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7 Treffer für Capa Jobs in Plankstadt im Umkreis von 30 km
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Schnelle Bewerbung
Koordination und Durchführung von internen/externen Audits einschließlich Berichtserstellung, Planung und der Verfolgung von CAPA * Überwachung der Umsetzung von CAPA-Maßnahmen inkl. Effektivitätsprüfung * Vorbereitung von externen Kundenaudits und Behördeninspektionen, aktive Teilnahme und Definition der ggf. notwendigen CAPA-Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen, Verfolgung der CAPA-Maßnahmen und Rückmeldung an den Kunden * Kenntnisse im Bereich Batch Record Review, Change Control, OOX, CAPA, Abweichungen, PQR-Erstellung
Koordination und Durchführung von internen/externen Audits einschließlich Berichtserstellung, Planung und der Verfolgung von CAPA * Überwachung der Umsetzung von CAPA-Maßnahmen inkl. Effektivitätsprüfung * Vorbereitung von externen Kundenaudits und Behördeninspektionen, aktive Teilnahme und Definition der ggf. notwendigen CAPA-Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen, Verfolgung der CAPA-Maßnahmen und Rückmeldung an den Kunden * Kenntnisse im Bereich Batch Record Review, Change Control, OOX, CAPA, Abweichungen, PQR-Erstellung
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Unterstützung im Bereich Abweichungs- / CAPA-Management und deren Abarbeitungen
Unterstützung im Bereich Abweichungs- / CAPA-Management und deren Abarbeitungen
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Support deviation handling, change controls, and CAPA follow-up
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Bewertung und Dokumentation von Abweichungen und CAPAs
Bewertung und Dokumentation von Abweichungen und CAPAs
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit bei der Bewertung von Reklamationen sowie von erkannten Produkt- und Prozessfehlern im Rahmen des Prozesses für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA)
Mitarbeit bei der Bewertung von Reklamationen sowie von erkannten Produkt- und Prozessfehlern im Rahmen des Prozesses für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA)
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Kenntnisse im Bereich Risikoanalyse / CAPA-Management.
Kenntnisse im Bereich Risikoanalyse / CAPA-Management.
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit bei Abweichungen und Unterstützung von CAPA
Mitarbeit bei Abweichungen und Unterstützung von CAPA
4 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
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Sachbearbeitung Qualitätsmanagement / Quality Contracts and Supplier Qualification Management (m/w/d)
Sachbearbeitung Qualitätsmanagement / Quality Contracts and Supplier Qualification Management (m/w/d)
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Heppenheim
Teilweise Home-Office
Nach einem Audit sind Sie für die Nachverfolgung der vereinbarten Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) zuständig.
Nach einem Audit sind Sie für die Nachverfolgung der vereinbarten Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) zuständig.
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Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
BECKER + PARTNER Personalberatung u. Managementberatung für den Mittelstand
Karlsruhe, Pforzheim, Stuttgart
Anschreiben nicht erforderlich
Sicherstellung von Rückverfolgbarkeit, Dokumentation sowie CAPA-Prozessen
Sicherstellung von Rückverfolgbarkeit, Dokumentation sowie CAPA-Prozessen
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Mitarbeiter (m/w/d) für das Sekretariat Qualitätsmanagement in Teilzeit (zunächst auf 1 Jahr befristet)
Mitarbeiter (m/w/d) für das Sekretariat Qualitätsmanagement in Teilzeit (zunächst auf 1 Jahr befristet)
Klocke MediChemT GmbH
Weingarten
Schnelle Bewerbung
Pflege des Dokumentenmanagementsystems, insbesondere Verwaltung und Status – Verfolgung von SOP 's, Schulungen, Abweichungen, CAPAs und Change Control Vorgängen.
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Erstellung, Pflege und Koordination von Zulassungsdokumentationen für internationale Kunden * meinestadt.de * Birkenau * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: WHITEsmile GmbH - Einsatzort: 69488 Birkenau - In unserem wachsenden Unternehmen suchen wir eine engagierte und qualitätsbewusste Persönlichkeit, die unser Qualitätsmanagementteam verstärkt. Als Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d) übernehmen Sie eine wichtige Rolle in der Sicherstellung unserer Qualitätsstandards. Sie arbeiten in einem Umfeld, das von Vertrauen, Eigenverantwortung und Teamarbeit geprägt ist. WHITEsmile ist ein Medizintechnik-Unternehmen mit 30 Jahren Erfahrung im Bereich professioneller Zahnaufhellungssysteme und einem Vertrieb in über 70 Ländern. Mit unserer Marke fläsh setzen wir auf starkes Wachstum in den kommenden Jahren. WHITEsmile, und damit auch Ihr Arbeitsplatz, befindet sich in Birkenau, 3 km von ...
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Schnelle Bewerbung
Syensqo * Östringen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Willkommen bei Syensqo! Hier dreht sich alles um Chemie – und um starke Teams. Ihre Ideen, Ihr Know-how und Ihr Einsatz machen bei uns den Unterschied. Gemeinsam arbeiten wir an Lösungen, die helfen, unsere Zukunft nachhaltig zu gestalten. Am Standort Östringen nähe Sinsheim produzieren wir Hochleistungsverbundstoffe und Kunstharze, die in der Luft- und Raumfahrt eingesetzt werden. Weltweit sind wir mit über 13.000 Mitarbeitenden in rund 30 Ländern vertreten. Zur Verstärkung unseres Quality Management Teams suchen wir ab sofort einen QMS & Certification Specialist (gn). Zu jedem unserer Produkte erhalten unsere Kunden Zertifikate, die alle wichtigen Informationen zu den Prüfanforderungen und -ergebnissen enthalten und die Konformität der Produkte bescheinigen.
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FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Sie koordinieren und begleiten Zertifizierungs- und Exportaudits (inkl. behördlicher Prüfungen wie z. B. SNI) * Sie gestalten den jährlichen Strategie- und Planungsprozess aktiv mit, indem ...
FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Sie koordinieren und begleiten Zertifizierungs- und Exportaudits (inkl. behördlicher Prüfungen wie z. B. SNI) * Sie gestalten den jährlichen Strategie- und Planungsprozess aktiv mit, indem ...
Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG.
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Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams. In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte – und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt. Die Qualitätskontrolle an unserem Standort bietet nahezu jede fachliche Ausrichtung: Packaging, API, Intermediate, Drug Product oder Mikrobiologie – wir testen alles für Small Molecules und Biologics gleichermaßen.
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams. In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte – und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt. Die Qualitätskontrolle an unserem Standort bietet nahezu jede fachliche Ausrichtung: Packaging, API, Intermediate, Drug Product oder Mikrobiologie – wir testen alles für Small Molecules und Biologics gleichermaßen.
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Wir suchen Sie als Qualitätstechniker (m/w/d) * Elis Deutschland * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Elis ist Europas führender Experte für Textildienstleistungen. Mehr als 60.000 Menschen sorgen an 440+ Standorten in 30 Ländern dafür, dass die textilen Versorgungskonzepte von ca. 400.000 Kunden weltweit laufen wie am Schnürchen. Eine Glanzleistung unserer Mitarbeitenden, die unsere Hochachtung verdient! Unser Geschäftsfeld Reinraum trägt mit verschiedensten Textilien dazu bei, dass all unsere Kunden, z. B. aus der Pharmaindustrie, unter staub- und schmutzfreien Bedingungen forschen, entwickeln und produzieren können. Wir wachsen weiter – am liebsten gemeinsam mit Ihnen! in unserer Reinraumwäscherei * ab sofort * unbefristet - Ihre Aufgaben * QMS‑Weiterentwicklung: standortübergreifende Planung, Überwachung und Optimierung unseres Qualitätsmanagementsystems
Wir suchen Sie als Qualitätstechniker (m/w/d) * Elis Deutschland * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Elis ist Europas führender Experte für Textildienstleistungen. Mehr als 60.000 Menschen sorgen an 440+ Standorten in 30 Ländern dafür, dass die textilen Versorgungskonzepte von ca. 400.000 Kunden weltweit laufen wie am Schnürchen. Eine Glanzleistung unserer Mitarbeitenden, die unsere Hochachtung verdient! Unser Geschäftsfeld Reinraum trägt mit verschiedensten Textilien dazu bei, dass all unsere Kunden, z. B. aus der Pharmaindustrie, unter staub- und schmutzfreien Bedingungen forschen, entwickeln und produzieren können. Wir wachsen weiter – am liebsten gemeinsam mit Ihnen! in unserer Reinraumwäscherei * ab sofort * unbefristet - Ihre Aufgaben * QMS‑Weiterentwicklung: standortübergreifende Planung, Überwachung und Optimierung unseres Qualitätsmanagementsystems
Schnelle Bewerbung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
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Becton Dickinson * Heidelberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description Summary - Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zuständig für die selbstständige und eigenverantwortliche Prüfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. Sie verantworten die Chargenfreigabe in SAP und Zertifizierung aller Fertigprodukte. Job Description - Wir sind die Macher:innen des Möglichen - BD ist eines der größten globalen Medizintechnikunternehmen der Welt. Unser Ziel ist es, die Welt der Gesundheit voranzubringen, und das ist keine kleine Leistung. Es braucht die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen - von der Entwicklung und Konstruktion bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden von Medizintechnikprodukten pro Jahr - um das Unmögliche möglich ...
Becton Dickinson * Heidelberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description Summary - Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zuständig für die selbstständige und eigenverantwortliche Prüfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. Sie verantworten die Chargenfreigabe in SAP und Zertifizierung aller Fertigprodukte. Job Description - Wir sind die Macher:innen des Möglichen - BD ist eines der größten globalen Medizintechnikunternehmen der Welt. Unser Ziel ist es, die Welt der Gesundheit voranzubringen, und das ist keine kleine Leistung. Es braucht die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen - von der Entwicklung und Konstruktion bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden von Medizintechnikprodukten pro Jahr - um das Unmögliche möglich ...
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Schnelle Bewerbung
WISTEMA GmbH * Dielheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei der WISTEMA GmbH bieten wir mehr als nur einen Job – die Gelegenheit, einen wesentlichen Beitrag zur Förderung der Kreislaufwirtschaft zu leisten. Mit über 30 Jahren Erfahrung und einem Jahresumsatz von über 70 Millionen Euro sind wir zu einem Schlüsselakteur im Handel mit chemischen und biologischen Rohstoffen sowie deren Recycling und Integration in den Wirtschaftskreislauf geworden. Aufgaben * Überwachung von außenwirtschaftlichen Export- und Importvorgängen * Ermittlung, Überprüfung und Aktualisierung von Zollpräferenzen sowie Bearbeitung von Lieferanten- und Ursprungserklärungen im Rahmen unserer Bewilligung zum Ermächtigten * Überwachung von Vorschriften der Exportkontrolle und des Zollrechts sowie Koordination von daraus resultierenden Maßnahmen
WISTEMA GmbH * Dielheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei der WISTEMA GmbH bieten wir mehr als nur einen Job – die Gelegenheit, einen wesentlichen Beitrag zur Förderung der Kreislaufwirtschaft zu leisten. Mit über 30 Jahren Erfahrung und einem Jahresumsatz von über 70 Millionen Euro sind wir zu einem Schlüsselakteur im Handel mit chemischen und biologischen Rohstoffen sowie deren Recycling und Integration in den Wirtschaftskreislauf geworden. Aufgaben * Überwachung von außenwirtschaftlichen Export- und Importvorgängen * Ermittlung, Überprüfung und Aktualisierung von Zollpräferenzen sowie Bearbeitung von Lieferanten- und Ursprungserklärungen im Rahmen unserer Bewilligung zum Ermächtigten * Überwachung von Vorschriften der Exportkontrolle und des Zollrechts sowie Koordination von daraus resultierenden Maßnahmen
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Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur serienreifen Produktion. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur serienreifen Produktion. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du
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Product Compliance & Regulatory Affairs Specialist Kunststofftechnik (m/w/d)
Product Compliance & Regulatory Affairs Specialist Kunststofftechnik (m/w/d)
Gehr GmbH
Mannheim-Rheinau
Teilweise Home-Office
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Product Compliance * Aufbau und Weiterentwicklung des Product-Stewardship-Managementsystems * CO₂-Reporting (PCF – Product Carbon Footprint) Sie gestalten aktiv unsere Product-Stewardship-Strategie und tragen zur sicheren und nachhaltigen Entwicklung unseres Produktportfolios bei. * Gehr GmbH * Mannheim-Rheinau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - GEHR ist ein seit über 90 Jahren inhabergeführtes Familienunternehmen und gehört zu den weltweit führenden Herstellern von extrudierten Kunststoff-Halbzeugen. An unserem Hauptsitz in Mannheim sowie in internationalen Niederlassungen produzieren wir ein breites Sortiment an Stäben, Platten, Rohren und Profilen für Branchen wie Maschinen- und Apparatebau, Luft- und Raumfahrt, Medizintechnik sowie Kosmetik- und Schreibgeräteindustrie.
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Product Compliance * Aufbau und Weiterentwicklung des Product-Stewardship-Managementsystems * CO₂-Reporting (PCF – Product Carbon Footprint) Sie gestalten aktiv unsere Product-Stewardship-Strategie und tragen zur sicheren und nachhaltigen Entwicklung unseres Produktportfolios bei. * Gehr GmbH * Mannheim-Rheinau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - GEHR ist ein seit über 90 Jahren inhabergeführtes Familienunternehmen und gehört zu den weltweit führenden Herstellern von extrudierten Kunststoff-Halbzeugen. An unserem Hauptsitz in Mannheim sowie in internationalen Niederlassungen produzieren wir ein breites Sortiment an Stäben, Platten, Rohren und Profilen für Branchen wie Maschinen- und Apparatebau, Luft- und Raumfahrt, Medizintechnik sowie Kosmetik- und Schreibgeräteindustrie.
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Als Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics übernehmen Sie die disziplinarische Führung des Teams sowie die organisatorische und regulatorische Gesamtverantwortung für den Bereich und berichten an den Control. * Disziplinarische Führung, Zielsetzung und Leistungssteuerung des Teams QC Biological Analytics Die fachliche Weiterentwicklung analytischer Methoden erfolgt in enger Abstimmung mit dem QC Biological Analytics; die organisatorische und regulatorische Letztverantwortung liegt bei Ihnen. * Mindestens fünf Jahre Führungserfahrung in Labor- oder QC-Strukturen, in der Sie Teams auch erfolgreich durch herausfordernde Situationen geführt und weiterentwickelt haben * Aufbau einer verbindlichen, leistungsorientierten Teamkultur * Sicherstellung der termingerechten Durchführung von Prüfungen und Freigaben gemäß arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie Reporting an die QC
Als Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics übernehmen Sie die disziplinarische Führung des Teams sowie die organisatorische und regulatorische Gesamtverantwortung für den Bereich und berichten an den Control. * Disziplinarische Führung, Zielsetzung und Leistungssteuerung des Teams QC Biological Analytics Die fachliche Weiterentwicklung analytischer Methoden erfolgt in enger Abstimmung mit dem QC Biological Analytics; die organisatorische und regulatorische Letztverantwortung liegt bei Ihnen. * Mindestens fünf Jahre Führungserfahrung in Labor- oder QC-Strukturen, in der Sie Teams auch erfolgreich durch herausfordernde Situationen geführt und weiterentwickelt haben * Aufbau einer verbindlichen, leistungsorientierten Teamkultur * Sicherstellung der termingerechten Durchführung von Prüfungen und Freigaben gemäß arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie Reporting an die QC
Mitarbeiter Qualitätssicherung / Change Control und Lieferantenmanagement (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / Change Control und Lieferantenmanagement (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Bensheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Change Control sowie Lieferantenmanagement * Unterstützung im Bereich Lieferantenmanagement (Lieferantenqualifizierung und -überwachung) * Schnittstellenkoordination mit den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle, Einkauf, Zulassung und Medizinprodukte bei Fragestellungen zu Change Control und Lieferantenmanagement Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition ...
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Change Control sowie Lieferantenmanagement * Unterstützung im Bereich Lieferantenmanagement (Lieferantenqualifizierung und -überwachung) * Schnittstellenkoordination mit den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle, Einkauf, Zulassung und Medizinprodukte bei Fragestellungen zu Change Control und Lieferantenmanagement Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition ...
CORDEN PHARMA GmbH * Plankstadt bei Heidelberg, Mannheim * Befristeter Vertrag * Vollzeit - CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern. Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von ...
CORDEN PHARMA GmbH * Plankstadt bei Heidelberg, Mannheim * Befristeter Vertrag * Vollzeit - CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern. Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von ...
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