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                            • CAD Consulting
                            • Physiotherapeut Ausbildung
                            • Industriekaufmann Ausbildung
                            • Einkauf
                            • Elektriker
                            • Pflegekraft
                            • Ki Berater
                            • Teamwork
                            • Entwicklung
                            • Quereinsteiger
                            • Rettungssanitäter Ausbildung
                            • Pflegefachkraft
                            • Kfz Mechaniker Ausbildung
                            • Heilpraktiker Ausbildung
                            mehr
                            Neuer als 24h
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                            Neuer als 7 Tage
                            20
                            €10.000
                            €100.000
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                            9
                            Ingenieurwesen
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                            Validierung
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                            26
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                            6 Treffer für Validierung Jobs in Bad Kreuznach im Umkreis von 30 km

                            Midas Pharma GmbH

                            IT Compliance Specialist (m/w/d)

                            Midas Pharma GmbH
                            Ingelheim am Rhein
                            51000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Verantwortung für Computer System Validation (CSV/CSA), inkl. Validierungsdokumenten, Risikoanalysen und Periodic Reviews
                            Verantwortung für Computer System Validation (CSV/CSA), inkl. Validierungsdokumenten, Risikoanalysen und Periodic Reviews
                            mehr
                            WEBER GmbH

                            Elektrokonstrukteur:in funktionale Sicherheit (all genders)

                            WEBER GmbH
                            Bad Kreuznach
                            44000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Durchführung, Validierung und Dokumentation von sicherheitsbezogenen Maschinensteuerungen unter Verwendung der SISTEMA & SOFTEMA-Software
                            Durchführung, Validierung und Dokumentation von sicherheitsbezogenen Maschinensteuerungen unter Verwendung der SISTEMA & SOFTEMA-Software
                            mehr
                            cube one GmbH

                            Qualifizierungsingenieur im GMP-Umfeld (m/w/d)

                            cube one GmbH
                            Klein-Winternheim
                            Teilweise Home-Office
                            39000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Beratung der Fachbereiche in Bezug auf Prozessvalidierung einschließlich Dokumentation * Idealerweise Berufserfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld
                            Beratung der Fachbereiche in Bezug auf Prozessvalidierung einschließlich Dokumentation * Idealerweise Berufserfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld
                            mehr
                            NEU
                            cube one GmbH

                            Projektmanagement-affiner Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

                            cube one GmbH
                            Klein-Winternheim
                            Teilweise Home-Office
                            41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            NEU

                            41 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            FERCHAU – Connecting People and Technologies

                            Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)

                            FERCHAU – Connecting People and Technologies
                            Wiesbaden
                            55000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
                            Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
                            mehr
                            Process [.-ING]

                            GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen; * Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien mit Schwerpunkt auf Single-Use-Technologie; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen;
                            Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen; * Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien mit Schwerpunkt auf Single-Use-Technologie; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen;
                            mehr
                            Process [.-ING]

                            Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            Teilweise Home-Office
                            69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
                            Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
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                            Process [.-ING]

                            Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
                            Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
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                            ORGENTEC Diagnostika GmbH

                            Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP

                            ORGENTEC Diagnostika GmbH
                            Mainz-Hechtsheim
                            45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Mitwirken bei der Optimierung von Produktionsprozessen und bei technischen Projekten wie Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen
                            Mitwirken bei der Optimierung von Produktionsprozessen und bei technischen Projekten wie Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen
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                            Bundeskriminalamt

                            Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Forschungsbereich Cybercrime und IT-gestützte Kriminalitätsbekämpfung (w/m/d)

                            Bundeskriminalamt
                            Wiesbaden
                            4901 - 7025 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Entwicklung, Implementierung und Validierung von textanalytischen Klassifikationsmodellen zur automatisierten Extraktion von Informationen aus großen Textmengen, insbesondere aus Chatverläufen und Postings
                            Entwicklung, Implementierung und Validierung von textanalytischen Klassifikationsmodellen zur automatisierten Extraktion von Informationen aus großen Textmengen, insbesondere aus Chatverläufen und Postings
                            mehr
                            Process [.-ING]

                            GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            Teilweise Home-Office
                            69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Fill-&-Finish-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische Anlagen; * Begleitung der Qualifizierung und Validierung von Produktions- und Abfüllanlagen sowie zugehörigen Systemen und Prozessen; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen; * Erstell
                            Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Fill-&-Finish-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische Anlagen; * Begleitung der Qualifizierung und Validierung von Produktions- und Abfüllanlagen sowie zugehörigen Systemen und Prozessen; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen; * Erstell
                            mehr
                            HZD Hessische Zentrale für Datenverarbeitung

                            Network Engineer WAN & Cloud (w/m/d)

                            HZD Hessische Zentrale für Datenverarbeitung
                            Wiesbaden
                            Teilweise Home-Office
                            48000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie engagieren sich in der Validierung neuer Technologien für den Ausbau unserer HessenNetz- und Cloud-Infrastruktur sowie im 2nd/3rd-Level Support unter Berücksichtigung unseres hohen IT-Sicherheitsniveaus.
                            Sie engagieren sich in der Validierung neuer Technologien für den Ausbau unserer HessenNetz- und Cloud-Infrastruktur sowie im 2nd/3rd-Level Support unter Berücksichtigung unseres hohen IT-Sicherheitsniveaus.
                            mehr
                            Bundeskriminalamt

                            Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich „KI/Data Science Kriminal­technische Analytik“ (w/m/d)

                            Bundeskriminalamt
                            Wiesbaden
                            Teilweise Home-Office
                            4901 - 7551 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Sie haben Erfahrung in der Entwicklung, Anwendung und Validierung datengetriebener Modelle bzw. KI‑Anwendungen * Sie verfügen über Erfahrung mit erklärbarer KI (Explainable AI) sowie mit Methoden zur Bewertung und Absicherung/ Validierung von Modellen.
                            Sie haben Erfahrung in der Entwicklung, Anwendung und Validierung datengetriebener Modelle bzw. KI‑Anwendungen * Sie verfügen über Erfahrung mit erklärbarer KI (Explainable AI) sowie mit Methoden zur Bewertung und Absicherung/ Validierung von Modellen.
                            mehr
                            MVZ Ganzimmun GmbH

                            Chemielaborant, CTA oder BTA im Laborbereich Gaschromatographie & ICP (m/w/d)

                            MVZ Ganzimmun GmbH
                            Mainz
                            38400 - 45600 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            MVZ Ganzimmun GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - MVZ GANZIMMUN GmbH ist ein humanmedizinisches Labor mit über 470 Mitarbeitern, das seit Unternehmensgründung im Jahre 1998 stetig expandiert. Neben der labormedizinischen Routinediagnostik erbringen wir für unsere internationalen Kunden ein innovatives Dienstleistungsspektrum. Wir bieten unseren innen umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie einen anspruchsvollen Arbeitsplatz in einem dynamischen und engagierten Team, welches eine positive Arbeitsatmosphäre schätzt und pflegt. Zur Verstärkung unseres Laborteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Chemielaborant, CTA, BTA (m/w/d). * selbständige Probenvorbereitung, Gerätebedienung, Messung und Auswertung nach vorgegebenen Standardarbeitsanweisungen * Aufbereitung und Verteilung von Proben innerhalb der Abteilung
                            MVZ Ganzimmun GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - MVZ GANZIMMUN GmbH ist ein humanmedizinisches Labor mit über 470 Mitarbeitern, das seit Unternehmensgründung im Jahre 1998 stetig expandiert. Neben der labormedizinischen Routinediagnostik erbringen wir für unsere internationalen Kunden ein innovatives Dienstleistungsspektrum. Wir bieten unseren innen umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie einen anspruchsvollen Arbeitsplatz in einem dynamischen und engagierten Team, welches eine positive Arbeitsatmosphäre schätzt und pflegt. Zur Verstärkung unseres Laborteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Chemielaborant, CTA, BTA (m/w/d). * selbständige Probenvorbereitung, Gerätebedienung, Messung und Auswertung nach vorgegebenen Standardarbeitsanweisungen * Aufbereitung und Verteilung von Proben innerhalb der Abteilung
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                            TOPdesk Deutschland GmbH

                            UX Designer - AI Experiences (m/f/d)

                            TOPdesk Deutschland GmbH
                            Kaiserslautern
                            Teilweise Home-Office
                            43000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            TOPdesk Deutschland GmbH * Kaiserslautern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - TOPdesk is an international software company specializing in service management with 700 employees in 8 countries and 5,000 customers worldwide. For our Kaiserslautern office, founded in 2004, we are looking for a UX Designer (AI) (m/f/d). Your environment - At TOPdesk's headquarters in Kaiserslautern! As a UX Designer, you'll join a multidisciplinary product development team, collaborating closely with , , and other Designers and work on AI-powered features to build the next generation of ITSM platforms. You'll work in an environment that values creativity, user-centric thinking, and teamwork, with colleagues based in the Netherlands, Germany, and Hungary. You will report to a and regularly engage with the Design System team and other stakeholders. Your Job
                            TOPdesk Deutschland GmbH * Kaiserslautern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - TOPdesk is an international software company specializing in service management with 700 employees in 8 countries and 5,000 customers worldwide. For our Kaiserslautern office, founded in 2004, we are looking for a UX Designer (AI) (m/f/d). Your environment - At TOPdesk's headquarters in Kaiserslautern! As a UX Designer, you'll join a multidisciplinary product development team, collaborating closely with , , and other Designers and work on AI-powered features to build the next generation of ITSM platforms. You'll work in an environment that values creativity, user-centric thinking, and teamwork, with colleagues based in the Netherlands, Germany, and Hungary. You will report to a and regularly engage with the Design System team and other stakeholders. Your Job
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                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

                            Mitarbeiter Technischer Service (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Wiesbaden
                            3600 - 3800 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Unterstützung und/oder Durchführung von Validierungs-, Qualifizierungs-, Installations- und Stilllegungsaktivitäten für Abbott-Herstellungsanlagen
                            Unterstützung und/oder Durchführung von Validierungs-, Qualifizierungs-, Installations- und Stilllegungsaktivitäten für Abbott-Herstellungsanlagen
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                            Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Bad Kreuznach?

                            Durchschnittsgehalt pro Jahr
                            53.200 €
                            Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Bad Kreuznach liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Bad Kreuznach liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Bad Kreuznach?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 6 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Bad Kreuznach.
                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Bad Kreuznach suchen?
                            Wer nach Validierung Jobs in Bad Kreuznach sucht, sucht häufig auch nach Planung, Consulter, CAD Consulting.
                            Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Bad Kreuznach??
                            Für einen Validierung Job in Bad Kreuznach sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Deutsch, Englisch, Kommunikation, Entwicklung, Planung, Implementierung, Analyse, Projektmanagement, Konzeptentwicklung, Automatisierung, Informatik, Ingenieurwesen, Koordination, Qualitätssicherung, Technik, Überwachung, Detailgenauigkeit, Prüfungswesen, Python.
                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Bad Kreuznach?
                            Für Validierung Jobs in Bad Kreuznach gibt es aktuell 5 offene Teilzeitstellen.