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7 Treffer für Regulatory Affairs Manager Jobs in Dresden im Umkreis von 30 km
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Biotechnologe / Verfahrenstechniker / Biologe / Ingenieur – Laborautomation & Automatisierungstechnik (m/w/d)
Biotechnologe / Verfahrenstechniker / Biologe / Ingenieur – Laborautomation & Automatisierungstechnik (m/w/d)
DKMS Life Science Lab gGmbH
Dresden
Teilweise Home-Office
54000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
DKMS Life Science Lab gGmbH * Dresden * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen! Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.600 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 13 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten. Die DKMS Life Science Lab gGmbH in Dresden führt die molekulare Typisierung der HLA-Merkmale aller DKMS-Spender:innen durch und ist das weltweit größte HLA-Gewebetypisierungslabor.
DKMS Life Science Lab gGmbH * Dresden * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen! Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.600 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 13 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten. Die DKMS Life Science Lab gGmbH in Dresden führt die molekulare Typisierung der HLA-Merkmale aller DKMS-Spender:innen durch und ist das weltweit größte HLA-Gewebetypisierungslabor.
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Regulatory & Government Affairs: Manage interactions with government authorities, licensing agencies, and external counsel across multiple jurisdictions. * Strategic Trade Counsel: The lead legal advisor on international trade compliance matters across Israel and the EMEA region, helping the business navigate complex regulatory environments and achieve strategic objectives. * Global Trade Strategy: Partner with the Global Trade Compliance team to shape and implement compliance strategies that support business growth while minimizing legal and regulatory risk. * Thought Leadership: Deliver practical training, communicate emerging regulatory developments, and act as a trusted for international trade law across the organization. * Expertise in trade compliance, export controls, sanctions
Regulatory & Government Affairs: Manage interactions with government authorities, licensing agencies, and external counsel across multiple jurisdictions. * Strategic Trade Counsel: The lead legal advisor on international trade compliance matters across Israel and the EMEA region, helping the business navigate complex regulatory environments and achieve strategic objectives. * Global Trade Strategy: Partner with the Global Trade Compliance team to shape and implement compliance strategies that support business growth while minimizing legal and regulatory risk. * Thought Leadership: Deliver practical training, communicate emerging regulatory developments, and act as a trusted for international trade law across the organization. * Expertise in trade compliance, export controls, sanctions
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Leitung Abteilung Meldewesen & Dokumentation (m/w/d)
Leitung Abteilung Meldewesen & Dokumentation (m/w/d)
Krebsregister Sachsen gGmbH
Dresden
Teilweise Home-Office
39000 - 56000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Krebsregister Sachsen gGmbH * Dresden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Krebsregister Sachsen gGmbH (KRS) übernimmt mit ca. 70 Mitarbeitenden an vier Standorten die Aufgaben der epidemiologischen und klinischen Krebsregistrierung im Freistaat Sachsen. Unser Ziel ist es, mit den erhobenen Daten zum Verlauf von Krebserkrankungen einen aktiven Beitrag zur Verbesserung der Versorgungsqualität von an Krebs erkrankten Menschen zu leisten. Die Ergebnisse bilden für Ärztinnen und Ärzte sowie für Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler eine unverzichtbare evidenzbasierte Forschungsgrundlage, auf deren Basis zum Nutzen der Patientinnen und Patienten wichtige Erkenntnisse im Kampf gegen Krebserkrankungen gewonnen werden können. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt an einem unserer Standorte
Krebsregister Sachsen gGmbH * Dresden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Krebsregister Sachsen gGmbH (KRS) übernimmt mit ca. 70 Mitarbeitenden an vier Standorten die Aufgaben der epidemiologischen und klinischen Krebsregistrierung im Freistaat Sachsen. Unser Ziel ist es, mit den erhobenen Daten zum Verlauf von Krebserkrankungen einen aktiven Beitrag zur Verbesserung der Versorgungsqualität von an Krebs erkrankten Menschen zu leisten. Die Ergebnisse bilden für Ärztinnen und Ärzte sowie für Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler eine unverzichtbare evidenzbasierte Forschungsgrundlage, auf deren Basis zum Nutzen der Patientinnen und Patienten wichtige Erkenntnisse im Kampf gegen Krebserkrankungen gewonnen werden können. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt an einem unserer Standorte
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Wissenschaftliche Mitarbeiterin/Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Science
Wissenschaftliche Mitarbeiterin/Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Science
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Dresden
Durchführung eigenständiger wissenschaftlicher Forschung im Bereich Medical Device Regulatory Science * Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium (Master, Diplom oder vergleichbar) in einem relevanten Fachgebiet, z. B. Gesundheitswissenschaften, Biomedizintechnik, Digital Health, Medizin, Lebenswissenschaften, Public Health, Regulatory Science - Bereich Regulatory Science für KI-gestütze digitale Gesundheitstechnologien
Durchführung eigenständiger wissenschaftlicher Forschung im Bereich Medical Device Regulatory Science * Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium (Master, Diplom oder vergleichbar) in einem relevanten Fachgebiet, z. B. Gesundheitswissenschaften, Biomedizintechnik, Digital Health, Medizin, Lebenswissenschaften, Public Health, Regulatory Science - Bereich Regulatory Science für KI-gestütze digitale Gesundheitstechnologien
Research Associate (m/f/d) Regulatory Science
Research Associate (m/f/d) Regulatory Science
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Dresden
45000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
The Medical Device Regulatory Science research group led by Prof. Stephen Gilbert focuses on regulatory science for software and artificial intelligence in healthcare, including medical device software and clinical decision-support systems, as well as environmental sustainability and green AI. * Conduct independent scientific research in the field of medical device regulatory science * Analyse applicable European regulatory requirements, guidance and standards for AI-enabled digital health technologies, medical device software and related diagnostic technologies. * Develop and evaluate approaches for integrating regulatory requirements and quality-management principles into the development of innovative AI-based technologies and digital twins. * Investigate how research outputs can tr
The Medical Device Regulatory Science research group led by Prof. Stephen Gilbert focuses on regulatory science for software and artificial intelligence in healthcare, including medical device software and clinical decision-support systems, as well as environmental sustainability and green AI. * Conduct independent scientific research in the field of medical device regulatory science * Analyse applicable European regulatory requirements, guidance and standards for AI-enabled digital health technologies, medical device software and related diagnostic technologies. * Develop and evaluate approaches for integrating regulatory requirements and quality-management principles into the development of innovative AI-based technologies and digital twins. * Investigate how research outputs can tr
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Director General Ledger Accounting (all genders)
Director General Ledger Accounting (all genders)
ParshipMeet Group
Hamburg, Dresden, Berlin
Teilweise Home-Office
85000 - 110000 / (geschätzt für Vollzeit)
You ensure compliance with applicable accounting standards, particularly HGB and IFRS, as well as internal policies and regulatory requirements.
You ensure compliance with applicable accounting standards, particularly HGB and IFRS, as well as internal policies and regulatory requirements.
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Senior QA/QC Engineer - Electrical (m/f/d)
Senior QA/QC Engineer - Electrical (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
Bad Homburg, Dresden
70000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Conduct Quality Inspections: Perform comprehensive inspections of electrical systems, including wiring, components, and installations, to verify compliance with project specifications, industry standards, and regulatory requirements.
Conduct Quality Inspections: Perform comprehensive inspections of electrical systems, including wiring, components, and installations, to verify compliance with project specifications, industry standards, and regulatory requirements.
16 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
ewimed GmbH
Hechingen, Home-Office
Teilweise Home-Office
48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
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Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
Werkstudent (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs
VITAFY BRANDS
Bunde, Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
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Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
Local Study Associate Director (LSAD), Cell Therapy (m/f/d) - Field Based
AstraZeneca
bundesweit
Teilweise Home-Office
87000 - 112000 / (geschätzt für Vollzeit)
Ensure timely submission of required applications and documents to Ethics Committees/IRBs and Regulatory Authorities. * Collaborate closely with international , Medical Affairs, Site Partnerships and other internal functions. * Excellent knowledge of ICH-GCP and relevant local regulatory requirements, with a strong understanding of clinical study management processes in Germany.
Ensure timely submission of required applications and documents to Ethics Committees/IRBs and Regulatory Authorities. * Collaborate closely with international , Medical Affairs, Site Partnerships and other internal functions. * Excellent knowledge of ICH-GCP and relevant local regulatory requirements, with a strong understanding of clinical study management processes in Germany.
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Senior International Tax Manager*
Senior International Tax Manager*
BAWAG Group AG
Deutschlandweit
57000 - 84000 / (geschätzt für Vollzeit)
Partner with business, finance, legal, HR, and regulatory teams on new initiatives and product launches * A combination of Big 4 tax advisory and in-house experience within a bank, financial institution, asset manager, insurance company, or financial services group is highly desirable
Partner with business, finance, legal, HR, and regulatory teams on new initiatives and product launches * A combination of Big 4 tax advisory and in-house experience within a bank, financial institution, asset manager, insurance company, or financial services group is highly desirable
Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub
Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub
AstraZeneca
bundesweit
85000 - 109000 / (geschätzt für Vollzeit)
Minimum of 4 years of experience within a Cell Therapy Program as a: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager, in the healthcare systems or regulatory environment. The Senior Manager (m/f/d), Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. * Coordinate with the Regional and Territory Operations Managers to ensure all site logistics and personnel have been identified and trained to ensure COI/COC access to our AZ digital platform. * Maintain current knowledge of and follow established AstraZeneca Cell Therapy Hub goals, processes, regulatory standards, compliance, procedures.
Minimum of 4 years of experience within a Cell Therapy Program as a: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager, in the healthcare systems or regulatory environment. The Senior Manager (m/f/d), Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. * Coordinate with the Regional and Territory Operations Managers to ensure all site logistics and personnel have been identified and trained to ensure COI/COC access to our AZ digital platform. * Maintain current knowledge of and follow established AstraZeneca Cell Therapy Hub goals, processes, regulatory standards, compliance, procedures.
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Consulting Manager - Corporate Banking / Kreditwesen / Transformation (m/w/d)
Consulting Manager - Corporate Banking / Kreditwesen / Transformation (m/w/d)
crossconsulting GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
43000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du verfügst über Know-how aus dem operativen Firmenkundengeschäft (z. B. durch eine Stabsstellenfunktion) und fundierte Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Themen: Corporate Banking, Internationales Geschäft, Firmenkundenvertrieb, Trade Finance, Operational Excellence, Capital Markets, Kreditprozesse, Finanzierungsprodukte & Lending, Regulatory & Compliance, Cash Management & Payments und/oder Digitalisierung & Prozessoptimierung.
Du verfügst über Know-how aus dem operativen Firmenkundengeschäft (z. B. durch eine Stabsstellenfunktion) und fundierte Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Themen: Corporate Banking, Internationales Geschäft, Firmenkundenvertrieb, Trade Finance, Operational Excellence, Capital Markets, Kreditprozesse, Finanzierungsprodukte & Lending, Regulatory & Compliance, Cash Management & Payments und/oder Digitalisierung & Prozessoptimierung.
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Facharztaußendienst Dermatologie (Biologika) (m/w/d), Region: Fürstenwalde, Frankfurt/Oder, Eisenhüttenstadt, Berlin (anteilig)
Facharztaußendienst Dermatologie (Biologika) (m/w/d), Region: Fürstenwalde, Frankfurt/Oder, Eisenhüttenstadt, Berlin (anteilig)
Almirall Hermal GmbH
Fürstenwalde, Frankfurt/Oder, Eisenhüttenstadt, Berlin
Teilweise Home-Office
52000 - 79000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sie arbeiten eng mit Kolleg:innen aus Vertrieb, Medical Affairs und Marketing zusammen und setzen Aktivitäten konsequent im Einklang mit unseren Compliance-Richtlinien um.
Sie arbeiten eng mit Kolleg:innen aus Vertrieb, Medical Affairs und Marketing zusammen und setzen Aktivitäten konsequent im Einklang mit unseren Compliance-Richtlinien um.
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Consulting Business Development Manager DACH Region (m/f/d)
Consulting Business Development Manager DACH Region (m/f/d)
Diversey Deutschland GmbH & Co. oHG
bundesweit, Wien, Zürich
Teilweise Home-Office
Business Development Manager – Food Safety Services DACH (m/f/d) With a presence in over 160 countries, our teams work closely with customers to improve food safety culture, enhance production efficiency, and help businesses meet evolving regulatory and consumer expectations. Diversey Consulting is looking for a Business Development Manager (BDM) to lead growth across the DACH region.
Business Development Manager – Food Safety Services DACH (m/f/d) With a presence in over 160 countries, our teams work closely with customers to improve food safety culture, enhance production efficiency, and help businesses meet evolving regulatory and consumer expectations. Diversey Consulting is looking for a Business Development Manager (BDM) to lead growth across the DACH region.
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Pharmazeutisch Technische/r Assistent/in - Fokus Arzneimittelinformation
Pharmazeutisch Technische/r Assistent/in - Fokus Arzneimittelinformation
Burg Pharma GmbH
Bernburg
Teilweise Home-Office
39000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen (z. B. Grafiker, Qualität/Regulatory und Fachabteilungen) zur Sicherstellung der Textqualität
Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen (z. B. Grafiker, Qualität/Regulatory und Fachabteilungen) zur Sicherstellung der Textqualität
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Fullstack Developer (m/w/d)
Fullstack Developer (m/w/d)
ISS Software GmbH
bundesweit
Teilweise Home-Office
51000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unser Fokus liegt in der Entwicklung und Optimierung von Softwarelösungen in den Bereichen Core Insurance, Regulatory Reporting und Asset Management.
Unser Fokus liegt in der Entwicklung und Optimierung von Softwarelösungen in den Bereichen Core Insurance, Regulatory Reporting und Asset Management.
Fullstack-Entwickler Web-Portale (m/w/d)
Fullstack-Entwickler Web-Portale (m/w/d)
ISS Software GmbH
bundesweit
Teilweise Home-Office
60000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unser Fokus liegt in der Entwicklung und Optimierung von Softwarelösungen in den Bereichen Core Insurance, Regulatory Reporting und Asset Management.
Unser Fokus liegt in der Entwicklung und Optimierung von Softwarelösungen in den Bereichen Core Insurance, Regulatory Reporting und Asset Management.
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Business Consultant Financial Services (all genders)
Business Consultant Financial Services (all genders)
adesso SE
Berlin, Hamburg, München, Köln, Frankfurt, Stuttgart, Leipzig, Dortmund
Teilweise Home-Office
48000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Kreative Beratung: Du berätst unsere Kunden strategisch zu aktuellen Herausforderungen in bankfachlichen Themenbereichen wie Digitalisierung, KI, Data Management, Regulatory Reporting (z.B. ESG) und Payments.
Kreative Beratung: Du berätst unsere Kunden strategisch zu aktuellen Herausforderungen in bankfachlichen Themenbereichen wie Digitalisierung, KI, Data Management, Regulatory Reporting (z.B. ESG) und Payments.
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du fungierst als zentrale Schnittstelle zwischen Regulatory Affairs, Quality, Supply Planning, und externen Grafikpartnern.
Du fungierst als zentrale Schnittstelle zwischen Regulatory Affairs, Quality, Supply Planning, und externen Grafikpartnern.
Senior Audit & Inspection Manager (m/f/d)
Senior Audit & Inspection Manager (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald, Home-Office
47000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Solid understanding of global regulatory requirements (e.g., FDA, EMA, Swissmedic) and inspection processes
Solid understanding of global regulatory requirements (e.g., FDA, EMA, Swissmedic) and inspection processes
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Lead Capital Project Manager (m/f/d)
Lead Capital Project Manager (m/f/d)
Institut für Industrielle Fertigung und Fabrikbetrieb (IFF)
Niebull, Germany
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Ensure compliance with environmental, health, safety, quality, and regulatory requirements throughout the project lifecycle.
Ensure compliance with environmental, health, safety, quality, and regulatory requirements throughout the project lifecycle.
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Principal Enterprise Account Executive Mobility
Principal Enterprise Account Executive Mobility
Autodesk GmbH
Germany - Remote
38000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Maintain deep knowledge of the customer's industry, business model, transformation priorities, competitive landscape, and regulatory environment
Maintain deep knowledge of the customer's industry, business model, transformation priorities, competitive landscape, and regulatory environment
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