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                          • Projektmanagement
                          • Planung
                          • Konstruktion
                          • Optimierung
                          • Koordination
                          • Ingenieur Duales Studium
                          • CAD Consulting
                          • Physiotherapeut Ausbildung
                          • Ausbildung Bauzeichner
                          • Arbeitsvorbereitung
                          • Projektleitung
                          • Projektsteuerung
                          • Ki Berater
                          • Teamwork
                          • Entwicklung
                          • Rettungssanitäter Ausbildung

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          1


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          13






                          2 Treffer für Validierung Jobs in Wismar im Umkreis von 30 km

                          Leiter Prozesstechnik (m/w/d)

                          Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                          Wismar
                          Sie definieren die Validierungsstrategie und garantieren den permanent validierten Zustand sämtlicher Abläufe gemäß IQ/OQ/PQ. * Sie weisen nachweisbare, mehrjährige Erfahrung in der Konzeption, Dokumentation und Durchführung von Anlagen- und Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) vor.
                          Sie definieren die Validierungsstrategie und garantieren den permanent validierten Zustand sämtlicher Abläufe gemäß IQ/OQ/PQ. * Sie weisen nachweisbare, mehrjährige Erfahrung in der Konzeption, Dokumentation und Durchführung von Anlagen- und Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) vor.
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                          31 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                          BIM Koordinator Versorgungstechnik / medizinische Gase (m/w/d)

                          Drägerwerk AG & Co. KGaA
                          Lübeck
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Qualitätssicherung: Technische Validierung montagegerechter Ausführungsplanungen sowie Durchführung und Bewertung von Kollisions- und Qualitätsprüfungen
                          Qualitätssicherung: Technische Validierung montagegerechter Ausführungsplanungen sowie Durchführung und Bewertung von Kollisions- und Qualitätsprüfungen
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                          KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Unterstützung unserer Kunden bei Sicherheitskonzepten für aktive Medizinprodukte, inklusive Cybersecurity
                          KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Unterstützung unserer Kunden bei Sicherheitskonzepten für aktive Medizinprodukte, inklusive Cybersecurity
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                          Hero * Bad Schwartau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to own quality beyond our own factories for 18 months? Group Quality is the engine that safeguards Hero's food safety, compliance and consumer trust. We are looking for a TPM Quality Manager to take end-to-end ownership of quality across our Third Party Manufacturers (TPMs) within the EU portfolio. You will be the crucial link between external manufacturing partners and internal stakeholders - ensuring every externally manufactured product is authentic, safe, legal, and produced to Hero quality standards, backed by robust quality systems and documentation that strengthen our due diligence defense. If you love driving real improvements with clarity, data and strong collaboration, this is your stage. What You'll Achieve
                          Hero * Bad Schwartau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to own quality beyond our own factories for 18 months? Group Quality is the engine that safeguards Hero's food safety, compliance and consumer trust. We are looking for a TPM Quality Manager to take end-to-end ownership of quality across our Third Party Manufacturers (TPMs) within the EU portfolio. You will be the crucial link between external manufacturing partners and internal stakeholders - ensuring every externally manufactured product is authentic, safe, legal, and produced to Hero quality standards, backed by robust quality systems and documentation that strengthen our due diligence defense. If you love driving real improvements with clarity, data and strong collaboration, this is your stage. What You'll Achieve
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                          CRConsultants GmbH & Co. KG

                          Ingenieur:in Qualifizierung und Validierung

                          CRConsultants GmbH & Co. KG
                          Lübeck
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          In dieser Position entwickelst Du Validierungsstrategien und sicherst die Qualität und Zuverlässigkeit von Produktionsprozessen und -anlagen. Deine Arbeit ist entscheidend, um Prozesse robust und konform mit den regulatorischen Anforderungen zu gestalten.- Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien - Erstellung und Verfassen von Validierungsplänen und -dokumenten - Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten - Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Produktionsprozessen
                          In dieser Position entwickelst Du Validierungsstrategien und sicherst die Qualität und Zuverlässigkeit von Produktionsprozessen und -anlagen. Deine Arbeit ist entscheidend, um Prozesse robust und konform mit den regulatorischen Anforderungen zu gestalten.- Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien - Erstellung und Verfassen von Validierungsplänen und -dokumenten - Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten - Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Produktionsprozessen
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                          KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Senior Engineer Medical Electronics (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Erstellung von elektrischen Sicherheitskonzepten, z.B. Isolationsdiagramm und Akkusicherheit
                          KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Senior Engineer Medical Electronics (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Erstellung von elektrischen Sicherheitskonzepten, z.B. Isolationsdiagramm und Akkusicherheit
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                          Deine Validierungen sind sauberer, als dein Browserverlauf? Und deshalb suchen wir deine Hilfe bei der Produkt- und Prozessvalidierung. Du verantwortest ein Team, leitest komplexe Prozesse, löst systemübergreifende Aufgaben im regulierten Umfeld und entwickelst Validierungsansätze nach Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter. Teamleiter*in Validierung (d/w/m) * Du leitest komplexe Projekte zu Prozessvalidierungen, Produktvalidierungen und * Du entwickelst bestehende Validierungsansätze unter Berücksichtigung - des gesamten Validierungsprozesses. * Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und der Planung risikobasierter Prozess- und Produktvalidierungen * Kenntnisse in der Planung und Durchführung komplexer Validierungsprojekte
                          Deine Validierungen sind sauberer, als dein Browserverlauf? Und deshalb suchen wir deine Hilfe bei der Produkt- und Prozessvalidierung. Du verantwortest ein Team, leitest komplexe Prozesse, löst systemübergreifende Aufgaben im regulierten Umfeld und entwickelst Validierungsansätze nach Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter. Teamleiter*in Validierung (d/w/m) * Du leitest komplexe Projekte zu Prozessvalidierungen, Produktvalidierungen und * Du entwickelst bestehende Validierungsansätze unter Berücksichtigung - des gesamten Validierungsprozesses. * Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und der Planung risikobasierter Prozess- und Produktvalidierungen * Kenntnisse in der Planung und Durchführung komplexer Validierungsprojekte
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                          Deine Validierungen sind sauberer, als dein Browserverlauf? Und deshalb suchen wir deine Hilfe bei der Produkt- und Prozessvalidierung. Du verantwortest ein Team, leitest komplexe Prozesse, löst systemübergreifende Aufgaben im regulierten Umfeld und entwickelst Validierungsansätze nach Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter. * Du denkst weiter als nur bis zum nächsten Release: Du entwickelst unseren Validierungsprozess ständig weiter und hast dabei immer ein Auge auf neue regulatorische Anforderungen und technische Trends * Du arbeitest Hand in Hand mit unserem Validierungsteam und der hauseigenen IT – gemeinsam gestaltet ihr die Softwarelandschaft der DOT GmbH von morgen
                          Deine Validierungen sind sauberer, als dein Browserverlauf? Und deshalb suchen wir deine Hilfe bei der Produkt- und Prozessvalidierung. Du verantwortest ein Team, leitest komplexe Prozesse, löst systemübergreifende Aufgaben im regulierten Umfeld und entwickelst Validierungsansätze nach Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter. * Du denkst weiter als nur bis zum nächsten Release: Du entwickelst unseren Validierungsprozess ständig weiter und hast dabei immer ein Auge auf neue regulatorische Anforderungen und technische Trends * Du arbeitest Hand in Hand mit unserem Validierungsteam und der hauseigenen IT – gemeinsam gestaltet ihr die Softwarelandschaft der DOT GmbH von morgen
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                          Shinefour GmbH

                          IT / OT - Architekt (w/m/d)

                          Shinefour GmbH
                          Lübeck
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Interesse an regulierten Industrien und den damit verbundenen Anforderungen an Compliance, Validierung und Rückverfolgbarkeit
                          Interesse an regulierten Industrien und den damit verbundenen Anforderungen an Compliance, Validierung und Rückverfolgbarkeit
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Schnelle Bewerbung
                          Funktionale, explorative, End-to-End- sowie Systemintegrations- und Validierungstests führst du für unsere Onlineshop-Plattform in verschiedenen Umgebungen durch. * Mit dem Blick auf UI-/UX-Aspekte stellst du eine hohe Benutzerfreundlichkeit und Qualität unserer Anwendungen sicher und prüfst durch Tests und Validierungen von REST-APIs die reibungslose Backend-Integration.
                          Funktionale, explorative, End-to-End- sowie Systemintegrations- und Validierungstests führst du für unsere Onlineshop-Plattform in verschiedenen Umgebungen durch. * Mit dem Blick auf UI-/UX-Aspekte stellst du eine hohe Benutzerfreundlichkeit und Qualität unserer Anwendungen sicher und prüfst durch Tests und Validierungen von REST-APIs die reibungslose Backend-Integration.
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                          Vertriebsmitarbeiter (w/m/d) Ultraschall Frauenheilkunde Region Düsseldorf/Bergisches Land/Dortmund/Sauerland

                          GE Healthcare GmbH
                          Home-Office, Dortmund, Düsseldorf, Bergisches Land, Sauerland
                          Teilweise Home-Office
                          Management des gesamten Verkaufsprozesses, einschließlich Vorbereitung und Koordination von Antworten auf Preisangebote, Validierung der Preisangebotsdokumentation sowie Bearbeitung von Ausschreibungen
                          Management des gesamten Verkaufsprozesses, einschließlich Vorbereitung und Koordination von Antworten auf Preisangebote, Validierung der Preisangebotsdokumentation sowie Bearbeitung von Ausschreibungen
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                          Der Standort bewegt sich in einem qualitätskritischen industriellen Umfeld mit hoher Fertigungstiefe sowie anspruchsvollen Dokumentations-, Validierungs- und regulatorischen Anforderungen. Sie kennen die Anforderungen an Qualitätssysteme, Validierung, Dokumentation und regulatorische Compliance und verbinden diese mit einem klaren Verständnis für Produktivität, Wirtschaftlichkeit und technische Weiterentwicklung.
                          Der Standort bewegt sich in einem qualitätskritischen industriellen Umfeld mit hoher Fertigungstiefe sowie anspruchsvollen Dokumentations-, Validierungs- und regulatorischen Anforderungen. Sie kennen die Anforderungen an Qualitätssysteme, Validierung, Dokumentation und regulatorische Compliance und verbinden diese mit einem klaren Verständnis für Produktivität, Wirtschaftlichkeit und technische Weiterentwicklung.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Erfahrung mit einem einschlägigen Framework (z.b. pydanticAI oder LangChain) für strukturierte Validierung, Model‑I/O und robuste LLM‑Interaktionen
                          Erfahrung mit einem einschlägigen Framework (z.b. pydanticAI oder LangChain) für strukturierte Validierung, Model‑I/O und robuste LLM‑Interaktionen
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                          Gute Kenntnisse der Medikationsprozesse im Krankenhaus (Anordnung, Verabreichung, Validierung, ggf. Einblick der Abläufe in Apotheken)
                          Gute Kenntnisse der Medikationsprozesse im Krankenhaus (Anordnung, Verabreichung, Validierung, ggf. Einblick der Abläufe in Apotheken)
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                          Gute Kenntnisse der Medikationsprozesse im Krankenhaus (Anordnung, Verabreichung, Validierung, ggf. Einblick der Abläufe in Apotheken)
                          Gute Kenntnisse der Medikationsprozesse im Krankenhaus (Anordnung, Verabreichung, Validierung, ggf. Einblick der Abläufe in Apotheken)
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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Wismar?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          53.200 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Wismar liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Wismar liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Wismar?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 2 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Wismar.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Wismar einen Validierung Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Wismar einen Validierung Job suchen: Rostock, Lübeck, Schwerin, Mecklenburg-Vorpommern.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Wismar suchen?
                          Wer nach Validierung Jobs in Wismar sucht, sucht häufig auch nach Projektmanagement, Planung, Konstruktion.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Wismar??
                          Für einen Validierung Job in Wismar sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Englisch, Deutsch, Kommunikation, Planung.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Wismar?
                          Für Validierung Jobs in Wismar gibt es aktuell 2 offene Teilzeitstellen.