Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Sicherstellung der Validierung analytischer Prüfverfahren, einschließlich der Erstellung von Validierungsplänen und -berichten * Umfassende Erfahrung in der Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und der Erstellung von SOPs
Sicherstellung der Validierung analytischer Prüfverfahren, einschließlich der Erstellung von Validierungsplänen und -berichten * Umfassende Erfahrung in der Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und der Erstellung von SOPs
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen
Entwicklung und Validierung von Prozessfenstern mit Fokus auf Qualität, Reproduzierbarkeit, Yield, Zykluszeit, Handling, Pre-/Post-Processing und Skalierbarkeit * Erfahrung in industrieller Prozessentwicklung, Prozessvalidierung, Mikrofabrikation, Lithografie, Photonik, Präzisionsfertigung, additiver Fertigung oder vergleichbaren Technologiebereichen
Entwicklung und Validierung von Prozessfenstern mit Fokus auf Qualität, Reproduzierbarkeit, Yield, Zykluszeit, Handling, Pre-/Post-Processing und Skalierbarkeit * Erfahrung in industrieller Prozessentwicklung, Prozessvalidierung, Mikrofabrikation, Lithografie, Photonik, Präzisionsfertigung, additiver Fertigung oder vergleichbaren Technologiebereichen
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/ CTA (m/w/d) mit mehrjähriger Erfahrung in HPLC-Analysen und ersten Erfahrungen in Methodenverifizierung/validierung
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/ CTA (m/w/d) mit mehrjähriger Erfahrung in HPLC-Analysen und ersten Erfahrungen in Methodenverifizierung/validierung
Tiefgehende Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen für Qualifizierung und Validierung im Pharmaumfeld (GAMP 5, GMP-Richtlinien, EU-GMP Annex 1)
Tiefgehende Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen für Qualifizierung und Validierung im Pharmaumfeld (GAMP 5, GMP-Richtlinien, EU-GMP Annex 1)
Mitarbeit entlang des gesamten Entwicklungsprozesses – von der Konzeptbewertung über das Design bis hin zu Implementierung und Validierung. * Sie sind aktuell in einem Bachelor- oder Masterstudium der Elektrotechnik, Mechatronik, des Maschinenbaus oder der Automatisierungstechnik eingeschrieben – idealerweise mit Interesse an Mess- und Prüftechnik, Qualitätssicherung oder Systemvalidierung.
Mitarbeit entlang des gesamten Entwicklungsprozesses – von der Konzeptbewertung über das Design bis hin zu Implementierung und Validierung. * Sie sind aktuell in einem Bachelor- oder Masterstudium der Elektrotechnik, Mechatronik, des Maschinenbaus oder der Automatisierungstechnik eingeschrieben – idealerweise mit Interesse an Mess- und Prüftechnik, Qualitätssicherung oder Systemvalidierung.
Planung, Durchführung und Optimierung bioanalytischer Methoden sowie Validierungen zur Wirkstoff- und Antikörperbestimmung * Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, insbesondere von Liganden-Bindungs-Assays (LBAs) zum Nachweis von Proteinen in biologischen Proben
Planung, Durchführung und Optimierung bioanalytischer Methoden sowie Validierungen zur Wirkstoff- und Antikörperbestimmung * Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, insbesondere von Liganden-Bindungs-Assays (LBAs) zum Nachweis von Proteinen in biologischen Proben
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG * Ludwigshafen am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - About AbbVie - AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. Job Description - The job that makes possibilities real in patients' lives. And yours. The job that helps you get ahead in life. Moving mountains together. Welcome to AbbVie! As part of an international company with 48,000 employees worldwide and around 3,000 employees in Germany, you will have the opportunity of addressing some of tomorrow's unmet medical needs in close collaboration ...
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG * Ludwigshafen am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - About AbbVie - AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. Job Description - The job that makes possibilities real in patients' lives. And yours. The job that helps you get ahead in life. Moving mountains together. Welcome to AbbVie! As part of an international company with 48,000 employees worldwide and around 3,000 employees in Germany, you will have the opportunity of addressing some of tomorrow's unmet medical needs in close collaboration ...
Steri-Tech GmbH Sterilisatoren und Desinfektoren Vertrieb
69226 Nußloch
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Eigenverantwortliche Durchführung von Validierungen * Erstellung von strukturierten, digitalen Validierungsberichten nach normativen Vorgaben (MPBetreibV, RKI, EN ISO) * Idealerweise bereits Erfahrung in der Validierung von Aufbereitungsprozessen oder als Servicetechniker (m/w/d) * Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
Eigenverantwortliche Durchführung von Validierungen * Erstellung von strukturierten, digitalen Validierungsberichten nach normativen Vorgaben (MPBetreibV, RKI, EN ISO) * Idealerweise bereits Erfahrung in der Validierung von Aufbereitungsprozessen oder als Servicetechniker (m/w/d) * Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
Freiburg im Breisgau, Karlsruhe, Stuttgart, Mannheim, Frankfurt am Main, Baden-Württemberg
Schnelle Bewerbung
Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – Durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – Durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie.
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie.
Karlsruher Institut für Technologie (KIT) Campus Nord
Eggenstein-Leopoldshafen
Teilweise Home-Office
Erfahrungen im kommunalen Umfeld insbesondere im Bereich des kommunalen Klimaschutzes ebenso wie Kenntnisse in der Finanzabwicklung öffentlich geförderter Projekte sowie Erfahrung in der Durchführung von Validierungsprojekten sind von Vorteil.
Erfahrungen im kommunalen Umfeld insbesondere im Bereich des kommunalen Klimaschutzes ebenso wie Kenntnisse in der Finanzabwicklung öffentlich geförderter Projekte sowie Erfahrung in der Durchführung von Validierungsprojekten sind von Vorteil.
Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Sankt Leon Rot?
Durchschnittsgehalt pro Jahr
53.200 €
Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Sankt Leon Rot liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Sankt Leon Rot liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Sankt Leon Rot?
Aktuell gibt es auf StepStone 34 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Sankt Leon Rot.
Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Sankt Leon Rot einen Validierung Job suchen?
Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Sankt Leon Rot einen Validierung Job suchen: Karlsruhe, Mannheim, Heidelberg.
Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Sankt Leon Rot suchen?