Schnelle Bewerbung
4
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Standorte
- Frankfurt am Main
- Wiesbaden
- Aschaffenburg
- Neu-Isenburg
- Heppenheim (Bergstraße)
- Rodgau
- Niedernhausen
- Steinbach (Taunus)
- Wehrheim
- Alsbach-Hähnlein
- Sailauf
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Taunus
- Nordbayern
- Franken
- Odenwald
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Standorte
- Frankfurt am Main
- Wiesbaden
- Aschaffenburg
- Neu-Isenburg
- Heppenheim (Bergstraße)
- Rodgau
- Niedernhausen
- Steinbach (Taunus)
- Wehrheim
- Alsbach-Hähnlein
- Sailauf
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Taunus
- Nordbayern
- Franken
- Odenwald
8 Treffer für Capa Jobs in Neu Isenburg im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Mitwirkung bei Ursachenanalysen, CAPAs, Audits
Mitwirkung bei Ursachenanalysen, CAPAs, Audits
NEU
){kind=logo}
Lead and manage Corrective and Preventive Action (CAPA), change management, and compliance activities to continuously improve and maintain the Quality Management System (QMS) as per ISO/IEC 17025. * Experience with quality management methodologies such as SPC, FMEA, Six Sigma, Root Cause Analysis, and CAPA.
Lead and manage Corrective and Preventive Action (CAPA), change management, and compliance activities to continuously improve and maintain the Quality Management System (QMS) as per ISO/IEC 17025. * Experience with quality management methodologies such as SPC, FMEA, Six Sigma, Root Cause Analysis, and CAPA.
){kind=logo}
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
BearingPoint GmbH
Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
){kind=logo}
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
){kind=logo}
Sie initiieren, unterstützen oder leiten Maßnahmen im Rahmen des Änderungsmanagements und bearbeiten Reklamationen, Qualitätsabweichungen und CAPAs.
Sie initiieren, unterstützen oder leiten Maßnahmen im Rahmen des Änderungsmanagements und bearbeiten Reklamationen, Qualitätsabweichungen und CAPAs.
){kind=logo}
Verantwortung für die Bearbeitung von Qualitätsabweichungen sowie aktive Mitwirkung im CAPA-Prozess
Verantwortung für die Bearbeitung von Qualitätsabweichungen sowie aktive Mitwirkung im CAPA-Prozess
){kind=logo}
Du identifizierst Non-Compliance-Fälle, testest wichtige Kontrollen (Key Controls) und unterstützt bei der Definition sowie Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).
Du identifizierst Non-Compliance-Fälle, testest wichtige Kontrollen (Key Controls) und unterstützt bei der Definition sowie Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).
){kind=logo}
Verwaltung der CAPAs sowie Überprüfung zugehöriger Maßnahmen
Verwaltung der CAPAs sowie Überprüfung zugehöriger Maßnahmen
8 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Lead and coordinate internal and external audits (customer, regulatory, certification bodies) and oversee timely closure of findings and CAPAs. * Monitor and review quality metrics across sites (nonconformances, deviations, CAPA effectiveness, trending, root cause, preventive systems). * Experience leading internal and external audits (customer, regulatory, and/or accreditation bodies) and managing quality event systems, including CAPA, investigations/deviations/nonconformances, and document control.
Lead and coordinate internal and external audits (customer, regulatory, certification bodies) and oversee timely closure of findings and CAPAs. * Monitor and review quality metrics across sites (nonconformances, deviations, CAPA effectiveness, trending, root cause, preventive systems). * Experience leading internal and external audits (customer, regulatory, and/or accreditation bodies) and managing quality event systems, including CAPA, investigations/deviations/nonconformances, and document control.
Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen inklusive Wirksamkeitsprüfung (CAPA)
Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen inklusive Wirksamkeitsprüfung (CAPA)
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehmen administrativer Aufgaben in der Bearbeitung und Nachverfolgung
Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehmen administrativer Aufgaben in der Bearbeitung und Nachverfolgung
){kind=logo}
Qualitätsmanagement (QM) Teilzeit (m/w/d) Medizinprodukte / ISO 13485
Qualitätsmanagement (QM) Teilzeit (m/w/d) Medizinprodukte / ISO 13485
SLH Microtech GmbH
Heppenheim (Bergstraße)
Schnelle Bewerbung
CAPA-Management, Abweichungs- und Risikobewertungen
CAPA-Management, Abweichungs- und Risikobewertungen
){kind=logo}
Qualitätsmanager (m/w/d), gerne mit medizinischem Hintergrund
Qualitätsmanager (m/w/d), gerne mit medizinischem Hintergrund
M. E. D. Medical Products GmbH
Aschaffenburg
Schnelle Bewerbung
M. E. D. Medical Products GmbH * Aschaffenburg - Sei einer der ersten Bewerber - Die M.E.D. Medical Products GmbH, mit Stammsitz in Aschaffenburg, ist Marktführer in vielen europäischen Ländern als Anbieter hochwertiger OPKomplett- Sets für die Augenchirurgie. Als Teil der internationalen AddVision/AddLife AB, hat sich die M.E.D. Medical Products GmbH zum Ziel gesetzt, Wachstum mit Menschen und für Menschen zu gestalten. Für unser Team suchen wir eine/n Qualitätsmanager*in der mit großer Leidenschaft die - Qualitätssicherung verantwortet und unsere hohen Standards entlang der gesamten Wertschöpfungskette sicherstellt. • Verantwortlich für die Betreuung und permanente Weiterentwicklung des QM-Systems nach IOS 13485 im Unternehmen • Mitwirkung und fachliche Anleitung bei der Planung und Umsetzung der einrichtungsspezifische Qualitätspolitik und - Qualitätsziele
M. E. D. Medical Products GmbH * Aschaffenburg - Sei einer der ersten Bewerber - Die M.E.D. Medical Products GmbH, mit Stammsitz in Aschaffenburg, ist Marktführer in vielen europäischen Ländern als Anbieter hochwertiger OPKomplett- Sets für die Augenchirurgie. Als Teil der internationalen AddVision/AddLife AB, hat sich die M.E.D. Medical Products GmbH zum Ziel gesetzt, Wachstum mit Menschen und für Menschen zu gestalten. Für unser Team suchen wir eine/n Qualitätsmanager*in der mit großer Leidenschaft die - Qualitätssicherung verantwortet und unsere hohen Standards entlang der gesamten Wertschöpfungskette sicherstellt. • Verantwortlich für die Betreuung und permanente Weiterentwicklung des QM-Systems nach IOS 13485 im Unternehmen • Mitwirkung und fachliche Anleitung bei der Planung und Umsetzung der einrichtungsspezifische Qualitätspolitik und - Qualitätsziele
){kind=logo}
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * Sailauf - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Jetzt als Quality Engineer richtig durchstarten! Die sympathischen Kolleginnen und Kollegen von Randstad professional solutions in Sailauf haben auch für Sie das Richtige: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners, eines von wassertechnischen Anlagen, einen Quality Assurance Engineer. Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position! Bewerben Sie sich online und freuen Sie sich schon jetzt auf das Gespräch mit einem netten aus unserem Recruiting Team. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung. Ihre Aufgaben * Eigenständiges Umsetzen von Prüfspezifikationen in Prüfvorgaben für In-Prozess- und Endprüfungen * Freigabe von Zwischen- und Endprodukten * Auswertung von Kennzahlen zur Ermittlung von Produktverbesserungen
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * Sailauf - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Jetzt als Quality Engineer richtig durchstarten! Die sympathischen Kolleginnen und Kollegen von Randstad professional solutions in Sailauf haben auch für Sie das Richtige: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners, eines von wassertechnischen Anlagen, einen Quality Assurance Engineer. Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position! Bewerben Sie sich online und freuen Sie sich schon jetzt auf das Gespräch mit einem netten aus unserem Recruiting Team. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung. Ihre Aufgaben * Eigenständiges Umsetzen von Prüfspezifikationen in Prüfvorgaben für In-Prozess- und Endprüfungen * Freigabe von Zwischen- und Endprodukten * Auswertung von Kennzahlen zur Ermittlung von Produktverbesserungen
NEU
Einleiten und Bearbeitung von CAPAs zur Produktverbesserung
Einleiten und Bearbeitung von CAPAs zur Produktverbesserung
NEU
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir, für unseren Kunden in Frankfurt am Main, einen Chemikant. * Im Rahmen der Personalvermittlung vermittelt Dich die Gi Group als Chemikant an ein renommiertes Kundenunternehmen aus der Pharmabranche * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. * Während des gesamten Bewerbungsprozesses stehen Dir die Personalberater der Gi Group bei Fragen und Anliegen zur Verfügung * Durch unsere langjährige Zusammenarbeit mit dem Kundenunternehmen sorgen wir für schlanke und schnelle Bewerbungsprozesse und platzieren Dich optimal - Dein Tätigkeitsbereich * Deine Hauptaufgabe ist das Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette
Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir, für unseren Kunden in Frankfurt am Main, einen Chemikant. * Im Rahmen der Personalvermittlung vermittelt Dich die Gi Group als Chemikant an ein renommiertes Kundenunternehmen aus der Pharmabranche * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. * Während des gesamten Bewerbungsprozesses stehen Dir die Personalberater der Gi Group bei Fragen und Anliegen zur Verfügung * Durch unsere langjährige Zusammenarbeit mit dem Kundenunternehmen sorgen wir für schlanke und schnelle Bewerbungsprozesse und platzieren Dich optimal - Dein Tätigkeitsbereich * Deine Hauptaufgabe ist das Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Norav Medical GmbH * Mainz-Kastel, Wiesbaden * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Norav Medical GmbH ist ein mittelgroßes Unternehmen, das sich seit vielen Jahren auf Lösungen im Bereich Gesundheit und soziale Dienste spezialisiert hat. Mit einem klaren Fokus auf Qualität und Innovation entwickeln wir Produkte und Dienstleistungen, die zur Verbesserung der Patientenversorgung beitragen. Unser interdisziplinäres Team arbeitet eng zusammen, um die hohen Anforderungen der Branche zu erfüllen und nachhaltige Standards zu setzen. Dabei legen wir großen Wert auf eine offene Unternehmenskultur und kontinuierliche Weiterentwicklung. Wenn Sie Leidenschaft für Qualitätsmanagement mitbringen und in einem engagierten Team arbeiten möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, aktiv an der Gestaltung unserer Prozesse ...
Norav Medical GmbH * Mainz-Kastel, Wiesbaden * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Norav Medical GmbH ist ein mittelgroßes Unternehmen, das sich seit vielen Jahren auf Lösungen im Bereich Gesundheit und soziale Dienste spezialisiert hat. Mit einem klaren Fokus auf Qualität und Innovation entwickeln wir Produkte und Dienstleistungen, die zur Verbesserung der Patientenversorgung beitragen. Unser interdisziplinäres Team arbeitet eng zusammen, um die hohen Anforderungen der Branche zu erfüllen und nachhaltige Standards zu setzen. Dabei legen wir großen Wert auf eine offene Unternehmenskultur und kontinuierliche Weiterentwicklung. Wenn Sie Leidenschaft für Qualitätsmanagement mitbringen und in einem engagierten Team arbeiten möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, aktiv an der Gestaltung unserer Prozesse ...
){kind=logo}
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
Anschreiben nicht erforderlich
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant oder Pharmakant * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. Der Tätigkeitsbereich * Bedienen und Überwachen von automatisierten bzw. PLS-gesteuerten Produktionsanlagen * Bedienen und Steuern von halb- oder nichtautomatisiert betriebenen Anlagen * Einwiegen von Wirk- und Hilfsstoffen * Herstellen von Puffer- und Ansatzlösungen * Kalibrieren von Analysenmessstellen * Durchführen von Probenahmen zur Überwachung der Produktqualität * Reinigung von Apparaten, Behältern und Gerätschaften * Führen von prozessbegleitender Dokumentation * Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * Bedienen von Flurförderfahrzeugen - Das Anforderungsprofil * Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelbranche, insbesondere im Produktionsumfeld
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant oder Pharmakant * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. Der Tätigkeitsbereich * Bedienen und Überwachen von automatisierten bzw. PLS-gesteuerten Produktionsanlagen * Bedienen und Steuern von halb- oder nichtautomatisiert betriebenen Anlagen * Einwiegen von Wirk- und Hilfsstoffen * Herstellen von Puffer- und Ansatzlösungen * Kalibrieren von Analysenmessstellen * Durchführen von Probenahmen zur Überwachung der Produktqualität * Reinigung von Apparaten, Behältern und Gerätschaften * Führen von prozessbegleitender Dokumentation * Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * Bedienen von Flurförderfahrzeugen - Das Anforderungsprofil * Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelbranche, insbesondere im Produktionsumfeld
){kind=logo}
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld. * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld. * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
){kind=logo}
Qualitätsmanagementbeauftragter/ QMB (m/w/d)
Qualitätsmanagementbeauftragter/ QMB (m/w/d)
Muegge GmbH
Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Festanstellung einen Qualitätsmanagementbeauftragten / QMB (m/w/d). * Muegge GmbH * Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die MUEGGE Gruppe ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung hochwertiger Lösungen im Bereich industrieller Mikrowellen– und Plasmatechnik. Unsere Produkte werden in den unterschiedlichsten Bereichen eingesetzt und werden zur Herstellung von Halbleitern, Solarzellen oder grünem Wasserstoff benötigt oder finden Anwendung in der Medizin-, Bio- oder Umwelttechnik. Wir suchen Menschen, die sich neuen Herausforderungen stellen, mit frischem Denken und tatkräftigem Handeln. Wir schaffen die Freiräume für die Umsetzung Ihrer mutigen Ideen in unserem Unternehmen.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Festanstellung einen Qualitätsmanagementbeauftragten / QMB (m/w/d). * Muegge GmbH * Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die MUEGGE Gruppe ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung hochwertiger Lösungen im Bereich industrieller Mikrowellen– und Plasmatechnik. Unsere Produkte werden in den unterschiedlichsten Bereichen eingesetzt und werden zur Herstellung von Halbleitern, Solarzellen oder grünem Wasserstoff benötigt oder finden Anwendung in der Medizin-, Bio- oder Umwelttechnik. Wir suchen Menschen, die sich neuen Herausforderungen stellen, mit frischem Denken und tatkräftigem Handeln. Wir schaffen die Freiräume für die Umsetzung Ihrer mutigen Ideen in unserem Unternehmen.
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
For SCHOTT Pharma we are seeking a skilled "Expert Quality Engineering Expert (f/m/d)" to support our global quality organisation iin Mainz. * Bachelor's degree in Engineering Informatics or Technology or similar * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment * SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA * Mainz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - What we offer - SCHOTT is a leading international technology group in the areas of specialty glass and glass-ceramics. With more than 130 years of outstanding development, materials and technology expertise we offer a broad portfolio of high-quality products and intelligent solutions. SCHOTT is an innovative enabler for many industries, including the home appliance, pharmaceutical, electronics, optics, life sciences, automotive and aviation industries.
For SCHOTT Pharma we are seeking a skilled "Expert Quality Engineering Expert (f/m/d)" to support our global quality organisation iin Mainz. * Bachelor's degree in Engineering Informatics or Technology or similar * 3-5 years of practical experience in quality engineering within a GMP environment * SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA * Mainz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - What we offer - SCHOTT is a leading international technology group in the areas of specialty glass and glass-ceramics. With more than 130 years of outstanding development, materials and technology expertise we offer a broad portfolio of high-quality products and intelligent solutions. SCHOTT is an innovative enabler for many industries, including the home appliance, pharmaceutical, electronics, optics, life sciences, automotive and aviation industries.
Beliebte Jobs
Standorte
- Frankfurt am Main
- Wiesbaden
- Aschaffenburg
- Neu-Isenburg
- Heppenheim (Bergstraße)
- Rodgau
- Niedernhausen
- Steinbach (Taunus)
- Wehrheim
- Alsbach-Hähnlein
- Sailauf
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Bayern
- Baden-Württemberg
- Rheinland
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Taunus
- Nordbayern
- Franken
- Odenwald