Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld
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