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                          • Projektmanagement
                          • Prozessoptimierung
                          • Change Management
                          • Planung
                          • Konstruktion
                          • Dienstplanung
                          • Prototypenbau
                          • Anforderungsmanagement
                          • Werkstudent
                          • Validation
                          • Ausbildung Bauzeichner
                          • Arbeitsvorbereitung
                          • Kontrolleur
                          • Vergaberecht
                          • Disposition
                          • Einsatzplanung

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          4


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          16






                          34 Treffer für Validierung Jobs in Schleswig Holstein im Umkreis von 30 km

                          Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe

                          Nordmark Pharma GmbH
                          Uetersen
                          Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe - Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. o Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen
                          Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe - Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. o Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen
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                          Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)

                          medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                          Tornesch bei Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
                          Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
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                          Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Validierung analytischer und backtechnologischer Methoden
                          Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Validierung analytischer und backtechnologischer Methoden
                          NEU
                          Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Titration, UV/Vis, HPLC, GC) - von der praktischen Durchführung im Labor bis zur GMP‑gerechten Dokumentation
                          Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Titration, UV/Vis, HPLC, GC) - von der praktischen Durchführung im Labor bis zur GMP‑gerechten Dokumentation
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Qualitätssicherung: Technische Validierung montagegerechter Ausführungsplanungen sowie Durchführung und Bewertung von Kollisions- und Qualitätsprüfungen
                          Qualitätssicherung: Technische Validierung montagegerechter Ausführungsplanungen sowie Durchführung und Bewertung von Kollisions- und Qualitätsprüfungen
                          mehr
                          KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Unterstützung unserer Kunden bei Sicherheitskonzepten für aktive Medizinprodukte, inklusive Cybersecurity
                          KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Unterstützung unserer Kunden bei Sicherheitskonzepten für aktive Medizinprodukte, inklusive Cybersecurity
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                          Hero * Bad Schwartau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to own quality beyond our own factories for 18 months? Group Quality is the engine that safeguards Hero's food safety, compliance and consumer trust. We are looking for a TPM Quality Manager to take end-to-end ownership of quality across our Third Party Manufacturers (TPMs) within the EU portfolio. You will be the crucial link between external manufacturing partners and internal stakeholders - ensuring every externally manufactured product is authentic, safe, legal, and produced to Hero quality standards, backed by robust quality systems and documentation that strengthen our due diligence defense. If you love driving real improvements with clarity, data and strong collaboration, this is your stage. What You'll Achieve
                          Hero * Bad Schwartau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to own quality beyond our own factories for 18 months? Group Quality is the engine that safeguards Hero's food safety, compliance and consumer trust. We are looking for a TPM Quality Manager to take end-to-end ownership of quality across our Third Party Manufacturers (TPMs) within the EU portfolio. You will be the crucial link between external manufacturing partners and internal stakeholders - ensuring every externally manufactured product is authentic, safe, legal, and produced to Hero quality standards, backed by robust quality systems and documentation that strengthen our due diligence defense. If you love driving real improvements with clarity, data and strong collaboration, this is your stage. What You'll Achieve
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                          NEU
                          Schnelle Bewerbung
                          tesa SE * Hamburg, Hamburg, Norderstedt * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Contract type: Permanent - Working time: Full-time - What you will do - You will be responsible for governing and continuously improving product quality performance within an assigned Business Unit at tesa, covering both products in development and released products. In this role, you ensure that quality, compliance, and process excellence are embedded throughout the product lifecycle. Working closely with , sales and marketing organizations, and other quality functions in tesa, you actively contribute to harmonized product quality standards and a strong quality mindset across the organization. * Govern Business Unit product quality performance across development and released products, ensuring alignment with tesa quality objectives
                          tesa SE * Hamburg, Hamburg, Norderstedt * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Contract type: Permanent - Working time: Full-time - What you will do - You will be responsible for governing and continuously improving product quality performance within an assigned Business Unit at tesa, covering both products in development and released products. In this role, you ensure that quality, compliance, and process excellence are embedded throughout the product lifecycle. Working closely with , sales and marketing organizations, and other quality functions in tesa, you actively contribute to harmonized product quality standards and a strong quality mindset across the organization. * Govern Business Unit product quality performance across development and released products, ensuring alignment with tesa quality objectives
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                          CRConsultants GmbH & Co. KG

                          Ingenieur:in Qualifizierung und Validierung

                          CRConsultants GmbH & Co. KG
                          Lübeck
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          In dieser Position entwickelst Du Validierungsstrategien und sicherst die Qualität und Zuverlässigkeit von Produktionsprozessen und -anlagen. Deine Arbeit ist entscheidend, um Prozesse robust und konform mit den regulatorischen Anforderungen zu gestalten.- Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien - Erstellung und Verfassen von Validierungsplänen und -dokumenten - Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten - Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Produktionsprozessen
                          In dieser Position entwickelst Du Validierungsstrategien und sicherst die Qualität und Zuverlässigkeit von Produktionsprozessen und -anlagen. Deine Arbeit ist entscheidend, um Prozesse robust und konform mit den regulatorischen Anforderungen zu gestalten.- Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien - Erstellung und Verfassen von Validierungsplänen und -dokumenten - Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten - Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Produktionsprozessen
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                          Schnelle Bewerbung
                          tesa SE * Hamburg, Norderstedt * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Contract type: limited to max. 1 year - Working time: Part-time - max. 18 hrs / week - What you will do - About the Role * We are looking for a motivated Working Student (m/f/x) to support a strategic core project by ensuring high-quality data administration, data maintenance, and data analysis. In this role, you will help structure, clean, and manage project data and create a reliable basis for data-driven decisions. * You will work in a highly dynamic and positive team environment and contribute directly to a project with high strategic relevance. Your Responsibilities * Maintain and administer project databases, spreadsheets, and documentation (e.g., Excel/SharePoint or similar tools) * Ensure data quality through validation, cleansing, and consistent data standards
                          tesa SE * Hamburg, Norderstedt * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Contract type: limited to max. 1 year - Working time: Part-time - max. 18 hrs / week - What you will do - About the Role * We are looking for a motivated Working Student (m/f/x) to support a strategic core project by ensuring high-quality data administration, data maintenance, and data analysis. In this role, you will help structure, clean, and manage project data and create a reliable basis for data-driven decisions. * You will work in a highly dynamic and positive team environment and contribute directly to a project with high strategic relevance. Your Responsibilities * Maintain and administer project databases, spreadsheets, and documentation (e.g., Excel/SharePoint or similar tools) * Ensure data quality through validation, cleansing, and consistent data standards
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                          Schnelle Bewerbung
                          Durchführung des Tagesgeschäftes rund um das Thema Kfz-Dokumentenmanagement, dazu gehört zum Beispiel das Picken, Scannen, Labeln und Versenden von Fahrzeugbriefen sowie die Validierung und Klassifizierung von Fahrzeugdaten
                          Durchführung des Tagesgeschäftes rund um das Thema Kfz-Dokumentenmanagement, dazu gehört zum Beispiel das Picken, Scannen, Labeln und Versenden von Fahrzeugbriefen sowie die Validierung und Klassifizierung von Fahrzeugdaten
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                          Entwicklungsingenieur Projektmanagement (m/w/d)

                          Waldemar Link GmbH & Co. KG
                          Norderstedt
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Du wirkst beim Produktdesign, allen Produkttests, Validierungen und der Umsetzung der zulassungsrelevanten Anforderungen einschließlich CE-Vorschriften und harmonisierter Normen mit
                          Du wirkst beim Produktdesign, allen Produkttests, Validierungen und der Umsetzung der zulassungsrelevanten Anforderungen einschließlich CE-Vorschriften und harmonisierter Normen mit
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                          Dialog Diagnostiklabor GmbH * Pinneberg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Dialog Diagnostiklabor GmbH (Dialog) ist ein beständig wachsendes, überregional tätiges mittelständisches Tochterunternehmen der Helios Kliniken und des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein (UKSH). Sie betreibt Kliniklabore in Krankenhäusern. Die Regio Kliniken sind mit ihren zwei Akut-Krankenhäusern in Elmshorn und Pinneberg der größte private Klinikbetreiber in Schleswig-Holstein. Die Regio Kliniken gehören zur Sana Kliniken AG und somit zur drittgrößten privaten Klinikgruppe in Deutschland. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Medizinische/r Technologe/-in für Laboratoriumsanalytik / MTL (w/m/d) in Vollzeit/Teilzeit und/oder als Minijob in der Regio Klinik Pinneberg. * Selbstständige Labordiagnostik auf dem Gebiet der klinischen Chemie, ...
                          Dialog Diagnostiklabor GmbH * Pinneberg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Dialog Diagnostiklabor GmbH (Dialog) ist ein beständig wachsendes, überregional tätiges mittelständisches Tochterunternehmen der Helios Kliniken und des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein (UKSH). Sie betreibt Kliniklabore in Krankenhäusern. Die Regio Kliniken sind mit ihren zwei Akut-Krankenhäusern in Elmshorn und Pinneberg der größte private Klinikbetreiber in Schleswig-Holstein. Die Regio Kliniken gehören zur Sana Kliniken AG und somit zur drittgrößten privaten Klinikgruppe in Deutschland. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Medizinische/r Technologe/-in für Laboratoriumsanalytik / MTL (w/m/d) in Vollzeit/Teilzeit und/oder als Minijob in der Regio Klinik Pinneberg. * Selbstständige Labordiagnostik auf dem Gebiet der klinischen Chemie, ...
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                          KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Senior Engineer Medical Electronics (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Erstellung von elektrischen Sicherheitskonzepten, z.B. Isolationsdiagramm und Akkusicherheit
                          KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Senior Engineer Medical Electronics (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Erstellung von elektrischen Sicherheitskonzepten, z.B. Isolationsdiagramm und Akkusicherheit
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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Schleswig Holstein?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          53.200 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Schleswig Holstein liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Schleswig Holstein liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Schleswig Holstein?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 34 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Schleswig Holstein.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Schleswig Holstein einen Validierung Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Schleswig Holstein einen Validierung Job suchen: Kiel, Lübeck, Norderstedt.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Schleswig Holstein suchen?
                          Wer nach Validierung Jobs in Schleswig Holstein sucht, sucht häufig auch nach Projektmanagement, Prozessoptimierung, Change Management.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Schleswig Holstein??
                          Für einen Validierung Job in Schleswig Holstein sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Englisch, Kommunikation, Deutsch, Entwicklung.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Schleswig Holstein?
                          Für Validierung Jobs in Schleswig Holstein gibt es aktuell 4 offene Teilzeitstellen.