Sie definieren die Validierungsstrategie und garantieren den permanent validierten Zustand sämtlicher Abläufe gemäß IQ/OQ/PQ. * Sie weisen nachweisbare, mehrjährige Erfahrung in der Konzeption, Dokumentation und Durchführung von Anlagen- und Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) vor.
Sie definieren die Validierungsstrategie und garantieren den permanent validierten Zustand sämtlicher Abläufe gemäß IQ/OQ/PQ. * Sie weisen nachweisbare, mehrjährige Erfahrung in der Konzeption, Dokumentation und Durchführung von Anlagen- und Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) vor.
Sie wirken maßgeblich bei der Prozess- und Anlagenvalidierung (IQ/OQ/PQ) mit und übernehmen die dazugehörige fachgerechte Dokumentation. * Sie bringen wünschenswerte Grundkenntnisse der ISO 13485 sowie erste praktische Erfahrungen mit ERP-/MES-Systemen und Validierungsprozessen mit.
Sie wirken maßgeblich bei der Prozess- und Anlagenvalidierung (IQ/OQ/PQ) mit und übernehmen die dazugehörige fachgerechte Dokumentation. * Sie bringen wünschenswerte Grundkenntnisse der ISO 13485 sowie erste praktische Erfahrungen mit ERP-/MES-Systemen und Validierungsprozessen mit.
In dieser Position entwickelst Du Validierungsstrategien und sicherst die Qualität und Zuverlässigkeit von Produktionsprozessen und -anlagen. Deine Arbeit ist entscheidend, um Prozesse robust und konform mit den regulatorischen Anforderungen zu gestalten.- Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien - Erstellung und Verfassen von Validierungsplänen und -dokumenten - Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten - Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Produktionsprozessen
In dieser Position entwickelst Du Validierungsstrategien und sicherst die Qualität und Zuverlässigkeit von Produktionsprozessen und -anlagen. Deine Arbeit ist entscheidend, um Prozesse robust und konform mit den regulatorischen Anforderungen zu gestalten.- Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien - Erstellung und Verfassen von Validierungsplänen und -dokumenten - Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten - Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Produktionsprozessen
Hero * Bad Schwartau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to own quality beyond our own factories for 18 months? Group Quality is the engine that safeguards Hero's food safety, compliance and consumer trust. We are looking for a TPM Quality Manager to take end-to-end ownership of quality across our Third Party Manufacturers (TPMs) within the EU portfolio. You will be the crucial link between external manufacturing partners and internal stakeholders - ensuring every externally manufactured product is authentic, safe, legal, and produced to Hero quality standards, backed by robust quality systems and documentation that strengthen our due diligence defense. If you love driving real improvements with clarity, data and strong collaboration, this is your stage. What You'll Achieve
Hero * Bad Schwartau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to own quality beyond our own factories for 18 months? Group Quality is the engine that safeguards Hero's food safety, compliance and consumer trust. We are looking for a TPM Quality Manager to take end-to-end ownership of quality across our Third Party Manufacturers (TPMs) within the EU portfolio. You will be the crucial link between external manufacturing partners and internal stakeholders - ensuring every externally manufactured product is authentic, safe, legal, and produced to Hero quality standards, backed by robust quality systems and documentation that strengthen our due diligence defense. If you love driving real improvements with clarity, data and strong collaboration, this is your stage. What You'll Achieve
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Senior Engineer Medical Electronics (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Erstellung von elektrischen Sicherheitskonzepten, z.B. Isolationsdiagramm und Akkusicherheit
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Senior Engineer Medical Electronics (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Erstellung von elektrischen Sicherheitskonzepten, z.B. Isolationsdiagramm und Akkusicherheit
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Unterstützung unserer Kunden bei Sicherheitskonzepten für aktive Medizinprodukte, inklusive Cybersecurity
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Unterstützung unserer Kunden bei Sicherheitskonzepten für aktive Medizinprodukte, inklusive Cybersecurity
Schwerpunkte Deiner Tätigkeit sind u.a. die Erstellung von Risikoanalysen, Verifikations‐ und Validierungsplänen sowie der Dokumentation gem. * weitreichende Erfahrung beim Aufbau von Zulassungsakten, bei der Erstellung von Risikoanalysen, bei der Planung und Durchführung von Verifizierungs‐und Validierungsaktivitäten
Schwerpunkte Deiner Tätigkeit sind u.a. die Erstellung von Risikoanalysen, Verifikations‐ und Validierungsplänen sowie der Dokumentation gem. * weitreichende Erfahrung beim Aufbau von Zulassungsakten, bei der Erstellung von Risikoanalysen, bei der Planung und Durchführung von Verifizierungs‐und Validierungsaktivitäten
Du koordinierst Versuche und Validierungen, stimmst technische Anforderungen mit Kunden und Lieferanten ab und begleitest Produkte von der Idee bis zur Markteinführung. Planung, Begleitung und Auswertung von Versuchen, Prüfungen und Validierungen Erfahrung in Produktentwicklung, Versuch, Validierung oder technischer Projektarbeit von Vorteil
Du koordinierst Versuche und Validierungen, stimmst technische Anforderungen mit Kunden und Lieferanten ab und begleitest Produkte von der Idee bis zur Markteinführung. Planung, Begleitung und Auswertung von Versuchen, Prüfungen und Validierungen Erfahrung in Produktentwicklung, Versuch, Validierung oder technischer Projektarbeit von Vorteil
Entwicklung und Validierung von Simulationsmethodiken in enger Zusammenarbeit mit Versuch, Konstruktion und Produktentwicklung * Erfahrung in der aeroakustischen Simulation und Bewertung von Schallemissionen und deren messtechnischen Validierung
Entwicklung und Validierung von Simulationsmethodiken in enger Zusammenarbeit mit Versuch, Konstruktion und Produktentwicklung * Erfahrung in der aeroakustischen Simulation und Bewertung von Schallemissionen und deren messtechnischen Validierung
Konzeption, Ausgestaltung und Verhandlung von Pilotierungs-, Validierungs- und Kooperationsverträgen in enger Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Legal und weiteren Fachbereichen * Steuerung und Begleitung von Pilot- und Validierungsprojekten mit Krankenhäusern und Partnern bis zur erfolgreichen Überführung in produktive und langfristige Geschäftsbeziehungen
Konzeption, Ausgestaltung und Verhandlung von Pilotierungs-, Validierungs- und Kooperationsverträgen in enger Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Legal und weiteren Fachbereichen * Steuerung und Begleitung von Pilot- und Validierungsprojekten mit Krankenhäusern und Partnern bis zur erfolgreichen Überführung in produktive und langfristige Geschäftsbeziehungen
Management des gesamten Verkaufsprozesses, einschließlich Vorbereitung und Koordination von Antworten auf Preisangebote, Validierung der Preisangebotsdokumentation sowie Bearbeitung von Ausschreibungen
Management des gesamten Verkaufsprozesses, einschließlich Vorbereitung und Koordination von Antworten auf Preisangebote, Validierung der Preisangebotsdokumentation sowie Bearbeitung von Ausschreibungen
Materna Information & Communications SE * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Du hast Lust, am größten IT-Fachverfahren der Bundesrepublik mitzuarbeiten? Du willst Systeme modernisieren, die den internationalen Warenverkehr steuern und dafür sorgen, dass Handel in Deutschland reibungslos funktioniert? Und dir ist wichtig, in einem eingespielten Team mit außergewöhnlich geringer Fluktuation zu arbeiten, das seit Jahren eng mit dem Kunden zusammenarbeitet, technische Entscheidungen gemeinsam trifft und dabei moderne Backend-Architekturen aktiv mitgestaltet? Dann komm als Senior Java Backend Developer (m/w/d) ins ATLAS-Team zu Materna und werde Teil eines Projekts, das nicht nur den Handel bewegt, sondern auch Umweltschutz, Tierschutz und globale Zollpolitik beeinflusst.
Materna Information & Communications SE * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Du hast Lust, am größten IT-Fachverfahren der Bundesrepublik mitzuarbeiten? Du willst Systeme modernisieren, die den internationalen Warenverkehr steuern und dafür sorgen, dass Handel in Deutschland reibungslos funktioniert? Und dir ist wichtig, in einem eingespielten Team mit außergewöhnlich geringer Fluktuation zu arbeiten, das seit Jahren eng mit dem Kunden zusammenarbeitet, technische Entscheidungen gemeinsam trifft und dabei moderne Backend-Architekturen aktiv mitgestaltet? Dann komm als Senior Java Backend Developer (m/w/d) ins ATLAS-Team zu Materna und werde Teil eines Projekts, das nicht nur den Handel bewegt, sondern auch Umweltschutz, Tierschutz und globale Zollpolitik beeinflusst.
PORR Data Center Germany GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Your Tasks - PORR is expanding its data center activities and is seeking a Project Manager to manage day-to-day delivery of a large data center construction project. The role connects construction, design, procurement, planning, commercial, QA/QC, EHS, and commissioning activities into one working project plan. * Management of day-to-day project execution and prioritisation across the project team * Coordination of construction, design, procurement, commercial, QA/QC, EHS, document control, and commissioning workstreams * Tracking of progress against the project programme and lookahead planning with the and * Preparation of progress updates, risk logs, action trackers, and decision records for management and client meetings * Coordination of RFIs, design issues, procurement constraints, and site blockers ...
PORR Data Center Germany GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Your Tasks - PORR is expanding its data center activities and is seeking a Project Manager to manage day-to-day delivery of a large data center construction project. The role connects construction, design, procurement, planning, commercial, QA/QC, EHS, and commissioning activities into one working project plan. * Management of day-to-day project execution and prioritisation across the project team * Coordination of construction, design, procurement, commercial, QA/QC, EHS, document control, and commissioning workstreams * Tracking of progress against the project programme and lookahead planning with the and * Preparation of progress updates, risk logs, action trackers, and decision records for management and client meetings * Coordination of RFIs, design issues, procurement constraints, and site blockers ...
Mit einem strukturierten und praxisorientierten Ansatz entwickeln Sie einen detaillierten Prüfablaufplan, der sämtliche Schritte der vollständigen Anlagenvalidierung abbildet und einen reibungslosen Prüfprozess ermöglicht.
Mit einem strukturierten und praxisorientierten Ansatz entwickeln Sie einen detaillierten Prüfablaufplan, der sämtliche Schritte der vollständigen Anlagenvalidierung abbildet und einen reibungslosen Prüfprozess ermöglicht.
Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Wismar?
Durchschnittsgehalt pro Jahr
53.200 €
Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Wismar liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Wismar liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Wismar?
Aktuell gibt es auf StepStone 3 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Wismar.
Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Wismar einen Validierung Job suchen?