Schnelle Bewerbung
64
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€10.000
€100.000
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186 Treffer für Regulatory Affairs Specialist Jobs
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Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)
ewimed GmbH
Hechingen, Home-Office
Teilweise Home-Office
48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
SmarAct GmbH
Oldenburg
Teilweise Home-Office
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
SmarAct GmbH * Oldenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir entwickeln, produzieren und vermarkten Präzisionskomponenten und –systeme zum exakten Positionieren und Messen im Mikro- und Nanometerbereich. Gemeinsam mit Dir möchten wir unsere Unternehmensgeschichte fortschreiben. Für unser weiteres Wachstum suchen wir nach Menschen mit ganz unterschiedlichen Talenten, die ihre Erfahrungen erfolgreich einbringen. Du gestaltest den Ausbau unseres Geschäftsbereichs Life Science & Light Microscopy aktiv mit, indem du regulatorische, normative und technische Entwicklungen frühzeitig erkennst und daraus konkrete Anforderungen und Handlungsfelder für unsere Produkte und Lösungen ableitest. * Beobachtung und Bewertung relevanter Gesetze, Vorschriften, Normen, Branchenstandards sowie technischer und marktbezogener Entwicklungen
SmarAct GmbH * Oldenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir entwickeln, produzieren und vermarkten Präzisionskomponenten und –systeme zum exakten Positionieren und Messen im Mikro- und Nanometerbereich. Gemeinsam mit Dir möchten wir unsere Unternehmensgeschichte fortschreiben. Für unser weiteres Wachstum suchen wir nach Menschen mit ganz unterschiedlichen Talenten, die ihre Erfahrungen erfolgreich einbringen. Du gestaltest den Ausbau unseres Geschäftsbereichs Life Science & Light Microscopy aktiv mit, indem du regulatorische, normative und technische Entwicklungen frühzeitig erkennst und daraus konkrete Anforderungen und Handlungsfelder für unsere Produkte und Lösungen ableitest. * Beobachtung und Bewertung relevanter Gesetze, Vorschriften, Normen, Branchenstandards sowie technischer und marktbezogener Entwicklungen
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Geisingen
Teilweise Home-Office
48000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Koordination und Abstimmung mit unterschiedlichen internen Bereichen, vor allem R&D, QM und Clinical Affairs
Koordination und Abstimmung mit unterschiedlichen internen Bereichen, vor allem R&D, QM und Clinical Affairs
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Deutschland & Europa
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
49167 - 59341 / (geschätzt für Vollzeit)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem engagierten Team mitwirken, das nat
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem engagierten Team mitwirken, das nat
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Du hast idealerweise den Bereich Regulatory Affairs bereits kennengelernt, Kenntnisse im Kosmetikrecht wären von Vorteil
Du hast idealerweise den Bereich Regulatory Affairs bereits kennengelernt, Kenntnisse im Kosmetikrecht wären von Vorteil
NEU
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Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit
Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit
HCE GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
40000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Mitarbeiter*in (m/w/d) für eine Stelle mit vielfältigen und spannenden Aufgaben aus den Bereichen Produktentwicklung bis zur Marktfähigkeit, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagementthemen.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Mitarbeiter*in (m/w/d) für eine Stelle mit vielfältigen und spannenden Aufgaben aus den Bereichen Produktentwicklung bis zur Marktfähigkeit, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagementthemen.
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Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d)
Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d)
Kopp Tobaccos GmbH & Co.KG
Rellingen
37000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d) sind Sie für die operative Sachbearbeitung und Verwaltung der Steuerzeichen sowie die Abwicklung der Tabaksteuer verantwortlich. Regulatory Affairs & gesetzliche Meldungen
Als Sachbearbeiter Steuerzeichenabteilung / Tabaksteuer & Regulatory Affairs (m/w/d) sind Sie für die operative Sachbearbeitung und Verwaltung der Steuerzeichen sowie die Abwicklung der Tabaksteuer verantwortlich. Regulatory Affairs & gesetzliche Meldungen
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
LS medcap GmbH
Hechingen
38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Die LS medcap GmbH erbringt innerhalb einer Gruppe von international tätigen Medizintechnikunternehmen zentrale Dienstleistungen, unter anderem im Bereich Qualitätsmanagements / Regulatory Affairs, um unsere Medizintechnikkunden bei den immer anspruchsvolleren regulatorischen Anforderungen zu unterstützen und voranzubringen.
Die LS medcap GmbH erbringt innerhalb einer Gruppe von international tätigen Medizintechnikunternehmen zentrale Dienstleistungen, unter anderem im Bereich Qualitätsmanagements / Regulatory Affairs, um unsere Medizintechnikkunden bei den immer anspruchsvolleren regulatorischen Anforderungen zu unterstützen und voranzubringen.
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Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG * Aldenhoven bei Jülich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen. Deine Auf
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Senior Regulatory Affairs Expert (all genders) Biocides (EU & GB)
Senior Regulatory Affairs Expert (all genders) Biocides (EU & GB)
SUSONITY
Darmstadt
Teilweise Home-Office
45000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
As Senior Regulatory Affairs Expert for Biocides (EU & GB), you will coordinate and execute regulatory activities for our insect repellent business, with a primary focus on the EU Biocidal Products Regulation (BPR, Regulation (EU No 528/2012) and GB BPR. * At least 7 years of professional experience in regulatory affairs under the EU BPR and practical knowledge working under the GB BPR. Working closely with colleagues in Product Management, Sales and Product Development, you will help ensure that our portfolio meets regulatory requirements and remain fit for market. Following onboarding, you will act as a key regulatory contact for authorities, industry associations and customers. * Coordinate and execute regulatory activities for the PT19 insect repe
As Senior Regulatory Affairs Expert for Biocides (EU & GB), you will coordinate and execute regulatory activities for our insect repellent business, with a primary focus on the EU Biocidal Products Regulation (BPR, Regulation (EU No 528/2012) and GB BPR. * At least 7 years of professional experience in regulatory affairs under the EU BPR and practical knowledge working under the GB BPR. Working closely with colleagues in Product Management, Sales and Product Development, you will help ensure that our portfolio meets regulatory requirements and remain fit for market. Following onboarding, you will act as a key regulatory contact for authorities, industry associations and customers. * Coordinate and execute regulatory activities for the PT19 insect repe
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Biberach an der Riß
45000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sie suchen einen sicheren und dauerhaften Job als Regulatory Affairs Associate in einem soliden Pharmaunternehmen? * Erfahrung in Regulatory Affairs und der Beantragung von Genehmigungen klinischer Prüfungen
Sie suchen einen sicheren und dauerhaften Job als Regulatory Affairs Associate in einem soliden Pharmaunternehmen? * Erfahrung in Regulatory Affairs und der Beantragung von Genehmigungen klinischer Prüfungen
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Bereichsleiter/in Homologation (m/w/d)
Bereichsleiter/in Homologation (m/w/d)
Fliegl Agrartechnik GmbH
Mühldorf a. Inn
65000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Fliegl Agrartechnik GmbH * Mühldorf a. Inn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir bieten Ihnen ein motivierendes Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Fähigkeiten entfalten können und die Möglichkeit haben, aktiv zum Erfolg unseres Teams beizutragen. Wenn Sie eine strukturierte und motivierte Persönlichkeit sind, die gerne in einem dynamischen Team arbeitet, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft! Ihre Aufgaben * Fachliche Leitung des Homologationsteams * Verantwortung für nationale und internationale Typgenehmigungen * Sicherstellung gesetzlicher, normativer und technischer Anforderungen * Koordination von Homologations-, Zulassungs- und Freigabeprozessen * Zusammenarbeit mit Behörden, Prüfstellen und Zertifizierungsstellen
Fliegl Agrartechnik GmbH * Mühldorf a. Inn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir bieten Ihnen ein motivierendes Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Fähigkeiten entfalten können und die Möglichkeit haben, aktiv zum Erfolg unseres Teams beizutragen. Wenn Sie eine strukturierte und motivierte Persönlichkeit sind, die gerne in einem dynamischen Team arbeitet, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft! Ihre Aufgaben * Fachliche Leitung des Homologationsteams * Verantwortung für nationale und internationale Typgenehmigungen * Sicherstellung gesetzlicher, normativer und technischer Anforderungen * Koordination von Homologations-, Zulassungs- und Freigabeprozessen * Zusammenarbeit mit Behörden, Prüfstellen und Zertifizierungsstellen
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Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG
Gütersloh
41000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs und/oder Regulatory Affairs Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Mehrjährige Berufserfahrung in Medical Affairs und/oder Regulatory Affairs Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
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AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
Capco Solution Services GmbH
Germany - Dusseldorf
Teilweise Home-Office
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
NEU
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Regulatory Specialist (m/w/d)
Regulatory Specialist (m/w/d)
Severn Consultancy GmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
40000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Severn Consultancy GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 1999 haben unsere beiden Geschäftsführer Michael und Christian aus Leidenschaft - für Regulatorik und den Finanzmarkt Severn Consultancy in Frankfurt am Main gegründet. Neben der Beratung ordnet unser Regupedia-Team seit 2015 die Welt der Regulatorik. Täglich informieren wir unsere Kunden über relevante regulatorische Änderungen in Deutschland, Österreich, Europa sowie auf internationaler Ebene. Regupedia – Dein neuer Arbeitsplatz im Herzen der Regulatorik - Regupedia ist das derzeit umfassendste Informationsportal für Rechtsnormen und Standards im Bereich der Finanzmarktregulierung für den deutschen und österreichischen Rechtsraum. Unser Ziel ist es, Banken, Versicherungen und Finanzdienstleistern einen umfassenden Überblick über aktuelle re
Severn Consultancy GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 1999 haben unsere beiden Geschäftsführer Michael und Christian aus Leidenschaft - für Regulatorik und den Finanzmarkt Severn Consultancy in Frankfurt am Main gegründet. Neben der Beratung ordnet unser Regupedia-Team seit 2015 die Welt der Regulatorik. Täglich informieren wir unsere Kunden über relevante regulatorische Änderungen in Deutschland, Österreich, Europa sowie auf internationaler Ebene. Regupedia – Dein neuer Arbeitsplatz im Herzen der Regulatorik - Regupedia ist das derzeit umfassendste Informationsportal für Rechtsnormen und Standards im Bereich der Finanzmarktregulierung für den deutschen und österreichischen Rechtsraum. Unser Ziel ist es, Banken, Versicherungen und Finanzdienstleistern einen umfassenden Überblick über aktuelle re
NEU
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Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d)
Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d)
Hanako GmbH
Munich
46000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du bringst mindestens zweijährige Erfahrung in Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte mit – idealerweise Software (SaMD)
Du bringst mindestens zweijährige Erfahrung in Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte mit – idealerweise Software (SaMD)
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Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))
Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))
Serana Europe GmbH
Pessin
42000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP) Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP) Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
Capco Solution Services GmbH
Germany - Berlin
Teilweise Home-Office
42000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
Capco Solution Services GmbH
Germany - Munich
Teilweise Home-Office
48000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d)
Capco Solution Services GmbH
Germany - Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
45000 - 64000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
Als AI Governance & Regulatory Risk Expert* (m/w/d) unterstützt Du führende Banken und Finanzdienstleister dabei, vertrauenswürdige, regelkonforme und verantwortungsvoll eingesetzte AI-Systeme zu etablieren. * Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in AI Risk, AI Governance, Model Risk Management oder Regulatory Compliance, idealerweise im regulierten Banken- oder Finanzdienstleistungsumfeld. Location: Frankfurt, Düsseldorf, Berlin oder München (Hybrid) | Practice Area: Finance, Risk, Regulatory & Financial Crime | Type: Permanent
Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d) bei Hanako • München, Bayern, Deutschland
Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d) bei Hanako • München, Bayern, Deutschland
Hanako GmbH
München
46000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d) bei Hanako * Du bringst mindestens zweijährige Erfahrung in Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte mit – idealerweise Software (SaMD)
Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d) bei Hanako * Du bringst mindestens zweijährige Erfahrung in Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte mit – idealerweise Software (SaMD)
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Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Syntrion GmbH
Calw
29000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer
Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern. Ihre Aufgaben - Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg, Neckar
40000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen qualifizierten Chemiker oder Chemielaboranten als Regulatory Affairs Specialist.
Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen qualifizierten Chemiker oder Chemielaboranten als Regulatory Affairs Specialist.
Regulatory Affairs Manager (f/m/d)
Regulatory Affairs Manager (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
45000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
You are a regulatory affairs specialist and looking for a new professional challenge? * Bachelor's degree in life science, clinical research studies or engineering, ideally with previous regulatory experience * Awareness on regulatory policies/procedures to learn and better understand how the landscape of regulations develops
You are a regulatory affairs specialist and looking for a new professional challenge? * Bachelor's degree in life science, clinical research studies or engineering, ideally with previous regulatory experience * Awareness on regulatory policies/procedures to learn and better understand how the landscape of regulations develops