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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          5


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          17






                          6 Treffer für Validierung Jobs in Kirchheimbolanden im Umkreis von 30 km

                          Validierer (m/w/d) für Medizintechnik im Außendienst

                          TEMAMED GmbH
                          Kirchheimbolanden
                          Schnelle Bewerbung
                          Validierung von Sterilisatoren, RDG, RDGE und Siegelnahtgeräten in unseren Vertragskrankenhäusern * Vor- und Nachbearbeitung der Validierungsaufträge
                          Validierung von Sterilisatoren, RDG, RDGE und Siegelnahtgeräten in unseren Vertragskrankenhäusern * Vor- und Nachbearbeitung der Validierungsaufträge
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                          Schnelle Bewerbung
                          Unterstützung bei Validierung, Qualifizierung und Testing der LIMS-Umgebung, insbesondere im GMP-regulierten Umfeld - Erfahrung im GMP-gerechten Umfeld, inkl. Validierung und Qualifizierung
                          Unterstützung bei Validierung, Qualifizierung und Testing der LIMS-Umgebung, insbesondere im GMP-regulierten Umfeld - Erfahrung im GMP-gerechten Umfeld, inkl. Validierung und Qualifizierung
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                          MTA/MTLA (m/w/d) für das Labor für Immungenetik/HLA

                          DRK-Blutspendedienst West gGmbH Rheinland-Pfalz/Saarland Zentrum f. Transfusionsmedizin
                          Bad Kreuznach
                          Sie arbeiten bei der Planung und Validierung neuer Verfahren mit.
                          Sie arbeiten bei der Planung und Validierung neuer Verfahren mit.

                          Subject Matters Expert Bioanalytics - Remote (all genders)

                          up to data sales and services GmbH
                          Wörrstadt
                          Teilweise Home-Office
                          up to data sales and services GmbH * Wörrstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Shaping the digital future of life sciences with up to data! For more than 30 years, we have been a trusted partner for pioneering digital solutions for laboratory management and reporting. As a driver of innovation, we help leading companies in the life sciences, pharmaceutical, chemical and biotech industries optimize their processes with cutting-edge IT applications. We are a team of specialists who are passionate about driving digital transformation in the pharmaceutical industry. Our core competency is the digitization of study data processing for regulatory submissions - an area in which we aim to set new IT standards. At up to data, we foster an environment where creativity and innovation can flourish.
                          up to data sales and services GmbH * Wörrstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Shaping the digital future of life sciences with up to data! For more than 30 years, we have been a trusted partner for pioneering digital solutions for laboratory management and reporting. As a driver of innovation, we help leading companies in the life sciences, pharmaceutical, chemical and biotech industries optimize their processes with cutting-edge IT applications. We are a team of specialists who are passionate about driving digital transformation in the pharmaceutical industry. Our core competency is the digitization of study data processing for regulatory submissions - an area in which we aim to set new IT standards. At up to data, we foster an environment where creativity and innovation can flourish.
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                          Customer Engagement Manager Saas-Remote(all genders)

                          up to data sales and services GmbH
                          Wörrstadt
                          Teilweise Home-Office
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                          71 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                          Schnelle Bewerbung
                          Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld
                          Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen im Validierungsumfeld * Unterstützung bei Audits, Projekten und der kontinuierlichen Optimierung des Validierungssystems * Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld
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                          Schnelle Bewerbung
                          Computer-System-Validierung: Sie planen, koordinieren und führen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten für computergestützte Systeme durch. * Validierungsdokumentation: GxP gerechte Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten. * Validierungskompetenz: Erfahrung in der Computer-System-Validierung sowie Kenntnisse von EU GMP- und GAMP-Anforderungen.
                          Computer-System-Validierung: Sie planen, koordinieren und führen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten für computergestützte Systeme durch. * Validierungsdokumentation: GxP gerechte Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten. * Validierungskompetenz: Erfahrung in der Computer-System-Validierung sowie Kenntnisse von EU GMP- und GAMP-Anforderungen.
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                          Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
                          Qualifizierung und Validierung von verschiedenen Anlagen * Erstellung von Validierungsdokumenten gemäß GMP (SRA, Validierungsplan, Testspezifikation {IQ, OQ}, Validierungsreport, Trace Matrix) * Einstellung von Validierungsdokumenten in Windchill
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                          Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
                          Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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                          Schnelle Bewerbung
                          Unterstützung bei der Planung, Koordination und Umsetzung der Validierung von computergestützten Systemen gemäß den geltenden Vorschriften * Expertise im Bereich der Validierung nach EU GMP Annex 11 und Annex 15
                          Unterstützung bei der Planung, Koordination und Umsetzung der Validierung von computergestützten Systemen gemäß den geltenden Vorschriften * Expertise im Bereich der Validierung nach EU GMP Annex 11 und Annex 15
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                          NEU

                          Sachbearbeiter/in Immobilienverwaltung (m/w/d)

                          Kommunalbeamten-Versorgungskasse Nassau K. d. ö. R.
                          Wiesbaden
                          Schnelle Bewerbung
                          Steuerung/Controlling der externen Dienstleister, Koordination und Abstimmung zwischen internen und externen Ansprechpartnern, Validierung von Objektkalkulationen im Rahmen von Wirtschaftlichkeitsberechnungen, Überwachung und Prüfung von Abrechnungen der externen Dienstleister, Verantwortung für die Betreuung der bestehenden Versicherungsverträge sowie deren bedarfsgerechte Optimierung
                          Steuerung/Controlling der externen Dienstleister, Koordination und Abstimmung zwischen internen und externen Ansprechpartnern, Validierung von Objektkalkulationen im Rahmen von Wirtschaftlichkeitsberechnungen, Überwachung und Prüfung von Abrechnungen der externen Dienstleister, Verantwortung für die Betreuung der bestehenden Versicherungsverträge sowie deren bedarfsgerechte Optimierung
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                          NEU

                          Senior Projekt- und Investment Controller (m/w/d)

                          Bonava Deutschland GmbH
                          Berlin, Leipzig, Hamburg, Düsseldorf, Mannheim, Köln
                          Teilweise Home-Office
                          Projekt-Prognose & Liquiditätsplanung: Unterstützung bei der Erstellung und Überwachung von Projektbudgets und Liquiditätsprognosen, Validierung und Kontrolle der Projektkosten Härtegradprüfung von
                          Projekt-Prognose & Liquiditätsplanung: Unterstützung bei der Erstellung und Überwachung von Projektbudgets und Liquiditätsprognosen, Validierung und Kontrolle der Projektkosten Härtegradprüfung von
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                          Laborleiter / LdQ Bulkprodukte (m/w/d)

                          CORDEN PHARMA GmbH
                          Plankstadt bei Heidelberg, Mannheim
                          Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
                          Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien und Arzneibücher
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                          Validierung des FAIR Quench Detection Systems sowie technische Koordination der Implementierung und Inbetriebnahme
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                          In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und Re-Validierung computergestützter Anwendungen. * Erstellung von Validierungsstrategien, -plänen und Risikoanalysen (URS, RA, V-Plan) * Koordination von Systemvalidierungen für neue und bestehende computergestützte Systeme * Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten - o Optimierung von Validierungsprozessen und Standardisierung von Best Practice
                          In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und Re-Validierung computergestützter Anwendungen. * Erstellung von Validierungsstrategien, -plänen und Risikoanalysen (URS, RA, V-Plan) * Koordination von Systemvalidierungen für neue und bestehende computergestützte Systeme * Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten - o Optimierung von Validierungsprozessen und Standardisierung von Best Practice
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                          Anschreiben nicht erforderlich
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                          Erstellung der GMP relevanten, begleitenden Dokumentation für eMBR und Worksheets, Durchführung von Validierungen in ERP (SAP) & MES
                          Erstellung der GMP relevanten, begleitenden Dokumentation für eMBR und Worksheets, Durchführung von Validierungen in ERP (SAP) & MES
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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Kirchheimbolanden?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          53.200 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Kirchheimbolanden liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Kirchheimbolanden liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Kirchheimbolanden?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 6 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Kirchheimbolanden.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Kirchheimbolanden einen Validierung Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Kirchheimbolanden einen Validierung Job suchen: Mannheim, Wiesbaden, Mainz.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Kirchheimbolanden suchen?
                          Wer nach Validierung Jobs in Kirchheimbolanden sucht, sucht häufig auch nach Teamwork, Kommunikation, Management.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Kirchheimbolanden??
                          Für einen Validierung Job in Kirchheimbolanden sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Deutsch, Englisch, Kommunikation, Entwicklung.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Kirchheimbolanden?
                          Für Validierung Jobs in Kirchheimbolanden gibt es aktuell 15 offene Teilzeitstellen.