Für unsere eigens entwickelte Cloud-Plattform suchen wir Unterstützung im Bereich Verifikation und Validierung. * Selbständige Konzeption und Umsetzung von Test- und Validierungsstrategien für verteilte und containerisierte Systeme
Für unsere eigens entwickelte Cloud-Plattform suchen wir Unterstützung im Bereich Verifikation und Validierung. * Selbständige Konzeption und Umsetzung von Test- und Validierungsstrategien für verteilte und containerisierte Systeme
Sie sind für die Umsetzung und Sicherstellung eines effektiven und effizienten Systems zur Validierung von Prozessen in der Produktion unter Beachtung nationaler/internationaler Gesetze und Regularien verantwortlich. * Eigenständige Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen sowie Erstellung der erforderlichen Validierungsdokumentation. * Ausarbeitung und Aktualisierung von Prozessdesigns und Risikoanalysen im Rahmen der Validierung. * Zudem verfügen Sie über Kenntnisse in der Prozessvalidierung sowie der einschlägigen Regelwerke (ICH, EU-GMP, FDA Guidelines).
Sie sind für die Umsetzung und Sicherstellung eines effektiven und effizienten Systems zur Validierung von Prozessen in der Produktion unter Beachtung nationaler/internationaler Gesetze und Regularien verantwortlich. * Eigenständige Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen sowie Erstellung der erforderlichen Validierungsdokumentation. * Ausarbeitung und Aktualisierung von Prozessdesigns und Risikoanalysen im Rahmen der Validierung. * Zudem verfügen Sie über Kenntnisse in der Prozessvalidierung sowie der einschlägigen Regelwerke (ICH, EU-GMP, FDA Guidelines).
Für unseren Bereich Medical Applications – Abteilung Validiation am Standort Marktredwitz – suchen wir einen Werkstudenten (w/m/d) Qualitätsmanagement / Validierung
Für unseren Bereich Medical Applications – Abteilung Validiation am Standort Marktredwitz – suchen wir einen Werkstudenten (w/m/d) Qualitätsmanagement / Validierung
Sie sind verantwortlich für die Validierung von Gesamtfahrzeugfunktionen für Sonderfahrzeugen vom Prototyp bis zur Serienreifemit dem Ziel die MAN Anforderungen im Gesamtfahrzeug sicherzustellen * Sie haben bereits mehrjährige Erfahrung im Bereich der Validierung und die Begeisterung unserer Produkte zeichnet Sie aus * Sie haben Erfahrung mit der Validierungsplanung und Absicherung basierend auf Fahrzeugfunktionsanforderungen
Sie sind verantwortlich für die Validierung von Gesamtfahrzeugfunktionen für Sonderfahrzeugen vom Prototyp bis zur Serienreifemit dem Ziel die MAN Anforderungen im Gesamtfahrzeug sicherzustellen * Sie haben bereits mehrjährige Erfahrung im Bereich der Validierung und die Begeisterung unserer Produkte zeichnet Sie aus * Sie haben Erfahrung mit der Validierungsplanung und Absicherung basierend auf Fahrzeugfunktionsanforderungen
Sie haben bereits mehrjährige Erfahrung im Bereich der Nutzfahrzeug-Validierung und die Begeisterung für unsere Produkte zeichnet Sie aus * Sie haben Erfahrung mit der Validierungsplanung und Absicherung der Funktionsanforderungen anhand EESE
Sie haben bereits mehrjährige Erfahrung im Bereich der Nutzfahrzeug-Validierung und die Begeisterung für unsere Produkte zeichnet Sie aus * Sie haben Erfahrung mit der Validierungsplanung und Absicherung der Funktionsanforderungen anhand EESE
QA Oversight bei Validierung und Qualifizierung von Standardsystemen, Anlagen, Räumlichkeiten und IT-Systemen (CSV) gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen (z. B. EU GMP Annex 11, Annex 15, 21 CFR Part 11, GAMP5) * Unterstützung der QA Oversight bei Qualifizierung bzw. Validierung komplexer Anlagen, Räumlichkeiten, Equipment sowie konfigurierter und kundenspezifisch entwickelter (customized) computergestützter Systeme * Erstellung, Prüfung und Freigabe von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten wie URS, Risikoanalysen, Validierungs-/Qualifizierungsplänen und -berichten, Testdokumenten, Traceability Matrix * Überwachung und Mitwirkung bei der Umsetzung der Qualifizierung/Validierung sowie Sicherstellung der Aufrechterhaltung des qualifizierten/validierten Zustands * Mehrjährige praktische QA-Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Schwerpunkt auf Qualifizierung von Anlagen und Equipment ...
QA Oversight bei Validierung und Qualifizierung von Standardsystemen, Anlagen, Räumlichkeiten und IT-Systemen (CSV) gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen (z. B. EU GMP Annex 11, Annex 15, 21 CFR Part 11, GAMP5) * Unterstützung der QA Oversight bei Qualifizierung bzw. Validierung komplexer Anlagen, Räumlichkeiten, Equipment sowie konfigurierter und kundenspezifisch entwickelter (customized) computergestützter Systeme * Erstellung, Prüfung und Freigabe von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten wie URS, Risikoanalysen, Validierungs-/Qualifizierungsplänen und -berichten, Testdokumenten, Traceability Matrix * Überwachung und Mitwirkung bei der Umsetzung der Qualifizierung/Validierung sowie Sicherstellung der Aufrechterhaltung des qualifizierten/validierten Zustands * Mehrjährige praktische QA-Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Schwerpunkt auf Qualifizierung von Anlagen und Equipment ...
Sie prüfen und bewerten Planungsunterlagen wie Funktionsspezifikationen, Layoutpläne, R&I-Fließschemata sowie Qualifizierungs- und Validierungsdokumente externer Dienstleister. * Erfahrung mit der Validierung computergestützter Anlagen nach EU GMP und GAMP
Sie prüfen und bewerten Planungsunterlagen wie Funktionsspezifikationen, Layoutpläne, R&I-Fließschemata sowie Qualifizierungs- und Validierungsdokumente externer Dienstleister. * Erfahrung mit der Validierung computergestützter Anlagen nach EU GMP und GAMP
Du übernimmst die Sortimentsstrategie für PC-Komponenten mit einem Schwerpunkt auf Kühler, Lüfter und Gehäuse – von der Produktauswahl und technischen Validierung über Kompatibilitätsprüfungen bis hin zur Weiterentwicklung des Gesamtportfolios
Du übernimmst die Sortimentsstrategie für PC-Komponenten mit einem Schwerpunkt auf Kühler, Lüfter und Gehäuse – von der Produktauswahl und technischen Validierung über Kompatibilitätsprüfungen bis hin zur Weiterentwicklung des Gesamtportfolios
Sie begleiten das Projekt als Subject Matter Expert (SME) für den Produktionsprozess über den gesamten Lebenszyklus hinweg – von der Konzeptphase über das Basic- und Detail-Engineering bis hin zur Umsetzung, Qualifizierung und Validierung der Anlagen und Prozesse. * Sie prüfen und bewerten Planungsunterlagen wie Funktionsspezifikationen, Layoutpläne, R&I-Fließschemata sowie Qualifizierungs- und Validierungsdokumente.
Sie begleiten das Projekt als Subject Matter Expert (SME) für den Produktionsprozess über den gesamten Lebenszyklus hinweg – von der Konzeptphase über das Basic- und Detail-Engineering bis hin zur Umsetzung, Qualifizierung und Validierung der Anlagen und Prozesse. * Sie prüfen und bewerten Planungsunterlagen wie Funktionsspezifikationen, Layoutpläne, R&I-Fließschemata sowie Qualifizierungs- und Validierungsdokumente.
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt/Main, Hamburg, Köln, Stuttgart, München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Unterstützung bei Migrationsplanung und -durchführung: Dependency Remediation, Datenverlagerung und -refactoring, Post-Migration-Validierung sowie Nutzung von EY Migration Accelerators & Playbooks und Mitwirkung bei der Analyse bestehender IT- und Rechenzentrumslandschaften * Mitarbeit bei der Definition von Souveränitätsanforderungen: Workload- und Datensouveränitätsbewertungen, Vendor- und Cloud-Archetype-Assessments genauso wie Pilotierung und Validierung und Unterstützung bei der Konzeption souveräner Landing Zones: Datenresidenz- und Verschlüsselungsarchitekturen, Identity & Access Management, Logging-, Monitoring- & Auditierbarkeitskonzepte (SOC-Integration)
Unterstützung bei Migrationsplanung und -durchführung: Dependency Remediation, Datenverlagerung und -refactoring, Post-Migration-Validierung sowie Nutzung von EY Migration Accelerators & Playbooks und Mitwirkung bei der Analyse bestehender IT- und Rechenzentrumslandschaften * Mitarbeit bei der Definition von Souveränitätsanforderungen: Workload- und Datensouveränitätsbewertungen, Vendor- und Cloud-Archetype-Assessments genauso wie Pilotierung und Validierung und Unterstützung bei der Konzeption souveräner Landing Zones: Datenresidenz- und Verschlüsselungsarchitekturen, Identity & Access Management, Logging-, Monitoring- & Auditierbarkeitskonzepte (SOC-Integration)
Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Bayern?
Durchschnittsgehalt pro Jahr
53.200 €
Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Bayern liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Bayern liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Bayern?
Aktuell gibt es auf StepStone 224 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Bayern.
Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Bayern einen Validierung Job suchen?
Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Bayern einen Validierung Job suchen: München, Nürnberg, Augsburg.
Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Bayern suchen?