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5 Treffer für Capa Jobs in Alsbach Hähnlein im Umkreis von 30 km
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
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Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit bei Abweichungen und Unterstützung von CAPA
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Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld
Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld
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Unterstützung im Bereich Abweichungs- / CAPA-Management und deren Abarbeitungen
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Qualitätsmanagement (QM) Teilzeit (m/w/d) Medizinprodukte / ISO 13485
Qualitätsmanagement (QM) Teilzeit (m/w/d) Medizinprodukte / ISO 13485
SLH Microtech GmbH
Heppenheim (Bergstraße)
Schnelle Bewerbung
CAPA-Management, Abweichungs- und Risikobewertungen
CAPA-Management, Abweichungs- und Risikobewertungen
13 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Schnelle Bewerbung
Lead and coordinate internal and external audits (customer, regulatory, certification bodies) and oversee timely closure of findings and CAPAs. * Monitor and review quality metrics across sites (nonconformances, deviations, CAPA effectiveness, trending, root cause, preventive systems). * Experience leading internal and external audits (customer, regulatory, and/or accreditation bodies) and managing quality event systems, including CAPA, investigations/deviations/nonconformances, and document control.
Lead and coordinate internal and external audits (customer, regulatory, certification bodies) and oversee timely closure of findings and CAPAs. * Monitor and review quality metrics across sites (nonconformances, deviations, CAPA effectiveness, trending, root cause, preventive systems). * Experience leading internal and external audits (customer, regulatory, and/or accreditation bodies) and managing quality event systems, including CAPA, investigations/deviations/nonconformances, and document control.
NEU
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Lead and manage Corrective and Preventive Action (CAPA), change management, and compliance activities to continuously improve and maintain the Quality Management System (QMS) as per ISO/IEC 17025. * Experience with quality management methodologies such as SPC, FMEA, Six Sigma, Root Cause Analysis, and CAPA.
Lead and manage Corrective and Preventive Action (CAPA), change management, and compliance activities to continuously improve and maintain the Quality Management System (QMS) as per ISO/IEC 17025. * Experience with quality management methodologies such as SPC, FMEA, Six Sigma, Root Cause Analysis, and CAPA.
NEU
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(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
BearingPoint GmbH
Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
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Schnelle Bewerbung
Koordination und Durchführung von internen/externen Audits einschließlich Berichtserstellung, Planung und der Verfolgung von CAPA * Überwachung der Umsetzung von CAPA-Maßnahmen inkl. Effektivitätsprüfung * Vorbereitung von externen Kundenaudits und Behördeninspektionen, aktive Teilnahme und Definition der ggf. notwendigen CAPA-Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen, Verfolgung der CAPA-Maßnahmen und Rückmeldung an den Kunden * Kenntnisse im Bereich Batch Record Review, Change Control, OOX, CAPA, Abweichungen, PQR-Erstellung
Koordination und Durchführung von internen/externen Audits einschließlich Berichtserstellung, Planung und der Verfolgung von CAPA * Überwachung der Umsetzung von CAPA-Maßnahmen inkl. Effektivitätsprüfung * Vorbereitung von externen Kundenaudits und Behördeninspektionen, aktive Teilnahme und Definition der ggf. notwendigen CAPA-Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen, Verfolgung der CAPA-Maßnahmen und Rückmeldung an den Kunden * Kenntnisse im Bereich Batch Record Review, Change Control, OOX, CAPA, Abweichungen, PQR-Erstellung
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit bei der Bewertung von Reklamationen sowie von erkannten Produkt- und Prozessfehlern im Rahmen des Prozesses für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA)
Mitarbeit bei der Bewertung von Reklamationen sowie von erkannten Produkt- und Prozessfehlern im Rahmen des Prozesses für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA)
Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen inklusive Wirksamkeitsprüfung (CAPA)
Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen inklusive Wirksamkeitsprüfung (CAPA)
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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Verantwortung für die Bearbeitung von Qualitätsabweichungen sowie aktive Mitwirkung im CAPA-Prozess
Verantwortung für die Bearbeitung von Qualitätsabweichungen sowie aktive Mitwirkung im CAPA-Prozess
NEU
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehmen administrativer Aufgaben in der Bearbeitung und Nachverfolgung
Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehmen administrativer Aufgaben in der Bearbeitung und Nachverfolgung
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Kenntnisse im Bereich Risikoanalyse / CAPA-Management.
Kenntnisse im Bereich Risikoanalyse / CAPA-Management.
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Du identifizierst Non-Compliance-Fälle, testest wichtige Kontrollen (Key Controls) und unterstützt bei der Definition sowie Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).
Du identifizierst Non-Compliance-Fälle, testest wichtige Kontrollen (Key Controls) und unterstützt bei der Definition sowie Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).
NEU
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Verwaltung der CAPAs sowie Überprüfung zugehöriger Maßnahmen
Verwaltung der CAPAs sowie Überprüfung zugehöriger Maßnahmen
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Qualitätsmanager (m/w/d), gerne mit medizinischem Hintergrund
Qualitätsmanager (m/w/d), gerne mit medizinischem Hintergrund
M. E. D. Medical Products GmbH
Aschaffenburg
Schnelle Bewerbung
M. E. D. Medical Products GmbH * Aschaffenburg - Sei einer der ersten Bewerber - Die M.E.D. Medical Products GmbH, mit Stammsitz in Aschaffenburg, ist Marktführer in vielen europäischen Ländern als Anbieter hochwertiger OPKomplett- Sets für die Augenchirurgie. Als Teil der internationalen AddVision/AddLife AB, hat sich die M.E.D. Medical Products GmbH zum Ziel gesetzt, Wachstum mit Menschen und für Menschen zu gestalten. Für unser Team suchen wir eine/n Qualitätsmanager*in der mit großer Leidenschaft die - Qualitätssicherung verantwortet und unsere hohen Standards entlang der gesamten Wertschöpfungskette sicherstellt. • Verantwortlich für die Betreuung und permanente Weiterentwicklung des QM-Systems nach IOS 13485 im Unternehmen • Mitwirkung und fachliche Anleitung bei der Planung und Umsetzung der einrichtungsspezifische Qualitätspolitik und - Qualitätsziele
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Schnelle Bewerbung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
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Schnelle Bewerbung
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
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VWR sucht einen motivierten Lab Operations Associate (w/m/d) für unser Advanced Lab Services Team. * VWR International GmbH, part of Avantor * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In dieser Stelle sind Sie für allgemeine Laboraushilfstätigkeiten zuständig und helfen bei der Instandhaltung von Laborgeräten. Ihr Einsatzort wäre unser Kundenstandort, ein führendes Pharmaunternehmen in Darmstadt. Diese Stelle eignet sich für BewerberInnen, die gerne erste Berufserfahrung in Laborabläufen sammeln und an operativen Aufgaben arbeiten möchten. Arbeitszeiten: Montag-Freitag, flexibel 8 Stunden zwischen 06:00-19:00 (keine Schichtarbeit) Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Management von Laborausstattung: Überprüfung auf Zustand und Erstellen von Reparaturaufträgen (z.B. für Augenduschen) * Pipetten-Management: Erstellen von Kalibrierplänen und überprüfen von Kalibrierberichten
VWR sucht einen motivierten Lab Operations Associate (w/m/d) für unser Advanced Lab Services Team. * VWR International GmbH, part of Avantor * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In dieser Stelle sind Sie für allgemeine Laboraushilfstätigkeiten zuständig und helfen bei der Instandhaltung von Laborgeräten. Ihr Einsatzort wäre unser Kundenstandort, ein führendes Pharmaunternehmen in Darmstadt. Diese Stelle eignet sich für BewerberInnen, die gerne erste Berufserfahrung in Laborabläufen sammeln und an operativen Aufgaben arbeiten möchten. Arbeitszeiten: Montag-Freitag, flexibel 8 Stunden zwischen 06:00-19:00 (keine Schichtarbeit) Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Management von Laborausstattung: Überprüfung auf Zustand und Erstellen von Reparaturaufträgen (z.B. für Augenduschen) * Pipetten-Management: Erstellen von Kalibrierplänen und überprüfen von Kalibrierberichten
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Schnelle Bewerbung
Norav Medical GmbH * Mainz-Kastel, Wiesbaden * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Norav Medical GmbH ist ein mittelgroßes Unternehmen, das sich seit vielen Jahren auf Lösungen im Bereich Gesundheit und soziale Dienste spezialisiert hat. Mit einem klaren Fokus auf Qualität und Innovation entwickeln wir Produkte und Dienstleistungen, die zur Verbesserung der Patientenversorgung beitragen. Unser interdisziplinäres Team arbeitet eng zusammen, um die hohen Anforderungen der Branche zu erfüllen und nachhaltige Standards zu setzen. Dabei legen wir großen Wert auf eine offene Unternehmenskultur und kontinuierliche Weiterentwicklung. Wenn Sie Leidenschaft für Qualitätsmanagement mitbringen und in einem engagierten Team arbeiten möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, aktiv an der Gestaltung unserer Prozesse ...
Norav Medical GmbH * Mainz-Kastel, Wiesbaden * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Norav Medical GmbH ist ein mittelgroßes Unternehmen, das sich seit vielen Jahren auf Lösungen im Bereich Gesundheit und soziale Dienste spezialisiert hat. Mit einem klaren Fokus auf Qualität und Innovation entwickeln wir Produkte und Dienstleistungen, die zur Verbesserung der Patientenversorgung beitragen. Unser interdisziplinäres Team arbeitet eng zusammen, um die hohen Anforderungen der Branche zu erfüllen und nachhaltige Standards zu setzen. Dabei legen wir großen Wert auf eine offene Unternehmenskultur und kontinuierliche Weiterentwicklung. Wenn Sie Leidenschaft für Qualitätsmanagement mitbringen und in einem engagierten Team arbeiten möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, aktiv an der Gestaltung unserer Prozesse ...
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Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Scientist (m/w/d) für den Bereich Virus & Prion Validation. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Frankfurt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG.
Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Scientist (m/w/d) für den Bereich Virus & Prion Validation. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Frankfurt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG.
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