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9 Treffer für Validierung Jobs in Neustadt In Holstein im Umkreis von 30 km
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Sehr gute Kenntnisse hinsichtlich Datenvalidierung, Datenqualität sowie Reporting-Standards
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Schnelle Bewerbung
In dieser Position entwickelst Du Validierungsstrategien und sicherst die Qualität und Zuverlässigkeit von Produktionsprozessen und -anlagen. Deine Arbeit ist entscheidend, um Prozesse robust und konform mit den regulatorischen Anforderungen zu gestalten.- Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien - Erstellung und Verfassen von Validierungsplänen und -dokumenten - Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten - Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Produktionsprozessen
In dieser Position entwickelst Du Validierungsstrategien und sicherst die Qualität und Zuverlässigkeit von Produktionsprozessen und -anlagen. Deine Arbeit ist entscheidend, um Prozesse robust und konform mit den regulatorischen Anforderungen zu gestalten.- Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien - Erstellung und Verfassen von Validierungsplänen und -dokumenten - Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten - Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Produktionsprozessen
NEU
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Senior Engineer Medical Electronics (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Erstellung von elektrischen Sicherheitskonzepten, z.B. Isolationsdiagramm und Akkusicherheit
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Senior Engineer Medical Electronics (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Erstellung von elektrischen Sicherheitskonzepten, z.B. Isolationsdiagramm und Akkusicherheit
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BIM & CAD Koordinator Versorgungstechnik / medizinische Gase (m/w/d)
BIM & CAD Koordinator Versorgungstechnik / medizinische Gase (m/w/d)
Drägerwerk AG & Co. KGaA
Lübeck
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Qualitätssicherung: Technische Validierung montagegerechter Ausführungsplanungen sowie Durchführung und Bewertung von Kollisions- und Qualitätsprüfungen
Qualitätssicherung: Technische Validierung montagegerechter Ausführungsplanungen sowie Durchführung und Bewertung von Kollisions- und Qualitätsprüfungen
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Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d)
Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d)
KEYMKR GmbH
Lübeck
Teilweise Home-Office
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Unterstützung unserer Kunden bei Sicherheitskonzepten für aktive Medizinprodukte, inklusive Cybersecurity
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Unterstützung unserer Kunden bei Sicherheitskonzepten für aktive Medizinprodukte, inklusive Cybersecurity
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Hero * Bad Schwartau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to own quality beyond our own factories for 18 months? Group Quality is the engine that safeguards Hero's food safety, compliance and consumer trust. We are looking for a TPM Quality Manager to take end-to-end ownership of quality across our Third Party Manufacturers (TPMs) within the EU portfolio. You will be the crucial link between external manufacturing partners and internal stakeholders - ensuring every externally manufactured product is authentic, safe, legal, and produced to Hero quality standards, backed by robust quality systems and documentation that strengthen our due diligence defense. If you love driving real improvements with clarity, data and strong collaboration, this is your stage. What You'll Achieve
Hero * Bad Schwartau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to own quality beyond our own factories for 18 months? Group Quality is the engine that safeguards Hero's food safety, compliance and consumer trust. We are looking for a TPM Quality Manager to take end-to-end ownership of quality across our Third Party Manufacturers (TPMs) within the EU portfolio. You will be the crucial link between external manufacturing partners and internal stakeholders - ensuring every externally manufactured product is authentic, safe, legal, and produced to Hero quality standards, backed by robust quality systems and documentation that strengthen our due diligence defense. If you love driving real improvements with clarity, data and strong collaboration, this is your stage. What You'll Achieve
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Automatisierungsingenieur (m/w/d)
Automatisierungsingenieur (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Lübeck
Teilweise Home-Office
• Validierung der entwickelten Lösungen durch Simulationen und Tests
• Validierung der entwickelten Lösungen durch Simulationen und Tests
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit in Qualitäts- und Optimierungsprojekten, beispielsweise bei technischen Neuerungen, Prozessvalidierungen oder Risikoanalysen
Mitarbeit in Qualitäts- und Optimierungsprojekten, beispielsweise bei technischen Neuerungen, Prozessvalidierungen oder Risikoanalysen
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Schwerpunkte Deiner Tätigkeit sind u.a. die Erstellung von Risikoanalysen, Verifikations‐ und Validierungsplänen sowie der Dokumentation gem. * weitreichende Erfahrung beim Aufbau von Zulassungsakten, bei der Erstellung von Risikoanalysen, bei der Planung und Durchführung von Verifizierungs‐und Validierungsaktivitäten
Schwerpunkte Deiner Tätigkeit sind u.a. die Erstellung von Risikoanalysen, Verifikations‐ und Validierungsplänen sowie der Dokumentation gem. * weitreichende Erfahrung beim Aufbau von Zulassungsakten, bei der Erstellung von Risikoanalysen, bei der Planung und Durchführung von Verifizierungs‐und Validierungsaktivitäten
31 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Prozess-, Computer- und Reinigungsvalidierung, kontinuierliche Prozessvalidierung (CPV), Raumqualifizierung, Monitoring, Risikomanagement, elektronische und papier-basierte Herstellungsanweisungen, Umsetzung regulatorischer Anforderung
Prozess-, Computer- und Reinigungsvalidierung, kontinuierliche Prozessvalidierung (CPV), Raumqualifizierung, Monitoring, Risikomanagement, elektronische und papier-basierte Herstellungsanweisungen, Umsetzung regulatorischer Anforderung
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Erstellung und Validierung von Schweißanweisungen (WPS) sowie Unterstützung bei der Optimierung von Arbeitsabläufen
Erstellung und Validierung von Schweißanweisungen (WPS) sowie Unterstützung bei der Optimierung von Arbeitsabläufen
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Senior IT-Systems Engineer (m/w/d) – Virtual Infrastructure, Backup & Storage
Senior IT-Systems Engineer (m/w/d) – Virtual Infrastructure, Backup & Storage
CITTI Handelsgesellschaft mbH & Co. KG
Kiel
Schnelle Bewerbung
Planung, Durchführung und Dokumentation regelmäßiger Restore-Tests sowie Validierung der Wiederherstellbarkeit geschäftskritischer Daten und Systeme
Planung, Durchführung und Dokumentation regelmäßiger Restore-Tests sowie Validierung der Wiederherstellbarkeit geschäftskritischer Daten und Systeme
NEU
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Sie definieren die Validierungsstrategie und garantieren den permanent validierten Zustand sämtlicher Abläufe gemäß IQ/OQ/PQ. * Sie weisen nachweisbare, mehrjährige Erfahrung in der Konzeption, Dokumentation und Durchführung von Anlagen- und Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) vor.
Sie definieren die Validierungsstrategie und garantieren den permanent validierten Zustand sämtlicher Abläufe gemäß IQ/OQ/PQ. * Sie weisen nachweisbare, mehrjährige Erfahrung in der Konzeption, Dokumentation und Durchführung von Anlagen- und Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) vor.
NEU
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Systemingenieur Antriebstrangentwicklung & -integration(m/w/d)
Systemingenieur Antriebstrangentwicklung & -integration(m/w/d)
Rheinmetall Landsysteme GmbH
Kiel
Teilweise Home-Office
Verantwortung der Verifikation und Validierung auf Subsystemebene
Verantwortung der Verifikation und Validierung auf Subsystemebene
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Du verfügst idealerweise über erste Grundkenntnisse z.B. durch Praktikumserfahrungen im Bereich der Arzneimittelherstellung, Steriltechnik und Validierung im GMP-Umfeld.
Du verfügst idealerweise über erste Grundkenntnisse z.B. durch Praktikumserfahrungen im Bereich der Arzneimittelherstellung, Steriltechnik und Validierung im GMP-Umfeld.
NEU
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Durchführung von und Validierungen mithilfe einfacher Software-Tools und Skripte
Durchführung von und Validierungen mithilfe einfacher Software-Tools und Skripte
Ferring Arzneimittel GmbH * Kiel, Germany * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern.
Ferring Arzneimittel GmbH * Kiel, Germany * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern.
Sie wirken maßgeblich bei der Prozess- und Anlagenvalidierung (IQ/OQ/PQ) mit und übernehmen die dazugehörige fachgerechte Dokumentation. * Sie bringen wünschenswerte Grundkenntnisse der ISO 13485 sowie erste praktische Erfahrungen mit ERP-/MES-Systemen und Validierungsprozessen mit.
Sie wirken maßgeblich bei der Prozess- und Anlagenvalidierung (IQ/OQ/PQ) mit und übernehmen die dazugehörige fachgerechte Dokumentation. * Sie bringen wünschenswerte Grundkenntnisse der ISO 13485 sowie erste praktische Erfahrungen mit ERP-/MES-Systemen und Validierungsprozessen mit.
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Systemintegration & Validation Specialist (m/w/d)
Systemintegration & Validation Specialist (m/w/d)
Dedalus HealthCare GmbH
Bonn, bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Validierung der neuen Funktionalitäten und Fehlerkorrekturen anhand der Dokumentation in ORBIS
Validierung der neuen Funktionalitäten und Fehlerkorrekturen anhand der Dokumentation in ORBIS
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CFD Simulation Engineer (m/w/d) – Aeroakustik & Turbomaschinen
CFD Simulation Engineer (m/w/d) – Aeroakustik & Turbomaschinen
Wingfan Ltd. & Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Entwicklung und Validierung von Simulationsmethodiken in enger Zusammenarbeit mit Versuch, Konstruktion und Produktentwicklung * Erfahrung in der aeroakustischen Simulation und Bewertung von Schallemissionen und deren messtechnischen Validierung
Entwicklung und Validierung von Simulationsmethodiken in enger Zusammenarbeit mit Versuch, Konstruktion und Produktentwicklung * Erfahrung in der aeroakustischen Simulation und Bewertung von Schallemissionen und deren messtechnischen Validierung
Konzeption, Ausgestaltung und Verhandlung von Pilotierungs-, Validierungs- und Kooperationsverträgen in enger Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Legal und weiteren Fachbereichen * Steuerung und Begleitung von Pilot- und Validierungsprojekten mit Krankenhäusern und Partnern bis zur erfolgreichen Überführung in produktive und langfristige Geschäftsbeziehungen
Konzeption, Ausgestaltung und Verhandlung von Pilotierungs-, Validierungs- und Kooperationsverträgen in enger Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Legal und weiteren Fachbereichen * Steuerung und Begleitung von Pilot- und Validierungsprojekten mit Krankenhäusern und Partnern bis zur erfolgreichen Überführung in produktive und langfristige Geschäftsbeziehungen
NEU
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Internal Auditor (m/w/d) – Schwerpunkt: Risikomanagement / Modelle deutschlandweit
Internal Auditor (m/w/d) – Schwerpunkt: Risikomanagement / Modelle deutschlandweit
grenke AG
bundesweit
Teilweise Home-Office
Analyse, Bewertung und Validierung von Risikomodellen zur Identifizierung potenzieller Risiken und von Verbesserungspotenzialen
Analyse, Bewertung und Validierung von Risikomodellen zur Identifizierung potenzieller Risiken und von Verbesserungspotenzialen
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Zusammenarbeit mit der Marketingabteilung im Bereich Übersetzungen sowie Prüfung und Validierung von Marketinginhalten
Zusammenarbeit mit der Marketingabteilung im Bereich Übersetzungen sowie Prüfung und Validierung von Marketinginhalten
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Java Backend Developer (Spring Boot / Microservices) – E-Government Zoll (m/w/d)
Java Backend Developer (Spring Boot / Microservices) – E-Government Zoll (m/w/d)
Materna Information & Communications SE
bundesweit
Teilweise Home-Office
Materna Information & Communications SE * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Du hast Lust, am größten IT-Fachverfahren der Bundesrepublik mitzuarbeiten? Du willst Systeme modernisieren, die den internationalen Warenverkehr steuern und dafür sorgen, dass Handel in Deutschland reibungslos funktioniert? Und dir ist wichtig, in einem eingespielten Team mit außergewöhnlich geringer Fluktuation zu arbeiten, das seit Jahren eng mit dem Kunden zusammenarbeitet, technische Entscheidungen gemeinsam trifft und dabei moderne Backend-Architekturen aktiv mitgestaltet? Dann komm als Senior Java Backend Developer (m/w/d) ins ATLAS-Team zu Materna und werde Teil eines Projekts, das nicht nur den Handel bewegt, sondern auch Umweltschutz, Tierschutz und globale Zollpolitik beeinflusst.
Materna Information & Communications SE * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Du hast Lust, am größten IT-Fachverfahren der Bundesrepublik mitzuarbeiten? Du willst Systeme modernisieren, die den internationalen Warenverkehr steuern und dafür sorgen, dass Handel in Deutschland reibungslos funktioniert? Und dir ist wichtig, in einem eingespielten Team mit außergewöhnlich geringer Fluktuation zu arbeiten, das seit Jahren eng mit dem Kunden zusammenarbeitet, technische Entscheidungen gemeinsam trifft und dabei moderne Backend-Architekturen aktiv mitgestaltet? Dann komm als Senior Java Backend Developer (m/w/d) ins ATLAS-Team zu Materna und werde Teil eines Projekts, das nicht nur den Handel bewegt, sondern auch Umweltschutz, Tierschutz und globale Zollpolitik beeinflusst.
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Vertriebsmitarbeiter (w/m/d) Ultraschall Frauenheilkunde Region Düsseldorf/Bergisches Land/Dortmund/Sauerland
Vertriebsmitarbeiter (w/m/d) Ultraschall Frauenheilkunde Region Düsseldorf/Bergisches Land/Dortmund/Sauerland
GE Healthcare GmbH
Home-Office, Dortmund, Düsseldorf, Bergisches Land, Sauerland
Teilweise Home-Office
Management des gesamten Verkaufsprozesses, einschließlich Vorbereitung und Koordination von Antworten auf Preisangebote, Validierung der Preisangebotsdokumentation sowie Bearbeitung von Ausschreibungen
Management des gesamten Verkaufsprozesses, einschließlich Vorbereitung und Koordination von Antworten auf Preisangebote, Validierung der Preisangebotsdokumentation sowie Bearbeitung von Ausschreibungen