Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (Fertigungsprozesse und Analysenmethoden) * Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrekturmaßnahmen und Validierungen * Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Validierungen / Qualifizierungen und Qualitätsmanagement * Sehr gute Kenntnisse der normativen Vorgaben zu Qualifizierungen und Validierungen
Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (Fertigungsprozesse und Analysenmethoden) * Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrekturmaßnahmen und Validierungen * Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Validierungen / Qualifizierungen und Qualitätsmanagement * Sehr gute Kenntnisse der normativen Vorgaben zu Qualifizierungen und Validierungen
Sicherstellung der Validierung analytischer Prüfverfahren, einschließlich der Erstellung von Validierungsplänen und -berichten * Umfassende Erfahrung in der Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und der Erstellung von SOPs
Sicherstellung der Validierung analytischer Prüfverfahren, einschließlich der Erstellung von Validierungsplänen und -berichten * Umfassende Erfahrung in der Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und der Erstellung von SOPs
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/ CTA (m/w/d) mit mehrjähriger Erfahrung in HPLC-Analysen und ersten Erfahrungen in Methodenverifizierung/validierung
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/ CTA (m/w/d) mit mehrjähriger Erfahrung in HPLC-Analysen und ersten Erfahrungen in Methodenverifizierung/validierung
Tiefgehende Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen für Qualifizierung und Validierung im Pharmaumfeld (GAMP 5, GMP-Richtlinien, EU-GMP Annex 1)
Tiefgehende Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen für Qualifizierung und Validierung im Pharmaumfeld (GAMP 5, GMP-Richtlinien, EU-GMP Annex 1)
Entwicklung und Validierung von Hypothesen zur Erklärung von Prozessphänomenen durch strukturierte Experimente * Unterstützung bei Konstruktion, Inbetriebnahme und Validierung von Pilot- und Produktionsanlagen
Entwicklung und Validierung von Hypothesen zur Erklärung von Prozessphänomenen durch strukturierte Experimente * Unterstützung bei Konstruktion, Inbetriebnahme und Validierung von Pilot- und Produktionsanlagen
Steri-Tech GmbH Sterilisatoren und Desinfektoren Vertrieb
69226 Nußloch
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Eigenverantwortliche Durchführung von Validierungen * Erstellung von strukturierten, digitalen Validierungsberichten nach normativen Vorgaben (MPBetreibV, RKI, EN ISO) * Idealerweise bereits Erfahrung in der Validierung von Aufbereitungsprozessen oder als Servicetechniker (m/w/d) * Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
Eigenverantwortliche Durchführung von Validierungen * Erstellung von strukturierten, digitalen Validierungsberichten nach normativen Vorgaben (MPBetreibV, RKI, EN ISO) * Idealerweise bereits Erfahrung in der Validierung von Aufbereitungsprozessen oder als Servicetechniker (m/w/d) * Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie.
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie.
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Odenwald?
Durchschnittsgehalt pro Jahr
53.200 €
Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Odenwald liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Odenwald liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Odenwald?
Aktuell gibt es auf StepStone 23 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Odenwald.
Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Odenwald einen Validierung Job suchen?
Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Odenwald einen Validierung Job suchen: Heidelberg, Darmstadt, Bensheim.
Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Odenwald suchen?