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                          Beliebte Jobs

                          • Physiotherapeut Ausbildung
                          • Industriekaufmann Ausbildung
                          • Logopädie Ausbildung
                          • Pflegehelfer Ausbildung
                          • Industriemechaniker Ausbildung
                          • Busfahrer Ausbildung
                          • Verkäufer Ausbildung
                          • Alltagsbegleiter Ausbildung
                          • Teamwork
                          • Rettungssanitäter Ausbildung
                          • Kfz Mechaniker Ausbildung
                          • Heilpraktiker Ausbildung
                          • MFA Ausbildung
                          • Ausbildung Bauzeichner
                          • Polizei Ausbildung
                          • Bauzeichner Ausbildung

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          15


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          29






                          16 Treffer für Validierung Jobs in Bad Camberg im Umkreis von 30 km

                          Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)

                          Process [.-ING]
                          Idstein
                          Teilweise Home-Office
                          Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
                          Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
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                          NEU

                          Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management

                          Process [.-ING]
                          Idstein
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
                          Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
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                          Über den gesamten Lebenszyklus hinweg stellen Sie sicher, dass bestehende Prüfmethoden leistungsfähig bleiben – von der Überwachung über Optimierungen bis zur Revalidierung. * Validierungsdaten interpretieren Sie fundiert und bewerten Parameter wie Präzision, Richtigkeit, Linearität und Robustheit. * Validierungspläne, ‑berichte, SOPs und Arbeitsanweisungen erstellen, prüfen und geben Sie frei und sorgen damit für eine klare, nachvollziehbare Dokumentationsbasis. * Mehrjährige Erfahrung in analytischer Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Methodenvalidierung im GMP‑regulierten Umfeld sowie Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen
                          Über den gesamten Lebenszyklus hinweg stellen Sie sicher, dass bestehende Prüfmethoden leistungsfähig bleiben – von der Überwachung über Optimierungen bis zur Revalidierung. * Validierungsdaten interpretieren Sie fundiert und bewerten Parameter wie Präzision, Richtigkeit, Linearität und Robustheit. * Validierungspläne, ‑berichte, SOPs und Arbeitsanweisungen erstellen, prüfen und geben Sie frei und sorgen damit für eine klare, nachvollziehbare Dokumentationsbasis. * Mehrjährige Erfahrung in analytischer Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Methodenvalidierung im GMP‑regulierten Umfeld sowie Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen
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                          Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
                          Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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                          Schnelle Bewerbung
                          Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
                          Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
                          Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
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                          Oh22systems GmbH

                          Technical Consultant (m/w/d)

                          Oh22systems GmbH
                          Bad Camberg
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Die oh22systems GmbH bietet 24/7 IT-Dienstleistungen im Bereich IT-Helpdesk, Outsourcing, Mobility-Services, IT Management und Computer Validierung an.
                          Die oh22systems GmbH bietet 24/7 IT-Dienstleistungen im Bereich IT-Helpdesk, Outsourcing, Mobility-Services, IT Management und Computer Validierung an.
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                          Kraftblock GmbH

                          Projekt Manager (m/w/d)

                          Kraftblock GmbH
                          Sulzbach
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Durchführung von Trendanalysen und proaktive Risikomanagementmaßnahmen zur Validierung von Prognosen und Identifizierung potenzieller Probleme.
                          Durchführung von Trendanalysen und proaktive Risikomanagementmaßnahmen zur Validierung von Prognosen und Identifizierung potenzieller Probleme.
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                          Mobile Consulting GmbH

                          Jobs Mobile Consulting GmbH

                          Mobile Consulting GmbH
                          Wiesbaden, Deutschland
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Zulassungstests (z. B. CE, FCC) und Validierung gegen Lastenhefte
                          Zulassungstests (z. B. CE, FCC) und Validierung gegen Lastenhefte

                          86 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                          Schnelle Bewerbung
                          Validierung anhand von Testdokumenten: Du überprüfst die Regelanwendung anhand definierter Testdokumente und bewertest, ob die Validierungsergebnisse fachlich korrekt und regulatorisch belastbar sind * Du arbeitest stets sorgfältig, analytisch und strukturiert, insbesondere bei der Prüfung von Validierungsergebnissen
                          Validierung anhand von Testdokumenten: Du überprüfst die Regelanwendung anhand definierter Testdokumente und bewertest, ob die Validierungsergebnisse fachlich korrekt und regulatorisch belastbar sind * Du arbeitest stets sorgfältig, analytisch und strukturiert, insbesondere bei der Prüfung von Validierungsergebnissen
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                          Prüfplanung und Validierung: Mitarbeit bei der Prüfplanung, Produktverifizierung und -validierung sowie bei der Zertifizierung von Systemen, Sub-Systemen und Equipment
                          Prüfplanung und Validierung: Mitarbeit bei der Prüfplanung, Produktverifizierung und -validierung sowie bei der Zertifizierung von Systemen, Sub-Systemen und Equipment
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Unterstützung bei Migrationsplanung und -durchführung: Dependency Remediation, Datenverlagerung und -refactoring, Post-Migration-Validierung sowie Nutzung von EY Migration Accelerators & Playbooks und Mitwirkung bei der Analyse bestehender IT- und Rechenzentrumslandschaften * Mitarbeit bei der Definition von Souveränitätsanforderungen: Workload- und Datensouveränitätsbewertungen, Vendor- und Cloud-Archetype-Assessments genauso wie Pilotierung und Validierung und Unterstützung bei der Konzeption souveräner Landing Zones: Datenresidenz- und Verschlüsselungsarchitekturen, Identity & Access Management, Logging-, Monitoring- & Auditierbarkeitskonzepte (SOC-Integration)
                          Unterstützung bei Migrationsplanung und -durchführung: Dependency Remediation, Datenverlagerung und -refactoring, Post-Migration-Validierung sowie Nutzung von EY Migration Accelerators & Playbooks und Mitwirkung bei der Analyse bestehender IT- und Rechenzentrumslandschaften * Mitarbeit bei der Definition von Souveränitätsanforderungen: Workload- und Datensouveränitätsbewertungen, Vendor- und Cloud-Archetype-Assessments genauso wie Pilotierung und Validierung und Unterstützung bei der Konzeption souveräner Landing Zones: Datenresidenz- und Verschlüsselungsarchitekturen, Identity & Access Management, Logging-, Monitoring- & Auditierbarkeitskonzepte (SOC-Integration)
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                          Schnelle Bewerbung
                          Du leitest das Team fachlich bei der Weiterentwicklung und Validierung von Modellen und verantwortest die Projektarbeit inkl. der technischen Implementierung * Idealerweise verfügst Du über mind. 10 Jahre Erfahrung im Risikocontrolling einer Bank mit Fokus auf die Optimierung, Weiterentwicklung und Validierung von Modellen und Verfahren im Rahmen IRBA, ICAAP und Kreditrisikosteuerung
                          Du leitest das Team fachlich bei der Weiterentwicklung und Validierung von Modellen und verantwortest die Projektarbeit inkl. der technischen Implementierung * Idealerweise verfügst Du über mind. 10 Jahre Erfahrung im Risikocontrolling einer Bank mit Fokus auf die Optimierung, Weiterentwicklung und Validierung von Modellen und Verfahren im Rahmen IRBA, ICAAP und Kreditrisikosteuerung
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                          Beliebte Jobs


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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Bad Camberg?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          53.200 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Bad Camberg liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Bad Camberg liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Bad Camberg?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 16 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Bad Camberg.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Bad Camberg einen Validierung Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Bad Camberg einen Validierung Job suchen: Frankfurt am Main, Wiesbaden, Mainz.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Bad Camberg suchen?
                          Wer nach Validierung Jobs in Bad Camberg sucht, sucht häufig auch nach Physiotherapeut Ausbildung, Industriekaufmann Ausbildung, Logopädie Ausbildung.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Bad Camberg??
                          Für einen Validierung Job in Bad Camberg sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Deutsch, Englisch, Kommunikation, Entwicklung.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Bad Camberg?
                          Für Validierung Jobs in Bad Camberg gibt es aktuell 7 offene Teilzeitstellen.