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21
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5 Treffer für Validierung Jobs in Mosbach im Umkreis von 30 km
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Produktmanager Pharma (m/w/d)
Produktmanager Pharma (m/w/d)
MPDV Mikrolab GmbH
Mosbach
Teilweise Home-Office
58000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Idealerweise Kenntnisse im Umfeld der Softwareentwicklung in ERP- oder MES-Lösungen, sowie mit Softwarevalidierung und Prozessaudits
Idealerweise Kenntnisse im Umfeld der Softwareentwicklung in ERP- oder MES-Lösungen, sowie mit Softwarevalidierung und Prozessaudits
NEU
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Engineering Manager - Developer Tools - STACKIT (m/w/d)
Engineering Manager - Developer Tools - STACKIT (m/w/d)
Schwarz Digits
Bad Friedrichshall
80000 - 118000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du verantwortest Design, Entwicklung, Bereitstellung und Wartung unserer Developer Tools und bist maßgeblich an der Erstellung und Validierung von Systementwürfen und der operativen Leistung der Dienste beteiligt
Du verantwortest Design, Entwicklung, Bereitstellung und Wartung unserer Developer Tools und bist maßgeblich an der Erstellung und Validierung von Systementwürfen und der operativen Leistung der Dienste beteiligt
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Qualitätsingenieur Technik (m/w/d)
Qualitätsingenieur Technik (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Heilbronn
45000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Planung und Durchführung von Prüfungen, Tests und Validierungen an Produkten
Planung und Durchführung von Prüfungen, Tests und Validierungen an Produkten
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Engineering Manager - Kubernetes - STACKIT (m/w/d)
Engineering Manager - Kubernetes - STACKIT (m/w/d)
meinestadt.de
Bad Friedrichshall
82000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du verantwortest Design, Entwicklung, Bereitstellung und Wartung unserer Cloud-Dienste und bist maßgeblich an der Erstellung und Validierung von Systementwürfen und der operativen Leistung der Dienste beteiligt
Du verantwortest Design, Entwicklung, Bereitstellung und Wartung unserer Cloud-Dienste und bist maßgeblich an der Erstellung und Validierung von Systementwürfen und der operativen Leistung der Dienste beteiligt
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Teamleiter Hardware & Software Entwicklung (m/w/d)
Teamleiter Hardware & Software Entwicklung (m/w/d)
KONDI GmbH
Heilbronn
Teilweise Home-Office
60000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Koordination von Softwareentwicklung, Software Bring-up, Validierung und Tests * Verifikation und Validierung elektronischer Hardware (PCBA)
Koordination von Softwareentwicklung, Software Bring-up, Validierung und Tests * Verifikation und Validierung elektronischer Hardware (PCBA)
75 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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BTA/ Biologielaboranten (m/w/d) im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays
BTA/ Biologielaboranten (m/w/d) im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays
Reaction Biology Europe GmbH
Heidelberg
35000 - 47000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie. Zur Erweiterung unseres Teams am Standort in Heidelberg bei der Bioassay GmbH suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n BTA/ Biologielaboranten (m/w/d) im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays. * Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer Analysenmethoden (in vitro) * Mitwirkung bei Validierung neuer Analysenmethoden (in vitro)
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie. Zur Erweiterung unseres Teams am Standort in Heidelberg bei der Bioassay GmbH suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n BTA/ Biologielaboranten (m/w/d) im Bereich Entwicklung/Validierung von in vitro Assays. * Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer Analysenmethoden (in vitro) * Mitwirkung bei Validierung neuer Analysenmethoden (in vitro)
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
Ingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
40000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Planung, Organisation und Durchführung der Kalibrierungen, Validierungen und Qualifizierungen von Geräten, Anlagen und Einrichtungen in Produktion, QC und Warenlager nach den gültigen GMP-Regularien * SME für regulatorische Qualifizierungs- und Validierungsanforderungen inkl. Präsentation bei Kundenaudits und Behördeninspektionen * QA-Erfahrung in Qualifizierung und Validierung in einem pharmazeutischen/biotechnologischen Unternehmen von Vorteil
Planung, Organisation und Durchführung der Kalibrierungen, Validierungen und Qualifizierungen von Geräten, Anlagen und Einrichtungen in Produktion, QC und Warenlager nach den gültigen GMP-Regularien * SME für regulatorische Qualifizierungs- und Validierungsanforderungen inkl. Präsentation bei Kundenaudits und Behördeninspektionen * QA-Erfahrung in Qualifizierung und Validierung in einem pharmazeutischen/biotechnologischen Unternehmen von Vorteil
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Validation Scientist - Computer System Validation (CSV) (m/w/d)
Validation Scientist - Computer System Validation (CSV) (m/w/d)
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Planung, Organisation und Durchführung der Validierungen und Qualifizierungen von Geräten, Anlagen und Einrichtungen in Produktion, QC und Warenlager nach den gültigen GMP-Regularien * Fachliche Verantwortung für Computer System Validation (CSV) inkl. GAMP5-konformer Validierung von IT-/Automatisierungssystemen (z. B. MES, LIMS, SCADA, Prozesssteuerungssysteme, Steuerungstechnik) * Fundierte Erfahrung in Computer System Validation (CSV) nach GAMP5, inkl. Validierung von Automatisierungs-, MES-, LIMS- oder ERP-Systemen * Berufserfahrung in Qualifizierung/Validierung in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie von Vorteil
Planung, Organisation und Durchführung der Validierungen und Qualifizierungen von Geräten, Anlagen und Einrichtungen in Produktion, QC und Warenlager nach den gültigen GMP-Regularien * Fachliche Verantwortung für Computer System Validation (CSV) inkl. GAMP5-konformer Validierung von IT-/Automatisierungssystemen (z. B. MES, LIMS, SCADA, Prozesssteuerungssysteme, Steuerungstechnik) * Fundierte Erfahrung in Computer System Validation (CSV) nach GAMP5, inkl. Validierung von Automatisierungs-, MES-, LIMS- oder ERP-Systemen * Berufserfahrung in Qualifizierung/Validierung in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie von Vorteil
Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie
Automatisierungsingenieur / -techniker (m/w/d) - Biotechnologie
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
40000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Enge Abstimmung mit Schnittstellen wie Produktion, Instandhaltung, Qualitätssicherung und Validierung. * Regulatorik & Prozessverständnis: Kenntnisse relevanter GMP-Standards (GAMP 5, Datenintegrität, Validierung) und Verständnis biotechnologischer / verfahrenstechnischer Prozesse (Fermentation, Downstream, Reinstmedien) sind von Vorteil.
Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Enge Abstimmung mit Schnittstellen wie Produktion, Instandhaltung, Qualitätssicherung und Validierung. * Regulatorik & Prozessverständnis: Kenntnisse relevanter GMP-Standards (GAMP 5, Datenintegrität, Validierung) und Verständnis biotechnologischer / verfahrenstechnischer Prozesse (Fermentation, Downstream, Reinstmedien) sind von Vorteil.
NEU
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Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *
Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung *
RHEACELL GmbH & Co. KG
Heidelberg
3038 - 4972 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Unterstützung bei der Planung, Validierung und Implementierung eines eDMS, elektronischer Batch Records und eines LIMS * Erfahrung mit Computer-System-Validierungen (CSV) wünschenswert
Unterstützung bei der Planung, Validierung und Implementierung eines eDMS, elektronischer Batch Records und eines LIMS * Erfahrung mit Computer-System-Validierungen (CSV) wünschenswert
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Messtechniker im Bereich Qualitätssicherung (m/w/d)
Messtechniker im Bereich Qualitätssicherung (m/w/d)
DÜRR DENTAL SE
Bietigheim-Bissingen
44000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erstellung und Validierung von Messprogrammen auf Koordinatenmessmaschinen
Erstellung und Validierung von Messprogrammen auf Koordinatenmessmaschinen
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Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d)
Qualifizierungsingenieur/in SAT (m/w/d)
BWT Pharma & Biotech GmbH
Bietigheim-Bissingen
42300 - 70500 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung, Validierung oder technische Projektdokumentation
Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung, Validierung oder technische Projektdokumentation
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Entwickler SAP Master Data Governance (w/m/d)
Entwickler SAP Master Data Governance (w/m/d)
SEW-EURODRIVE GmbH & Co KG
Bruchsal bei Karlsruhe
Teilweise Home-Office
73000 - 96000 / (geschätzt für Vollzeit)
Entwicklung und Erweiterung von MDG-Objekten und -Prozessen (z. B. Datenmodelle, Change Requests, Validierungen, Ableitungen, Workflows etc.) im Rahmen der vorgegebenen Solution-Designs * Sehr gute Kenntnisse in der Implementierung sowie im fachlichen und technischen Customizing in SAP MDG (z. B. Datenmodellierung, Change-Request-Typen, Validierungen/Ableitungen, UI-Konfiguration, Workflow-Anbindung)
Entwicklung und Erweiterung von MDG-Objekten und -Prozessen (z. B. Datenmodelle, Change Requests, Validierungen, Ableitungen, Workflows etc.) im Rahmen der vorgegebenen Solution-Designs * Sehr gute Kenntnisse in der Implementierung sowie im fachlichen und technischen Customizing in SAP MDG (z. B. Datenmodellierung, Change-Request-Typen, Validierungen/Ableitungen, UI-Konfiguration, Workflow-Anbindung)
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Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
BridgingIT GmbH
Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Teilweise Home-Office
55000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Projektleitung und Projektmitarbeit im Bereich Computer System Validierung, sowie Unterstützung bei Ausschreibungen * Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierung im Bereich Validierung und SDLC * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen
Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Projektleitung und Projektmitarbeit im Bereich Computer System Validierung, sowie Unterstützung bei Ausschreibungen * Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierung im Bereich Validierung und SDLC * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen
Hardwareentwickler (m/w/d) – Optische 3D-Sensorik
Hardwareentwickler (m/w/d) – Optische 3D-Sensorik
Newston Automated Solutions GmbH
Neuenstein
Teilweise Home-Office
48000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Auswahl, Bewertung und Validierung geeigneter elektronischer Komponenten * Planung, Durchführung und Dokumentation von Entwicklungs-, Funktions- und Validierungstests
Auswahl, Bewertung und Validierung geeigneter elektronischer Komponenten * Planung, Durchführung und Dokumentation von Entwicklungs-, Funktions- und Validierungstests
NEU
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Prüftechniker / Prüfingenieur (m/w/d) Befestigungstechnik & Bauteilprüfungen
Prüftechniker / Prüfingenieur (m/w/d) Befestigungstechnik & Bauteilprüfungen
Würth Deutschland
Künzelsau
Teilweise Home-Office
Sie haben fundierte Erfahrung im Prüflabor, Testing/Validierung oder im Umgang mit Bauprodukten; wichtig sind Hands-on-Mentalität und sauberes Arbeiten.
Sie haben fundierte Erfahrung im Prüflabor, Testing/Validierung oder im Umgang mit Bauprodukten; wichtig sind Hands-on-Mentalität und sauberes Arbeiten.
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Analytical Lead QC – Biological Analytics (f/m/d)
Analytical Lead QC – Biological Analytics (f/m/d)
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
51000 - 77000 / (geschätzt für Vollzeit)
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The company - Celonic is a “Pure Play” Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic's mission is to help its customers, primarily small to large Biotech Companies, bring life- saving and improving drugs effectively to the market using innovative, “next generation” bioprocessing technologies. Celonic has a state-of-the-art Biologics Development and Innovation Center in Basel, Switzerland (headquarters), and clinical and commercial GMP manufacturing facilities in Heidelberg, Germany. At present, more than 500 highly qualified employees work at Celonic's. Due to the expansion of the company, Celonic is looking for committed and qualified employees. The position - As Analytical Lead QC – Biological Analytics (f/m/d), you will take own
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The company - Celonic is a “Pure Play” Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic's mission is to help its customers, primarily small to large Biotech Companies, bring life- saving and improving drugs effectively to the market using innovative, “next generation” bioprocessing technologies. Celonic has a state-of-the-art Biologics Development and Innovation Center in Basel, Switzerland (headquarters), and clinical and commercial GMP manufacturing facilities in Heidelberg, Germany. At present, more than 500 highly qualified employees work at Celonic's. Due to the expansion of the company, Celonic is looking for committed and qualified employees. The position - As Analytical Lead QC – Biological Analytics (f/m/d), you will take own
Projektingenieur/in (m/w/d) Verfahrenstechnik - Biotechnologie
Projektingenieur/in (m/w/d) Verfahrenstechnik - Biotechnologie
AGC Biologics GmbH
Heidelberg
49000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnittstellen- & Stakeholder-Management: Enge interdisziplinäre Abstimmung mit internen Bereichen (Produktion, Instandhaltung, Qualitätssicherung, Validierung) sowie externen Partnern
Schnittstellen- & Stakeholder-Management: Enge interdisziplinäre Abstimmung mit internen Bereichen (Produktion, Instandhaltung, Qualitätssicherung, Validierung) sowie externen Partnern
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Kalkulator (w/m/d) Integrated Facility Management
Kalkulator (w/m/d) Integrated Facility Management
Apleona GmbH
Neu-Isenburg, Köln, Mannheim, Stuttgart, München, Nürnberg, Leipzig, Hamburg, Berlin
70000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Analyse und Validierung von Kalkulationen und Kalkulationsansätzen
Analyse und Validierung von Kalkulationen und Kalkulationsansätzen
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IT-Systembetreuer medizinisches Labor (m/w/d)
IT-Systembetreuer medizinisches Labor (m/w/d)
MVZ Labor Ludwigsburg SE & Co. eGbR
Ludwigsburg
45000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Qualität & Sicherheit: Sie stellen die Einhaltung von IT-Sicherheitsstandards (DSGVO/KRITIS) sicher und unterstützen bei Validierungen gemäß ISO 15189
Qualität & Sicherheit: Sie stellen die Einhaltung von IT-Sicherheitsstandards (DSGVO/KRITIS) sicher und unterstützen bei Validierungen gemäß ISO 15189
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Definition, Abstimmung und Validierung von Produkt- und Entwicklungsanforderungen mit Kunden, Partnern und internen Fachbereichen
Definition, Abstimmung und Validierung von Produkt- und Entwicklungsanforderungen mit Kunden, Partnern und internen Fachbereichen
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Ingenieur*in Konstruktion & Verfahrenstechnik (m/w/d) Schwerpunkt: Konstruktion, thermodynamische Auslegung, Berechnung & Reverse Engineering
Ingenieur*in Konstruktion & Verfahrenstechnik (m/w/d) Schwerpunkt: Konstruktion, thermodynamische Auslegung, Berechnung & Reverse Engineering
Power Service Consulting GmbH
St. Leon-Rot
48000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Validierung technischer Berechnungen, zum Beispiel in den Bereichen Festigkeit, Strömung und Thermodynamik
Erstellung und Validierung technischer Berechnungen, zum Beispiel in den Bereichen Festigkeit, Strömung und Thermodynamik
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Anschreiben nicht erforderlich
Sie sind verantwortlich für die Entwicklung, Validierung und Dokumentation von H₂O₂-Biodekontaminationszyklen sowohl intern als auch vor Ort bei unseren Kunden. Erfahrungen in den Bereichen Anlagenqualifizierung, Validierung und GMP-Kenntnisse sind von Vorteil.
Sie sind verantwortlich für die Entwicklung, Validierung und Dokumentation von H₂O₂-Biodekontaminationszyklen sowohl intern als auch vor Ort bei unseren Kunden. Erfahrungen in den Bereichen Anlagenqualifizierung, Validierung und GMP-Kenntnisse sind von Vorteil.
Ingenieur (m/w/d) Anlagenqualifizierung Pharma
Ingenieur (m/w/d) Anlagenqualifizierung Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
50000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen
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