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                          • Qs Mitarbeiter
                          • Qa Specialist
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                          1.045 Treffer für Validierung Jobs in Europa im Umkreis von 30 km

                          MAQUET GmbH

                          Validierungs- & Verfahrensingenieur (m/w/d)

                          MAQUET GmbH
                          Rastatt bei Karlsruhe
                          Werden Sie ein Teil von Getinge am Standort Rastatt (bei Karlsruhe) als Validierungs- & Verfahrensingenieur (m/w/d). * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungs- und Revalidierungsaktivitäten * Erstellung von Validierungs- und Transferdokumenten * Erfahrung in Prozessvalidierungs- und Revalidierungsprojekten
                          Werden Sie ein Teil von Getinge am Standort Rastatt (bei Karlsruhe) als Validierungs- & Verfahrensingenieur (m/w/d). * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungs- und Revalidierungsaktivitäten * Erstellung von Validierungs- und Transferdokumenten * Erfahrung in Prozessvalidierungs- und Revalidierungsprojekten
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                          NEU
                          Vantage Towers AG

                          Spezialist Technische Validierung & Stücklisten (m/w/d)

                          Vantage Towers AG
                          Düsseldorf
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Prüfung und Validierung von Stücklisten (BOMs) für Telekommunikationsinfrastrukturprojekte (z.B. Masten, Antennenträger, Energieversorgung)
                          Prüfung und Validierung von Stücklisten (BOMs) für Telekommunikationsinfrastrukturprojekte (z.B. Masten, Antennenträger, Energieversorgung)
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                          KFW DEG - Deutsche Investitions- und Entwicklungsgesellschaft mbH

                          Manager Validierung & Model Governance (d/w/m)

                          KFW DEG - Deutsche Investitions- und Entwicklungsgesellschaft mbH
                          Köln
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Schnelle Bewerbung
                          Wir suchen Sie zur Verstärkung unserer Abteilung Risikoreporting - Team Validierung als Manager (d/w/m) Validierung & Model Governance - In der Validierung stellen Sie sicher, dass die Unternehmensentscheidungen auf Basis verlässlicher Ergebnisse getroffen werden. * Durchführung von Validierungen der in der DEG eingesetzten Modelle * Weiterentwicklung der Validierungsmethodik, Prozesse und Berichte
                          Wir suchen Sie zur Verstärkung unserer Abteilung Risikoreporting - Team Validierung als Manager (d/w/m) Validierung & Model Governance - In der Validierung stellen Sie sicher, dass die Unternehmensentscheidungen auf Basis verlässlicher Ergebnisse getroffen werden. * Durchführung von Validierungen der in der DEG eingesetzten Modelle * Weiterentwicklung der Validierungsmethodik, Prozesse und Berichte
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                          WAGENER & CO. GmbH

                          Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung

                          WAGENER & CO. GmbH
                          Lengerich
                          Teilweise Home-Office
                          Starte bei uns als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung – mit Verantwortung, Entwicklungsmöglichkeiten und einem echten Beitrag zur Gesundheit vieler Menschen! Du planst, begleitest und dokumentierst Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten – und stellst damit sicher, dass wir konstant hochwertige Produkte herstellen können. Du bist als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung ein wichtiger Teil unserer Qualitätssicherung. * Du planst, koordinierst, führst durch und dokumentierst GMP-konforme Validierungen und Qualifizierungen * Du übernimmst Prozessvalidierungen als Nachweis zuverlässig spezifikationskonformer Produkte * Du planst und realisierst Reinigungsvalidierungen zur Sicherstellung reproduzierbarer Reinigungsergebnisse * Sofern Du bereits erste oder fundierte Erfahrungen im Bereich der Validierung und Qualifizierung gesammelt hast, solltest Du ...
                          Starte bei uns als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung – mit Verantwortung, Entwicklungsmöglichkeiten und einem echten Beitrag zur Gesundheit vieler Menschen! Du planst, begleitest und dokumentierst Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten – und stellst damit sicher, dass wir konstant hochwertige Produkte herstellen können. Du bist als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung ein wichtiger Teil unserer Qualitätssicherung. * Du planst, koordinierst, führst durch und dokumentierst GMP-konforme Validierungen und Qualifizierungen * Du übernimmst Prozessvalidierungen als Nachweis zuverlässig spezifikationskonformer Produkte * Du planst und realisierst Reinigungsvalidierungen zur Sicherstellung reproduzierbarer Reinigungsergebnisse * Sofern Du bereits erste oder fundierte Erfahrungen im Bereich der Validierung und Qualifizierung gesammelt hast, solltest Du ...
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                          Process [.-ING]

                          Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)

                          Process [.-ING]
                          Idstein
                          Teilweise Home-Office
                          Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
                          Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
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                          Neuroloop GmbH

                          Validierungsspezialist (w/m/d)

                          Neuroloop GmbH
                          Freiburg im Breisgau
                          Teilweise Home-Office
                          Für neuroloop® an unserem Standort in Freiburg suchen wir derzeit einen Validierungs-Spezialisten (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit ab 80 % möglich. * Sie planen und dokumentieren Prozessvalidierungen, um die Qualität unserer Produkte und Systeme sicherzustellen; in einzelnen Fällen wirken Sie auch bei deren Durchführung mit * Sie fungieren als zentrale Ansprechperson für die Aufrechterhaltung der Validierungen im Rahmen des Master Validierungsplans * Sie dokumentieren und analysieren Validierungsergebnisse und bereiten diese adressatengerecht für Projektteams und das Management auf * Als Validierungs-Spezialist (w/m/d) arbeiten Sie eng mit Entwicklungs-, Qualitäts- und Produktionsteams zusammen, um notwendige Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten zu identifizieren * Sie bringen mindestens zwei Jahre einschlägige Berufserfahrung im Validierungsumfeld mit und sind mit der ...
                          Für neuroloop® an unserem Standort in Freiburg suchen wir derzeit einen Validierungs-Spezialisten (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit ab 80 % möglich. * Sie planen und dokumentieren Prozessvalidierungen, um die Qualität unserer Produkte und Systeme sicherzustellen; in einzelnen Fällen wirken Sie auch bei deren Durchführung mit * Sie fungieren als zentrale Ansprechperson für die Aufrechterhaltung der Validierungen im Rahmen des Master Validierungsplans * Sie dokumentieren und analysieren Validierungsergebnisse und bereiten diese adressatengerecht für Projektteams und das Management auf * Als Validierungs-Spezialist (w/m/d) arbeiten Sie eng mit Entwicklungs-, Qualitäts- und Produktionsteams zusammen, um notwendige Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten zu identifizieren * Sie bringen mindestens zwei Jahre einschlägige Berufserfahrung im Validierungsumfeld mit und sind mit der ...
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                          Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH

                          IT-Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung in der Pharmaproduktion

                          Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
                          Berlin
                          Schnelle Bewerbung
                          Validierung computergestützter Systeme inkl. der Erstellung GMP-relevanter Dokumente sowie Bewertung technischer Änderungen und Neuanlagen hinsichtlich GMP-Konformität
                          Validierung computergestützter Systeme inkl. der Erstellung GMP-relevanter Dokumente sowie Bewertung technischer Änderungen und Neuanlagen hinsichtlich GMP-Konformität
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                          Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

                          IT-Fachkraft (m/w/d) für Computervalidierung und IT-Sicherheit

                          Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
                          Nussbaum
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Computer-System-Validierung: Sie planen, koordinieren und führen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten für computergestützte Systeme durch. * Validierungsdokumentation: GxP gerechte Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten. * Validierungskompetenz: Erfahrung in der Computer-System-Validierung sowie Kenntnisse von EU GMP- und GAMP-Anforderungen.
                          Computer-System-Validierung: Sie planen, koordinieren und führen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten für computergestützte Systeme durch. * Validierungsdokumentation: GxP gerechte Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten. * Validierungskompetenz: Erfahrung in der Computer-System-Validierung sowie Kenntnisse von EU GMP- und GAMP-Anforderungen.
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                          Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

                          Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)

                          Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
                          Bensheim
                          Schnelle Bewerbung
                          Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld
                          Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld
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                          Pentracor Healthcare Technology GmbH

                          Validierungsingenieur (m/w/d) Medizintechnik

                          Pentracor Healthcare Technology GmbH
                          Berlin
                          Schnelle Bewerbung
                          Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Berlin-Steglitz suchen wir einen Validierungsingenieur (m/w/d) in Vollzeit, die den Aufbau und die Umsetzung von Validierungsprozessen im Umfeld von MDR und ISO 13485 aktiv gestaltet, Verantwortung übernimmt sowie pragmatische und nachhaltige Lösungen eigenständig entwickelt und umsetzt. * die Erstellung und Weiterentwicklung der Validierungsdokumentation (Masterpläne, Protokolle, Berichte, Traceability), * die Schulung von in Validierungsprozessen und regulatorischen Anforderungen sowie * über mindestens 3–5 Jahre praktische Erfahrung in der Validierung im Medizintechnik-Umfeld (MDR / ISO 13485) verfügen,
                          Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Berlin-Steglitz suchen wir einen Validierungsingenieur (m/w/d) in Vollzeit, die den Aufbau und die Umsetzung von Validierungsprozessen im Umfeld von MDR und ISO 13485 aktiv gestaltet, Verantwortung übernimmt sowie pragmatische und nachhaltige Lösungen eigenständig entwickelt und umsetzt. * die Erstellung und Weiterentwicklung der Validierungsdokumentation (Masterpläne, Protokolle, Berichte, Traceability), * die Schulung von in Validierungsprozessen und regulatorischen Anforderungen sowie * über mindestens 3–5 Jahre praktische Erfahrung in der Validierung im Medizintechnik-Umfeld (MDR / ISO 13485) verfügen,
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                          DOT GmbH

                          Teamleiter*in Validierung (d/w/m) Team Lead Validation Excellence

                          DOT GmbH
                          Rostock
                          Teilweise Home-Office
                          Deine Validierungen sind sauberer, als dein Browserverlauf? Und deshalb suchen wir deine Hilfe bei der Produkt- und Prozessvalidierung. Du verantwortest ein Team, leitest komplexe Prozesse, löst systemübergreifende Aufgaben im regulierten Umfeld und entwickelst Validierungsansätze nach Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter. Teamleiter*in Validierung (d/w/m) * Du leitest komplexe Projekte zu Prozessvalidierungen, Produktvalidierungen und * Du entwickelst bestehende Validierungsansätze unter Berücksichtigung - des gesamten Validierungsprozesses. * Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und der Planung risikobasierter Prozess- und Produktvalidierungen * Kenntnisse in der Planung und Durchführung komplexer Validierungsprojekte
                          Deine Validierungen sind sauberer, als dein Browserverlauf? Und deshalb suchen wir deine Hilfe bei der Produkt- und Prozessvalidierung. Du verantwortest ein Team, leitest komplexe Prozesse, löst systemübergreifende Aufgaben im regulierten Umfeld und entwickelst Validierungsansätze nach Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter. Teamleiter*in Validierung (d/w/m) * Du leitest komplexe Projekte zu Prozessvalidierungen, Produktvalidierungen und * Du entwickelst bestehende Validierungsansätze unter Berücksichtigung - des gesamten Validierungsprozesses. * Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und der Planung risikobasierter Prozess- und Produktvalidierungen * Kenntnisse in der Planung und Durchführung komplexer Validierungsprojekte
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                          Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH

                          Qualitätsmanagementmitarbeiter (m/w/d) zum Einsatz als Validierungsfachkraft und zur Projektunterstützung in der Betriebsleitung

                          Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH
                          Halberstadt
                          Schnelle Bewerbung
                          zum Einsatz als Validierungsfachkraft und zur Projektunterstützung in der Betriebsleitung * Validierung neuer Reinräume und Revalidierung bestehender Reinräume * Durchführung und Unterstützung bei Validierungs- und Projektabwicklungsaufgaben
                          zum Einsatz als Validierungsfachkraft und zur Projektunterstützung in der Betriebsleitung * Validierung neuer Reinräume und Revalidierung bestehender Reinräume * Durchführung und Unterstützung bei Validierungs- und Projektabwicklungsaufgaben
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                          NEU
                          medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

                          Global QA Manager – Computer System Validation (m/w/d)

                          medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                          Wedel bei Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          In dieser Rolle unterstützen Sie den Aufbau und die Weiterentwicklung der interdisziplinären Projekte und gestalten das globale Vorgehen zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität aktiv mit. * Verantwortung für die Umsetzung globaler Richtlinien zur Validierung von computergestützten Systemen / Datenintegrität innerhalb der medac Gruppe * Übernahme der Verantwortung und Durchführung der Computersystemvalidierung am Produktionsstandort Dessau (oncotec, ca. 2 Jahre) * Unterstützung der Gruppenmitglieder bei der Durchführung von Computersystemvalidierungen * Weiterentwicklung der Methoden zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität in Abstimmung mit dem sowie Head of Global QA-Systems
                          In dieser Rolle unterstützen Sie den Aufbau und die Weiterentwicklung der interdisziplinären Projekte und gestalten das globale Vorgehen zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität aktiv mit. * Verantwortung für die Umsetzung globaler Richtlinien zur Validierung von computergestützten Systemen / Datenintegrität innerhalb der medac Gruppe * Übernahme der Verantwortung und Durchführung der Computersystemvalidierung am Produktionsstandort Dessau (oncotec, ca. 2 Jahre) * Unterstützung der Gruppenmitglieder bei der Durchführung von Computersystemvalidierungen * Weiterentwicklung der Methoden zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität in Abstimmung mit dem sowie Head of Global QA-Systems
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                          NEU
                          FERCHAU – Connecting People and Technologies

                          Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung

                          FERCHAU – Connecting People and Technologies
                          Mannheim
                          Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
                          Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
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                          Ellab GmbH

                          Techniker / Betriebswirt / Fachwirt / Pharmazeut / Biotechnologe als Teamleitung Validierung / Qualifizierung (m/w/d)

                          Ellab GmbH
                          Ravensburg
                          Wir bieten marktführende Validierungs-, Monitoring- und Kalibrierlösungen sowie GMP-Beratung für die Biotech- und Pharma-Industrie an. * Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen * Erstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung in der Pharma- und Biotech-Branche im Bereich der Validierung, Qualifizierung und Kalibrierung
                          Wir bieten marktführende Validierungs-, Monitoring- und Kalibrierlösungen sowie GMP-Beratung für die Biotech- und Pharma-Industrie an. * Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen * Erstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen * Einschlägige Berufserfahrung in der Pharma- und Biotech-Branche im Bereich der Validierung, Qualifizierung und Kalibrierung
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                          Universität der Bundeswehr München

                          Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Institut für Strömungsmechanik,Aerodynamik „Partikelbildgebung für wandnahe Strömungen in der Aerodynamik + Bereitstellung von CFD Validierungsdatensätzen“

                          Universität der Bundeswehr München
                          Neubiberg
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          „Entwicklung von Methoden zur Partikelbildgebung für wandnahe Strömungen in der Aerodynamik und Bereitstellung von CFD Validierungsdatensätzen in der Aerodynamik“ Ein weiteres Ziel im Projekt ist die Bereitstellung von hochgenauen experimentellen Validierungsdatensätzen, welche bei der Weiterentwicklung von numerischen Simulationsmethoden helfen sollen.
                          „Entwicklung von Methoden zur Partikelbildgebung für wandnahe Strömungen in der Aerodynamik und Bereitstellung von CFD Validierungsdatensätzen in der Aerodynamik“ Ein weiteres Ziel im Projekt ist die Bereitstellung von hochgenauen experimentellen Validierungsdatensätzen, welche bei der Weiterentwicklung von numerischen Simulationsmethoden helfen sollen.
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                          HOERBIGER Antriebstechnik Holding GmbH

                          Validierungsingenieur (m/w/d) eCoupling

                          HOERBIGER Antriebstechnik Holding GmbH
                          Peiting
                          Du gestaltest die Mobilität von morgen mit: In Deiner Rolle als Validierungsingenieur (m/w/d) entwickelst Du Prüfkonzepte für Schaltelemente in E-Fahrzeugen und sorgst für deren zuverlässige Verifikation im Rahmen des V-Modells.
                          Du gestaltest die Mobilität von morgen mit: In Deiner Rolle als Validierungsingenieur (m/w/d) entwickelst Du Prüfkonzepte für Schaltelemente in E-Fahrzeugen und sorgst für deren zuverlässige Verifikation im Rahmen des V-Modells.
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                          Volksbank eG - Die Gestalterbank

                          Kreditrisikocontroller (m/w/d) - IRBA

                          Volksbank eG - Die Gestalterbank
                          Offenburg
                          Schnelle Bewerbung
                          Die Abteilung Unternehmenssteuerung sucht Sie als Kreditrisikocontroller (m/w/d) - IRBA für die neue unabhängige Validierungsfunktion gem. Die aufzubauende unabhängige Validierungsfunktion ist verantwortlich für die umfassende Validierung von Modellen im IRBA-Kontext, gewährleistet die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und erstellt eine abschließende Bewertung zur Angemessenheit der Modelle bzw. Ratingsysteme (inkl. Prozesse und IT-Aspekte). * Sie wirken beim Neuaufbau der unabhängigen Validierungsfunktion nach Artikel 185 CRR mit * Ein wichtiger Teil Ihrer Verantwortlichkeiten umfasst die Unterstützung bei der Konzeption, Weiterentwicklung und Durchführung der Validierung der IRBA‑Ratingsysteme (PD, LGD, CCF) sowie bei deren abschließender Bewertung * Zu Ihren regelmäßigen Aufgaben gehört die Unterstützung bei der Erstellung jährlicher Validierungsberichte je Modell ...
                          Die Abteilung Unternehmenssteuerung sucht Sie als Kreditrisikocontroller (m/w/d) - IRBA für die neue unabhängige Validierungsfunktion gem. Die aufzubauende unabhängige Validierungsfunktion ist verantwortlich für die umfassende Validierung von Modellen im IRBA-Kontext, gewährleistet die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und erstellt eine abschließende Bewertung zur Angemessenheit der Modelle bzw. Ratingsysteme (inkl. Prozesse und IT-Aspekte). * Sie wirken beim Neuaufbau der unabhängigen Validierungsfunktion nach Artikel 185 CRR mit * Ein wichtiger Teil Ihrer Verantwortlichkeiten umfasst die Unterstützung bei der Konzeption, Weiterentwicklung und Durchführung der Validierung der IRBA‑Ratingsysteme (PD, LGD, CCF) sowie bei deren abschließender Bewertung * Zu Ihren regelmäßigen Aufgaben gehört die Unterstützung bei der Erstellung jährlicher Validierungsberichte je Modell ...
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                          Bausch + Lomb

                          Validation Specialist (m/w/d)

                          Bausch + Lomb
                          Berlin
                          Mitwirken und Weiterentwickeln der routinemäßigen Sterilisationsvalidierungen * Erstellen von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Prozessentwicklung, Validierung, Qualifizierung und / oder der aseptischen Herstellung von sterilen Darreichungsformen sind von Vorteil
                          Mitwirken und Weiterentwickeln der routinemäßigen Sterilisationsvalidierungen * Erstellen von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Prozessentwicklung, Validierung, Qualifizierung und / oder der aseptischen Herstellung von sterilen Darreichungsformen sind von Vorteil
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                          TKMS Hagenuk Marinekommunikation GmbH

                          Validation & Verification Ingenieur Schwerpunkt Umweltqualifikation (m/w/d)

                          TKMS Hagenuk Marinekommunikation GmbH
                          Flintbek
                          Teilweise Home-Office
                          TKMS Hagenuk Marinekommunikation GmbH * Flintbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind - TKMS Hagenuk Marinekommunikation ist ein Unternehmen der TKMS Gruppe. Als führender Anbieter für maritime Funk- und Kommunikationssysteme unterstützen wir Marinen auf der ganzen Welt dabei, die Meere sicherer zu machen. Unser Standort in Flintbek befindet sich in der Nähe von Kiel an der Ostsee. Bereit mit den Besten zu arbeiten? Werde Teil unseres Teams aus weltweit mehr als 8.500 Kolleginnen und Kollegen bei TKMS. Als wachsendes Marineunternehmen bieten wir zukunftssichere Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen, diversen Hightechumfeld. Wir entwickeln Stärke. Was wir erwarten * Du übernimmst Analyse und Abstimmung der Anforderungen in Zusammenarbeit mit dem Kunden und stellst die Compliance sicher.
                          TKMS Hagenuk Marinekommunikation GmbH * Flintbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind - TKMS Hagenuk Marinekommunikation ist ein Unternehmen der TKMS Gruppe. Als führender Anbieter für maritime Funk- und Kommunikationssysteme unterstützen wir Marinen auf der ganzen Welt dabei, die Meere sicherer zu machen. Unser Standort in Flintbek befindet sich in der Nähe von Kiel an der Ostsee. Bereit mit den Besten zu arbeiten? Werde Teil unseres Teams aus weltweit mehr als 8.500 Kolleginnen und Kollegen bei TKMS. Als wachsendes Marineunternehmen bieten wir zukunftssichere Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen, diversen Hightechumfeld. Wir entwickeln Stärke. Was wir erwarten * Du übernimmst Analyse und Abstimmung der Anforderungen in Zusammenarbeit mit dem Kunden und stellst die Compliance sicher.
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                          G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG

                          Fachreferent Qualitätssicherung CSV / IT-Validierung (m/w/d)

                          G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
                          Hohenlocksted
                          Teilweise Home-Office
                          Planung, Durchführung und Dokumentation der Validierung von Softwaresystemen mit Datenbanken * Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit zur Aufrechterhaltung des Validierungsstatus über den gesamten Systemlebenszyklus hinweg * Du hast mehrere Jahre Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Geräten/Systemen im pharmazeutischen Umfeld (Computer System Validation – CSV)
                          Planung, Durchführung und Dokumentation der Validierung von Softwaresystemen mit Datenbanken * Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit zur Aufrechterhaltung des Validierungsstatus über den gesamten Systemlebenszyklus hinweg * Du hast mehrere Jahre Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Geräten/Systemen im pharmazeutischen Umfeld (Computer System Validation – CSV)
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                          Beliebte Jobs

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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Europa?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          53.200 €
                          Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Europa liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Europa liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Europa?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 1.045 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Europa.
                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Europa einen Validierung Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Europa einen Validierung Job suchen: Berlin, Hamburg, München.
                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Europa suchen?
                          Wer nach Validierung Jobs in Europa sucht, sucht häufig auch nach Projektmitarbeiter, Engineering Internship, HR Projekt.
                          Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Europa??
                          Für einen Validierung Job in Europa sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Deutsch, Englisch, Kommunikation, Entwicklung.
                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Europa?
                          Für Validierung Jobs in Europa gibt es aktuell 170 offene Teilzeitstellen.