Schnelle Bewerbung
6
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
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Sachbearbeitung Qualitätsmanagement / Quality Contracts and Supplier Qualification Management (m/w/d)
Sachbearbeitung Qualitätsmanagement / Quality Contracts and Supplier Qualification Management (m/w/d)
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Heppenheim
Teilweise Home-Office
Nach einem Audit sind Sie für die Nachverfolgung der vereinbarten Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) zuständig.
Nach einem Audit sind Sie für die Nachverfolgung der vereinbarten Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) zuständig.
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Support deviation handling, change controls, and CAPA follow-up
Support deviation handling, change controls, and CAPA follow-up
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit bei der Bewertung von Reklamationen sowie von erkannten Produkt- und Prozessfehlern im Rahmen des Prozesses für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA)
Mitarbeit bei der Bewertung von Reklamationen sowie von erkannten Produkt- und Prozessfehlern im Rahmen des Prozesses für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA)
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Kenntnisse im Bereich Risikoanalyse / CAPA-Management.
Kenntnisse im Bereich Risikoanalyse / CAPA-Management.
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Unterstützung im Bereich Abweichungs- / CAPA-Management und deren Abarbeitungen
Unterstützung im Bereich Abweichungs- / CAPA-Management und deren Abarbeitungen
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Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld
Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld
12 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Abweichungen und CAPA steuern Sie von der Ursachenanalyse über die SAP‑basierte Umsetzung bis zum Wirksamkeitsnachweis und die Abschlussbewertung – gemeinsam mit den Prozessverantwortlichen.
Abweichungen und CAPA steuern Sie von der Ursachenanalyse über die SAP‑basierte Umsetzung bis zum Wirksamkeitsnachweis und die Abschlussbewertung – gemeinsam mit den Prozessverantwortlichen.
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Die Genehmigung und das Abschließen von Abweichungsberichten und CAPAs gehören ebenso zu deinen Aufgaben, wie die Beteiligung an der Optimierung/ Validierung elektronischer Prozesse.
Die Genehmigung und das Abschließen von Abweichungsberichten und CAPAs gehören ebenso zu deinen Aufgaben, wie die Beteiligung an der Optimierung/ Validierung elektronischer Prozesse.
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Lead and manage Corrective and Preventive Action (CAPA), change management, and compliance activities to continuously improve and maintain the Quality Management System (QMS) as per ISO/IEC 17025. * Experience with quality management methodologies such as SPC, FMEA, Six Sigma, Root Cause Analysis, and CAPA.
Lead and manage Corrective and Preventive Action (CAPA), change management, and compliance activities to continuously improve and maintain the Quality Management System (QMS) as per ISO/IEC 17025. * Experience with quality management methodologies such as SPC, FMEA, Six Sigma, Root Cause Analysis, and CAPA.
Sie initiieren, unterstützen oder leiten Maßnahmen im Rahmen des Änderungsmanagements und bearbeiten Reklamationen, Qualitätsabweichungen und CAPAs.
Sie initiieren, unterstützen oder leiten Maßnahmen im Rahmen des Änderungsmanagements und bearbeiten Reklamationen, Qualitätsabweichungen und CAPAs.
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Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen inklusive Wirksamkeitsprüfung (CAPA)
Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen inklusive Wirksamkeitsprüfung (CAPA)
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Bewertung und Dokumentation von Abweichungen und CAPAs
Bewertung und Dokumentation von Abweichungen und CAPAs
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Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
BECKER + PARTNER Personalberatung u. Managementberatung für den Mittelstand
Karlsruhe, Pforzheim, Stuttgart
Anschreiben nicht erforderlich
Sicherstellung von Rückverfolgbarkeit, Dokumentation sowie CAPA-Prozessen
Sicherstellung von Rückverfolgbarkeit, Dokumentation sowie CAPA-Prozessen
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Schnelle Bewerbung
Analyse, Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und Ursachen inkl. Ableitung und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen
Analyse, Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und Ursachen inkl. Ableitung und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen
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Mitarbeiter (m/w/d) für das Sekretariat Qualitätsmanagement in Teilzeit (zunächst auf 1 Jahr befristet)
Mitarbeiter (m/w/d) für das Sekretariat Qualitätsmanagement in Teilzeit (zunächst auf 1 Jahr befristet)
Klocke MediChemT GmbH
Weingarten
Schnelle Bewerbung
Pflege des Dokumentenmanagementsystems, insbesondere Verwaltung und Status – Verfolgung von SOP 's, Schulungen, Abweichungen, CAPAs und Change Control Vorgängen.
Pflege des Dokumentenmanagementsystems, insbesondere Verwaltung und Status – Verfolgung von SOP 's, Schulungen, Abweichungen, CAPAs und Change Control Vorgängen.
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Investigate root causes of defects or deviations and participate in corrective/preventive action planning (CAPA)
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Du identifizierst Non-Compliance-Fälle, testest wichtige Kontrollen (Key Controls) und unterstützt bei der Definition sowie Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).
Du identifizierst Non-Compliance-Fälle, testest wichtige Kontrollen (Key Controls) und unterstützt bei der Definition sowie Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).
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Verwaltung der CAPAs sowie Überprüfung zugehöriger Maßnahmen
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Erstellung, Pflege und Koordination von Zulassungsdokumentationen für internationale Kunden * meinestadt.de * Birkenau * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: WHITEsmile GmbH - Einsatzort: 69488 Birkenau - In unserem wachsenden Unternehmen suchen wir eine engagierte und qualitätsbewusste Persönlichkeit, die unser Qualitätsmanagementteam verstärkt. Als Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d) übernehmen Sie eine wichtige Rolle in der Sicherstellung unserer Qualitätsstandards. Sie arbeiten in einem Umfeld, das von Vertrauen, Eigenverantwortung und Teamarbeit geprägt ist. WHITEsmile ist ein Medizintechnik-Unternehmen mit 30 Jahren Erfahrung im Bereich professioneller Zahnaufhellungssysteme und einem Vertrieb in über 70 Ländern. Mit unserer Marke fläsh setzen wir auf starkes Wachstum in den kommenden Jahren. WHITEsmile, und damit auch Ihr Arbeitsplatz, befindet sich in Birkenau, 3 km von ...
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Schnelle Bewerbung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
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Schnelle Bewerbung
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
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NEU
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht.
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FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Sie koordinieren und begleiten Zertifizierungs- und Exportaudits (inkl. behördlicher Prüfungen wie z. B. SNI) * Sie gestalten den jährlichen Strategie- und Planungsprozess aktiv mit, indem ...
FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Sie koordinieren und begleiten Zertifizierungs- und Exportaudits (inkl. behördlicher Prüfungen wie z. B. SNI) * Sie gestalten den jährlichen Strategie- und Planungsprozess aktiv mit, indem ...
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Qualitätsmanagementbeauftragter/ QMB (m/w/d)
Qualitätsmanagementbeauftragter/ QMB (m/w/d)
Muegge GmbH
Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Festanstellung einen Qualitätsmanagementbeauftragten / QMB (m/w/d). * Muegge GmbH * Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die MUEGGE Gruppe ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung hochwertiger Lösungen im Bereich industrieller Mikrowellen– und Plasmatechnik. Unsere Produkte werden in den unterschiedlichsten Bereichen eingesetzt und werden zur Herstellung von Halbleitern, Solarzellen oder grünem Wasserstoff benötigt oder finden Anwendung in der Medizin-, Bio- oder Umwelttechnik. Wir suchen Menschen, die sich neuen Herausforderungen stellen, mit frischem Denken und tatkräftigem Handeln. Wir schaffen die Freiräume für die Umsetzung Ihrer mutigen Ideen in unserem Unternehmen.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Festanstellung einen Qualitätsmanagementbeauftragten / QMB (m/w/d). * Muegge GmbH * Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die MUEGGE Gruppe ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung hochwertiger Lösungen im Bereich industrieller Mikrowellen– und Plasmatechnik. Unsere Produkte werden in den unterschiedlichsten Bereichen eingesetzt und werden zur Herstellung von Halbleitern, Solarzellen oder grünem Wasserstoff benötigt oder finden Anwendung in der Medizin-, Bio- oder Umwelttechnik. Wir suchen Menschen, die sich neuen Herausforderungen stellen, mit frischem Denken und tatkräftigem Handeln. Wir schaffen die Freiräume für die Umsetzung Ihrer mutigen Ideen in unserem Unternehmen.