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                            • Medizin
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                            • Masseur
                            • Regulatory Affairs Manager
                            • Kindermedizin
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                            • Medical Consultant
                            • Clinical Research
                            • Arbeits und Organisationspsychologie
                            • Clinical Research Associate
                            • Hausarzt
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                            Standorte

                            • Hamburg
                            Neuer als 24h
                            53


                            €10.000
                            €100.000
                            Management
                            284

                            IT
                            213












                            Standorte

                            1.590 Treffer für Regulatory Affair Manager Jobs

                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – FDA & US-Markt

                            botiss medical AG
                            Berlin
                            49000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            botiss ist ein biomedizinisches Unternehmen, das innovative Produkte für die Knochen- und Geweberegeneration im Dentalbereich entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – FDA & US-Markt für die Planung, Erstellung und Einreichung von FDA-Zulassungsdokumenten sowie die eigenständige Kommunikation mit der FDA. Ein naturwissenschaftliches Hochschulstudium, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs für Medizinprodukte mit direkter FDA-Kommunikation, fundierte 510(k)- und QMSR-Kenntnisse sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            botiss ist ein biomedizinisches Unternehmen, das innovative Produkte für die Knochen- und Geweberegeneration im Dentalbereich entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – FDA & US-Markt für die Planung, Erstellung und Einreichung von FDA-Zulassungsdokumenten sowie die eigenständige Kommunikation mit der FDA. Ein naturwissenschaftliches Hochschulstudium, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs für Medizinprodukte mit direkter FDA-Kommunikation, fundierte 510(k)- und QMSR-Kenntnisse sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Regulatory Affairs & Compliance Manager (m/w/d)

                            HAPEKO Deutschland GmbH
                            Sprockhövel
                            Teilweise Home-Office
                            80000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Unser Mandant ist ein international erfolgreiches Unternehmen, das innovative Lösungen für industrielle Anwendungen entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs & Compliance Manager (m/w/d) zur Steuerung internationaler Produktzulassungen und Zertifizierungen. Ein abgeschlossenes Studium (z. B. Wirtschaftsingenieurwesen), mehrjährige Erfahrung im Regulatory Affairs oder Zulassungsmanagement, fundierte Kenntnisse internationaler Zertifizierungen (CE, UL, ATEX) sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Unser Mandant ist ein international erfolgreiches Unternehmen, das innovative Lösungen für industrielle Anwendungen entwickelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs & Compliance Manager (m/w/d) zur Steuerung internationaler Produktzulassungen und Zertifizierungen. Ein abgeschlossenes Studium (z. B. Wirtschaftsingenieurwesen), mehrjährige Erfahrung im Regulatory Affairs oder Zulassungsmanagement, fundierte Kenntnisse internationaler Zertifizierungen (CE, UL, ATEX) sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Schnelle Bewerbung
                            Unora ist ein Hersteller von Stoma-, Inkontinenz- und Wundversorgungsprodukten mit Sitz in Berlin und Niederlassung im Vereinigten Königreich. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) als Elternzeitvertretung für ca. 2 Jahre zur Erstellung klinischer Bewertungen, Produktregistrierungen und Post-Market Surveillance. Ein naturwissenschaftliches oder regulatorisches Studium, nachweisbare Erfahrung als Medical Writer bei Medical Devices mit CEP/CER-Kenntnissen, sichere Beherrschung der MDR-Anforderungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Unora ist ein Hersteller von Stoma-, Inkontinenz- und Wundversorgungsprodukten mit Sitz in Berlin und Niederlassung im Vereinigten Königreich. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) als Elternzeitvertretung für ca. 2 Jahre zur Erstellung klinischer Bewertungen, Produktregistrierungen und Post-Market Surveillance. Ein naturwissenschaftliches oder regulatorisches Studium, nachweisbare Erfahrung als Medical Writer bei Medical Devices mit CEP/CER-Kenntnissen, sichere Beherrschung der MDR-Anforderungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)

                            Lipomaidsan Cosmetic Production GmbH
                            Weilheim
                            65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Lipomaidsan ist ein Spezialist für Lippenpflege- und Hautpflegeprodukte mit über 40 Jahren Erfahrung in Deutschland. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) zur Koordination von Zulassungen, Zertifizierungen und regulatorischer Compliance. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in der Kosmetik-Regulatorik, Kenntnisse der EU-Kosmetikverordnung und Erfahrung mit Zertifizierungen wie NATRUE oder RSPO werden vorausgesetzt.
                            Lipomaidsan ist ein Spezialist für Lippenpflege- und Hautpflegeprodukte mit über 40 Jahren Erfahrung in Deutschland. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) zur Koordination von Zulassungen, Zertifizierungen und regulatorischer Compliance. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in der Kosmetik-Regulatorik, Kenntnisse der EU-Kosmetikverordnung und Erfahrung mit Zertifizierungen wie NATRUE oder RSPO werden vorausgesetzt.
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                            NEU
                            MARVECS ist ein Personaldienstleister für Pharmavertrieb und Healthcare mit über 27 Jahren Erfahrung. Gesucht wird ein Regulatory Manager (m/w/d) zur Erstellung und Einreichung von Zulassungsunterlagen sowie Überwachung regulatorischer Anforderungen. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im Regulatory Affairs, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eigenverantwortliches Arbeiten unter Termindruck werden vorausgesetzt.
                            MARVECS ist ein Personaldienstleister für Pharmavertrieb und Healthcare mit über 27 Jahren Erfahrung. Gesucht wird ein Regulatory Manager (m/w/d) zur Erstellung und Einreichung von Zulassungsunterlagen sowie Überwachung regulatorischer Anforderungen. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im Regulatory Affairs, fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eigenverantwortliches Arbeiten unter Termindruck werden vorausgesetzt.
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                            Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products

                            OmniVision GmbH
                            Puchheim
                            Teilweise Home-Office
                            55000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
                            OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
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                            (Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d)

                            Biologische Heilmittel Heel GmbH
                            Baden-Baden
                            Teilweise Home-Office
                            80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Heel entwickelt und vertreibt Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe. Gesucht wird ein (Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d) für die Erstellung und strategische Weiterentwicklung von CMC-Dokumentationen für nationale und internationale Zulassungsverfahren. Ein naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie oder vergleichbar), mehrjährige Erfahrung im Regulatory Affairs CMC, fundierte Kenntnisse der EU- und ICH-Guidelines sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Heel entwickelt und vertreibt Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe. Gesucht wird ein (Senior) Manager Regulatory Affairs Quality & Dossier Management (m/w/d) für die Erstellung und strategische Weiterentwicklung von CMC-Dokumentationen für nationale und internationale Zulassungsverfahren. Ein naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie oder vergleichbar), mehrjährige Erfahrung im Regulatory Affairs CMC, fundierte Kenntnisse der EU- und ICH-Guidelines sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Precision for Medicine ist ein CRO, das klinische Studienabwicklung mit wissenschaftlicher Expertise und Datenanalyse für die Entwicklung von Therapien verbindet. Gesucht wird ein Regulatory Manager / Senior Regulatory Manager (m/w/d) zur Bereitstellung von Regulierungsstrategien und Koordination von Einreichungen bei Behörden. Mindestens 5 Jahre Regulierungserfahrung (Manager) oder 7 Jahre (Senior Manager), ein Bachelor-Abschluss in einer wissenschaftlichen Disziplin, nachgewiesene Erfahrung mit CTA/IND-Einreichungen und sichere Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Precision for Medicine ist ein CRO, das klinische Studienabwicklung mit wissenschaftlicher Expertise und Datenanalyse für die Entwicklung von Therapien verbindet. Gesucht wird ein Regulatory Manager / Senior Regulatory Manager (m/w/d) zur Bereitstellung von Regulierungsstrategien und Koordination von Einreichungen bei Behörden. Mindestens 5 Jahre Regulierungserfahrung (Manager) oder 7 Jahre (Senior Manager), ein Bachelor-Abschluss in einer wissenschaftlichen Disziplin, nachgewiesene Erfahrung mit CTA/IND-Einreichungen und sichere Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            ICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die neue Arzneimittel schneller zu Patienten bringt. Gesucht wird ein Global Head of Technical Regulatory & Quality (m/w/d), um CMC-, Quality- und MDD-Services weltweit zu leiten und strategische Geschäftsentwicklung voranzutreiben. Umfassende Expertise in pharmazeutischen Regulierungen, fortgeschrittene Führungskompetenzen, internationale Behördenerfahrung und nachgewiesene Fähigkeit zur Leitung komplexer, mehrgleisiger Projekte werden vorausgesetzt.
                            ICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die neue Arzneimittel schneller zu Patienten bringt. Gesucht wird ein Global Head of Technical Regulatory & Quality (m/w/d), um CMC-, Quality- und MDD-Services weltweit zu leiten und strategische Geschäftsentwicklung voranzutreiben. Umfassende Expertise in pharmazeutischen Regulierungen, fortgeschrittene Führungskompetenzen, internationale Behördenerfahrung und nachgewiesene Fähigkeit zur Leitung komplexer, mehrgleisiger Projekte werden vorausgesetzt.
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                            Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für Biotech-, Pharma- und Medizingerätehersteller erbringt. Gesucht wird ein Regulatory Submissions (Study Start-up) Manager (m/w/d) zur Verwaltung globaler Studienstart-ups und Qualitätsprüfung von Einreichungsdokumenten. Umfangreiche Erfahrung in der klinischen Forschung, vorzugsweise bei einer CRO, Kenntnisse von Clinical Trial Applications in Europa und starke Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
                            Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für Biotech-, Pharma- und Medizingerätehersteller erbringt. Gesucht wird ein Regulatory Submissions (Study Start-up) Manager (m/w/d) zur Verwaltung globaler Studienstart-ups und Qualitätsprüfung von Einreichungsdokumenten. Umfangreiche Erfahrung in der klinischen Forschung, vorzugsweise bei einer CRO, Kenntnisse von Clinical Trial Applications in Europa und starke Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
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                            Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für Biotech-, Pharma- und Medizingeräteunternehmen bereitstellt. Gesucht wird ein Regulatory Submissions (Study Start-up) Manager (m/w/d) zur Verwaltung globaler Studienstart-ups und Qualitätsprüfung von Einreichungsdokumenten. Umfangreiche Erfahrung in der klinischen Forschung, vorzugsweise bei einer CRO, Kenntnisse von Clinical Trial Applications in Europa und starke Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
                            Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für Biotech-, Pharma- und Medizingeräteunternehmen bereitstellt. Gesucht wird ein Regulatory Submissions (Study Start-up) Manager (m/w/d) zur Verwaltung globaler Studienstart-ups und Qualitätsprüfung von Einreichungsdokumenten. Umfangreiche Erfahrung in der klinischen Forschung, vorzugsweise bei einer CRO, Kenntnisse von Clinical Trial Applications in Europa und starke Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
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                            Regulatory Affairs Manager (f/m/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Ludwigshafen am Rhein
                            45000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Randstad professional solutions ist eine Personalvermittlung, die Fachkräfte für die Pharmaindustrie vermittelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Unterstützung bei der Erstellung von Produktdossiers und zur Koordination behördlicher Genehmigungsverfahren. Ein Bachelor in Life Sciences oder Engineering, mehrjährige Erfahrung in regulierten Branchen und sichere Kenntnisse in Microsoft Office werden vorausgesetzt.
                            Randstad professional solutions ist eine Personalvermittlung, die Fachkräfte für die Pharmaindustrie vermittelt. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Unterstützung bei der Erstellung von Produktdossiers und zur Koordination behördlicher Genehmigungsverfahren. Ein Bachelor in Life Sciences oder Engineering, mehrjährige Erfahrung in regulierten Branchen und sichere Kenntnisse in Microsoft Office werden vorausgesetzt.
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                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Lengerich
                            70000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Ein kunststoffverarbeitendes Unternehmen in Lengerich sucht einen Regulatory Affairs Expert. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Bewertung von Stoffen und Materialien sowie zur Erstellung rechtssicherer Unterlagen. Ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder verwandten Fachrichtungen, langjährige Erfahrung in Regulatory Affairs oder Chemical Compliance, fundierte REACH- und Chemikalienrecht-Kenntnisse sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Ein kunststoffverarbeitendes Unternehmen in Lengerich sucht einen Regulatory Affairs Expert. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Bewertung von Stoffen und Materialien sowie zur Erstellung rechtssicherer Unterlagen. Ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder verwandten Fachrichtungen, langjährige Erfahrung in Regulatory Affairs oder Chemical Compliance, fundierte REACH- und Chemikalienrecht-Kenntnisse sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Heidelberg, Neckar
                            40000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die chemische Industrie. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Berechnung von Gefahrstoffeinstufungen nach GHS/CLP und Erstellung von Sicherheitsdatenblättern. Ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder Lebensmittelchemie, versierter Umgang mit MS Office, idealerweise SAP-EHS-Erfahrung sowie sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Randstad professional solutions vermittelt Fachkräfte für die chemische Industrie. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Berechnung von Gefahrstoffeinstufungen nach GHS/CLP und Erstellung von Sicherheitsdatenblättern. Ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder Lebensmittelchemie, versierter Umgang mit MS Office, idealerweise SAP-EHS-Erfahrung sowie sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Manager Regulatory Affairs Non-Pharma (m/w/d)

                            Dr. Theiss Naturwaren GmbH
                            Homburg
                            54000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Das Unternehmen ist ein innovativer Hersteller von Kosmetik- und Haarpflegeprodukten mit GMP-zertifizierter Produktion. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Non-Pharma (m/w/d) zur Erstellung von Produktdossiers, Registrierung von Medizinprodukten und Kosmetika sowie Koordination externer Gutachten. Ein naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in Kosmetikwissenschaften, Biologie oder Chemie, Erfahrung in Regulatory Affairs, sichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Das Unternehmen ist ein innovativer Hersteller von Kosmetik- und Haarpflegeprodukten mit GMP-zertifizierter Produktion. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Non-Pharma (m/w/d) zur Erstellung von Produktdossiers, Registrierung von Medizinprodukten und Kosmetika sowie Koordination externer Gutachten. Ein naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in Kosmetikwissenschaften, Biologie oder Chemie, Erfahrung in Regulatory Affairs, sichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Schnelle Bewerbung
                            Ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit GMP-zertifizierter Produktion. Gesucht wird ein Medical Affairs Manager (m/w/d) – Scientific Information & Regulatory Affairs für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung des Arzneimittelportfolios und die Wahrnehmung der Funktion des Informationsbeauftragten. Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs oder Regulatory Affairs, gute Kenntnisse des deutschen und europäischen Arzneimittelrechts sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit GMP-zertifizierter Produktion. Gesucht wird ein Medical Affairs Manager (m/w/d) – Scientific Information & Regulatory Affairs für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung des Arzneimittelportfolios und die Wahrnehmung der Funktion des Informationsbeauftragten. Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs oder Regulatory Affairs, gute Kenntnisse des deutschen und europäischen Arzneimittelrechts sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Bauerfeind ist ein international erfolgreiches Familienunternehmen in der Gesundheitsbranche mit Fokus auf Medizinprodukte. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für Conformity Assessments, Zulassungsmanagement und regulatorische Projektbearbeitung. Ein abgeschlossenes Studium, erste Erfahrungen in Medizinprodukten oder Regulatory Affairs sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Bauerfeind ist ein international erfolgreiches Familienunternehmen in der Gesundheitsbranche mit Fokus auf Medizinprodukte. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für Conformity Assessments, Zulassungsmanagement und regulatorische Projektbearbeitung. Ein abgeschlossenes Studium, erste Erfahrungen in Medizinprodukten oder Regulatory Affairs sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            EMENA Regulatory Affairs Manager

                            Avery Dennison Materials Sales Germany GmbH
                            58332 Schwelm
                            Teilweise Home-Office
                            43000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Avery Dennison ist ein globales Materialwissenschafts- und Digital-Identification-Unternehmen mit Standorten in über 50 Ländern. Gesucht wird ein EMENA Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Leitung der regulatorischen Compliance und Strategien in Europa, dem Nahen Osten und Nordafrika. Ein Bachelor-Abschluss in Chemie, Naturwissenschaften oder Jura, umfangreiche Erfahrung in Regulatory Affairs in der Industrie sowie tiefe Kenntnisse von EU-Rahmenwerken und Compliance-Standards werden vorausgesetzt.
                            Avery Dennison ist ein globales Materialwissenschafts- und Digital-Identification-Unternehmen mit Standorten in über 50 Ländern. Gesucht wird ein EMENA Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Leitung der regulatorischen Compliance und Strategien in Europa, dem Nahen Osten und Nordafrika. Ein Bachelor-Abschluss in Chemie, Naturwissenschaften oder Jura, umfangreiche Erfahrung in Regulatory Affairs in der Industrie sowie tiefe Kenntnisse von EU-Rahmenwerken und Compliance-Standards werden vorausgesetzt.
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                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                            Weber & Weber GmbH & Co. KG
                            82266 Inning am Ammersee
                            Teilweise Home-Office
                            40000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Die Dr. Reiner Rittinghausen Unternehmensgruppe ist ein familiengeführtes Pharmaunternehmen mit über 70 Jahren Expertise in Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsanträgen, Änderungsanzeigen und regulatorischen Dokumentationen im nationalen und internationalen Raum. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Naturwissenschaften, erste praktische Erfahrung im Regulatory Affairs, verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Die Dr. Reiner Rittinghausen Unternehmensgruppe ist ein familiengeführtes Pharmaunternehmen mit über 70 Jahren Expertise in Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsanträgen, Änderungsanzeigen und regulatorischen Dokumentationen im nationalen und internationalen Raum. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Naturwissenschaften, erste praktische Erfahrung im Regulatory Affairs, verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Headquartered in Basel, Straumann is a global leader in implant and restorative dentistry and oral tissue regeneration. Having pioneered many of the most influential technologies and techniques in our field, we have a tradition of doing more to advance dental regeneration, restoration and replacemen
                            Headquartered in Basel, Straumann is a global leader in implant and restorative dentistry and oral tissue regeneration. Having pioneered many of the most influential technologies and techniques in our field, we have a tradition of doing more to advance dental regeneration, restoration and replacemen
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                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
                            Bodelshausen
                            41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG entwickelt seit über 30 Jahren Körperpflegeprodukte und steht für Qualität und Wirksamkeit. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Übernahme regulatorischer Prozesse und Gewährleistung der Produktsicherheit. Eine abgeschlossene Ausbildung in Kosmetik, Pharmazie oder vergleichbarer Fachrichtung, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Freude an europäischen und deutschen Gesetzen und Verordnungen werden vorausgesetzt.
                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG entwickelt seit über 30 Jahren Körperpflegeprodukte und steht für Qualität und Wirksamkeit. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Übernahme regulatorischer Prozesse und Gewährleistung der Produktsicherheit. Eine abgeschlossene Ausbildung in Kosmetik, Pharmazie oder vergleichbarer Fachrichtung, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Freude an europäischen und deutschen Gesetzen und Verordnungen werden vorausgesetzt.
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                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
                            Bodelshausen
                            41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG ist ein Hersteller von Körperpflegeprodukten mit über 30 Jahren Erfahrung in der Kosmetikentwicklung. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Übernahme regulatorischer Prozesse und Gewährleistung der Produktsicherheit. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium (Chemie oder verwandter Fachrichtung), mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            MDM cosmetic products GmbH & Co. KG ist ein Hersteller von Körperpflegeprodukten mit über 30 Jahren Erfahrung in der Kosmetikentwicklung. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Übernahme regulatorischer Prozesse und Gewährleistung der Produktsicherheit. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium (Chemie oder verwandter Fachrichtung), mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Regulatory Affairs Manager - Kosmetik (m/w/d)

                            Cosmetic Service GmbH
                            Eppertshausen
                            Teilweise Home-Office
                            43000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Cosmetic Service GmbH ist ein traditionsreiches Unternehmen in der Kosmetikproduktion mit GMP- und ISO 9001-Zertifizierungen. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Entwicklung von Zulassungsstrategien und Koordination von Produktzulassungen. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, fundierte Kenntnisse der EU-KosmetikV und CPNP-Anmeldungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Cosmetic Service GmbH ist ein traditionsreiches Unternehmen in der Kosmetikproduktion mit GMP- und ISO 9001-Zertifizierungen. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Entwicklung von Zulassungsstrategien und Koordination von Produktzulassungen. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, fundierte Kenntnisse der EU-KosmetikV und CPNP-Anmeldungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Junior Regulatory Affairs Manager (w/m/d)

                            Julius Zorn GmbH
                            86551 Aichach
                            Teilweise Home-Office
                            39000 - 56000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Julius Zorn GmbH ist ein führender Hersteller von Medizinprodukten für Kompressionstherapie mit über 1.200 Mitarbeitern weltweit. Gesucht wird ein Junior Regulatory Affairs Manager (w/m/d) zur Unterstützung bei der Sicherstellung regulatorischer Compliance und Verwaltung von Zulassungsunterlagen. Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie oder Life Sciences, erste praktische Erfahrungen im Regulatory Affairs sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
                            Julius Zorn GmbH ist ein führender Hersteller von Medizinprodukten für Kompressionstherapie mit über 1.200 Mitarbeitern weltweit. Gesucht wird ein Junior Regulatory Affairs Manager (w/m/d) zur Unterstützung bei der Sicherstellung regulatorischer Compliance und Verwaltung von Zulassungsunterlagen. Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie oder Life Sciences, erste praktische Erfahrungen im Regulatory Affairs sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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                            Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                            qtec Services GmbH
                            Lübeck
                            Teilweise Home-Office
                            42000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            qtec Services GmbH ist ein Beratungsunternehmen für Regulatory Affairs in der Medizintechnik mit Standorten in Lübeck und Stuttgart. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Unterstützung von Kundenentwicklungsteams bei Konformitätsbewertung, Risikoanalysen und Zulassungsfragen. Ein abgeschlossenes Ingenieursstudium, mehrjährige Berufserfahrung in Regulatory Affairs der Medizintechnik, sichere Kenntnisse in ISO 13485, 21 CFR 820 und EN 14971 sowie Erfahrung mit Benannten Stellen oder der FDA werden vorausgesetzt.
                            qtec Services GmbH ist ein Beratungsunternehmen für Regulatory Affairs in der Medizintechnik mit Standorten in Lübeck und Stuttgart. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Unterstützung von Kundenentwicklungsteams bei Konformitätsbewertung, Risikoanalysen und Zulassungsfragen. Ein abgeschlossenes Ingenieursstudium, mehrjährige Berufserfahrung in Regulatory Affairs der Medizintechnik, sichere Kenntnisse in ISO 13485, 21 CFR 820 und EN 14971 sowie Erfahrung mit Benannten Stellen oder der FDA werden vorausgesetzt.
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                            Was ist das Durchschnittsgehalt für Regulatory Affair Manager?

                            Durchschnittsgehalt pro Jahr
                            54.300 €

                            Das Durchschnittsgehalt für Regulatory Affair Manager liegt bei 54.300 €. Gehälter für Regulatory Affair Manager liegen im Bereich zwischen 46.600 € und 65.000 €.

                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Affair Manager Jobs?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 1.590 offene Stellenanzeigen für Regulatory Affair Manager Jobs.

                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Affair Manager Jobs suchen?
                            Wer nach Regulatory Affair Manager Jobs sucht, sucht häufig auch nach: Regulatory Affairs, Medizin, Tax Manager.

                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Affair Manager Jobs?
                            Für Regulatory Affair Manager Jobs gibt es aktuell 105 offene Teilzeitstellen.

                            Zu welcher Branche gehören Regulatory Affair Manager Jobs?
                            Regulatory Affair Manager Jobs werden allgemein der Kategorie Beratung zugeordnet.

                            Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Affair Manager Jobs?
                            Für einen Regulatory Affair Manager Job sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Compliance, Business, Entwicklung, Führung, Management, Projektkompetenz, Praxisorientiert, Stakeholder, Koordination, Engagement, Berichterstattung, Zulieferung, Eigeninitiative, Design, Technik, Ingenieurwesen, Proaktivität, Innovation, Sachkunde.