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Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen inklusive Wirksamkeitsprüfung (CAPA)
Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen inklusive Wirksamkeitsprüfung (CAPA)
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Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehmen administrativer Aufgaben in der Bearbeitung und Nachverfolgung
Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehmen administrativer Aufgaben in der Bearbeitung und Nachverfolgung
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Lead and manage Corrective and Preventive Action (CAPA), change management, and compliance activities to continuously improve and maintain the Quality Management System (QMS) as per ISO/IEC 17025. * Experience with quality management methodologies such as SPC, FMEA, Six Sigma, Root Cause Analysis, and CAPA.
Lead and manage Corrective and Preventive Action (CAPA), change management, and compliance activities to continuously improve and maintain the Quality Management System (QMS) as per ISO/IEC 17025. * Experience with quality management methodologies such as SPC, FMEA, Six Sigma, Root Cause Analysis, and CAPA.
8 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
Abweichungen und CAPA steuern Sie von der Ursachenanalyse über die SAP‑basierte Umsetzung bis zum Wirksamkeitsnachweis und die Abschlussbewertung – gemeinsam mit den Prozessverantwortlichen.
Abweichungen und CAPA steuern Sie von der Ursachenanalyse über die SAP‑basierte Umsetzung bis zum Wirksamkeitsnachweis und die Abschlussbewertung – gemeinsam mit den Prozessverantwortlichen.
Sie initiieren, unterstützen oder leiten Maßnahmen im Rahmen des Änderungsmanagements und bearbeiten Reklamationen, Qualitätsabweichungen und CAPAs.
Sie initiieren, unterstützen oder leiten Maßnahmen im Rahmen des Änderungsmanagements und bearbeiten Reklamationen, Qualitätsabweichungen und CAPAs.
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
BearingPoint GmbH
Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
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Du identifizierst Non-Compliance-Fälle, testest wichtige Kontrollen (Key Controls) und unterstützt bei der Definition sowie Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).
Du identifizierst Non-Compliance-Fälle, testest wichtige Kontrollen (Key Controls) und unterstützt bei der Definition sowie Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).
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Schnelle Bewerbung
Bearbeitung von Kundenreklamationen (Rückstellmuster neu analysieren, bestimmte Zusatztests durchführen), Untersuchungen, Ursachenanalyse und CAPAs.
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Verwaltung der CAPAs sowie Überprüfung zugehöriger Maßnahmen
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Schnelle Bewerbung
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht.
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht.
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Senior Quality Manager Qualification and Validation (m/w/d)
Senior Quality Manager Qualification and Validation (m/w/d)
Heraeus Medical GmbH
Wehrheim
Teilweise Home-Office
Als Senior Quality Manager Qualification & Validation führen Sie neue Produkte und Prozesse aus der Entwicklung in einen stabilen Routinebetrieb. * Sehr gute Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen, insbesondere GxP, ISO 13485, Quality System Regulation (FDA) und zugehöriger Normen * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
Als Senior Quality Manager Qualification & Validation führen Sie neue Produkte und Prozesse aus der Entwicklung in einen stabilen Routinebetrieb. * Sehr gute Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen, insbesondere GxP, ISO 13485, Quality System Regulation (FDA) und zugehöriger Normen * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für den Bereich Technical Service & Quality Assurance einen engagierten OE & Quality Assurance Specialist (m/w/d). * Erstellen von internen Quality Reports & Kundenzufriedenheitsumfragen * Du hast bereits Erfahrungen im Qualitätsbereich & mit quality core tools (AIAG von Vorteil) * Dunlop Tyre Europe GmbH * Offenbach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Falken. Reifen für Europa - Die Falken Tyre Europe GmbH ist die erfolgreiche Tochter eines der führenden japanischen Reifenhersteller SUMITOMO RUBBER INDUSTRIES LTD. und vermarktet sowie vertreibt Reifen der Marke Falken im gesamten europäischen Nachrüst- und Erstausrüstungsmarkt. Deine Aufgaben * Interner und externer Ansprechpartner für alle OE-Qualitätsthemen * Bemusterung, Handling kundenspezifischer Anforderungen sowie Reklamationsmanagement
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für den Bereich Technical Service & Quality Assurance einen engagierten OE & Quality Assurance Specialist (m/w/d). * Erstellen von internen Quality Reports & Kundenzufriedenheitsumfragen * Du hast bereits Erfahrungen im Qualitätsbereich & mit quality core tools (AIAG von Vorteil) * Dunlop Tyre Europe GmbH * Offenbach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Falken. Reifen für Europa - Die Falken Tyre Europe GmbH ist die erfolgreiche Tochter eines der führenden japanischen Reifenhersteller SUMITOMO RUBBER INDUSTRIES LTD. und vermarktet sowie vertreibt Reifen der Marke Falken im gesamten europäischen Nachrüst- und Erstausrüstungsmarkt. Deine Aufgaben * Interner und externer Ansprechpartner für alle OE-Qualitätsthemen * Bemusterung, Handling kundenspezifischer Anforderungen sowie Reklamationsmanagement
Schnelle Bewerbung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
Heraeus Medical GmbH - Über Heraeus Medical Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. * Verstärken Sie uns im Team Risk Management und betreuen Sie das Risikomanagement im kompletten Produktlebenszyklus. * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Diese liefert in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau.
Heraeus Medical GmbH - Über Heraeus Medical Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. * Verstärken Sie uns im Team Risk Management und betreuen Sie das Risikomanagement im kompletten Produktlebenszyklus. * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Diese liefert in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau.
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Qualitätsmanagementbeauftragter/ QMB (m/w/d)
Qualitätsmanagementbeauftragter/ QMB (m/w/d)
Muegge GmbH
Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Festanstellung einen Qualitätsmanagementbeauftragten / QMB (m/w/d). * Muegge GmbH * Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die MUEGGE Gruppe ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung hochwertiger Lösungen im Bereich industrieller Mikrowellen– und Plasmatechnik. Unsere Produkte werden in den unterschiedlichsten Bereichen eingesetzt und werden zur Herstellung von Halbleitern, Solarzellen oder grünem Wasserstoff benötigt oder finden Anwendung in der Medizin-, Bio- oder Umwelttechnik. Wir suchen Menschen, die sich neuen Herausforderungen stellen, mit frischem Denken und tatkräftigem Handeln. Wir schaffen die Freiräume für die Umsetzung Ihrer mutigen Ideen in unserem Unternehmen.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Festanstellung einen Qualitätsmanagementbeauftragten / QMB (m/w/d). * Muegge GmbH * Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die MUEGGE Gruppe ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung hochwertiger Lösungen im Bereich industrieller Mikrowellen– und Plasmatechnik. Unsere Produkte werden in den unterschiedlichsten Bereichen eingesetzt und werden zur Herstellung von Halbleitern, Solarzellen oder grünem Wasserstoff benötigt oder finden Anwendung in der Medizin-, Bio- oder Umwelttechnik. Wir suchen Menschen, die sich neuen Herausforderungen stellen, mit frischem Denken und tatkräftigem Handeln. Wir schaffen die Freiräume für die Umsetzung Ihrer mutigen Ideen in unserem Unternehmen.
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
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Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Projektkoordination
Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Projektkoordination
Paul-Ehrlich-Institut
Langen (Hessen)
Teilweise Home-Office
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Projektkoordination Wir suchen für unser EU-Referenzlabor, IVD (EURL, IVD) zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung als Wissenschaftliche Mitarbeiterin / sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. übernimmt Aufgaben gemäß der IVD-Verordnung, insbesondere die Sicherstellung der Chargentestungen und der Leistungsüberprüfung für die Zulassung, die Koordinierung und Harmonisierung der Tätigkeiten des Netzwerkes der EU-Referenzlabore und die wissenschaftlich beratenden Funktionen bei der Durchführung dieser Verordnung. * Wissenschaftlich-regulatorische Koordination und fachliche Schnittstellensteuerung zwischen dem EURL-Netzwerk, der Europäischen Kommission, der ...
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Projektkoordination Wir suchen für unser EU-Referenzlabor, IVD (EURL, IVD) zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung als Wissenschaftliche Mitarbeiterin / sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. übernimmt Aufgaben gemäß der IVD-Verordnung, insbesondere die Sicherstellung der Chargentestungen und der Leistungsüberprüfung für die Zulassung, die Koordinierung und Harmonisierung der Tätigkeiten des Netzwerkes der EU-Referenzlabore und die wissenschaftlich beratenden Funktionen bei der Durchführung dieser Verordnung. * Wissenschaftlich-regulatorische Koordination und fachliche Schnittstellensteuerung zwischen dem EURL-Netzwerk, der Europäischen Kommission, der ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
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Stellvertretende Laborleitung - Chemisch-technischer Assistent (CTA)/ Chemielaborant/ Biologisch technischer Assistent (BTA) (m/w/d)
Stellvertretende Laborleitung - Chemisch-technischer Assistent (CTA)/ Chemielaborant/ Biologisch technischer Assistent (BTA) (m/w/d)
Zeelandia GmbH & Co. KG
Frankfurt am Main
Schnelle Bewerbung
Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, Chemielaborant/in oder biotechnische/r Assistent/in * Du führst Qualitätskontrollen von Roh-, Zwischen- und Fertigprodukten im Freigabelabor mittels sensorischen und chemisch-physikalischen Methoden durch und organisierst die Monitoring Untersuchungen * Gute Kenntnisse in analytischen Methoden (z.B. Titrationen, Viskositätsbestimmung, Trocknungsverlust, Eiweißbestimmung) und der chemischen Untersuchung von Lebensmitteln * Zeelandia GmbH & Co. KG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Zeelandia GmbH & Co. KG ist einer der führenden Backzutatenhersteller mit Sitz in Frankfurt am Main. Dabei inspirieren wir unsere Kunden mit ausgewählten Backzutaten, Anwendungslösungen und umfassender Unterstützung bei der Vermarktung für Brot, Brötchen und Feine Backwaren.
Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, Chemielaborant/in oder biotechnische/r Assistent/in * Du führst Qualitätskontrollen von Roh-, Zwischen- und Fertigprodukten im Freigabelabor mittels sensorischen und chemisch-physikalischen Methoden durch und organisierst die Monitoring Untersuchungen * Gute Kenntnisse in analytischen Methoden (z.B. Titrationen, Viskositätsbestimmung, Trocknungsverlust, Eiweißbestimmung) und der chemischen Untersuchung von Lebensmitteln * Zeelandia GmbH & Co. KG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Zeelandia GmbH & Co. KG ist einer der führenden Backzutatenhersteller mit Sitz in Frankfurt am Main. Dabei inspirieren wir unsere Kunden mit ausgewählten Backzutaten, Anwendungslösungen und umfassender Unterstützung bei der Vermarktung für Brot, Brötchen und Feine Backwaren.
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Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer ...
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer ...
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme