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10 Treffer für Capa Jobs in Niedernhausen im Umkreis von 30 km
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Mitwirkung bei Ursachenanalysen, CAPAs, Audits
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NEU
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Schnelle Bewerbung
Lead and coordinate internal and external audits (customer, regulatory, certification bodies) and oversee timely closure of findings and CAPAs. * Monitor and review quality metrics across sites (nonconformances, deviations, CAPA effectiveness, trending, root cause, preventive systems). * Experience leading internal and external audits (customer, regulatory, and/or accreditation bodies) and managing quality event systems, including CAPA, investigations/deviations/nonconformances, and document control.
Lead and coordinate internal and external audits (customer, regulatory, certification bodies) and oversee timely closure of findings and CAPAs. * Monitor and review quality metrics across sites (nonconformances, deviations, CAPA effectiveness, trending, root cause, preventive systems). * Experience leading internal and external audits (customer, regulatory, and/or accreditation bodies) and managing quality event systems, including CAPA, investigations/deviations/nonconformances, and document control.
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Lead and manage Corrective and Preventive Action (CAPA), change management, and compliance activities to continuously improve and maintain the Quality Management System (QMS) as per ISO/IEC 17025. * Experience with quality management methodologies such as SPC, FMEA, Six Sigma, Root Cause Analysis, and CAPA.
Lead and manage Corrective and Preventive Action (CAPA), change management, and compliance activities to continuously improve and maintain the Quality Management System (QMS) as per ISO/IEC 17025. * Experience with quality management methodologies such as SPC, FMEA, Six Sigma, Root Cause Analysis, and CAPA.
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(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
BearingPoint GmbH
Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen inklusive Wirksamkeitsprüfung (CAPA)
Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen inklusive Wirksamkeitsprüfung (CAPA)
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehmen administrativer Aufgaben in der Bearbeitung und Nachverfolgung
Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehmen administrativer Aufgaben in der Bearbeitung und Nachverfolgung
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Sie initiieren, unterstützen oder leiten Maßnahmen im Rahmen des Änderungsmanagements und bearbeiten Reklamationen, Qualitätsabweichungen und CAPAs.
Sie initiieren, unterstützen oder leiten Maßnahmen im Rahmen des Änderungsmanagements und bearbeiten Reklamationen, Qualitätsabweichungen und CAPAs.
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Verantwortung für die Bearbeitung von Qualitätsabweichungen sowie aktive Mitwirkung im CAPA-Prozess
Verantwortung für die Bearbeitung von Qualitätsabweichungen sowie aktive Mitwirkung im CAPA-Prozess
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Du identifizierst Non-Compliance-Fälle, testest wichtige Kontrollen (Key Controls) und unterstützt bei der Definition sowie Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).
Du identifizierst Non-Compliance-Fälle, testest wichtige Kontrollen (Key Controls) und unterstützt bei der Definition sowie Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).
2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa, Risikoanalysen, SOPs)
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Verwaltung der CAPAs sowie Überprüfung zugehöriger Maßnahmen
Verwaltung der CAPAs sowie Überprüfung zugehöriger Maßnahmen
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Anschreiben nicht erforderlich
Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir, für unseren Kunden in Frankfurt am Main, einen Chemikant. * Im Rahmen der Personalvermittlung vermittelt Dich die Gi Group als Chemikant an ein renommiertes Kundenunternehmen aus der Pharmabranche * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. * Während des gesamten Bewerbungsprozesses stehen Dir die Personalberater der Gi Group bei Fragen und Anliegen zur Verfügung * Durch unsere langjährige Zusammenarbeit mit dem Kundenunternehmen sorgen wir für schlanke und schnelle Bewerbungsprozesse und platzieren Dich optimal - Dein Tätigkeitsbereich * Deine Hauptaufgabe ist das Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette
Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir, für unseren Kunden in Frankfurt am Main, einen Chemikant. * Im Rahmen der Personalvermittlung vermittelt Dich die Gi Group als Chemikant an ein renommiertes Kundenunternehmen aus der Pharmabranche * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. * Während des gesamten Bewerbungsprozesses stehen Dir die Personalberater der Gi Group bei Fragen und Anliegen zur Verfügung * Durch unsere langjährige Zusammenarbeit mit dem Kundenunternehmen sorgen wir für schlanke und schnelle Bewerbungsprozesse und platzieren Dich optimal - Dein Tätigkeitsbereich * Deine Hauptaufgabe ist das Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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Schnelle Bewerbung
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege ...
Anschreiben nicht erforderlich
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant oder Pharmakant * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. Der Tätigkeitsbereich * Bedienen und Überwachen von automatisierten bzw. PLS-gesteuerten Produktionsanlagen * Bedienen und Steuern von halb- oder nichtautomatisiert betriebenen Anlagen * Einwiegen von Wirk- und Hilfsstoffen * Herstellen von Puffer- und Ansatzlösungen * Kalibrieren von Analysenmessstellen * Durchführen von Probenahmen zur Überwachung der Produktqualität * Reinigung von Apparaten, Behältern und Gerätschaften * Führen von prozessbegleitender Dokumentation * Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * Bedienen von Flurförderfahrzeugen - Das Anforderungsprofil * Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelbranche, insbesondere im Produktionsumfeld
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant oder Pharmakant * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. Der Tätigkeitsbereich * Bedienen und Überwachen von automatisierten bzw. PLS-gesteuerten Produktionsanlagen * Bedienen und Steuern von halb- oder nichtautomatisiert betriebenen Anlagen * Einwiegen von Wirk- und Hilfsstoffen * Herstellen von Puffer- und Ansatzlösungen * Kalibrieren von Analysenmessstellen * Durchführen von Probenahmen zur Überwachung der Produktqualität * Reinigung von Apparaten, Behältern und Gerätschaften * Führen von prozessbegleitender Dokumentation * Einhaltung von GMP-Richtlinien bei der Produktion * Bedienen von Flurförderfahrzeugen - Das Anforderungsprofil * Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelbranche, insbesondere im Produktionsumfeld
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Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht. Vollzeit Festanstellung Dieburg - Ihre Aufgaben
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Schnelle Bewerbung
Norav Medical GmbH * Mainz-Kastel, Wiesbaden * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Norav Medical GmbH ist ein mittelgroßes Unternehmen, das sich seit vielen Jahren auf Lösungen im Bereich Gesundheit und soziale Dienste spezialisiert hat. Mit einem klaren Fokus auf Qualität und Innovation entwickeln wir Produkte und Dienstleistungen, die zur Verbesserung der Patientenversorgung beitragen. Unser interdisziplinäres Team arbeitet eng zusammen, um die hohen Anforderungen der Branche zu erfüllen und nachhaltige Standards zu setzen. Dabei legen wir großen Wert auf eine offene Unternehmenskultur und kontinuierliche Weiterentwicklung. Wenn Sie Leidenschaft für Qualitätsmanagement mitbringen und in einem engagierten Team arbeiten möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, aktiv an der Gestaltung unserer Prozesse ...
Norav Medical GmbH * Mainz-Kastel, Wiesbaden * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Norav Medical GmbH ist ein mittelgroßes Unternehmen, das sich seit vielen Jahren auf Lösungen im Bereich Gesundheit und soziale Dienste spezialisiert hat. Mit einem klaren Fokus auf Qualität und Innovation entwickeln wir Produkte und Dienstleistungen, die zur Verbesserung der Patientenversorgung beitragen. Unser interdisziplinäres Team arbeitet eng zusammen, um die hohen Anforderungen der Branche zu erfüllen und nachhaltige Standards zu setzen. Dabei legen wir großen Wert auf eine offene Unternehmenskultur und kontinuierliche Weiterentwicklung. Wenn Sie Leidenschaft für Qualitätsmanagement mitbringen und in einem engagierten Team arbeiten möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, aktiv an der Gestaltung unserer Prozesse ...
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Labormitarbeiter (m/w/d) - Qualitätssicherung / Forschung & Entwicklung
Labormitarbeiter (m/w/d) - Qualitätssicherung / Forschung & Entwicklung
IGK Isolierglasklebstoffe GmbH
Hasselroth bei Frankfurt
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als Labormitarbeiter (m/w/d) QS & F&E. * IGK Isolierglasklebstoffe GmbH * Hasselroth bei Frankfurt * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ihre Karriere bei einem europäischen Marktführer - Die IGK Isolierglasklebstoffe GmbH ist ein mittelständisches, inhabergeführtes Unternehmen mit Sitz in Hasselroth. Als europäischer Marktführer für Isolierglasdichtstoffe auf Polyurethanbasis beliefern wir Kunden weltweit mit hochwertigen Spezialklebstoffen. Unser Erfolg basiert auf Qualität, Innovation und einem motivierten Team. Ihre Aufgaben – strukturiert und verantwortungsbewusst * Durchführung und Dokumentation von Qualitätskontrollen * Prüfung von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten * Auswertung und Interpretation von Analyseergebnissen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als Labormitarbeiter (m/w/d) QS & F&E. * IGK Isolierglasklebstoffe GmbH * Hasselroth bei Frankfurt * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ihre Karriere bei einem europäischen Marktführer - Die IGK Isolierglasklebstoffe GmbH ist ein mittelständisches, inhabergeführtes Unternehmen mit Sitz in Hasselroth. Als europäischer Marktführer für Isolierglasdichtstoffe auf Polyurethanbasis beliefern wir Kunden weltweit mit hochwertigen Spezialklebstoffen. Unser Erfolg basiert auf Qualität, Innovation und einem motivierten Team. Ihre Aufgaben – strukturiert und verantwortungsbewusst * Durchführung und Dokumentation von Qualitätskontrollen * Prüfung von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten * Auswertung und Interpretation von Analyseergebnissen
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VWR sucht einen motivierten Lab Operations Associate (w/m/d) für unser Advanced Lab Services Team. * VWR International GmbH, part of Avantor * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In dieser Stelle sind Sie für allgemeine Laboraushilfstätigkeiten zuständig und helfen bei der Instandhaltung von Laborgeräten. Ihr Einsatzort wäre unser Kundenstandort, ein führendes Pharmaunternehmen in Darmstadt. Diese Stelle eignet sich für BewerberInnen, die gerne erste Berufserfahrung in Laborabläufen sammeln und an operativen Aufgaben arbeiten möchten. Arbeitszeiten: Montag-Freitag, flexibel 8 Stunden zwischen 06:00-19:00 (keine Schichtarbeit) Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Management von Laborausstattung: Überprüfung auf Zustand und Erstellen von Reparaturaufträgen (z.B. für Augenduschen) * Pipetten-Management: Erstellen von Kalibrierplänen und überprüfen von Kalibrierberichten
VWR sucht einen motivierten Lab Operations Associate (w/m/d) für unser Advanced Lab Services Team. * VWR International GmbH, part of Avantor * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In dieser Stelle sind Sie für allgemeine Laboraushilfstätigkeiten zuständig und helfen bei der Instandhaltung von Laborgeräten. Ihr Einsatzort wäre unser Kundenstandort, ein führendes Pharmaunternehmen in Darmstadt. Diese Stelle eignet sich für BewerberInnen, die gerne erste Berufserfahrung in Laborabläufen sammeln und an operativen Aufgaben arbeiten möchten. Arbeitszeiten: Montag-Freitag, flexibel 8 Stunden zwischen 06:00-19:00 (keine Schichtarbeit) Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Management von Laborausstattung: Überprüfung auf Zustand und Erstellen von Reparaturaufträgen (z.B. für Augenduschen) * Pipetten-Management: Erstellen von Kalibrierplänen und überprüfen von Kalibrierberichten
Schnelle Bewerbung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
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Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der Trinkwasserversorgung * Mainzer Netze GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind - Wir sind ein Tochterunternehmen der Mainzer Stadtwerke AG und versorgen die Region zuverlässig mit Strom, Erdgas und Trinkwasser. Über 500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter setzen alles daran, dass Mainz und die Region jederzeit gut versorgt sind. Ob in der Montage, der IT, im Büro oder als Azubi – unsere Berufe sind so vielfältig wie wir. Werde jetzt Teil davon! 2026/17/HNM - Unbefristet | Mainz | 39 h/Woche | Berufserfahrene | ab 1.8.2026 - Was Sie bei uns tun * Überwachung der Roh- und Trinkwasserqualität zur Sicherstellung einer nachhaltigen Trinkwasserversorgung * Bearbeitung aller Anfragen zur Wasserqualität, Schnittstelle zu Laboren und Gesundheitsämtern * Überwachung der Einhaltung gesetzlicher, behördlicher und betrieblicher Vorgaben zur ...
Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der Trinkwasserversorgung * Mainzer Netze GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind - Wir sind ein Tochterunternehmen der Mainzer Stadtwerke AG und versorgen die Region zuverlässig mit Strom, Erdgas und Trinkwasser. Über 500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter setzen alles daran, dass Mainz und die Region jederzeit gut versorgt sind. Ob in der Montage, der IT, im Büro oder als Azubi – unsere Berufe sind so vielfältig wie wir. Werde jetzt Teil davon! 2026/17/HNM - Unbefristet | Mainz | 39 h/Woche | Berufserfahrene | ab 1.8.2026 - Was Sie bei uns tun * Überwachung der Roh- und Trinkwasserqualität zur Sicherstellung einer nachhaltigen Trinkwasserversorgung * Bearbeitung aller Anfragen zur Wasserqualität, Schnittstelle zu Laboren und Gesundheitsämtern * Überwachung der Einhaltung gesetzlicher, behördlicher und betrieblicher Vorgaben zur ...
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
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Schnelle Bewerbung
Manager Regulatory Affairs * Einschlägige (erste) Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager International * Signus Medizintechnik GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - SIGNUS steht für Wirbelsäule – Leidenschaftlich! Dynamisch! Weltweit! Innovative High-End-Implantate Made in Germany: Seit mehr als 30 Jahren ist SIGNUS der erfahrene Spezialist für umfassende Lösungen im Bereich der operativen Wirbelsäulenversorgung. Unser Familienunternehmen beschäftigt aktuell rund 80 Mitarbeiter an den Standorten Deutschland und Australien und bietet die komplette Produktpalette von HWS (Halswirbelsäule) bis SIG (Sakroiliakalgelenk). Neben Europa (CE) und den USA (FDA) vertreiben wir unsere zertifizierten Implantate weltweit auf allen Kontinenten. Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team!
Manager Regulatory Affairs * Einschlägige (erste) Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager International * Signus Medizintechnik GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - SIGNUS steht für Wirbelsäule – Leidenschaftlich! Dynamisch! Weltweit! Innovative High-End-Implantate Made in Germany: Seit mehr als 30 Jahren ist SIGNUS der erfahrene Spezialist für umfassende Lösungen im Bereich der operativen Wirbelsäulenversorgung. Unser Familienunternehmen beschäftigt aktuell rund 80 Mitarbeiter an den Standorten Deutschland und Australien und bietet die komplette Produktpalette von HWS (Halswirbelsäule) bis SIG (Sakroiliakalgelenk). Neben Europa (CE) und den USA (FDA) vertreiben wir unsere zertifizierten Implantate weltweit auf allen Kontinenten. Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team!
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Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld. * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld. * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...