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10 Treffer für Pharmakovigilanz Jobs
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Datenbankpflege & Behördenmeldungen: Eingabe von Fallberichten (CSRs) in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Datenaustausch mit den zuständigen Behörden * Pflege und Aktualisierung des Pharmakovigilanz-Systems und anderen kontrollierten Dokumenten im Bereich Pharmakovigilanz * Erste praktische Erfahrung im Bereich Pharmakovigilanz sind von Vorteil
Datenbankpflege & Behördenmeldungen: Eingabe von Fallberichten (CSRs) in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Datenaustausch mit den zuständigen Behörden * Pflege und Aktualisierung des Pharmakovigilanz-Systems und anderen kontrollierten Dokumenten im Bereich Pharmakovigilanz * Erste praktische Erfahrung im Bereich Pharmakovigilanz sind von Vorteil
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Medical Advisor / Drug Safety Manager (m/w/d), Innendienst
Medical Advisor / Drug Safety Manager (m/w/d), Innendienst
Pharmacosmos GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
Unterstützung des Stufenplanbeauftragten im Bereich der Pharmakovigilanz bei der Bearbeitung / Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAWs) sowie Literaturrecherche * Idealerweise erste Kenntnisse im Bereich der Pharmakovigilanz und der relevanten Gesetzgebung sowie Erfahrung in der Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen
Unterstützung des Stufenplanbeauftragten im Bereich der Pharmakovigilanz bei der Bearbeitung / Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAWs) sowie Literaturrecherche * Idealerweise erste Kenntnisse im Bereich der Pharmakovigilanz und der relevanten Gesetzgebung sowie Erfahrung in der Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen
Anaemia Nurse (m/w/d)
Anaemia Nurse (m/w/d)
Pharmacosmos GmbH
Aachen, Bochum, Dortmund, Düsseldorf, Essen, Giesen, Kassel, Koblenz, Köln, Osnabrück, Siegen, Trier
Compliance und Pharmakovigilanz: Du stellst sicher, dass alle externen und internen Vorgaben eingehalten werden, insbesondere zu Arzneimittelsicherheit, Pharmakovigilanz und Compliance.
Compliance und Pharmakovigilanz: Du stellst sicher, dass alle externen und internen Vorgaben eingehalten werden, insbesondere zu Arzneimittelsicherheit, Pharmakovigilanz und Compliance.
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Du arbeitest eng mit Marketing, Market Access, Vertrieb, Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs zusammen.
Du arbeitest eng mit Marketing, Market Access, Vertrieb, Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs zusammen.
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Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Vigilanz oder Pharmakovigilanz in der Industrie oder bei einer CRO
Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Vigilanz oder Pharmakovigilanz in der Industrie oder bei einer CRO
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Als International Pharmacovigilance Coordinator sind Sie zuständig für die Koordination von Pharmakovigilanz-Aktivitäten zur Gewährleistung der Patientensicherheit innerhalb der International Division der Berlin-Chemie AG. * Pharmakovigilanz-Expertise in der Erstellung und Aktualisierung von RSI-Dokumenten
Als International Pharmacovigilance Coordinator sind Sie zuständig für die Koordination von Pharmakovigilanz-Aktivitäten zur Gewährleistung der Patientensicherheit innerhalb der International Division der Berlin-Chemie AG. * Pharmakovigilanz-Expertise in der Erstellung und Aktualisierung von RSI-Dokumenten
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Toxikologe/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Toxicology, Medical Writing & Beratung
Toxikologe/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Toxicology, Medical Writing & Beratung
IASON consulting - Inh. Dr Karin Jochims
Niederzier
Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Gutachter-, Sachverständigentätigkeit, Laborarbeiten, Labortechnik, Entwicklung, Klinische Chemie, Arzneimittelinformation, Kundenberatung, -betreuung, Pharmazeutische Chemie, Biologie, Fachpublikationen erstellen, Arzneimittelprüfung, Galenik, Herstellungs- und Kontrollleitung (AMG), Pharmakologie, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Pharmakovigilanz, Biochemie, Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Qualitätsmanagement, Forschung, Diagnose, Versuchsplanung, Indikation, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Assay (Fachkenntnisse), Medizinische Dokumentation
Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Gutachter-, Sachverständigentätigkeit, Laborarbeiten, Labortechnik, Entwicklung, Klinische Chemie, Arzneimittelinformation, Kundenberatung, -betreuung, Pharmazeutische Chemie, Biologie, Fachpublikationen erstellen, Arzneimittelprüfung, Galenik, Herstellungs- und Kontrollleitung (AMG), Pharmakologie, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Pharmakovigilanz, Biochemie, Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Qualitätsmanagement, Forschung, Diagnose, Versuchsplanung, Indikation, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Assay (Fachkenntnisse), Medizinische Dokumentation
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PR Berater*in (m/w/d) - Schwerpunkt Rx
PR Berater*in (m/w/d) - Schwerpunkt Rx
dk Dorothea Küsters Life Science Communications GmbH
Frankfurt am Main
Schnelle Bewerbung
Auch der sichere Umgang mit regulatorischen Rahmenbedingungen im Healthcare-Bereich (HWG, Heilmittelwerberecht, Pharmakovigilanz-Prozesse etc.) ist Dir bestens vertraut
Auch der sichere Umgang mit regulatorischen Rahmenbedingungen im Healthcare-Bereich (HWG, Heilmittelwerberecht, Pharmakovigilanz-Prozesse etc.) ist Dir bestens vertraut
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Senior Advisor Qualitätsmanagement & Compliance (m/w/d)
Senior Advisor Qualitätsmanagement & Compliance (m/w/d)
CSO Pharma Consulting GmbH
München
Teilweise Home-Office
CSO Pharma ist ein sympathisches und engagiertes Dienstleistungsunternehmen mit den Schwerpunkten Pharmakovigilanz, Medical Information und Qualitätsmanagement / Arzneimittel-Großhandel.
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Pharmakovigilanz
Pharmakovigilanz
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Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
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Schnelle Bewerbung
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze ...
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze ...
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und ...
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Pharmazeut als Panel Manager - Supplier Relations - Pharma & Healthcare (m/w/d)
Pharmazeut als Panel Manager - Supplier Relations - Pharma & Healthcare (m/w/d)
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG
Frankfurt am Main
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Panel Manager (m/w/d), der Interesse an der Pharma und Healthcare Industrie hat und sich schrittweise in ein vielseitiges Aufgabenfeld im Apothekenumfeld entwickeln möchte. * IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Brave minds for a healthier world. IQVIATM – The Human Data Science CompanyTM – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werde Teil unserer Community - von rund 90.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen!
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Panel Manager (m/w/d), der Interesse an der Pharma und Healthcare Industrie hat und sich schrittweise in ein vielseitiges Aufgabenfeld im Apothekenumfeld entwickeln möchte. * IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Brave minds for a healthier world. IQVIATM – The Human Data Science CompanyTM – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werde Teil unserer Community - von rund 90.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen!
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Dein Aufgabengebiet
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Dein Aufgabengebiet
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Biologe / Veterinärmediziner als Auditor Biologische Ausgangsstoffe (m/w/d)
Biologe / Veterinärmediziner als Auditor Biologische Ausgangsstoffe (m/w/d)
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen
Wir suchen Sie in Uetersen als Biologe / Veterinärmediziner als Auditor Biologische Ausgangsstoffe (m/w/d) * Sie haben ein Hochschulstudium der Biologie, Veterinärmedizin oder eine vergleichbare Qualifikation erfolgreich abgeschlossen. * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige ...
Wir suchen Sie in Uetersen als Biologe / Veterinärmediziner als Auditor Biologische Ausgangsstoffe (m/w/d) * Sie haben ein Hochschulstudium der Biologie, Veterinärmedizin oder eine vergleichbare Qualifikation erfolgreich abgeschlossen. * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige ...
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Schnelle Bewerbung
Du führst medizinische Fach- und Verkaufsgespräche mit Ärzt*innen und Apotheker*innen * +49 med GmbH * Potsdam * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die good healthcare group steht seit 2012 für Commercial- und Operational Excellence in der Healthcare-Branche und das mit Herz, Verstand und kreativen Ideen. Mit unseren Geschäftszweigen in//touch, +49 med und patient+ begleiten wir Pharma- und Healthcare-Unternehmen von der strategischen Beratung über die Umsetzung von Marketing- und Vertriebsmaßnahmen inklusive hybrider Außendienstlösungen sowie im Bereich Patient Support. Darüber hinaus übernehmen wir mit good healthcare pharma die vollständige operative Verantwortung für Rx- und OTC-Produkte und agieren dabei als vollumfängliches pharmazeutisches Unternehmen. Spaß an der Arbeit, Eigenverantwortung und der persönliche Ehrgeiz, an einer erfolgreichen ...
Du führst medizinische Fach- und Verkaufsgespräche mit Ärzt*innen und Apotheker*innen * +49 med GmbH * Potsdam * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die good healthcare group steht seit 2012 für Commercial- und Operational Excellence in der Healthcare-Branche und das mit Herz, Verstand und kreativen Ideen. Mit unseren Geschäftszweigen in//touch, +49 med und patient+ begleiten wir Pharma- und Healthcare-Unternehmen von der strategischen Beratung über die Umsetzung von Marketing- und Vertriebsmaßnahmen inklusive hybrider Außendienstlösungen sowie im Bereich Patient Support. Darüber hinaus übernehmen wir mit good healthcare pharma die vollständige operative Verantwortung für Rx- und OTC-Produkte und agieren dabei als vollumfängliches pharmazeutisches Unternehmen. Spaß an der Arbeit, Eigenverantwortung und der persönliche Ehrgeiz, an einer erfolgreichen ...
Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. Diese liefert in den Bereichen Precious Metals, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau. Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt Heraeus rund 15.100 Mitarbeitende in 40 Ländern.
Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. Diese liefert in den Bereichen Precious Metals, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau. Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt Heraeus rund 15.100 Mitarbeitende in 40 Ländern.
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Junior Medical Consultant (m/w/d)
Junior Medical Consultant (m/w/d)
med publico eine Marke von wikonect GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
med publico eine Marke von wikonect GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Medizin, Gesundheit, Kommunikation – das ist seit 2007 unsere Leidenschaft. Du brennst für Deine Arbeit mit Kunden und möchtest Dich beruflich verändern? med publico ist eine medizinisch-wissenschaftliche Business Unit der wikonect GmbH. Wir beraten und betreuen führende Unternehmen und Institutionen aus der Pharmazeutischen Industrie und suchen Dich! Zur Verstärkung unseres bestehenden Teams mit mehr als 70 Mitarbeitenden suchen wir zum 01.09.2026 oder später - Vollzeit, unbefristet - am Standort Wiesbaden - Du bist unkonventionell, ideenreich und liebst Deinen Beruf. – Dann bist Du genau richtig bei uns! * Beratung unserer Kunden aus Pharma, Medizin und Wissenschaft * Unterstützung bei Konzeption und operative Umsetzung crossmedialer Maßnahmen
med publico eine Marke von wikonect GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Medizin, Gesundheit, Kommunikation – das ist seit 2007 unsere Leidenschaft. Du brennst für Deine Arbeit mit Kunden und möchtest Dich beruflich verändern? med publico ist eine medizinisch-wissenschaftliche Business Unit der wikonect GmbH. Wir beraten und betreuen führende Unternehmen und Institutionen aus der Pharmazeutischen Industrie und suchen Dich! Zur Verstärkung unseres bestehenden Teams mit mehr als 70 Mitarbeitenden suchen wir zum 01.09.2026 oder später - Vollzeit, unbefristet - am Standort Wiesbaden - Du bist unkonventionell, ideenreich und liebst Deinen Beruf. – Dann bist Du genau richtig bei uns! * Beratung unserer Kunden aus Pharma, Medizin und Wissenschaft * Unterstützung bei Konzeption und operative Umsetzung crossmedialer Maßnahmen
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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Rankweil * Feste Anstellung * Vollzeit - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Rankweil - Deine Aufgaben - Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. * Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Methoden in der QC unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) * Sie planen die Konzepte für Methodenqualifizierungen und Methodentransfers von Analysenmethoden.
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Rankweil * Feste Anstellung * Vollzeit - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Rankweil - Deine Aufgaben - Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. * Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Methoden in der QC unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) * Sie planen die Konzepte für Methodenqualifizierungen und Methodentransfers von Analysenmethoden.
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Schnelle Bewerbung
AMW GmbH * Warngau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Verbesserte Therapien durch kontrollierte Wirkstoffabgabe. Für Patienten, weltweit. Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch abbaubaren Implantaten, die beispielsweise zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden. Ähnlich innovativ, mit Tatkraft und Entdeckergeist, gehen wir es auch in unserem Tagesgeschäft an: Eine moderne Arbeitsumgebung, wertschätzendes Miteinander, kurze Entscheidungswege und tolle Aussichten auf ...
AMW GmbH * Warngau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Verbesserte Therapien durch kontrollierte Wirkstoffabgabe. Für Patienten, weltweit. Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch abbaubaren Implantaten, die beispielsweise zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden. Ähnlich innovativ, mit Tatkraft und Entdeckergeist, gehen wir es auch in unserem Tagesgeschäft an: Eine moderne Arbeitsumgebung, wertschätzendes Miteinander, kurze Entscheidungswege und tolle Aussichten auf ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams in Langenfeld suchen wir einen engagierten Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), der mit Leidenschaft und Fachkompetenz unser Wachstum im Bereich der Reproduktionsmedizin vorantreibt. * Sie verfügen idealerweise über ein abgeschlossenes Hoch-/Fachhochschulstudium in Regulatory Affairs, einem naturwissenschaftlichen Studiengang oder über fundierte Berufserfahrung * VITROMED GmbH * Langenfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die VITROMED GmbH ist ein deutscher Medizinproduktehersteller mit Sitz in Langenfeld und Jena. Mit unserer wissenschaftlichen Expertise und Präzision produzieren wir hochwertige Produkte für die Assistierte Reproduktionstechnik (ART) und haben uns damit erfolgreich bei einem internationalen Kundenkreis etabliert. Aufgaben * Planung, Projektmanagement inklusive Wirtschaftlichkeitsanalyse, Koordination ...
Zur Verstärkung unseres Teams in Langenfeld suchen wir einen engagierten Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), der mit Leidenschaft und Fachkompetenz unser Wachstum im Bereich der Reproduktionsmedizin vorantreibt. * Sie verfügen idealerweise über ein abgeschlossenes Hoch-/Fachhochschulstudium in Regulatory Affairs, einem naturwissenschaftlichen Studiengang oder über fundierte Berufserfahrung * VITROMED GmbH * Langenfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die VITROMED GmbH ist ein deutscher Medizinproduktehersteller mit Sitz in Langenfeld und Jena. Mit unserer wissenschaftlichen Expertise und Präzision produzieren wir hochwertige Produkte für die Assistierte Reproduktionstechnik (ART) und haben uns damit erfolgreich bei einem internationalen Kundenkreis etabliert. Aufgaben * Planung, Projektmanagement inklusive Wirtschaftlichkeitsanalyse, Koordination ...
Wir suchen Sie in Uetersen als Scientist Entwicklung Upstream Processing / USP (m/w/d) * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Vollzeit, unbefristet - Einsatzort: Uetersen - Position: Fachkräfte
Wir suchen Sie in Uetersen als Scientist Entwicklung Upstream Processing / USP (m/w/d) * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Vollzeit, unbefristet - Einsatzort: Uetersen - Position: Fachkräfte
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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