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1.108 Treffer für Validierung Jobs in Europa im Umkreis von 30 km
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Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe - Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. o Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen
Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe - Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. o Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen
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Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung (m/w/d)
meinestadt.de
Münster b. Dieburg
Teilweise Home-Office
Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (Fertigungsprozesse und Analysenmethoden) * Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrekturmaßnahmen und Validierungen * Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Validierungen / Qualifizierungen und Qualitätsmanagement * Sehr gute Kenntnisse der normativen Vorgaben zu Qualifizierungen und Validierungen
Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (Fertigungsprozesse und Analysenmethoden) * Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrekturmaßnahmen und Validierungen * Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Validierungen / Qualifizierungen und Qualitätsmanagement * Sehr gute Kenntnisse der normativen Vorgaben zu Qualifizierungen und Validierungen
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Mediziner / Arzt für die Validierung der Eignung auf Spendertauglichkeit - ohne Sonn- und Feiertagsarbeit (m/w/d)
Mediziner / Arzt für die Validierung der Eignung auf Spendertauglichkeit - ohne Sonn- und Feiertagsarbeit (m/w/d)
DKMS Donor Center gGmbH
Köln
Teilweise Home-Office
DKMS Donor Center gGmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen! Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.600 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 13 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten. Das DKMS Donor Center ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der DKMS. Das Donor Center hat die primären Aufgaben der Spenderregistrierung, ...
DKMS Donor Center gGmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen! Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.600 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 13 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten. Das DKMS Donor Center ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der DKMS. Das Donor Center hat die primären Aufgaben der Spenderregistrierung, ...
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Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
• Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen • Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) • Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
• Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen • Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) • Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
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Schnelle Bewerbung
Als Mitarbeiter Validierung (m/w/d) unterstützt du unser Entwicklungsteam bei der Prüfung und Absicherung unserer Produkte - von den ersten Prototypen bis zur Systemfreigabe. Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungsprüfungen Erste Berührungspunkte mit Validierung oder Qualitätssicherung
Als Mitarbeiter Validierung (m/w/d) unterstützt du unser Entwicklungsteam bei der Prüfung und Absicherung unserer Produkte - von den ersten Prototypen bis zur Systemfreigabe. Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungsprüfungen Erste Berührungspunkte mit Validierung oder Qualitätssicherung
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LEAD QUALIFIZIERUNG & VALIDIERUNG (M/W/D) * Gesamtverantwortung im Rahmen eines Projektes für die Planung, Koordinierung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für biopharmazeutische Anlagen und Anlagenkomponenten * Fachliche und organisatorische Leitung und Koordination von Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung (CQV) von Equipment und Systemen vor Ort beim Kunden * Fachliche Schnittstelle und zu den anderen Mitgliedern des Projektteams und für den Kunden für alle qualifizierungs- und validierungstechnischen Themen * Planung, Koordination, Begleitung und fallweise Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen (für Prozess, Automatisierung, Reinigung, Reinraum) vom Konzept bis zur behördlichen Zulassung * Mind. 5 Jahre fachspezifische Erfahrung im Bereich der Qualifizierung und Validierung im biopharmazeutischen Anlagenbau
LEAD QUALIFIZIERUNG & VALIDIERUNG (M/W/D) * Gesamtverantwortung im Rahmen eines Projektes für die Planung, Koordinierung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für biopharmazeutische Anlagen und Anlagenkomponenten * Fachliche und organisatorische Leitung und Koordination von Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung (CQV) von Equipment und Systemen vor Ort beim Kunden * Fachliche Schnittstelle und zu den anderen Mitgliedern des Projektteams und für den Kunden für alle qualifizierungs- und validierungstechnischen Themen * Planung, Koordination, Begleitung und fallweise Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen (für Prozess, Automatisierung, Reinigung, Reinraum) vom Konzept bis zur behördlichen Zulassung * Mind. 5 Jahre fachspezifische Erfahrung im Bereich der Qualifizierung und Validierung im biopharmazeutischen Anlagenbau
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Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Schnelle Bewerbung
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld.
Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld.
Als auf die High-Tech-Industrie spezialisierte Personalberatung sind wir von unserem exklusiv mit der Direktvermittlung der Position des/der Validierungsingenieur (m/w/d) in Direktvermittlung am Standort in Kleve beauftragt. • Validierung und Qualifizierung neuer Produktionslinien (IQ/OQ/PQ) • Verantwortung für die termingerechte Planung und Durchführung aller Validierungsaktivitäten, einschließlich Softwarevalidierung, Thermomapping und Anlagenkalibrierung • Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanter Dokumentation, insbesondere SOPs und Validierungsprotokollen
Als auf die High-Tech-Industrie spezialisierte Personalberatung sind wir von unserem exklusiv mit der Direktvermittlung der Position des/der Validierungsingenieur (m/w/d) in Direktvermittlung am Standort in Kleve beauftragt. • Validierung und Qualifizierung neuer Produktionslinien (IQ/OQ/PQ) • Verantwortung für die termingerechte Planung und Durchführung aller Validierungsaktivitäten, einschließlich Softwarevalidierung, Thermomapping und Anlagenkalibrierung • Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanter Dokumentation, insbesondere SOPs und Validierungsprotokollen
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Schnelle Bewerbung
Planung, Durchführung und Dokumentation von Computersystemvalidierungen (CSV) bzw. Validierungsaktivitäten für computergestützte Systeme, Software, Anlagen und Prozesse * Betreuung und Überwachung des Validierungsstatus bestehender Systeme, insbesondere des ERP-Systems * Aufbau und Weiterentwicklung internen Fachwissens im Bereich Computersystemvalidierungen * Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Computersystemvalidierungen für qualitätsrelevante Software-, ERP- und IT-Systeme
Planung, Durchführung und Dokumentation von Computersystemvalidierungen (CSV) bzw. Validierungsaktivitäten für computergestützte Systeme, Software, Anlagen und Prozesse * Betreuung und Überwachung des Validierungsstatus bestehender Systeme, insbesondere des ERP-Systems * Aufbau und Weiterentwicklung internen Fachwissens im Bereich Computersystemvalidierungen * Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Computersystemvalidierungen für qualitätsrelevante Software-, ERP- und IT-Systeme
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Die Abteilung Unternehmenssteuerung sucht Sie als Mathematiker (m/w/d) für Ratingverfahren - IRBA für die neue unabhängige Validierungsfunktion gem. Die aufzubauende unabhängige Validierungsfunktion ist verantwortlich für die umfassende Validierung von Modellen im IRBA-Kontext, gewährleistet die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und erstellt eine abschließende Bewertung zur Angemessenheit der Modelle bzw. Ratingsysteme (inkl. Prozesse und IT-Aspekte). * Sie verantworten die Konzeption, Weiterentwicklung und Durchführung der Validierung der IRBA‑Ratingsysteme (PD, LGD, CCF) und bewerten diese abschließend * Zu Ihren regelmäßigen Aufgaben gehört die Erstellung jährlicher Validierungsberichte je Modell bzw. Ratingsystem und die Berichterstattung gegenüber dem Management * Neben einem abgeschlossenen Hochschulstudium mit mathematisch‑statistischer Ausrichtung bringen Sie bereits ...
Die Abteilung Unternehmenssteuerung sucht Sie als Mathematiker (m/w/d) für Ratingverfahren - IRBA für die neue unabhängige Validierungsfunktion gem. Die aufzubauende unabhängige Validierungsfunktion ist verantwortlich für die umfassende Validierung von Modellen im IRBA-Kontext, gewährleistet die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und erstellt eine abschließende Bewertung zur Angemessenheit der Modelle bzw. Ratingsysteme (inkl. Prozesse und IT-Aspekte). * Sie verantworten die Konzeption, Weiterentwicklung und Durchführung der Validierung der IRBA‑Ratingsysteme (PD, LGD, CCF) und bewerten diese abschließend * Zu Ihren regelmäßigen Aufgaben gehört die Erstellung jährlicher Validierungsberichte je Modell bzw. Ratingsystem und die Berichterstattung gegenüber dem Management * Neben einem abgeschlossenen Hochschulstudium mit mathematisch‑statistischer Ausrichtung bringen Sie bereits ...
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Softwaretestingenieur - Testmethoden / Validierung / Automatisierung (m/w/d)
Softwaretestingenieur - Testmethoden / Validierung / Automatisierung (m/w/d)
Mitutoyo CTL Germany GmbH
Oberndorf am Neckar
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Du hast Erfahrung mit Testmethoden und Validierungsprozessen
Du hast Erfahrung mit Testmethoden und Validierungsprozessen
![Process [.-ING]](https://recruit.stepstone.com/media-library/66382c38-5ecc-11ee-8116-51a618d55517/logo/e57a62fa-75d0-4307-84be-958113cc915d.png?im=Resize=(40,40)){kind=logo}
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
Die Abteilung Unternehmenssteuerung sucht Sie als Kreditrisikocontroller (m/w/d) - IRBA für die neue unabhängige Validierungsfunktion gem. Die aufzubauende unabhängige Validierungsfunktion ist verantwortlich für die umfassende Validierung von Modellen im IRBA-Kontext, gewährleistet die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und erstellt eine abschließende Bewertung zur Angemessenheit der Modelle bzw. Ratingsysteme (inkl. Prozesse und IT-Aspekte). * Sie wirken beim Neuaufbau der unabhängigen Validierungsfunktion nach Artikel 185 CRR mit * Ein wichtiger Teil Ihrer Verantwortlichkeiten umfasst die Unterstützung bei der Konzeption, Weiterentwicklung und Durchführung der Validierung der IRBA‑Ratingsysteme (PD, LGD, CCF) sowie bei deren abschließender Bewertung * Zu Ihren regelmäßigen Aufgaben gehört die Unterstützung bei der Erstellung jährlicher Validierungsberichte je Modell ...
Die Abteilung Unternehmenssteuerung sucht Sie als Kreditrisikocontroller (m/w/d) - IRBA für die neue unabhängige Validierungsfunktion gem. Die aufzubauende unabhängige Validierungsfunktion ist verantwortlich für die umfassende Validierung von Modellen im IRBA-Kontext, gewährleistet die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und erstellt eine abschließende Bewertung zur Angemessenheit der Modelle bzw. Ratingsysteme (inkl. Prozesse und IT-Aspekte). * Sie wirken beim Neuaufbau der unabhängigen Validierungsfunktion nach Artikel 185 CRR mit * Ein wichtiger Teil Ihrer Verantwortlichkeiten umfasst die Unterstützung bei der Konzeption, Weiterentwicklung und Durchführung der Validierung der IRBA‑Ratingsysteme (PD, LGD, CCF) sowie bei deren abschließender Bewertung * Zu Ihren regelmäßigen Aufgaben gehört die Unterstützung bei der Erstellung jährlicher Validierungsberichte je Modell ...
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BMW Group * München * Vollzeit - At the BMW Group, everything starts with passion. It turns a profession into a vocation. It drives us to keep reinventing mobility and bring innovative ideas onto the roads. Enthusiasm for joint projects turns a team into a strong unit where every opinion is valued. It is only when expertise, highly professional processes and enjoyment of work unite that we can shape the future together. Our platform teams build AI-based toolchains that simulate, reprocess and train models on petabyte-scale automotive data – and we increasingly rely on agentic AI to operate, maintain and improve these toolchains. The glue that makes effective is context: the right knowledge, delivered at the right time, in the right shape. We are looking for an engineer who can design and evolve the knowledge-management and context-engineering backbone that powers both our ...
BMW Group * München * Vollzeit - At the BMW Group, everything starts with passion. It turns a profession into a vocation. It drives us to keep reinventing mobility and bring innovative ideas onto the roads. Enthusiasm for joint projects turns a team into a strong unit where every opinion is valued. It is only when expertise, highly professional processes and enjoyment of work unite that we can shape the future together. Our platform teams build AI-based toolchains that simulate, reprocess and train models on petabyte-scale automotive data – and we increasingly rely on agentic AI to operate, maintain and improve these toolchains. The glue that makes effective is context: the right knowledge, delivered at the right time, in the right shape. We are looking for an engineer who can design and evolve the knowledge-management and context-engineering backbone that powers both our ...
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Sachbearbeiter Anerkennung ausländischer Berufsqualifikationen nach dem BQFG und Validierungsverfahren nach dem BVaDiG (m/w/d)
Sachbearbeiter Anerkennung ausländischer Berufsqualifikationen nach dem BQFG und Validierungsverfahren nach dem BVaDiG (m/w/d)
Handwerkskammer Lübeck
Lübeck
Teilweise Home-Office
Bewerben Sie sich bei der größten Handwerkskammer des Nordens und verstärken Sie uns bei der Mission Handwerk in unserer Hauptverwaltung im Zentrum Lübecks, als Sachbearbeiter Anerkennung ausländischer Berufsqualifikationen nach dem BQFG und Validierungsverfahren nach dem BVaDiG (m/w/d) * Termingerechtes Prüfen von Anträgen auf Anerkennungs- und Validierungsverfahren nach verwaltungsrechtlichen Maßstäben
Bewerben Sie sich bei der größten Handwerkskammer des Nordens und verstärken Sie uns bei der Mission Handwerk in unserer Hauptverwaltung im Zentrum Lübecks, als Sachbearbeiter Anerkennung ausländischer Berufsqualifikationen nach dem BQFG und Validierungsverfahren nach dem BVaDiG (m/w/d) * Termingerechtes Prüfen von Anträgen auf Anerkennungs- und Validierungsverfahren nach verwaltungsrechtlichen Maßstäben
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Computer Systems Validation Engineer (m/w/d) - Schwerpunkt SAP-Schnittstellen
Computer Systems Validation Engineer (m/w/d) - Schwerpunkt SAP-Schnittstellen
MAQUET Cardiopulmonary GmbH
Rastatt bei Karlsruhe, Hechingen
Teilweise Home-Office
Planung, Leitung und Durchführung von Computersystemvalidierungen in den Bereichen R&D, Produktion, Labor und Qualitätsmanagement * Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Validierungsdokumenten für computergestützte Systeme (z. B. Validierungspläne, Lasten- und Pflichtenhefte, IQ/OQ/PQ, Risikoanalysen, Abweichungsberichte) * Erstellung, Prüfung und Umsetzung von Änderungsanträgen für computergestützte Systeme sowie Ableitung notwendiger Validierungsaktivitäten * Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Mastervalidierungsplans * Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung der internen Vorgaben und Prozesse zur Computersystemvalidierung * Mitarbeit bei der Validierung, Betreuung und Weiterentwicklung von SAP-Systemen und deren Schnittstellen * Erste Erfahrung im Bereich Computersystemvalidierung
Planung, Leitung und Durchführung von Computersystemvalidierungen in den Bereichen R&D, Produktion, Labor und Qualitätsmanagement * Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Validierungsdokumenten für computergestützte Systeme (z. B. Validierungspläne, Lasten- und Pflichtenhefte, IQ/OQ/PQ, Risikoanalysen, Abweichungsberichte) * Erstellung, Prüfung und Umsetzung von Änderungsanträgen für computergestützte Systeme sowie Ableitung notwendiger Validierungsaktivitäten * Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Mastervalidierungsplans * Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung der internen Vorgaben und Prozesse zur Computersystemvalidierung * Mitarbeit bei der Validierung, Betreuung und Weiterentwicklung von SAP-Systemen und deren Schnittstellen * Erste Erfahrung im Bereich Computersystemvalidierung
Entwicklungsingenieur Systemvalidierung OBD & Compliance (m/w/d)
Entwicklungsingenieur Systemvalidierung OBD & Compliance (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Stuttgart
• Verantwortung für die Entwicklung und Weiterentwicklung von Test- und Validierungsstrategien im Kontext gesetzlicher Fahrzeugfunktionen (z. B. OBD, OTA, Anti-Tampering, SuMS) • Erstellung und Pflege von Testfällen sowie Validierungsplänen unter Berücksichtigung aktueller und zukünftiger Gesetzgebungen sowie Ableitung von Anforderungen für neue Fahrzeugarchitekturen • Entwicklung und Automatisierung von Testskripten sowie Unterstützung von Fahrzeugvalidierungen inkl. Koordination interner und externer Testaktivitäten • Erfahrung im Automotive-Umfeld, idealerweise in Systemvalidierung, Compliance oder gesetzlicher Absicherung • Erfahrung in der Erstellung von Test- und Validierungskonzepten sowie im Umgang mit Testumgebungen und Automatisierungstools von Vorteil (z. B. DTS9, CAPL, HiL-Systeme)
• Verantwortung für die Entwicklung und Weiterentwicklung von Test- und Validierungsstrategien im Kontext gesetzlicher Fahrzeugfunktionen (z. B. OBD, OTA, Anti-Tampering, SuMS) • Erstellung und Pflege von Testfällen sowie Validierungsplänen unter Berücksichtigung aktueller und zukünftiger Gesetzgebungen sowie Ableitung von Anforderungen für neue Fahrzeugarchitekturen • Entwicklung und Automatisierung von Testskripten sowie Unterstützung von Fahrzeugvalidierungen inkl. Koordination interner und externer Testaktivitäten • Erfahrung im Automotive-Umfeld, idealerweise in Systemvalidierung, Compliance oder gesetzlicher Absicherung • Erfahrung in der Erstellung von Test- und Validierungskonzepten sowie im Umgang mit Testumgebungen und Automatisierungstools von Vorteil (z. B. DTS9, CAPL, HiL-Systeme)
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Systemintegration & Validation Specialist (m/w/d)
Systemintegration & Validation Specialist (m/w/d)
Dedalus HealthCare GmbH
Bonn, bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Validierung der neuen Funktionalitäten und Fehlerkorrekturen anhand der Dokumentation in ORBIS
Validierung der neuen Funktionalitäten und Fehlerkorrekturen anhand der Dokumentation in ORBIS
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Praktikum Lebensmittelsensorik und Produktvalidierung (m/w/d) ab Oktober 2026 für 6 Monate
Praktikum Lebensmittelsensorik und Produktvalidierung (m/w/d) ab Oktober 2026 für 6 Monate
apetito AG
Rheine
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Während deines Praktikums im Bereich Lebensmittelsensorik und Marktvalidierung unterstützt du das Team im operativen Tagesgeschäft und bearbeitest eigenständig eine Projektarbeit.
Während deines Praktikums im Bereich Lebensmittelsensorik und Marktvalidierung unterstützt du das Team im operativen Tagesgeschäft und bearbeitest eigenständig eine Projektarbeit.
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Praktikant*in im Bereich OBD Koordination Top-End HEV/PHEV & Validation (Pflicht-Praktikum)
Praktikant*in im Bereich OBD Koordination Top-End HEV/PHEV & Validation (Pflicht-Praktikum)
Mercedes-Benz AG
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Mercedes-Benz AG * Stuttgart * Praktikum * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Life is always about becoming… Im Leben geht es darum, sich auf eine Reise zu begeben, um die beste Version unseres zukünftigen Selbst zu werden. Während wir Neues entdecken, stellen wir uns Herausforderungen, meistern sie und wachsen über uns hinaus. Bewerben Sie sich bei Mercedes-Benz und finden Sie den Aufgabenbereich, in dem Sie Ihre Talente individuell entfalten können. Dabei werden Sie von visionären Kolleginnen und Kollegen unterstützt, die Ihren Pioniergeist teilen. Bei uns einzusteigen bedeutet, Teil eines globalen Teams zu werden, dessen Ziel es ist, die begehrenswertesten Automobile der Welt zu bauen. Together for excellence. Aufgaben - Bist du bereit, die Zukunft der Mobilität mitzugestalten und echten Pioniergeist zu entfalten?
Mercedes-Benz AG * Stuttgart * Praktikum * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Life is always about becoming… Im Leben geht es darum, sich auf eine Reise zu begeben, um die beste Version unseres zukünftigen Selbst zu werden. Während wir Neues entdecken, stellen wir uns Herausforderungen, meistern sie und wachsen über uns hinaus. Bewerben Sie sich bei Mercedes-Benz und finden Sie den Aufgabenbereich, in dem Sie Ihre Talente individuell entfalten können. Dabei werden Sie von visionären Kolleginnen und Kollegen unterstützt, die Ihren Pioniergeist teilen. Bei uns einzusteigen bedeutet, Teil eines globalen Teams zu werden, dessen Ziel es ist, die begehrenswertesten Automobile der Welt zu bauen. Together for excellence. Aufgaben - Bist du bereit, die Zukunft der Mobilität mitzugestalten und echten Pioniergeist zu entfalten?
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Als Validation Technician (m/w/d) setzen Sie Prüfpläne um und nutzen geeignete Prüfmethoden sowie Testequipment, um die Produktvalidierung sicherzustellen und die vorhandenen Validierungskapazitäten optimal auszuschöpfen. Gleichzeitig stellen Sie sicher, dass alle Validierungsaktivitäten termingerecht durchgeführt werden. * Eigenständige Durchführung von Ursachenanalysen bei Validierungsproblemen * Erste Berufserfahrung in der Validierung von Systemen und Komponenten in der Automobilindustrie
Als Validation Technician (m/w/d) setzen Sie Prüfpläne um und nutzen geeignete Prüfmethoden sowie Testequipment, um die Produktvalidierung sicherzustellen und die vorhandenen Validierungskapazitäten optimal auszuschöpfen. Gleichzeitig stellen Sie sicher, dass alle Validierungsaktivitäten termingerecht durchgeführt werden. * Eigenständige Durchführung von Ursachenanalysen bei Validierungsproblemen * Erste Berufserfahrung in der Validierung von Systemen und Komponenten in der Automobilindustrie
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Versuchsingenieur Feldvalidierung (m/w/d)
Versuchsingenieur Feldvalidierung (m/w/d)
GRIMME Landmaschinenfabrik SE & Co. KG
Damme
Teilweise Home-Office
Erarbeitung von Validierungsplänen anhand von Anforderungen
Erarbeitung von Validierungsplänen anhand von Anforderungen
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Schnelle Bewerbung
Planung, Bewertung und Überwachung von Prozess- und Revalidierungen – praxisnah, mit Risikobetrachtung und statistischen Methoden * Entwicklung und Validierung von Testmethoden, plus Festlegung und Bewertung von Akzeptanzkriterien und Leistungsparametern * Steuerung und Koordination von Validierungsprojekten inklusive Roadmap, Terminplanung und Reporting * Durchführung und Moderation von Risikobewertungen (z. B. FMEA) sowie Einschätzung von Änderungen hinsichtlich Validierungsrelevanz * Schulung und Begleitung von Mitarbeitenden in Validierungsprozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Best Practices * Fundierte Kenntnisse zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (IQ / OQ / PQ) und den relevanten regulatorischen Anforderungen
Planung, Bewertung und Überwachung von Prozess- und Revalidierungen – praxisnah, mit Risikobetrachtung und statistischen Methoden * Entwicklung und Validierung von Testmethoden, plus Festlegung und Bewertung von Akzeptanzkriterien und Leistungsparametern * Steuerung und Koordination von Validierungsprojekten inklusive Roadmap, Terminplanung und Reporting * Durchführung und Moderation von Risikobewertungen (z. B. FMEA) sowie Einschätzung von Änderungen hinsichtlich Validierungsrelevanz * Schulung und Begleitung von Mitarbeitenden in Validierungsprozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Best Practices * Fundierte Kenntnisse zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (IQ / OQ / PQ) und den relevanten regulatorischen Anforderungen
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
Sicherstellung der Durchführung von Risikobewertungen für GMP-relevante Prozesse, Abweichungen, Änderungen und Validierungsaktivitäten * Integration eines risikobasierten Ansatzes in QMS-, Validierungs- und Betriebsentscheidungen Validierung, Qualifizierung & technische Expertise * QA-Überwachung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten gemäß EU GMP Annex 11 und Annex 15 - o Reinigungsvalidierung inklusive Protokollen, Berichten und kontinuierlicher Überprüfung - o Prozessvalidierung inklusive PPQ und Validierungs-Lifecycle-Strategie - o Computer System Validierung (CSV) unter Einhaltung von GAMP 5 sowie Datenintegrität (ALCOA+) * Prüfung und Freigabe von Validierungsdokumenten sowie Sicherstellung der regulatorischen Konformität * Sicherstellung der Aufrechterhaltung des Validierungsstatus durch Change Control und regelmäßige Reviews
Sicherstellung der Durchführung von Risikobewertungen für GMP-relevante Prozesse, Abweichungen, Änderungen und Validierungsaktivitäten * Integration eines risikobasierten Ansatzes in QMS-, Validierungs- und Betriebsentscheidungen Validierung, Qualifizierung & technische Expertise * QA-Überwachung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten gemäß EU GMP Annex 11 und Annex 15 - o Reinigungsvalidierung inklusive Protokollen, Berichten und kontinuierlicher Überprüfung - o Prozessvalidierung inklusive PPQ und Validierungs-Lifecycle-Strategie - o Computer System Validierung (CSV) unter Einhaltung von GAMP 5 sowie Datenintegrität (ALCOA+) * Prüfung und Freigabe von Validierungsdokumenten sowie Sicherstellung der regulatorischen Konformität * Sicherstellung der Aufrechterhaltung des Validierungsstatus durch Change Control und regelmäßige Reviews
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