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1.062 Treffer für Validierung Jobs in Europa im Umkreis von 30 km
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In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Planung, Dokumentation und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Bereich Pharma und Food. * Eigenverantwortliche Planung und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und Dokumentation, in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen * Erstellung und Pflege von SOPs, Validierungsplänen und -berichten, insbesondere der spezifischen Validierungen von CIP-Reinigungen, Erhitzern (CCPs) und Fremdkörperinspektionssystemen (Röntgen- oder Metalldetektor), sowie Überprüfung der Prozesse (Verifizierung) * Erste Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen
In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Planung, Dokumentation und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Bereich Pharma und Food. * Eigenverantwortliche Planung und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und Dokumentation, in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen * Erstellung und Pflege von SOPs, Validierungsplänen und -berichten, insbesondere der spezifischen Validierungen von CIP-Reinigungen, Erhitzern (CCPs) und Fremdkörperinspektionssystemen (Röntgen- oder Metalldetektor), sowie Überprüfung der Prozesse (Verifizierung) * Erste Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen
NEU
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Werden Sie ein Teil von Getinge am Standort Rastatt (bei Karlsruhe) als Validierungs- & Verfahrensingenieur (m/w/d). * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungs- und Revalidierungsaktivitäten * Erstellung von Validierungs- und Transferdokumenten * Erfahrung in Prozessvalidierungs- und Revalidierungsprojekten
Werden Sie ein Teil von Getinge am Standort Rastatt (bei Karlsruhe) als Validierungs- & Verfahrensingenieur (m/w/d). * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungs- und Revalidierungsaktivitäten * Erstellung von Validierungs- und Transferdokumenten * Erfahrung in Prozessvalidierungs- und Revalidierungsprojekten
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Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld
NEU
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Spezialist Technische Validierung & Stücklisten (m/w/d)
Spezialist Technische Validierung & Stücklisten (m/w/d)
Vantage Towers AG
Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Prüfung und Validierung von Stücklisten (BOMs) für Telekommunikationsinfrastrukturprojekte (z.B. Masten, Antennenträger, Energieversorgung)
Prüfung und Validierung von Stücklisten (BOMs) für Telekommunikationsinfrastrukturprojekte (z.B. Masten, Antennenträger, Energieversorgung)
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Manager Validierung & Model Governance (d/w/m)
Manager Validierung & Model Governance (d/w/m)
KFW DEG - Deutsche Investitions- und Entwicklungsgesellschaft mbH
Köln
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Wir suchen Sie zur Verstärkung unserer Abteilung Risikoreporting - Team Validierung als Manager (d/w/m) Validierung & Model Governance - In der Validierung stellen Sie sicher, dass die Unternehmensentscheidungen auf Basis verlässlicher Ergebnisse getroffen werden. * Durchführung von Validierungen der in der DEG eingesetzten Modelle * Weiterentwicklung der Validierungsmethodik, Prozesse und Berichte
Wir suchen Sie zur Verstärkung unserer Abteilung Risikoreporting - Team Validierung als Manager (d/w/m) Validierung & Model Governance - In der Validierung stellen Sie sicher, dass die Unternehmensentscheidungen auf Basis verlässlicher Ergebnisse getroffen werden. * Durchführung von Validierungen der in der DEG eingesetzten Modelle * Weiterentwicklung der Validierungsmethodik, Prozesse und Berichte
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Starte bei uns als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung – mit Verantwortung, Entwicklungsmöglichkeiten und einem echten Beitrag zur Gesundheit vieler Menschen! Du planst, begleitest und dokumentierst Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten – und stellst damit sicher, dass wir konstant hochwertige Produkte herstellen können. Du bist als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung ein wichtiger Teil unserer Qualitätssicherung. * Du planst, koordinierst, führst durch und dokumentierst GMP-konforme Validierungen und Qualifizierungen * Du übernimmst Prozessvalidierungen als Nachweis zuverlässig spezifikationskonformer Produkte * Du planst und realisierst Reinigungsvalidierungen zur Sicherstellung reproduzierbarer Reinigungsergebnisse * Sofern Du bereits erste oder fundierte Erfahrungen im Bereich der Validierung und Qualifizierung gesammelt hast, solltest Du ...
Starte bei uns als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung – mit Verantwortung, Entwicklungsmöglichkeiten und einem echten Beitrag zur Gesundheit vieler Menschen! Du planst, begleitest und dokumentierst Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten – und stellst damit sicher, dass wir konstant hochwertige Produkte herstellen können. Du bist als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung ein wichtiger Teil unserer Qualitätssicherung. * Du planst, koordinierst, führst durch und dokumentierst GMP-konforme Validierungen und Qualifizierungen * Du übernimmst Prozessvalidierungen als Nachweis zuverlässig spezifikationskonformer Produkte * Du planst und realisierst Reinigungsvalidierungen zur Sicherstellung reproduzierbarer Reinigungsergebnisse * Sofern Du bereits erste oder fundierte Erfahrungen im Bereich der Validierung und Qualifizierung gesammelt hast, solltest Du ...
![Process [.-ING]](https://recruit.stepstone.com/media-library/66382c38-5ecc-11ee-8116-51a618d55517/logo/e57a62fa-75d0-4307-84be-958113cc915d.png?im=Resize=(40,40)){kind=logo}
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
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Zwei Quantitative Risikoanalysten (m/w/d) mit Schwerpunkten Modellentwicklung bzw. Validierung von Ratingsystemen
Zwei Quantitative Risikoanalysten (m/w/d) mit Schwerpunkten Modellentwicklung bzw. Validierung von Ratingsystemen
Deutsche Bundesbank
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
in der unabhängigen Überprüfung und Validierung unseres internen Bundesbank Ratingsystems.
in der unabhängigen Überprüfung und Validierung unseres internen Bundesbank Ratingsystems.
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IT-Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung in der Pharmaproduktion
IT-Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung in der Pharmaproduktion
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Berlin
Schnelle Bewerbung
Validierung computergestützter Systeme inkl. der Erstellung GMP-relevanter Dokumente sowie Bewertung technischer Änderungen und Neuanlagen hinsichtlich GMP-Konformität
Validierung computergestützter Systeme inkl. der Erstellung GMP-relevanter Dokumente sowie Bewertung technischer Änderungen und Neuanlagen hinsichtlich GMP-Konformität
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Für neuroloop® an unserem Standort in Freiburg suchen wir derzeit einen Validierungs-Spezialisten (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit ab 80 % möglich. * Sie planen und dokumentieren Prozessvalidierungen, um die Qualität unserer Produkte und Systeme sicherzustellen; in einzelnen Fällen wirken Sie auch bei deren Durchführung mit * Sie fungieren als zentrale Ansprechperson für die Aufrechterhaltung der Validierungen im Rahmen des Master Validierungsplans * Sie dokumentieren und analysieren Validierungsergebnisse und bereiten diese adressatengerecht für Projektteams und das Management auf * Als Validierungs-Spezialist (w/m/d) arbeiten Sie eng mit Entwicklungs-, Qualitäts- und Produktionsteams zusammen, um notwendige Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten zu identifizieren * Sie bringen mindestens zwei Jahre einschlägige Berufserfahrung im Validierungsumfeld mit und sind mit der ...
Für neuroloop® an unserem Standort in Freiburg suchen wir derzeit einen Validierungs-Spezialisten (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit ab 80 % möglich. * Sie planen und dokumentieren Prozessvalidierungen, um die Qualität unserer Produkte und Systeme sicherzustellen; in einzelnen Fällen wirken Sie auch bei deren Durchführung mit * Sie fungieren als zentrale Ansprechperson für die Aufrechterhaltung der Validierungen im Rahmen des Master Validierungsplans * Sie dokumentieren und analysieren Validierungsergebnisse und bereiten diese adressatengerecht für Projektteams und das Management auf * Als Validierungs-Spezialist (w/m/d) arbeiten Sie eng mit Entwicklungs-, Qualitäts- und Produktionsteams zusammen, um notwendige Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten zu identifizieren * Sie bringen mindestens zwei Jahre einschlägige Berufserfahrung im Validierungsumfeld mit und sind mit der ...
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IT-Fachkraft (m/w/d) für Computervalidierung und IT-Sicherheit
IT-Fachkraft (m/w/d) für Computervalidierung und IT-Sicherheit
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Nussbaum
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Computer-System-Validierung: Sie planen, koordinieren und führen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten für computergestützte Systeme durch. * Validierungsdokumentation: GxP gerechte Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten. * Validierungskompetenz: Erfahrung in der Computer-System-Validierung sowie Kenntnisse von EU GMP- und GAMP-Anforderungen.
Computer-System-Validierung: Sie planen, koordinieren und führen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten für computergestützte Systeme durch. * Validierungsdokumentation: GxP gerechte Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten. * Validierungskompetenz: Erfahrung in der Computer-System-Validierung sowie Kenntnisse von EU GMP- und GAMP-Anforderungen.
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Berlin-Steglitz suchen wir einen Validierungsingenieur (m/w/d) in Vollzeit, die den Aufbau und die Umsetzung von Validierungsprozessen im Umfeld von MDR und ISO 13485 aktiv gestaltet, Verantwortung übernimmt sowie pragmatische und nachhaltige Lösungen eigenständig entwickelt und umsetzt. * die Erstellung und Weiterentwicklung der Validierungsdokumentation (Masterpläne, Protokolle, Berichte, Traceability), * die Schulung von in Validierungsprozessen und regulatorischen Anforderungen sowie * über mindestens 3–5 Jahre praktische Erfahrung in der Validierung im Medizintechnik-Umfeld (MDR / ISO 13485) verfügen,
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Berlin-Steglitz suchen wir einen Validierungsingenieur (m/w/d) in Vollzeit, die den Aufbau und die Umsetzung von Validierungsprozessen im Umfeld von MDR und ISO 13485 aktiv gestaltet, Verantwortung übernimmt sowie pragmatische und nachhaltige Lösungen eigenständig entwickelt und umsetzt. * die Erstellung und Weiterentwicklung der Validierungsdokumentation (Masterpläne, Protokolle, Berichte, Traceability), * die Schulung von in Validierungsprozessen und regulatorischen Anforderungen sowie * über mindestens 3–5 Jahre praktische Erfahrung in der Validierung im Medizintechnik-Umfeld (MDR / ISO 13485) verfügen,
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Teamleiter*in Validierung (d/w/m) Team Lead Validation Excellence
Teamleiter*in Validierung (d/w/m) Team Lead Validation Excellence
DOT GmbH
Rostock
Teilweise Home-Office
Deine Validierungen sind sauberer, als dein Browserverlauf? Und deshalb suchen wir deine Hilfe bei der Produkt- und Prozessvalidierung. Du verantwortest ein Team, leitest komplexe Prozesse, löst systemübergreifende Aufgaben im regulierten Umfeld und entwickelst Validierungsansätze nach Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter. Teamleiter*in Validierung (d/w/m) * Du leitest komplexe Projekte zu Prozessvalidierungen, Produktvalidierungen und * Du entwickelst bestehende Validierungsansätze unter Berücksichtigung - des gesamten Validierungsprozesses. * Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und der Planung risikobasierter Prozess- und Produktvalidierungen * Kenntnisse in der Planung und Durchführung komplexer Validierungsprojekte
Deine Validierungen sind sauberer, als dein Browserverlauf? Und deshalb suchen wir deine Hilfe bei der Produkt- und Prozessvalidierung. Du verantwortest ein Team, leitest komplexe Prozesse, löst systemübergreifende Aufgaben im regulierten Umfeld und entwickelst Validierungsansätze nach Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter. Teamleiter*in Validierung (d/w/m) * Du leitest komplexe Projekte zu Prozessvalidierungen, Produktvalidierungen und * Du entwickelst bestehende Validierungsansätze unter Berücksichtigung - des gesamten Validierungsprozesses. * Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und der Planung risikobasierter Prozess- und Produktvalidierungen * Kenntnisse in der Planung und Durchführung komplexer Validierungsprojekte
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CSV-Expert - Computer System Validierung (m/w/d) (m/w/d)
CSV-Expert - Computer System Validierung (m/w/d) (m/w/d)
Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Strategie: Entwicklung und Umsetzung der DR. KADE-weiten CSV‑Strategie sowie Definition, Weiterentwicklung und Pflege von konzernweiten Standards, SOPs, Richtlinien und Templates rund um Qualifizierung, Validierung und Überwachung computergestützter Systeme und IT‑Infrastruktur * Validierung: Beratung, Unterstützung und praktische Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für CS und IT‑Infrastruktur; Erstellung, Prüfung und Pflege der vollständigen Dokumentation (z. B. URS, VP, RA, IQ/OQ/PQ, Traceability Matrix, Validation Summary Report). * Dein Fundament: Du bist in der Pharmawelt zu Hause und kennst Dich mit der Validierung von Computersystemen im regulierten Umfeld (vorzugsweise in Pharma/Labor) aus. * Deine Fähigkeiten: Fundierte Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen an computergestützte Systeme, Erfahrung in der Auditierung von Validierungsprojekten ...
Strategie: Entwicklung und Umsetzung der DR. KADE-weiten CSV‑Strategie sowie Definition, Weiterentwicklung und Pflege von konzernweiten Standards, SOPs, Richtlinien und Templates rund um Qualifizierung, Validierung und Überwachung computergestützter Systeme und IT‑Infrastruktur * Validierung: Beratung, Unterstützung und praktische Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für CS und IT‑Infrastruktur; Erstellung, Prüfung und Pflege der vollständigen Dokumentation (z. B. URS, VP, RA, IQ/OQ/PQ, Traceability Matrix, Validation Summary Report). * Dein Fundament: Du bist in der Pharmawelt zu Hause und kennst Dich mit der Validierung von Computersystemen im regulierten Umfeld (vorzugsweise in Pharma/Labor) aus. * Deine Fähigkeiten: Fundierte Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen an computergestützte Systeme, Erfahrung in der Auditierung von Validierungsprojekten ...
NEU
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Praktikant*in eDrive Testing: Testmanagement, Validierung und Fzg.- /Teilemanagement
Praktikant*in eDrive Testing: Testmanagement, Validierung und Fzg.- /Teilemanagement
Mercedes-Benz AG
Sindelfingen
Teilweise Home-Office
Die Abteilung "e-Drive Validierung" trägt die Verantwortung für die Serien-Freigabe des Triebstrangs und seiner Nebenkomponenten in allen Elektrofahrzeugen der Mercedes-Benz AG.
Die Abteilung "e-Drive Validierung" trägt die Verantwortung für die Serien-Freigabe des Triebstrangs und seiner Nebenkomponenten in allen Elektrofahrzeugen der Mercedes-Benz AG.
NEU
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Qualitätsmanagementmitarbeiter (m/w/d) zum Einsatz als Validierungsfachkraft und zur Projektunterstützung in der Betriebsleitung
Qualitätsmanagementmitarbeiter (m/w/d) zum Einsatz als Validierungsfachkraft und zur Projektunterstützung in der Betriebsleitung
Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH
Halberstadt
Schnelle Bewerbung
zum Einsatz als Validierungsfachkraft und zur Projektunterstützung in der Betriebsleitung * Validierung neuer Reinräume und Revalidierung bestehender Reinräume * Durchführung und Unterstützung bei Validierungs- und Projektabwicklungsaufgaben
zum Einsatz als Validierungsfachkraft und zur Projektunterstützung in der Betriebsleitung * Validierung neuer Reinräume und Revalidierung bestehender Reinräume * Durchführung und Unterstützung bei Validierungs- und Projektabwicklungsaufgaben
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Global QA Manager – Computer System Validation (m/w/d)
Global QA Manager – Computer System Validation (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
In dieser Rolle unterstützen Sie den Aufbau und die Weiterentwicklung der interdisziplinären Projekte und gestalten das globale Vorgehen zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität aktiv mit. * Verantwortung für die Umsetzung globaler Richtlinien zur Validierung von computergestützten Systemen / Datenintegrität innerhalb der medac Gruppe * Übernahme der Verantwortung und Durchführung der Computersystemvalidierung am Produktionsstandort Dessau (oncotec, ca. 2 Jahre) * Unterstützung der Gruppenmitglieder bei der Durchführung von Computersystemvalidierungen * Weiterentwicklung der Methoden zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität in Abstimmung mit dem Global Process Owner sowie Head of Global QA-Systems
In dieser Rolle unterstützen Sie den Aufbau und die Weiterentwicklung der interdisziplinären Projekte und gestalten das globale Vorgehen zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität aktiv mit. * Verantwortung für die Umsetzung globaler Richtlinien zur Validierung von computergestützten Systemen / Datenintegrität innerhalb der medac Gruppe * Übernahme der Verantwortung und Durchführung der Computersystemvalidierung am Produktionsstandort Dessau (oncotec, ca. 2 Jahre) * Unterstützung der Gruppenmitglieder bei der Durchführung von Computersystemvalidierungen * Weiterentwicklung der Methoden zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität in Abstimmung mit dem Global Process Owner sowie Head of Global QA-Systems
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Qualifizierungsingenieur / Validierungsingenieur / Pharmaingenieur (m/w/d)
Qualifizierungsingenieur / Validierungsingenieur / Pharmaingenieur (m/w/d)
ZwickRoell GmbH & Co. KG
Ulm
Teilweise Home-Office
Ausgeprägte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen von Qualifizierungen und Computervalidierungen (cGMP und FDA).
Ausgeprägte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen von Qualifizierungen und Computervalidierungen (cGMP und FDA).
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Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
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Techniker / Betriebswirt / Fachwirt / Pharmazeut / Biotechnologe als Teamleitung Validierung / Qualifizierung (m/w/d)
Techniker / Betriebswirt / Fachwirt / Pharmazeut / Biotechnologe als Teamleitung Validierung / Qualifizierung (m/w/d)
Ellab GmbH
Ravensburg
Wir bieten marktführende Validierungs-, Monitoring- und Kalibrierlösungen sowie GMP-Beratung für die Biotech- und Pharma-Industrie an. * Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen * Erstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung in der Pharma- und Biotech-Branche im Bereich der Validierung, Qualifizierung und Kalibrierung
Wir bieten marktführende Validierungs-, Monitoring- und Kalibrierlösungen sowie GMP-Beratung für die Biotech- und Pharma-Industrie an. * Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen * Erstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung in der Pharma- und Biotech-Branche im Bereich der Validierung, Qualifizierung und Kalibrierung
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(Senior) Risikocontroller – Schwerpunkt Risikotragfähigkeitsrechnung und Kreditrisikovalidierung (m/w/d)
(Senior) Risikocontroller – Schwerpunkt Risikotragfähigkeitsrechnung und Kreditrisikovalidierung (m/w/d)
MLP Finanzberatung SE
Wiesloch bei Heidelberg
Teilweise Home-Office
Kreditrisiko‑Validierung: Du validierst das Kreditrisiko im Gordy‑Modell
Kreditrisiko‑Validierung: Du validierst das Kreditrisiko im Gordy‑Modell
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Du gestaltest die Mobilität von morgen mit: In Deiner Rolle als Validierungsingenieur (m/w/d) entwickelst Du Prüfkonzepte für Schaltelemente in E-Fahrzeugen und sorgst für deren zuverlässige Verifikation im Rahmen des V-Modells.
Du gestaltest die Mobilität von morgen mit: In Deiner Rolle als Validierungsingenieur (m/w/d) entwickelst Du Prüfkonzepte für Schaltelemente in E-Fahrzeugen und sorgst für deren zuverlässige Verifikation im Rahmen des V-Modells.
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Institut für Strömungsmechanik,Aerodynamik „Partikelbildgebung für wandnahe Strömungen in der Aerodynamik + Bereitstellung von CFD Validierungsdatensätzen“
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Institut für Strömungsmechanik,Aerodynamik „Partikelbildgebung für wandnahe Strömungen in der Aerodynamik + Bereitstellung von CFD Validierungsdatensätzen“
Universität der Bundeswehr München
Neubiberg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
„Entwicklung von Methoden zur Partikelbildgebung für wandnahe Strömungen in der Aerodynamik und Bereitstellung von CFD Validierungsdatensätzen in der Aerodynamik“ Ein weiteres Ziel im Projekt ist die Bereitstellung von hochgenauen experimentellen Validierungsdatensätzen, welche bei der Weiterentwicklung von numerischen Simulationsmethoden helfen sollen.
„Entwicklung von Methoden zur Partikelbildgebung für wandnahe Strömungen in der Aerodynamik und Bereitstellung von CFD Validierungsdatensätzen in der Aerodynamik“ Ein weiteres Ziel im Projekt ist die Bereitstellung von hochgenauen experimentellen Validierungsdatensätzen, welche bei der Weiterentwicklung von numerischen Simulationsmethoden helfen sollen.
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Schnelle Bewerbung
Die Abteilung Unternehmenssteuerung sucht Sie als Kreditrisikocontroller (m/w/d) - IRBA für die neue unabhängige Validierungsfunktion gem. Die aufzubauende unabhängige Validierungsfunktion ist verantwortlich für die umfassende Validierung von Modellen im IRBA-Kontext, gewährleistet die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und erstellt eine abschließende Bewertung zur Angemessenheit der Modelle bzw. Ratingsysteme (inkl. Prozesse und IT-Aspekte). * Sie wirken beim Neuaufbau der unabhängigen Validierungsfunktion nach Artikel 185 CRR mit * Ein wichtiger Teil Ihrer Verantwortlichkeiten umfasst die Unterstützung bei der Konzeption, Weiterentwicklung und Durchführung der Validierung der IRBA‑Ratingsysteme (PD, LGD, CCF) sowie bei deren abschließender Bewertung * Zu Ihren regelmäßigen Aufgaben gehört die Unterstützung bei der Erstellung jährlicher Validierungsberichte je Modell ...
Die Abteilung Unternehmenssteuerung sucht Sie als Kreditrisikocontroller (m/w/d) - IRBA für die neue unabhängige Validierungsfunktion gem. Die aufzubauende unabhängige Validierungsfunktion ist verantwortlich für die umfassende Validierung von Modellen im IRBA-Kontext, gewährleistet die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und erstellt eine abschließende Bewertung zur Angemessenheit der Modelle bzw. Ratingsysteme (inkl. Prozesse und IT-Aspekte). * Sie wirken beim Neuaufbau der unabhängigen Validierungsfunktion nach Artikel 185 CRR mit * Ein wichtiger Teil Ihrer Verantwortlichkeiten umfasst die Unterstützung bei der Konzeption, Weiterentwicklung und Durchführung der Validierung der IRBA‑Ratingsysteme (PD, LGD, CCF) sowie bei deren abschließender Bewertung * Zu Ihren regelmäßigen Aufgaben gehört die Unterstützung bei der Erstellung jährlicher Validierungsberichte je Modell ...
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Mitwirken und Weiterentwickeln der routinemäßigen Sterilisationsvalidierungen * Erstellen von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Prozessentwicklung, Validierung, Qualifizierung und / oder der aseptischen Herstellung von sterilen Darreichungsformen sind von Vorteil
Mitwirken und Weiterentwickeln der routinemäßigen Sterilisationsvalidierungen * Erstellen von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Prozessentwicklung, Validierung, Qualifizierung und / oder der aseptischen Herstellung von sterilen Darreichungsformen sind von Vorteil
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