - Daher suchen wir dich: einen RA Managerin, die*der gerne Verantwortung übernimmt und Freude daran hat, Prozesse zu optimieren und Neuerungen voranzutreiben.
du mindestens 1 Jahr Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs für Medizinprodukte mitbringst und dich im MDR-, MDD- und ISO-13485-Umfeld sicher bewegst - Daher suchen wir dich: einen RA Managerin, die*der gerne Verantwortung übernimmt und Freude daran hat, Prozesse zu optimieren und Neuerungen voranzutreiben.
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The Lead Regulatory Affairs Manager, International supports or leads the creation and execution of regulatory strategy for assigned projects, including new product development, product changes, and manufacturing improvement initiatives. The Lead Regulatory Affairs Manager, International will support or lead the creation and submission of product Technical Files/Standard Technical Documentation and other submission related documents for market authorizations in targeted markets and countries. This role assists in creating, developing, and implementing global regulatory affairs procedures and educating others on global regulatory expectations and requirements. * Represent Regulatory Affairs on project teams by attending team meetings and providing the required plans, procedures and regulatory decisions. * Participate, lead or support the preparation and maintenance of ...
The Lead Regulatory Affairs Manager, International supports or leads the creation and execution of regulatory strategy for assigned projects, including new product development, product changes, and manufacturing improvement initiatives. The Lead Regulatory Affairs Manager, International will support or lead the creation and submission of product Technical Files/Standard Technical Documentation and other submission related documents for market authorizations in targeted markets and countries. This role assists in creating, developing, and implementing global regulatory affairs procedures and educating others on global regulatory expectations and requirements. * Represent Regulatory Affairs on project teams by attending team meetings and providing the required plans, procedures and regulatory decisions. * Participate, lead or support the preparation and maintenance of ...
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Schnelle Bewerbung
Regulatory Affairs Manager with a hands-on mentality and a genuine passion for clean beauty. As Senior Cosmetics Regulatory Manager, you will play a key role in bringing this new brand to life — ensuring full regulatory compliance while actively supporting product innovation from early concept to market launch. * Take full ownership of regulatory projects, from change control and marketability assessments to implementing required measures end-to-end. * Act as the primary regulatory point of contact with external partners, legal counsel, and notified bodies; manage communication on marketability and compliance queries. * Proactively monitor the regulatory landscape (EU, and where relevant US) for developments that may impact our product pipeline or existing portfolio, and brief internal stakeholders accordingly. * Support the assessment of new ingredients and formulation concepts at the ...
Regulatory Affairs Manager with a hands-on mentality and a genuine passion for clean beauty. As Senior Cosmetics Regulatory Manager, you will play a key role in bringing this new brand to life — ensuring full regulatory compliance while actively supporting product innovation from early concept to market launch. * Take full ownership of regulatory projects, from change control and marketability assessments to implementing required measures end-to-end. * Act as the primary regulatory point of contact with external partners, legal counsel, and notified bodies; manage communication on marketability and compliance queries. * Proactively monitor the regulatory landscape (EU, and where relevant US) for developments that may impact our product pipeline or existing portfolio, and brief internal stakeholders accordingly. * Support the assessment of new ingredients and formulation concepts at the ...
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Schnelle Bewerbung
Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
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Berufserfahrung (z.B. als Compliance-Manager (m/w/d), Compliance-Spezialist (m/w/d), Compliance-Officer (m/w/d), Regulatory Affairs Manager (m/w/d), Regulatory Compliance Manager (m/w/d), Regulatory Compliance Specialist (m/w/d) oder vergleichbar), idealerweise im Umfeld der beschriebenen Tätigkeiten oder bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen
Berufserfahrung (z.B. als Compliance-Manager (m/w/d), Compliance-Spezialist (m/w/d), Compliance-Officer (m/w/d), Regulatory Affairs Manager (m/w/d), Regulatory Compliance Manager (m/w/d), Regulatory Compliance Specialist (m/w/d) oder vergleichbar), idealerweise im Umfeld der beschriebenen Tätigkeiten oder bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen
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Unsere Kunden begleiten wir von der Strategie bis zur erfolgreichen Umsetzung entlang der Prozessdomänen Clinical Operations & Data Management, Regulatory Affairs, Quality und Manufacturing. Für den weiteren Ausbau der Prozessdomäne Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine erfahrene Persönlichkeit als Head of Regulatory Consulting. * Aufbau, Weiterentwicklung und Positionierung unserer Beratungsansätze im Bereich Regulatory Affairs * Fundierte Branchenkenntnisse in der Life-Science-Industrie, insbesondere im Umfeld Regulatory Affairs und relevanter IT-Systemlandschaften * Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs, Beratung oder angrenzenden Bereichen, davon mindestens 3 Jahre in leitender Funktion * Fachliche und disziplinarische Führung sowie kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Regulatory-Consulting-Teams
Unsere Kunden begleiten wir von der Strategie bis zur erfolgreichen Umsetzung entlang der Prozessdomänen Clinical Operations & Data Management, Regulatory Affairs, Quality und Manufacturing. Für den weiteren Ausbau der Prozessdomäne Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine erfahrene Persönlichkeit als Head of Regulatory Consulting. * Aufbau, Weiterentwicklung und Positionierung unserer Beratungsansätze im Bereich Regulatory Affairs * Fundierte Branchenkenntnisse in der Life-Science-Industrie, insbesondere im Umfeld Regulatory Affairs und relevanter IT-Systemlandschaften * Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs, Beratung oder angrenzenden Bereichen, davon mindestens 3 Jahre in leitender Funktion * Fachliche und disziplinarische Führung sowie kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Regulatory-Consulting-Teams
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Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG
Gütersloh
Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs und/oder Regulatory Affairs Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs und/oder Regulatory Affairs Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring clear, pragmatic, compliant and strategically aligned regulatory positioning. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution.
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring clear, pragmatic, compliant and strategically aligned regulatory positioning. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution.
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
ROXALL Medizin GmbH
Oststeinbek
Schnelle Bewerbung
Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit.
Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit.
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