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19 Treffer für Validierung Jobs in Ostseeküste im Umkreis von 30 km
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Validation & Verification Ingenieur (m/w/d)
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TKMS Hagenuk Marinekommunikation GmbH
Flintbek
Teilweise Home-Office
TKMS Hagenuk Marinekommunikation GmbH * Flintbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind - TKMS Hagenuk Marinekommunikation ist ein Unternehmen der TKMS Gruppe. Als führender Anbieter für maritime Funk- und Kommunikationssysteme unterstützen wir Marinen auf der ganzen Welt dabei, die Meere sicherer zu machen. Unser Standort in Flintbek befindet sich in der Nähe von Kiel an der Ostsee. Bereit mit den Besten und als Teil eines Teams aus mehr als 9.700 Kolleginnen und Kollegen, zu arbeiten? Als wachsendes Marineunternehmen bieten wir zukunftssichere Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen, diversen Hightechumfeld. Wir entwickeln Stärke. Was wir erwarten * Planung und Durchführung von Prüfungen, einschließlich Definition von Verifikationsmethoden und -mitteln sowie Spezifikation der erforderlichen Testumgebung
TKMS Hagenuk Marinekommunikation GmbH * Flintbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind - TKMS Hagenuk Marinekommunikation ist ein Unternehmen der TKMS Gruppe. Als führender Anbieter für maritime Funk- und Kommunikationssysteme unterstützen wir Marinen auf der ganzen Welt dabei, die Meere sicherer zu machen. Unser Standort in Flintbek befindet sich in der Nähe von Kiel an der Ostsee. Bereit mit den Besten und als Teil eines Teams aus mehr als 9.700 Kolleginnen und Kollegen, zu arbeiten? Als wachsendes Marineunternehmen bieten wir zukunftssichere Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen, diversen Hightechumfeld. Wir entwickeln Stärke. Was wir erwarten * Planung und Durchführung von Prüfungen, einschließlich Definition von Verifikationsmethoden und -mitteln sowie Spezifikation der erforderlichen Testumgebung
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Erstellung und Validierung von Schweißanweisungen (WPS) sowie Unterstützung bei der Optimierung von Arbeitsabläufen
Erstellung und Validierung von Schweißanweisungen (WPS) sowie Unterstützung bei der Optimierung von Arbeitsabläufen
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Prozess-, Computer- und Reinigungsvalidierung, kontinuierliche Prozessvalidierung (CPV), Raumqualifizierung, Monitoring, Risikomanagement, elektronische und papier-basierte Herstellungsanweisungen, Umsetzung regulatorischer Anforderung
Prozess-, Computer- und Reinigungsvalidierung, kontinuierliche Prozessvalidierung (CPV), Raumqualifizierung, Monitoring, Risikomanagement, elektronische und papier-basierte Herstellungsanweisungen, Umsetzung regulatorischer Anforderung
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Senior IT-Systems Engineer (m/w/d) – Virtual Infrastructure, Backup & Storage
Senior IT-Systems Engineer (m/w/d) – Virtual Infrastructure, Backup & Storage
CITTI Handelsgesellschaft mbH & Co. KG
Kiel
Schnelle Bewerbung
Planung, Durchführung und Dokumentation regelmäßiger Restore-Tests sowie Validierung der Wiederherstellbarkeit geschäftskritischer Daten und Systeme
Planung, Durchführung und Dokumentation regelmäßiger Restore-Tests sowie Validierung der Wiederherstellbarkeit geschäftskritischer Daten und Systeme
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Senior Consultant - Business Analyse & Prozessmanagement (m/w/d)
Senior Consultant - Business Analyse & Prozessmanagement (m/w/d)
crossnative GmbH
Berlin, Kiel, Hamburg, Hannover
Teilweise Home-Office
Einsatz von prozessanalytischen Methoden und Tools (z. B. Process Mining) zur Validierung und Priorisierung von Verbesserungen
Einsatz von prozessanalytischen Methoden und Tools (z. B. Process Mining) zur Validierung und Priorisierung von Verbesserungen
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Schnelle Bewerbung
In dieser Position entwickelst Du Validierungsstrategien und sicherst die Qualität und Zuverlässigkeit von Produktionsprozessen und -anlagen. Deine Arbeit ist entscheidend, um Prozesse robust und konform mit den regulatorischen Anforderungen zu gestalten.- Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien - Erstellung und Verfassen von Validierungsplänen und -dokumenten - Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten - Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Produktionsprozessen
In dieser Position entwickelst Du Validierungsstrategien und sicherst die Qualität und Zuverlässigkeit von Produktionsprozessen und -anlagen. Deine Arbeit ist entscheidend, um Prozesse robust und konform mit den regulatorischen Anforderungen zu gestalten.- Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien - Erstellung und Verfassen von Validierungsplänen und -dokumenten - Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten - Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Produktionsprozessen
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Schnelle Bewerbung
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH * Berlin, Binningen, Greifswald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - We are an owner-managed, globally active company in the specialty pharmaceuticals sector with a clear mission: to be THE sustainable platform for long-established and trusted pharmaceutical brand products in various therapeutic areas. As a reliable partner to the research-based pharmaceutical industry, CHEPLAPHARM ensures the availability and supply of these medicines for the global market. This benefits not only our partners, but also patients around the world. We are proud that our specialised business model has enabled us to become one of the world's leading companies in the acquisition of original preparations within 20 years, and we continue to grow.
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH * Berlin, Binningen, Greifswald * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Introduction - We are an owner-managed, globally active company in the specialty pharmaceuticals sector with a clear mission: to be THE sustainable platform for long-established and trusted pharmaceutical brand products in various therapeutic areas. As a reliable partner to the research-based pharmaceutical industry, CHEPLAPHARM ensures the availability and supply of these medicines for the global market. This benefits not only our partners, but also patients around the world. We are proud that our specialised business model has enabled us to become one of the world's leading companies in the acquisition of original preparations within 20 years, and we continue to grow.
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Pharmakant Aseptische Herstellung - GMP / Reinraum (m/w/d)
Pharmakant Aseptische Herstellung - GMP / Reinraum (m/w/d)
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
Greifswald
Schnelle Bewerbung
Mitarbeit bei der Durchführung der Qualifizierung von Anlagen und Prozessen sowie der Validierung
Mitarbeit bei der Durchführung der Qualifizierung von Anlagen und Prozessen sowie der Validierung
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Automatisierungsingenieur (m/w/d)
Automatisierungsingenieur (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Lübeck
Teilweise Home-Office
• Validierung der entwickelten Lösungen durch Simulationen und Tests
• Validierung der entwickelten Lösungen durch Simulationen und Tests
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Hero * Bad Schwartau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to own quality beyond our own factories for 18 months? Group Quality is the engine that safeguards Hero's food safety, compliance and consumer trust. We are looking for a TPM Quality Manager to take end-to-end ownership of quality across our Third Party Manufacturers (TPMs) within the EU portfolio. You will be the crucial link between external manufacturing partners and internal stakeholders - ensuring every externally manufactured product is authentic, safe, legal, and produced to Hero quality standards, backed by robust quality systems and documentation that strengthen our due diligence defense. If you love driving real improvements with clarity, data and strong collaboration, this is your stage. What You'll Achieve
Hero * Bad Schwartau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to own quality beyond our own factories for 18 months? Group Quality is the engine that safeguards Hero's food safety, compliance and consumer trust. We are looking for a TPM Quality Manager to take end-to-end ownership of quality across our Third Party Manufacturers (TPMs) within the EU portfolio. You will be the crucial link between external manufacturing partners and internal stakeholders - ensuring every externally manufactured product is authentic, safe, legal, and produced to Hero quality standards, backed by robust quality systems and documentation that strengthen our due diligence defense. If you love driving real improvements with clarity, data and strong collaboration, this is your stage. What You'll Achieve
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Senior Engineer Medical Electronics (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Erstellung von elektrischen Sicherheitskonzepten, z.B. Isolationsdiagramm und Akkusicherheit
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Senior Engineer Medical Electronics (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Erstellung von elektrischen Sicherheitskonzepten, z.B. Isolationsdiagramm und Akkusicherheit
Systemingenieur für Anforderungsmangement (m/w/d)
Systemingenieur für Anforderungsmangement (m/w/d)
TKMS Hagenuk Marinekommunikation GmbH
Flintbek
Teilweise Home-Office
Planung und Moderation von Validierungs-Workshops, Einbindung interner und externer Stakeholder:innen (Kunden, Zulieferer, Fachabteilungen)
Planung und Moderation von Validierungs-Workshops, Einbindung interner und externer Stakeholder:innen (Kunden, Zulieferer, Fachabteilungen)
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Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d)
Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d)
KEYMKR GmbH
Lübeck
Teilweise Home-Office
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Unterstützung unserer Kunden bei Sicherheitskonzepten für aktive Medizinprodukte, inklusive Cybersecurity
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Unterstützung unserer Kunden bei Sicherheitskonzepten für aktive Medizinprodukte, inklusive Cybersecurity
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit in Qualitäts- und Optimierungsprojekten, beispielsweise bei technischen Neuerungen, Prozessvalidierungen oder Risikoanalysen
Mitarbeit in Qualitäts- und Optimierungsprojekten, beispielsweise bei technischen Neuerungen, Prozessvalidierungen oder Risikoanalysen
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Steuerfachwirt/in (m/w/d)/ Bilanzbuchhalter/in (m/w/d) (Betriebswirt/in (Fachschule) - Steuern/Bachelor Professional in Wirtschaft)
Steuerfachwirt/in (m/w/d)/ Bilanzbuchhalter/in (m/w/d) (Betriebswirt/in (Fachschule) - Steuern/Bachelor Professional in Wirtschaft)
AccountOne GmbH
Flensburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Prüfung und Validierung von grenzüberschreitenden umsatzsteuerlichen Prozessen
Prüfung und Validierung von grenzüberschreitenden umsatzsteuerlichen Prozessen
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Durchführung von und Validierungen mithilfe einfacher Software-Tools und Skripte
Durchführung von und Validierungen mithilfe einfacher Software-Tools und Skripte
Schnelle Bewerbung
Analyse und Validierung umsatzsteuerlicher Prozesse im grenzüberschreitenden Handel
Analyse und Validierung umsatzsteuerlicher Prozesse im grenzüberschreitenden Handel
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Schnelle Bewerbung
Schwerpunkte Deiner Tätigkeit sind u.a. die Erstellung von Risikoanalysen, Verifikations‐ und Validierungsplänen sowie der Dokumentation gem. * weitreichende Erfahrung beim Aufbau von Zulassungsakten, bei der Erstellung von Risikoanalysen, bei der Planung und Durchführung von Verifizierungs‐und Validierungsaktivitäten
Schwerpunkte Deiner Tätigkeit sind u.a. die Erstellung von Risikoanalysen, Verifikations‐ und Validierungsplänen sowie der Dokumentation gem. * weitreichende Erfahrung beim Aufbau von Zulassungsakten, bei der Erstellung von Risikoanalysen, bei der Planung und Durchführung von Verifizierungs‐und Validierungsaktivitäten
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Darüber hinaus unterstützt du bei Validierungsprozessen im regulierten Umfeld. * Du wirkst aktiv bei Validierungsprozessen im regulierten Umfeld mit
Darüber hinaus unterstützt du bei Validierungsprozessen im regulierten Umfeld. * Du wirkst aktiv bei Validierungsprozessen im regulierten Umfeld mit
87 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Validierungsexperte biologische und biotechnologische Wirkstoffe (m/w/d)
Validierungsexperte biologische und biotechnologische Wirkstoffe (m/w/d)
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen
Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperten im Bereich Validierung Wirkstoffe (m/w/d) Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie- und Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen - o Qualifizierungs- / Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen
Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperten im Bereich Validierung Wirkstoffe (m/w/d) Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie- und Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen - o Qualifizierungs- / Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen
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Projektingenieur Produktentwicklung Automotive (m/w/d)
Projektingenieur Produktentwicklung Automotive (m/w/d)
Trigum Engineering GmbH
Seevetal
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Du koordinierst Versuche und Validierungen, stimmst technische Anforderungen mit Kunden und Lieferanten ab und begleitest Produkte von der Idee bis zur Markteinführung. Planung, Begleitung und Auswertung von Versuchen, Prüfungen und Validierungen Erfahrung in Produktentwicklung, Versuch, Validierung oder technischer Projektarbeit von Vorteil
Du koordinierst Versuche und Validierungen, stimmst technische Anforderungen mit Kunden und Lieferanten ab und begleitest Produkte von der Idee bis zur Markteinführung. Planung, Begleitung und Auswertung von Versuchen, Prüfungen und Validierungen Erfahrung in Produktentwicklung, Versuch, Validierung oder technischer Projektarbeit von Vorteil
NEU
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Schnelle Bewerbung
Entwicklung, Validierung und Weiterentwicklung von Machine-Learning-Modellen inklusive Feature Engineering und Evaluierung neuer Methoden
Entwicklung, Validierung und Weiterentwicklung von Machine-Learning-Modellen inklusive Feature Engineering und Evaluierung neuer Methoden
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(Senior) Analyst Grid Connection & Market Intelligence
(Senior) Analyst Grid Connection & Market Intelligence
Qualitas Energy Deutschland GmbH
Berlin_Hamburg_Wiesbaden_Stuttgart
Teilweise Home-Office
Validierung: Sicherstellung der Modellqualität durch Testing und kontinuierliche Optimierung
Validierung: Sicherstellung der Modellqualität durch Testing und kontinuierliche Optimierung
NEU
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Vermessungsingenieur (w/m/d) – 3D-Datenerfassung und Geodatenanalyse
Vermessungsingenieur (w/m/d) – 3D-Datenerfassung und Geodatenanalyse
HydroMapper GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Du übernimmst die Analyse, Validierung und Qualitätssicherung unserer Vermessungsdaten mit einem hohen Anspruch an Präzision.
Du übernimmst die Analyse, Validierung und Qualitätssicherung unserer Vermessungsdaten mit einem hohen Anspruch an Präzision.
NEU
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit in den Bereichen Risikomanagement, Qualifizierung und Validierung * Erfahrung in Risikomanagement, Qualifizierung und Validierung von Vorteil
Mitarbeit in den Bereichen Risikomanagement, Qualifizierung und Validierung * Erfahrung in Risikomanagement, Qualifizierung und Validierung von Vorteil