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186 Treffer für Regulatory Affairs Specialist Jobs
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Product Compliance & Regulatory Affairs Specialist Kunststofftechnik (m/w/d)
Product Compliance & Regulatory Affairs Specialist Kunststofftechnik (m/w/d)
Gehr GmbH
Mannheim-Rheinau
Teilweise Home-Office
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Product Compliance
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Product Compliance
NEU
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Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
DKMS Life Science Lab gGmbH
Dresden
Teilweise Home-Office
Zur Unterstützung unseres Qualitätsmanagement-Teams in Dresden suchen wir ab sofort, in Vollzeit und unbefristet, einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d). * Aufbau und Verantwortung für Regulatory Affairs-Prozesse sowie die Sicherstellung der regulatorischen Compliance für In-vitro-Diagnostika
Zur Unterstützung unseres Qualitätsmanagement-Teams in Dresden suchen wir ab sofort, in Vollzeit und unbefristet, einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d). * Aufbau und Verantwortung für Regulatory Affairs-Prozesse sowie die Sicherstellung der regulatorischen Compliance für In-vitro-Diagnostika
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Schnelle Bewerbung
Als Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Regulatory Life-Cycle-Management (Änderungsanzeigen, Variations, Renewals) für alle Produktkategorien
Als Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. * Regulatory Life-Cycle-Management (Änderungsanzeigen, Variations, Renewals) für alle Produktkategorien
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Mitarbeiter*in Regulatory Affairs (m/w/d) in Teilzeit (20 Wochenstunden) für unseren Standort Burgthann bei Nürnberg * Erste Berufserfahrung in Regulatory Affairs, vorzugsweise Pharma- oder Medizintechnik
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Mitarbeiter*in Regulatory Affairs (m/w/d) in Teilzeit (20 Wochenstunden) für unseren Standort Burgthann bei Nürnberg * Erste Berufserfahrung in Regulatory Affairs, vorzugsweise Pharma- oder Medizintechnik
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) In Vollzeit
Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) In Vollzeit
HCE GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) für eine Stelle mit vielfältigen und spannenden Aufgaben aus den Bereichen Produktentwicklung bis zur Marktfähigkeit, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagementthemen.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) für eine Stelle mit vielfältigen und spannenden Aufgaben aus den Bereichen Produktentwicklung bis zur Marktfähigkeit, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagementthemen.
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
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Schnelle Bewerbung
Unternehmensbereich: Regulatory Affairs * Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Medizintechnik, und bringen mehr als 5 Jahre Berufserfahrung im Quality Management oder Regulatory Affairs mit – inklusive fundierter Kenntnisse in nationalen und internationalen Zulassungsverfahren
Unternehmensbereich: Regulatory Affairs * Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Medizintechnik, und bringen mehr als 5 Jahre Berufserfahrung im Quality Management oder Regulatory Affairs mit – inklusive fundierter Kenntnisse in nationalen und internationalen Zulassungsverfahren
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Wir suchen Sie als Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d)
Wir suchen Sie als Regulatory-Affairs-Spezialist (m/w/d)
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Schnelle Bewerbung
Erste bis mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte (idealerweise Klasse IIa oder höher)
Erste bis mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte (idealerweise Klasse IIa oder höher)
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Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG
Gütersloh
Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs und/oder Regulatory Affairs Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs und/oder Regulatory Affairs Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
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Experte für chemische und mikrobiologische Produktintegrität (m/w/d)
Experte für chemische und mikrobiologische Produktintegrität (m/w/d)
Aptar Radolfzell GmbH
Eigeltingen
Teilweise Home-Office
Als Specialist, Scientific Affairs CHC (m/w/d), gestalten Sie aktiv unsere Prozesse mit und übernehmen Verantwortung
Als Specialist, Scientific Affairs CHC (m/w/d), gestalten Sie aktiv unsere Prozesse mit und übernehmen Verantwortung
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Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Syntrion GmbH
Calw
Syntrion GmbH * Calw * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
Syntrion GmbH * Calw * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
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Schnelle Bewerbung
VEGA Grieshaber KG * Schiltach * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über VEGA Grieshaber KG - Die VEGA Grieshaber KG entwickelt und produziert Füllstand- und Druckmessgeräte für die Prozessindustrie und gilt als Technologieführer der Branche. Alle 80 Sekunden geht irgendwo in der Welt ein neues VEGA-Gerät in Betrieb, jährlich insgesamt 418.000 Stück. Jedes davon ist ein Unikat. Unsere Sensoren lösen anspruchsvolle Messaufgaben in chemischen und pharmazeutischen Anlagen, in der Lebensmittelindustrie sowie in der Trinkwasserversorgung, in Kläranlagen und auf Deponien, im Bergbau und bei der Energieerzeugung, auf Bohrinseln, Schiffen und in Flugzeugen. Deine Aufgaben * Erstellung von Herstellererklärungen und Konformitätsdokumenten für relevante Richtlinien und Vorschriften, insbesondere RoHS und REACH
VEGA Grieshaber KG * Schiltach * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über VEGA Grieshaber KG - Die VEGA Grieshaber KG entwickelt und produziert Füllstand- und Druckmessgeräte für die Prozessindustrie und gilt als Technologieführer der Branche. Alle 80 Sekunden geht irgendwo in der Welt ein neues VEGA-Gerät in Betrieb, jährlich insgesamt 418.000 Stück. Jedes davon ist ein Unikat. Unsere Sensoren lösen anspruchsvolle Messaufgaben in chemischen und pharmazeutischen Anlagen, in der Lebensmittelindustrie sowie in der Trinkwasserversorgung, in Kläranlagen und auf Deponien, im Bergbau und bei der Energieerzeugung, auf Bohrinseln, Schiffen und in Flugzeugen. Deine Aufgaben * Erstellung von Herstellererklärungen und Konformitätsdokumenten für relevante Richtlinien und Vorschriften, insbesondere RoHS und REACH
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Anschreiben nicht erforderlich
Michael Page * Hamburg * Feste Anstellung - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Kunde ist ein etabliertes, international tätiges Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld mit Fokus auf die Distribution von Wirkstoffen. Durch kontinuierliches Wachstum und eine steigende Projektvielfalt bietet sich ein dynamisches und zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Das Unternehmen zeichnet sich durch kurze Entscheidungswege und eine enge Zusammenarbeit über verschiedene Fachbereiche hinweg aus. Am Standort Hamburg erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit langfristiger Perspektive und stabilen Strukturen. Ihre Aufgaben * Betreuung von Wirkstoffen und Herstellern im Hinblick auf Zulassungs- und Qualitätsanforderungen * Verantwortung für regulatorische Dokumentation, Spezifikationen und Distributionsprozesse
Michael Page * Hamburg * Feste Anstellung - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Kunde ist ein etabliertes, international tätiges Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld mit Fokus auf die Distribution von Wirkstoffen. Durch kontinuierliches Wachstum und eine steigende Projektvielfalt bietet sich ein dynamisches und zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Das Unternehmen zeichnet sich durch kurze Entscheidungswege und eine enge Zusammenarbeit über verschiedene Fachbereiche hinweg aus. Am Standort Hamburg erwartet Sie ein modernes Arbeitsumfeld mit langfristiger Perspektive und stabilen Strukturen. Ihre Aufgaben * Betreuung von Wirkstoffen und Herstellern im Hinblick auf Zulassungs- und Qualitätsanforderungen * Verantwortung für regulatorische Dokumentation, Spezifikationen und Distributionsprozesse
NEU
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Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))
Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))
Serana Europe GmbH
Pessin
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte) Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte) Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Syntrion GmbH
Calw
Schnelle Bewerbung
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und ...
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und ...
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Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel.
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Regulatory Support Specialist (m/w/d), Business Unit Skin Care in Saarbrücken
Regulatory Support Specialist (m/w/d), Business Unit Skin Care in Saarbrücken
SCG Skin Care - Gesellschaft für Ganzkörperkosmetik mbH & Co.KG
Saarbrücken
Als Regulatory Support Specialist (m/w/d), Business Unit Skin Care arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben.
Als Regulatory Support Specialist (m/w/d), Business Unit Skin Care arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben.
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Schnelle Bewerbung
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Senior Manager RA Tox (m/w/d).
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Senior Manager RA Tox (m/w/d).
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Regulatory Operations Mitarbeiter (m/w/d)
Regulatory Operations Mitarbeiter (m/w/d)
ABX CRO advanced pharmaceutical services Forschungsges. mbH
Radeberg Sachsen
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs wünschenswert - Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Operations Mitarbeiter (m/w/d).
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs wünschenswert - Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Operations Mitarbeiter (m/w/d).
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
Bodelshausen
Schnelle Bewerbung
gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
NEU
gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance - abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert
gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance - abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert
Anschreiben nicht erforderlich
Michael Page * Deutschland - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Das Unternehmen ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen im Bereich Professional Services. Es handelt sich um eine mittelgroße Organisation, die für ihre Expertise und innovative Lösungen im Engineering & Manufacturing bekannt ist. Ihre Aufgaben * Beratung zu regulatorischen Anforderungen der EU-Verpackungsverordnung (PPWR). * Unterstützung bei der Analyse und Bewertung von Verpackungskonzepten im Hinblick auf Nachhaltigkeit und Compliance. * Erarbeitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben. * Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern, um nachhaltige Verpackungslösungen zu fördern. * Erstellung von Berichten und Dokumentationen für die Einhaltung der EU-Richtlinien. * Schulung und Unterstützung von Teams im Bereich Verpackungsregulatorik.
Michael Page * Deutschland - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Das Unternehmen ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen im Bereich Professional Services. Es handelt sich um eine mittelgroße Organisation, die für ihre Expertise und innovative Lösungen im Engineering & Manufacturing bekannt ist. Ihre Aufgaben * Beratung zu regulatorischen Anforderungen der EU-Verpackungsverordnung (PPWR). * Unterstützung bei der Analyse und Bewertung von Verpackungskonzepten im Hinblick auf Nachhaltigkeit und Compliance. * Erarbeitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben. * Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern, um nachhaltige Verpackungslösungen zu fördern. * Erstellung von Berichten und Dokumentationen für die Einhaltung der EU-Richtlinien. * Schulung und Unterstützung von Teams im Bereich Verpackungsregulatorik.
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We are looking for a Payer Value Demonstration Specialist to join the Global Market Access team, which consists of nine members and operates within the Clinical Operations division. * Engage with global market access and Medical Affairs team * Stay abreast of emerging methodologies, tools, and regulatory trends.
We are looking for a Payer Value Demonstration Specialist to join the Global Market Access team, which consists of nine members and operates within the Clinical Operations division. * Engage with global market access and Medical Affairs team * Stay abreast of emerging methodologies, tools, and regulatory trends.
NEU
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Produktspezialist (m/w/d) – Schwerpunkt Mercedes-Benz Unimog (m/w/d)
Produktspezialist (m/w/d) – Schwerpunkt Mercedes-Benz Unimog (m/w/d)
Wilhelm Mayer GmbH & CO KG Nutzfahrzeuge
Neu-Ulm
Wilhelm Mayer GmbH & CO KG Nutzfahrzeuge * Neu-Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit der Gründung 1901 zählen wir zu den leistungsstärksten Handelsunternehmen für Kommunal-, Stapler und Lagertechnik in Süddeutschland. Seit Jahrzehnten sind wir Generalvertreter für Mercedes-Benz UNIMOG und MITSUBISHI Gabelstapler in Bayerisch Schwaben und weiten Teilen Württembergs. Zudem sind wir im Geschäftsfeld E-Mobilität aktiv. Du hast deine Ausbildung als Mechatroniker abgeschlossen und willst jetzt richtig durchstarten? Technik ist genau dein Ding – und du willst nicht nur schrauben, sondern verstehen, erklären und begeistern? Dann bist du bei uns genau richtig! Starte deine Karriere als Produktspezialist (m/w/d) – Schwerpunkt Unimog (m/w/d), in 89231 Neu-Ulm - Als Produktspezialist wirst du zum echten Unimog-Profi.
Wilhelm Mayer GmbH & CO KG Nutzfahrzeuge * Neu-Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit der Gründung 1901 zählen wir zu den leistungsstärksten Handelsunternehmen für Kommunal-, Stapler und Lagertechnik in Süddeutschland. Seit Jahrzehnten sind wir Generalvertreter für Mercedes-Benz UNIMOG und MITSUBISHI Gabelstapler in Bayerisch Schwaben und weiten Teilen Württembergs. Zudem sind wir im Geschäftsfeld E-Mobilität aktiv. Du hast deine Ausbildung als Mechatroniker abgeschlossen und willst jetzt richtig durchstarten? Technik ist genau dein Ding – und du willst nicht nur schrauben, sondern verstehen, erklären und begeistern? Dann bist du bei uns genau richtig! Starte deine Karriere als Produktspezialist (m/w/d) – Schwerpunkt Unimog (m/w/d), in 89231 Neu-Ulm - Als Produktspezialist wirst du zum echten Unimog-Profi.
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