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102 Treffer für validierung Jobs in Hessen im Umkreis von 30 km
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Senior Referent Ratingvalidierung / Risikocontrolling m/w/d
Senior Referent Ratingvalidierung / Risikocontrolling m/w/d
DZ BANK AG
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
71000 - 102000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Als Senior Referent (m/w/d) wirken Sie an der Validierung von Ratingverfahren (PD-, LGD- und CCF) und Risikovorsorgemodellen sowie auch bei Projekten zur Digitalisierung und empirischen Forschung in der Validierung mit. * Sie führen operative Validierungsaufgaben eigenständig durch, einschließlich Dokumentation der Ergebnisse und Nachverfolgung von Maßnahmen zur Verbesserung von Modellen. Für ausgewählte Modelle übernehmen Sie die Lead-Funktionen in Validierungsteams. * Sie bearbeiten eigenständig Aufgaben zur Weiterentwicklung von Validierungsmethoden unter Beachtung aufsichtsrechtlicher Vorgaben sowie aktueller regulatorischer Anforderungen im KI-Umfeld. * Sie stellen die fristgerechte Erstellung von Validierungsberichten sicher und kommunizieren Ergebnisse adressat
Als Senior Referent (m/w/d) wirken Sie an der Validierung von Ratingverfahren (PD-, LGD- und CCF) und Risikovorsorgemodellen sowie auch bei Projekten zur Digitalisierung und empirischen Forschung in der Validierung mit. * Sie führen operative Validierungsaufgaben eigenständig durch, einschließlich Dokumentation der Ergebnisse und Nachverfolgung von Maßnahmen zur Verbesserung von Modellen. Für ausgewählte Modelle übernehmen Sie die Lead-Funktionen in Validierungsteams. * Sie bearbeiten eigenständig Aufgaben zur Weiterentwicklung von Validierungsmethoden unter Beachtung aufsichtsrechtlicher Vorgaben sowie aktueller regulatorischer Anforderungen im KI-Umfeld. * Sie stellen die fristgerechte Erstellung von Validierungsberichten sicher und kommunizieren Ergebnisse adressat
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GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie
GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen; * Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien mit Schwerpunkt auf Single-Use-Technologie; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen;
Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen; * Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien mit Schwerpunkt auf Single-Use-Technologie; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen;
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
55000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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Leitung* Betriebliches Anforderungsmanagement Wetter, Informationssysteme (IDP) & Sprachsysteme
Leitung* Betriebliches Anforderungsmanagement Wetter, Informationssysteme (IDP) & Sprachsysteme
DFS Deutsche Flugsicherung GmbH
Langen (Hessen)
Teilweise Home-Office
150000 - 160000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du steuerst und begleitest Systementwicklungen, Validierungen, Tests und fachliche Arbeitspakete
Du steuerst und begleitest Systementwicklungen, Validierungen, Tests und fachliche Arbeitspakete
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Leitung Analytisches Labor (w/m/d)
Leitung Analytisches Labor (w/m/d)
ECO3
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Entwicklung, Validierung und Betreuung von Analyseverfahren, auch international
Entwicklung, Validierung und Betreuung von Analyseverfahren, auch international
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Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
BridgingIT GmbH
Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Teilweise Home-Office
55000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Projektleitung und Projektmitarbeit im Bereich Computer System Validierung, sowie Unterstützung bei Ausschreibungen * Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierung im Bereich Validierung und SDLC * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen
Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Projektleitung und Projektmitarbeit im Bereich Computer System Validierung, sowie Unterstützung bei Ausschreibungen * Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierung im Bereich Validierung und SDLC * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen
NEU
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Werkstudent (m/w/d) Prozessmanagement
Werkstudent (m/w/d) Prozessmanagement
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Bad Homburg bei Frankfurt
Teilweise Home-Office
Sie unterstützen bei der Migration von Stages zu SAP Signavio, z. B. durch die Validierung und den Abgleich von Daten sowie die Durchführung notwendiger Korrekturen
Sie unterstützen bei der Migration von Stages zu SAP Signavio, z. B. durch die Validierung und den Abgleich von Daten sowie die Durchführung notwendiger Korrekturen
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Softwareverifizierung und -validierung, Definition von Testverfahren sowie Dokumentation von Testergebnissen auf Software- und Systemebene
Softwareverifizierung und -validierung, Definition von Testverfahren sowie Dokumentation von Testergebnissen auf Software- und Systemebene
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Digital Solutions Consultant (w/m/d) EPCM Industry – Factory Lifecycle Management
Digital Solutions Consultant (w/m/d) EPCM Industry – Factory Lifecycle Management
Drees & Sommer SE
Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Leipzig, Hamburg, Düsseldorf, Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Planen und Durchführen von Release-Tests, User Acceptance Tests und fachlichen Validierungen neuer Lösungen.
Planen und Durchführen von Release-Tests, User Acceptance Tests und fachlichen Validierungen neuer Lösungen.
NEU
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HR-Generalist (m/w/d) - Schwerpunkt Payroll & HR Operations
HR-Generalist (m/w/d) - Schwerpunkt Payroll & HR Operations
PS Biopolymer GmbH & Co. KG
Stade, Bomlitz, Frankfurt a.M.
41000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Mitgestaltung eines belastbaren Payroll-Kalender, klarer Prozesse und der Validierung von Änderungen, Systemeingaben und Importdaten
Mitgestaltung eines belastbaren Payroll-Kalender, klarer Prozesse und der Validierung von Änderungen, Systemeingaben und Importdaten
NEU
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Senior IT Architect - RAS und Netzwerk (m/w/d)
Senior IT Architect - RAS und Netzwerk (m/w/d)
BWI GmbH
Nürnberg, Bonn, Frankfurt, Hamburg, München, Ulm, Berlin, Leipzig
Teilweise Home-Office
61000 - 99000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Erstellung, kontinuierliche Optimierung bzw. Weiterentwicklung und Validierung der architekturellen Designs der Services
Erstellung, kontinuierliche Optimierung bzw. Weiterentwicklung und Validierung der architekturellen Designs der Services
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Feldtechniker Automotive – Powertrain Systems (m/f/d)
Feldtechniker Automotive – Powertrain Systems (m/f/d)
Hyundai Motor Europe Quality Center GmbH
Offenbach
Teilweise Home-Office
35000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Unterstützung bei Entwicklung, Validierung und Überwachung von technischen Gegenmaßnahmen sowie Produktverbesserungen.
Unterstützung bei Entwicklung, Validierung und Überwachung von technischen Gegenmaßnahmen sowie Produktverbesserungen.
GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish
GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Fill-&-Finish-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische Anlagen; * Begleitung der Qualifizierung und Validierung von Produktions- und Abfüllanlagen sowie zugehörigen Systemen und Prozessen; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen; * Erstell
Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Fill-&-Finish-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische Anlagen; * Begleitung der Qualifizierung und Validierung von Produktions- und Abfüllanlagen sowie zugehörigen Systemen und Prozessen; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen; * Erstell
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SAP MDG Senior Consultant / Project Manager (m/w/d)
SAP MDG Senior Consultant / Project Manager (m/w/d)
OnStream Consulting GmbH
Dortmund, bundesweit (Köln, München, Stuttgart, Berlin, Frankfurt a.M., Hamburg, Hannover, Dresden)
Teilweise Home-Office
65000 - 105000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Definition und Umsetzung von Datenmodellen, Workflows und Validierungen
Definition und Umsetzung von Datenmodellen, Workflows und Validierungen
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Network Engineer WAN & Cloud (w/m/d)
Network Engineer WAN & Cloud (w/m/d)
HZD Hessische Zentrale für Datenverarbeitung
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
48000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie engagieren sich in der Validierung neuer Technologien für den Ausbau unserer HessenNetz- und Cloud-Infrastruktur sowie im 2nd/3rd-Level Support unter Berücksichtigung unseres hohen IT-Sicherheitsniveaus.
Sie engagieren sich in der Validierung neuer Technologien für den Ausbau unserer HessenNetz- und Cloud-Infrastruktur sowie im 2nd/3rd-Level Support unter Berücksichtigung unseres hohen IT-Sicherheitsniveaus.
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Bewertung von Designkonzepten für spezialisierte elektromechanische Anlagen sowie fachliche Steuerung der Auslegung, Prototypenentwicklung, Fertigung und Validierung bis zur Freigabe des Endprodukts
Bewertung von Designkonzepten für spezialisierte elektromechanische Anlagen sowie fachliche Steuerung der Auslegung, Prototypenentwicklung, Fertigung und Validierung bis zur Freigabe des Endprodukts
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Teamlead (m/w/d) Application Development
Teamlead (m/w/d) Application Development
Küster Automotive GmbH
Ehringshausen
76000 - 99000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Validierung der Aktuatorleistung in realen Fahrzeugumgebungen * Schnelle Umsetzung und Validierung von Anwendungskonzepten
Validierung der Aktuatorleistung in realen Fahrzeugumgebungen * Schnelle Umsetzung und Validierung von Anwendungskonzepten
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PTA – Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)
PTA – Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)
AOK Hessen. Die Gesundheitskasse.
Eschborn
Teilweise Home-Office
52600 - 64100 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Qualität wird bei Ihnen großgeschrieben: Sie übernehmen die Prüfung und Validierung von Verordnungen und Rechnungen.
Qualität wird bei Ihnen großgeschrieben: Sie übernehmen die Prüfung und Validierung von Verordnungen und Rechnungen.
Lead IT Architect - Modularchitektur Hardware / Out of Band (m/w/d)
Lead IT Architect - Modularchitektur Hardware / Out of Band (m/w/d)
BWI GmbH
Nürnberg, Bonn, Frankfurt, Hamburg, München, Ulm, Berlin, Leipzig
Teilweise Home-Office
64000 - 103000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Erstellung, kontinuierliche Optimierung bzw. Weiterentwicklung und Validierung der architekturellen Designs des Hauptbereiches
Erstellung, kontinuierliche Optimierung bzw. Weiterentwicklung und Validierung der architekturellen Designs des Hauptbereiches
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Softwareentwickler:in (w/m/d) Weiterentwicklung Open Source Lösung GA-Lotse
Softwareentwickler:in (w/m/d) Weiterentwicklung Open Source Lösung GA-Lotse
Stadt Frankfurt am Main - DER MAGISTRAT
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
59680 - 85552 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Validierung und Anpassung hinsichtlich der Barrierefreiheit
Validierung und Anpassung hinsichtlich der Barrierefreiheit
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Senior Consultant - Public Sector (w/m/d)
Senior Consultant - Public Sector (w/m/d)
Fabasoft International Services GmbH
Berlin, Erfurt, München, Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
45000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du begleitest unsere Kunden von der Validierung im Proof of Concept bis zur erfolgreichen Einführung der Lösung, koordinierst die fachliche Umsetzung und sorgst für die nachhaltige Etablierung neuer Prozesse und Funktionen.
Du begleitest unsere Kunden von der Validierung im Proof of Concept bis zur erfolgreichen Einführung der Lösung, koordinierst die fachliche Umsetzung und sorgst für die nachhaltige Etablierung neuer Prozesse und Funktionen.
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Schnelle Bewerbung
Du realisierst systemübergreifende Testlösungen und steuerst dabei Hardware-Komponenten (z. B. Beckhoff), Messgeräte sowie Web-Oberflächen mittels Playwright zur Validierung komplexer Systeme
Du realisierst systemübergreifende Testlösungen und steuerst dabei Hardware-Komponenten (z. B. Beckhoff), Messgeräte sowie Web-Oberflächen mittels Playwright zur Validierung komplexer Systeme
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Datenmanager (m/w/d)
Datenmanager (m/w/d)
WSG - Women´s Cancer Study Group
Mönchengladbach, Gladenbach, Berlin
Teilweise Home-Office
46000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Oversight und Review von eCRF-Validierungen, User Acceptance Tests (UAT) und Plausibilitätsprüfungen (Edit Checks) * Validierung klinischer Studiendaten zur Sicherstellung von Konsistenz, Integrität und Genauigkeit gemäß projektspezifischen Anforderungen * Monitoring und Durchführung von Datenvalidierungen und Datenbereinigungen * Erfahrung in der Erstellung und Validierung von eCRFs in gängigen EDC-Systemen
Oversight und Review von eCRF-Validierungen, User Acceptance Tests (UAT) und Plausibilitätsprüfungen (Edit Checks) * Validierung klinischer Studiendaten zur Sicherstellung von Konsistenz, Integrität und Genauigkeit gemäß projektspezifischen Anforderungen * Monitoring und Durchführung von Datenvalidierungen und Datenbereinigungen * Erfahrung in der Erstellung und Validierung von eCRFs in gängigen EDC-Systemen