Schnelle Bewerbung
75
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit

Filter

SortierungRelevanz
Erscheinungsdatum
    Home-Office-Optionen
      Gehalt
      Pendelzeit
      Bewerbungsart
        Sprache
          Fähigkeiten
            Berufsfeld
              Branche
                Region
                  Städte
                    Berufserfahrung
                      Anstellungsart
                        Arbeitszeit

                          Beliebte Jobs

                          • Physician Assistant
                          • Regulatory Affairs Manager
                          • Dialyse
                          • Medizin
                          • Endoskopie
                          • Physician
                          • Arzt
                          • Regulatory Affairs
                          • Kardiologie
                          • Zahnarzt
                          • Healthcare Management
                          • Hausarzt
                          • Funktionsdiagnostik
                          • Pharmakovigilanz
                          • Clinical Specialist
                          • Pharmacovigilance Manager
                          mehr

                          Standorte

                          mehr

                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          23
                          Neuer als 7 Tage
                          110

                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten

                          Englisch
                          126
                          Kommunikation
                          123
                          Deutsch
                          120
                          Entwicklung
                          62
                          Planung
                          53

                          Berufsfeld

                          Wissenschaften
                          60
                          Beratung
                          43
                          Gesundheit
                          43
                          IT
                          34
                          Fertigung, Produktion
                          24

                          Beliebte Jobs

                          mehr

                          Standorte

                          mehr

                          197 Treffer für Regulatory Affairs Specialist Jobs

                          LBBW Landesbank Baden-Württemberg

                          Regulatory Affairs Specialist Banking / SREP (m/w/d)

                          LBBW Landesbank Baden-Württemberg
                          Stuttgart
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          LBBW Landesbank Baden-Württemberg * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Die LBBW zählt zu den führenden Banken Deutschlands und ist ein innovatives Unternehmen im Finanzsektor. Neben traditionellen Bankdienstleistungen beschäftigen wir uns mit den Bereichen Digitalisierung, Nachhaltigkeit und internationale Märkte. Wir bieten ein Umfeld, das persönliche und berufliche Entwicklung fördert. Mit über 10.000 Mitarbeitenden gestalten wir die Zukunft der Finanzwelt - Gemeinsam #NeuesSchaffen - Die LBBW wird als Kreditinstitut von unterschiedlichen Behörden (EZB, BaFin und SRB) beaufsichtigt. Als gesamtbankweiter Business Partner übernimmt die Gruppe Grundsatz, Regulatorik & NPP u.a. die Schnittstellenfunktion gegenüber der EZB für eine konsistente und harmonisierte Kommunikation.
                          LBBW Landesbank Baden-Württemberg * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Die LBBW zählt zu den führenden Banken Deutschlands und ist ein innovatives Unternehmen im Finanzsektor. Neben traditionellen Bankdienstleistungen beschäftigen wir uns mit den Bereichen Digitalisierung, Nachhaltigkeit und internationale Märkte. Wir bieten ein Umfeld, das persönliche und berufliche Entwicklung fördert. Mit über 10.000 Mitarbeitenden gestalten wir die Zukunft der Finanzwelt - Gemeinsam #NeuesSchaffen - Die LBBW wird als Kreditinstitut von unterschiedlichen Behörden (EZB, BaFin und SRB) beaufsichtigt. Als gesamtbankweiter Business Partner übernimmt die Gruppe Grundsatz, Regulatorik & NPP u.a. die Schnittstellenfunktion gegenüber der EZB für eine konsistente und harmonisierte Kommunikation.
                          mehr
                          Gehr GmbH

                          Product Compliance & Regulatory Affairs Specialist Kunststofftechnik (m/w/d)

                          Gehr GmbH
                          Mannheim-Rheinau
                          Teilweise Home-Office
                          Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Product Compliance
                          Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Product Compliance
                          mehr
                          DKMS Life Science Lab gGmbH

                          Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

                          DKMS Life Science Lab gGmbH
                          Dresden
                          Teilweise Home-Office
                          Zur Unterstützung unseres Qualitätsmanagement-Teams in Dresden suchen wir ab sofort, in Vollzeit und unbefristet, einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d). * Aufbau und Verantwortung für Regulatory Affairs-Prozesse sowie die Sicherstellung der regulatorischen Compliance für In-vitro-Diagnostika
                          Zur Unterstützung unseres Qualitätsmanagement-Teams in Dresden suchen wir ab sofort, in Vollzeit und unbefristet, einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d). * Aufbau und Verantwortung für Regulatory Affairs-Prozesse sowie die Sicherstellung der regulatorischen Compliance für In-vitro-Diagnostika
                          mehr
                          ALBOMED GmbH

                          Mitarbeiter*in Regulatory Affairs (m/w/d)

                          ALBOMED GmbH
                          Burgthann
                          Teilweise Home-Office
                          Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Mitarbeiter*in Regulatory Affairs (m/w/d) in Teilzeit (20 Wochenstunden) für unseren Standort Burgthann bei Nürnberg * Erste Berufserfahrung in Regulatory Affairs, vorzugsweise Pharma- oder Medizintechnik
                          Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Mitarbeiter*in Regulatory Affairs (m/w/d) in Teilzeit (20 Wochenstunden) für unseren Standort Burgthann bei Nürnberg * Erste Berufserfahrung in Regulatory Affairs, vorzugsweise Pharma- oder Medizintechnik
                          mehr
                          Kopp Tobaccos GmbH & Co.KG

                          Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d)

                          Kopp Tobaccos GmbH & Co.KG
                          Rellingen
                          Schnelle Bewerbung
                          Als Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d) sind Sie für die operative Sachbearbeitung und Verwaltung der Steuerzeichen sowie die Abwicklung der Tabaksteuer verantwortlich. Regulatory Affairs & gesetzliche Meldungen
                          Als Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d) sind Sie für die operative Sachbearbeitung und Verwaltung der Steuerzeichen sowie die Abwicklung der Tabaksteuer verantwortlich. Regulatory Affairs & gesetzliche Meldungen
                          mehr
                          TRB CHEMEDICA AG

                          Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)

                          TRB CHEMEDICA AG
                          Feldkirchen b. München
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
                          Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
                          mehr
                          Ziehm Imaging GmbH

                          (Senior) Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

                          Ziehm Imaging GmbH
                          Nürnberg
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Unternehmensbereich: Regulatory Affairs * Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Medizintechnik, und bringen mehr als 5 Jahre Berufserfahrung im Quality Management oder Regulatory Affairs mit – inklusive fundierter Kenntnisse in nationalen und internationalen Zulassungsverfahren
                          Unternehmensbereich: Regulatory Affairs * Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Medizintechnik, und bringen mehr als 5 Jahre Berufserfahrung im Quality Management oder Regulatory Affairs mit – inklusive fundierter Kenntnisse in nationalen und internationalen Zulassungsverfahren
                          mehr
                          thinqbetter GmbH

                          Regulatory Affairs / Quality Management - Consultant / Senior Consultant (m/w/d)

                          thinqbetter GmbH
                          Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting
                          Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting
                          mehr
                          meinestadt.de

                          Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d)

                          meinestadt.de
                          Erlangen
                          meinestadt.de * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: HumanOptics Holding AG - Einsatzort: 91052 Erlangen - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen ---------- Ihre Aufgaben * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
                          meinestadt.de * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: HumanOptics Holding AG - Einsatzort: 91052 Erlangen - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen ---------- Ihre Aufgaben * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
                          mehr
                          QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG

                          Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

                          QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG
                          Gütersloh
                          Schnelle Bewerbung
                          Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs und/oder Regulatory Affairs Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
                          Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs und/oder Regulatory Affairs Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
                          mehr
                          VEGA Grieshaber KG

                          Ingenieur Product Compliance - RoHS / REACH (m/w/d)

                          VEGA Grieshaber KG
                          Schiltach
                          Schnelle Bewerbung
                          VEGA Grieshaber KG * Schiltach * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über VEGA Grieshaber KG - Die VEGA Grieshaber KG entwickelt und produziert Füllstand- und Druckmessgeräte für die Prozessindustrie und gilt als Technologieführer der Branche. Alle 80 Sekunden geht irgendwo in der Welt ein neues VEGA-Gerät in Betrieb, jährlich insgesamt 418.000 Stück. Jedes davon ist ein Unikat. Unsere Sensoren lösen anspruchsvolle Messaufgaben in chemischen und pharmazeutischen Anlagen, in der Lebensmittelindustrie sowie in der Trinkwasserversorgung, in Kläranlagen und auf Deponien, im Bergbau und bei der Energieerzeugung, auf Bohrinseln, Schiffen und in Flugzeugen. Deine Aufgaben * Erstellung von Herstellererklärungen und Konformitätsdokumenten für relevante Richtlinien und Vorschriften, insbesondere RoHS und REACH
                          VEGA Grieshaber KG * Schiltach * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über VEGA Grieshaber KG - Die VEGA Grieshaber KG entwickelt und produziert Füllstand- und Druckmessgeräte für die Prozessindustrie und gilt als Technologieführer der Branche. Alle 80 Sekunden geht irgendwo in der Welt ein neues VEGA-Gerät in Betrieb, jährlich insgesamt 418.000 Stück. Jedes davon ist ein Unikat. Unsere Sensoren lösen anspruchsvolle Messaufgaben in chemischen und pharmazeutischen Anlagen, in der Lebensmittelindustrie sowie in der Trinkwasserversorgung, in Kläranlagen und auf Deponien, im Bergbau und bei der Energieerzeugung, auf Bohrinseln, Schiffen und in Flugzeugen. Deine Aufgaben * Erstellung von Herstellererklärungen und Konformitätsdokumenten für relevante Richtlinien und Vorschriften, insbesondere RoHS und REACH
                          mehr
                          Serana Europe GmbH

                          Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))

                          Serana Europe GmbH
                          Pessin
                          Schnelle Bewerbung
                          Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte) Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
                          Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte) Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
                          mehr
                          Julius Zorn GmbH

                          Mitarbeiter Recht / Rechtsabteilung (w/m/d) - Regulatory Affairs

                          Julius Zorn GmbH
                          86551 Aichach
                          Teilweise Home-Office
                          Alternativ: Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit dokumentations- und compliance-orientiertem Fokus
                          Alternativ: Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit dokumentations- und compliance-orientiertem Fokus
                          mehr
                          Syntrion GmbH

                          Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (m/w/d)

                          Syntrion GmbH
                          Calw
                          Schnelle Bewerbung
                          Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
                          Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
                          mehr
                          Syntrion GmbH

                          Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)

                          Syntrion GmbH
                          Calw
                          Schnelle Bewerbung
                          Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
                          Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
                          mehr
                          SCG Skin Care - Gesellschaft für Ganzkörperkosmetik mbH & Co.KG

                          Regulatory Support Specialist (m/w/d), Business Unit Skin Care in Saarbrücken

                          SCG Skin Care - Gesellschaft für Ganzkörperkosmetik mbH & Co.KG
                          Saarbrücken
                          Als Regulatory Support Specialist (m/w/d), Business Unit Skin Care arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben.
                          Als Regulatory Support Specialist (m/w/d), Business Unit Skin Care arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben.
                          mehr
                          Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

                          Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

                          Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                          Biberach an der Riß
                          Die sympathischen Kolleginnen und Kollegen von Randstad professional solutions in Biberach haben auch für Sie das Richtige: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus der Pharmabranche einen Regulatory Affairs Associate. * Erfahrung in Regulatory Affairs und der Beantragung von Genehmigungen klinischer Prüfungen
                          Die sympathischen Kolleginnen und Kollegen von Randstad professional solutions in Biberach haben auch für Sie das Richtige: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus der Pharmabranche einen Regulatory Affairs Associate. * Erfahrung in Regulatory Affairs und der Beantragung von Genehmigungen klinischer Prüfungen
                          mehr
                          NEU
                          Syntrion GmbH

                          Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)

                          Syntrion GmbH
                          Calw
                          Syntrion GmbH * Calw * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
                          Syntrion GmbH * Calw * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
                          mehr
                          Michael Page

                          Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

                          Michael Page
                          Hamburg
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Michael Page * Hamburg * Feste Anstellung - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Kunde ist ein etabliertes, international tätiges Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld mit Fokus auf die Distribution von Wirkstoffen. Durch kontinuierliches Wachstum und eine steigende Projektvielfalt bietet sich ein dynamisches und zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Das Unternehmen zeichnet sich durch kurze Entscheidungswege und eine enge Zusammenarbeit über verschiedene Fachbereiche hinweg aus. Am Standort Hamburg erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit langfristiger Perspektive und stabilen Strukturen. Ihre Aufgaben * Betreuung von Wirkstoffen und Herstellern im Hinblick auf Zulassungs- und Qualitätsanforderungen * Verantwortung für regulatorische Dokumentation, Spezifikationen und Distributionsprozesse * Steuerung von Projekten im Bereich Qualitätsmanagement (z. B. Abweichungen, CAPA, ...
                          Michael Page * Hamburg * Feste Anstellung - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Kunde ist ein etabliertes, international tätiges Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld mit Fokus auf die Distribution von Wirkstoffen. Durch kontinuierliches Wachstum und eine steigende Projektvielfalt bietet sich ein dynamisches und zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Das Unternehmen zeichnet sich durch kurze Entscheidungswege und eine enge Zusammenarbeit über verschiedene Fachbereiche hinweg aus. Am Standort Hamburg erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit langfristiger Perspektive und stabilen Strukturen. Ihre Aufgaben * Betreuung von Wirkstoffen und Herstellern im Hinblick auf Zulassungs- und Qualitätsanforderungen * Verantwortung für regulatorische Dokumentation, Spezifikationen und Distributionsprozesse * Steuerung von Projekten im Bereich Qualitätsmanagement (z. B. Abweichungen, CAPA, ...
                          mehr
                          Silesia Gerhard Hanke GmbH & Co. KG

                          Manager (m/w/d) Produktsicherheit

                          Silesia Gerhard Hanke GmbH & Co. KG
                          Neuss-Allerheiligen bei Düsseldorf
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Silesia Gerhard Hanke GmbH & Co. KG * Neuss-Allerheiligen bei Düsseldorf * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Der Genuss geschmackvoller Nahrungsmittel gehört zu einem erfolgreichen Tag dazu. Wollen Sie mehr darüber erfahren, wie der Geschmack in unsere Lebensmittel kommt? Dann sind Sie bei Silesia genau richtig! Unsere Leidenschaft ist es, den großartigen Geschmack von morgen zu kreieren, um damit einen langfristig nachhaltigen Unterschied zu machen. Eine Aufgabe, der wir uns als weltweit agierendes Team mit über 1.000 Mitarbeiter*innen mit einem gemeinsamen Spirit stellen. Werden auch Sie ein Teil von Silesia und teilen Sie unseren Spirit, die Zukunft jeden Tag aufs Neue nachhaltig zu gestalten. Am Standort Neuss suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt einen Manager (m/w/d) Produktsicherheit - Ihre Aufgaben
                          Silesia Gerhard Hanke GmbH & Co. KG * Neuss-Allerheiligen bei Düsseldorf * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Der Genuss geschmackvoller Nahrungsmittel gehört zu einem erfolgreichen Tag dazu. Wollen Sie mehr darüber erfahren, wie der Geschmack in unsere Lebensmittel kommt? Dann sind Sie bei Silesia genau richtig! Unsere Leidenschaft ist es, den großartigen Geschmack von morgen zu kreieren, um damit einen langfristig nachhaltigen Unterschied zu machen. Eine Aufgabe, der wir uns als weltweit agierendes Team mit über 1.000 Mitarbeiter*innen mit einem gemeinsamen Spirit stellen. Werden auch Sie ein Teil von Silesia und teilen Sie unseren Spirit, die Zukunft jeden Tag aufs Neue nachhaltig zu gestalten. Am Standort Neuss suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt einen Manager (m/w/d) Produktsicherheit - Ihre Aufgaben
                          mehr
                          MDM cosmetic products GmbH & Co. KG

                          Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                          MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
                          Bodelshausen
                          gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance - abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert
                          gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance - abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert
                          mehr
                          MDM cosmetic products GmbH & Co. KG

                          Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

                          MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
                          Bodelshausen
                          Schnelle Bewerbung
                          gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
                          gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
                          mehr
                          Michael Page

                          INTERIM Berater Verpackungsregulatorik / PPWR (EU) (m/w/d)

                          Michael Page
                          Deutschland
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Michael Page * Deutschland - Anschreiben nicht erforderlich - Das Unternehmen ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen im Bereich Professional Services. Es handelt sich um eine mittelgroße Organisation, die für ihre Expertise und innovative Lösungen im Engineering & Manufacturing bekannt ist. Ihre Aufgaben * Beratung zu regulatorischen Anforderungen der EU-Verpackungsverordnung (PPWR). * Unterstützung bei der Analyse und Bewertung von Verpackungskonzepten im Hinblick auf Nachhaltigkeit und Compliance. * Erarbeitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben. * Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern, um nachhaltige Verpackungslösungen zu fördern. * Erstellung von Berichten und Dokumentationen für die Einhaltung der EU-Richtlinien. * Schulung und Unterstützung von Teams im Bereich Verpackungsregulatorik.
                          Michael Page * Deutschland - Anschreiben nicht erforderlich - Das Unternehmen ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen im Bereich Professional Services. Es handelt sich um eine mittelgroße Organisation, die für ihre Expertise und innovative Lösungen im Engineering & Manufacturing bekannt ist. Ihre Aufgaben * Beratung zu regulatorischen Anforderungen der EU-Verpackungsverordnung (PPWR). * Unterstützung bei der Analyse und Bewertung von Verpackungskonzepten im Hinblick auf Nachhaltigkeit und Compliance. * Erarbeitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben. * Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern, um nachhaltige Verpackungslösungen zu fördern. * Erstellung von Berichten und Dokumentationen für die Einhaltung der EU-Richtlinien. * Schulung und Unterstützung von Teams im Bereich Verpackungsregulatorik.
                          mehr

                          Beliebte Jobs

                          mehr

                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Regulatory Affairs Specialist?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          51.600 €
                          Das Durchschnittsgehalt für Regulatory Affairs Specialist liegt bei 51.600 €. Gehälter für Regulatory Affairs Specialist liegen im Bereich zwischen 43.500 € und 61.500 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Affairs Specialist Jobs?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 197 offene Stellenanzeigen für Regulatory Affairs Specialist Jobs.
                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Affairs Specialist Jobs suchen?
                          Wer nach Regulatory Affairs Specialist Jobs sucht, sucht häufig auch nach: Physician Assistant, Regulatory Affairs Manager, Dialyse.
                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Affairs Specialist Jobs?
                          Für Regulatory Affairs Specialist Jobs gibt es aktuell 23 offene Teilzeitstellen.
                          Welche Orte sind besonders beliebt für Regulatory Affairs Specialist Jobs?
                          Beliebte Orte für Regulatory Affairs Specialist Jobs sind: Berlin, Hamburg, München.
                          Zu welcher Branche gehören Regulatory Affairs Specialist Jobs?
                          Regulatory Affairs Specialist Jobs werden allgemein der Kategorie Beratung zugeordnet.
                          Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Affairs Specialist Jobs?
                          Für einen Regulatory Affairs Specialist Job sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Kommunikation, Deutsch, Entwicklung, Planung.