Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
Sicherstellung der Validierung analytischer Prüfverfahren, einschließlich der Erstellung von Validierungsplänen und -berichten * Umfassende Erfahrung in der Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und der Erstellung von SOPs
Sicherstellung der Validierung analytischer Prüfverfahren, einschließlich der Erstellung von Validierungsplänen und -berichten * Umfassende Erfahrung in der Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und der Erstellung von SOPs
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen
Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich * Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/ CTA (m/w/d) mit mehrjähriger Erfahrung in HPLC-Analysen und ersten Erfahrungen in Methodenverifizierung/validierung
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/ CTA (m/w/d) mit mehrjähriger Erfahrung in HPLC-Analysen und ersten Erfahrungen in Methodenverifizierung/validierung
Tiefgehende Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen für Qualifizierung und Validierung im Pharmaumfeld (GAMP 5, GMP-Richtlinien, EU-GMP Annex 1)
Tiefgehende Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen für Qualifizierung und Validierung im Pharmaumfeld (GAMP 5, GMP-Richtlinien, EU-GMP Annex 1)
Planung, Durchführung und Optimierung bioanalytischer Methoden sowie Validierungen zur Wirkstoff- und Antikörperbestimmung * Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, insbesondere von Liganden-Bindungs-Assays (LBAs) zum Nachweis von Proteinen in biologischen Proben
Planung, Durchführung und Optimierung bioanalytischer Methoden sowie Validierungen zur Wirkstoff- und Antikörperbestimmung * Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, insbesondere von Liganden-Bindungs-Assays (LBAs) zum Nachweis von Proteinen in biologischen Proben
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG * Ludwigshafen am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - About AbbVie - AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. Job Description - The job that makes possibilities real in patients' lives. And yours. The job that helps you get ahead in life. Moving mountains together. Welcome to AbbVie! As part of an international company with 48,000 employees worldwide and around 3,000 employees in Germany, you will have the opportunity of addressing some of tomorrow's unmet medical needs in close collaboration ...
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG * Ludwigshafen am Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - About AbbVie - AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. Job Description - The job that makes possibilities real in patients' lives. And yours. The job that helps you get ahead in life. Moving mountains together. Welcome to AbbVie! As part of an international company with 48,000 employees worldwide and around 3,000 employees in Germany, you will have the opportunity of addressing some of tomorrow's unmet medical needs in close collaboration ...
QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
QM-seitige Begleitung und Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei Lieferanten (Design Transfer, Prozessvalidierung, Erstmusterprüfung / FAI / PPAP-ähnliche Prozesse) * Planung, Koordination und QM-seitige Begleitung von Prozess- und Produktvalidierungen (IQ/OQ/PQ) – mit klarem Schwerpunkt auf Lieferantenprozessen * Sehr gutes Verständnis von Qualitätsmethoden und Werkzeugen: 8D, 5-Why, Ishikawa, (P)FMEA, SPC, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ), Gage R&R, CAPA, Reklamationsmanagement
Freiburg im Breisgau, Karlsruhe, Stuttgart, Mannheim, Frankfurt am Main, Baden-Württemberg
Schnelle Bewerbung
Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – Durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – Durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie.
Der Reaction Biology Standort in Heidelberg (Bioassay GmbH), ist ein Labor der biologischen Analytik, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie.
Du verantwortest die Planung und Durchführung von Cutover‑Phasen, Hypercare‑Management und operativen Übergaben - inklusive ITSM‑/CMDB‑Updates, Monitoring‑Integration und Support‑Modell‑Validierung
Du verantwortest die Planung und Durchführung von Cutover‑Phasen, Hypercare‑Management und operativen Übergaben - inklusive ITSM‑/CMDB‑Updates, Monitoring‑Integration und Support‑Modell‑Validierung
Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – Durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
Von der Kalibrierung eines Messgerätes über die Qualifizierung von Produktionsanlagen bis hin zur Validierung von Prozessen – Durch unsere Arbeit setzen wir uns täglich für mehr Sicherheit ein.
Rocket Software Deutschland GmbH * Mannheim, Germany (Remote) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - It's fun to work in a company where people truly BELIEVE in what they're doing! Key Responsibilities - In this role, the candidate supports sales teams by delivering demos, driving POCs, and building trusted customer relationships across EMEA and the DACH region. Acts as an ETX subject matter expert, mentors colleagues, and collaborates closely with regional and virtual sales engineering teams to help close new and existing business. Support the sales team at Rocket Software to successfully close business with new and existing customers, either direct or through the partner channel. Build long-term customer relationships in existing and new accounts. Deliver compelling demonstrations and solution overviews in order to achieve ...
Rocket Software Deutschland GmbH * Mannheim, Germany (Remote) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - It's fun to work in a company where people truly BELIEVE in what they're doing! Key Responsibilities - In this role, the candidate supports sales teams by delivering demos, driving POCs, and building trusted customer relationships across EMEA and the DACH region. Acts as an ETX subject matter expert, mentors colleagues, and collaborates closely with regional and virtual sales engineering teams to help close new and existing business. Support the sales team at Rocket Software to successfully close business with new and existing customers, either direct or through the partner channel. Build long-term customer relationships in existing and new accounts. Deliver compelling demonstrations and solution overviews in order to achieve ...
nicht nur spannende Qualifizierungs- und Validierungsprojekte in der Region Rhein-Main-Neckar! Angefangen bei Anforderungsdefinitionen und Risikoanalysen, begleiten wir die üblichen Qualifizierungs- und Validierungsphasen als Voraussetzung für die Herstellung oder Verpackung erster Produktchargen.
nicht nur spannende Qualifizierungs- und Validierungsprojekte in der Region Rhein-Main-Neckar! Angefangen bei Anforderungsdefinitionen und Risikoanalysen, begleiten wir die üblichen Qualifizierungs- und Validierungsphasen als Voraussetzung für die Herstellung oder Verpackung erster Produktchargen.
Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Rhein Neckar?
Durchschnittsgehalt pro Jahr
53.200 €
Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Rhein Neckar liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Rhein Neckar liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Rhein Neckar?
Aktuell gibt es auf StepStone 25 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Rhein Neckar.
Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Rhein Neckar einen Validierung Job suchen?