Sicherstellung der Validierung analytischer Prüfverfahren, einschließlich der Erstellung von Validierungsplänen und -berichten * Umfassende Erfahrung in der Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und der Erstellung von SOPs
Sicherstellung der Validierung analytischer Prüfverfahren, einschließlich der Erstellung von Validierungsplänen und -berichten * Umfassende Erfahrung in der Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und der Erstellung von SOPs
Entwicklung und Validierung von Prozessfenstern mit Fokus auf Qualität, Reproduzierbarkeit, Yield, Zykluszeit, Handling, Pre-/Post-Processing und Skalierbarkeit * Erfahrung in industrieller Prozessentwicklung, Prozessvalidierung, Mikrofabrikation, Lithografie, Photonik, Präzisionsfertigung, additiver Fertigung oder vergleichbaren Technologiebereichen
Entwicklung und Validierung von Prozessfenstern mit Fokus auf Qualität, Reproduzierbarkeit, Yield, Zykluszeit, Handling, Pre-/Post-Processing und Skalierbarkeit * Erfahrung in industrieller Prozessentwicklung, Prozessvalidierung, Mikrofabrikation, Lithografie, Photonik, Präzisionsfertigung, additiver Fertigung oder vergleichbaren Technologiebereichen
Tiefgehende Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen für Qualifizierung und Validierung im Pharmaumfeld (GAMP 5, GMP-Richtlinien, EU-GMP Annex 1)
Tiefgehende Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen für Qualifizierung und Validierung im Pharmaumfeld (GAMP 5, GMP-Richtlinien, EU-GMP Annex 1)
Mitarbeit entlang des gesamten Entwicklungsprozesses – von der Konzeptbewertung über das Design bis hin zu Implementierung und Validierung. * Sie sind aktuell in einem Bachelor- oder Masterstudium der Elektrotechnik, Mechatronik, des Maschinenbaus oder der Automatisierungstechnik eingeschrieben – idealerweise mit Interesse an Mess- und Prüftechnik, Qualitätssicherung oder Systemvalidierung.
Mitarbeit entlang des gesamten Entwicklungsprozesses – von der Konzeptbewertung über das Design bis hin zu Implementierung und Validierung. * Sie sind aktuell in einem Bachelor- oder Masterstudium der Elektrotechnik, Mechatronik, des Maschinenbaus oder der Automatisierungstechnik eingeschrieben – idealerweise mit Interesse an Mess- und Prüftechnik, Qualitätssicherung oder Systemvalidierung.
Steri-Tech GmbH Sterilisatoren und Desinfektoren Vertrieb
69226 Nußloch
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Eigenverantwortliche Durchführung von Validierungen * Erstellung von strukturierten, digitalen Validierungsberichten nach normativen Vorgaben (MPBetreibV, RKI, EN ISO) * Idealerweise bereits Erfahrung in der Validierung von Aufbereitungsprozessen oder als Servicetechniker (m/w/d) * Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
Eigenverantwortliche Durchführung von Validierungen * Erstellung von strukturierten, digitalen Validierungsberichten nach normativen Vorgaben (MPBetreibV, RKI, EN ISO) * Idealerweise bereits Erfahrung in der Validierung von Aufbereitungsprozessen oder als Servicetechniker (m/w/d) * Fort- & Weiterbildungsangebote (z. B. Validierungsnormen, Hygiene-Standards, Soft Skills)
QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie.
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie.
Karlsruher Institut für Technologie (KIT) Campus Nord
Eggenstein-Leopoldshafen
Teilweise Home-Office
Erfahrungen im kommunalen Umfeld insbesondere im Bereich des kommunalen Klimaschutzes ebenso wie Kenntnisse in der Finanzabwicklung öffentlich geförderter Projekte sowie Erfahrung in der Durchführung von Validierungsprojekten sind von Vorteil.
Erfahrungen im kommunalen Umfeld insbesondere im Bereich des kommunalen Klimaschutzes ebenso wie Kenntnisse in der Finanzabwicklung öffentlich geförderter Projekte sowie Erfahrung in der Durchführung von Validierungsprojekten sind von Vorteil.
Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
MANN+HUMMEL GmbH * Ludwigsburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - As worldwide experts in filtration, MANN+HUMMEL develops solutions for vehicles, industrial applications, clean air inside vehicles and the sustainable use of water. With team spirit and an open culture of communication, we are continuously working towards achieving our vision of 'leadership in filtration'. Your tasks - Role Summary - The AI Quality Assurance Expert is responsible for ensuring the accuracy, reliability, safety, compliance, and operational performance of AI solutions across MANN+HUMMEL, supporting reliable business decision-making and trusted deployment of AI-enabled solutions. Your Challenge * Ensure accuracy, reliability, performance, and compliance of AI models and systems across development, testing, deployment, operational use, and feature enhancement
MANN+HUMMEL GmbH * Ludwigsburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - As worldwide experts in filtration, MANN+HUMMEL develops solutions for vehicles, industrial applications, clean air inside vehicles and the sustainable use of water. With team spirit and an open culture of communication, we are continuously working towards achieving our vision of 'leadership in filtration'. Your tasks - Role Summary - The AI Quality Assurance Expert is responsible for ensuring the accuracy, reliability, safety, compliance, and operational performance of AI solutions across MANN+HUMMEL, supporting reliable business decision-making and trusted deployment of AI-enabled solutions. Your Challenge * Ensure accuracy, reliability, performance, and compliance of AI models and systems across development, testing, deployment, operational use, and feature enhancement
Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Östringen?
Durchschnittsgehalt pro Jahr
53.200 €
Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Östringen liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Östringen liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Östringen?
Aktuell gibt es auf StepStone 18 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Östringen.
Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Östringen einen Validierung Job suchen?
Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Östringen einen Validierung Job suchen: Karlsruhe, Mannheim, Heidelberg.
Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Östringen??
Für einen Validierung Job in Östringen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Englisch, Deutsch, Kommunikation, Planung.
Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Östringen?
Für Validierung Jobs in Östringen gibt es aktuell 13 offene Teilzeitstellen.