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                            • Projektmanagement
                            • Prozessoptimierung
                            • Planung
                            • Optimierung
                            • Consulter
                            • Excel
                            • CAD Consulting
                            • Sachbearbeiter
                            • Project Manager
                            • Projektsteuerung
                            • Projektleitung
                            • Prozessentwicklung
                            • Ki Berater
                            • Teamwork
                            • Entwicklung
                            • IT

                            mehr
                            Neuer als 24h
                            12


                            €10.000
                            €100.000
                            IT
                            48













                            94 Treffer für Validierung Jobs in Eschborn im Umkreis von 30 km

                            Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)

                            FERCHAU – Connecting People and Technologies
                            Wiesbaden
                            55000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
                            Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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                            GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie

                            Process [.-ING]
                            Idstein
                            69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen; * Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien mit Schwerpunkt auf Single-Use-Technologie; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen;
                            Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen; * Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien mit Schwerpunkt auf Single-Use-Technologie; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen;
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                            Schnelle Bewerbung
                            Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
                            Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
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                            Schnelle Bewerbung
                            Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
                            Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
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                            Business Intelligence & Analytics Specialist (m/w/d)

                            GALDERMA Laboratorium GmbH
                            Frankfurt am Main
                            70000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Sehr gute SQL-Kenntnisse zur Abfrage, Analyse und Validierung von Daten aus relationalen Datenquellen
                            Sehr gute SQL-Kenntnisse zur Abfrage, Analyse und Validierung von Daten aus relationalen Datenquellen
                            NEU

                            Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP

                            ORGENTEC Diagnostika GmbH
                            Mainz-Hechtsheim
                            45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Mitwirken bei der Optimierung von Produktionsprozessen und bei technischen Projekten wie Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen
                            Mitwirken bei der Optimierung von Produktionsprozessen und bei technischen Projekten wie Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen
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                            Lead IT Architect Modularchitektur IaaS - Virtualisierung und Hardware (m/w/d)

                            BWI GmbH
                            bundesweit, München, Frankfurt, Hamburg, Hannover, Nürnberg, Ulm, Berlin, Bonn, Leipzig
                            Teilweise Home-Office
                            75000 - 122000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Erstellung, kontinuierliche Optimierung sowie Weiterentwicklung und Validierung der architekturiellen Designs des Hauptbereiches
                            Erstellung, kontinuierliche Optimierung sowie Weiterentwicklung und Validierung der architekturiellen Designs des Hauptbereiches
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                            Forward Deployed Architekt*in KI-native Delivery

                            Union Investment
                            Frankfurt am Main
                            Teilweise Home-Office
                            55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Validierung von Architekturannahmen durch Prototypen, technische Spikes, Evaluationen und frühe Delivery-Ergebnisse und das pragmatisch, iterativ und nah an der Umsetzung
                            Validierung von Architekturannahmen durch Prototypen, technische Spikes, Evaluationen und frühe Delivery-Ergebnisse und das pragmatisch, iterativ und nah an der Umsetzung
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                            NEU

                            Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)

                            BridgingIT GmbH
                            Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
                            Teilweise Home-Office
                            55000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Projektleitung und Projektmitarbeit im Bereich Computer System Validierung, sowie Unterstützung bei Ausschreibungen * Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierung im Bereich Validierung und SDLC * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen
                            Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Projektleitung und Projektmitarbeit im Bereich Computer System Validierung, sowie Unterstützung bei Ausschreibungen * Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierung im Bereich Validierung und SDLC * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen
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                            Senior IT Architect - RAS und Netzwerk (m/w/d)

                            BWI GmbH
                            Nürnberg, Bonn, Frankfurt, Hamburg, München, Ulm, Berlin, Leipzig
                            Teilweise Home-Office
                            61000 - 99000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Erstellung, kontinuierliche Optimierung bzw. Weiterentwicklung und Validierung der architekturellen Designs der Services
                            Erstellung, kontinuierliche Optimierung bzw. Weiterentwicklung und Validierung der architekturellen Designs der Services
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                            Internship (m/f/x) in Risk 2027

                            Deutsche Bank AG
                            Berlin, Bonn, Düsseldorf, Essen, Frankfurt/Main, Hamburg, Stuttgart
                            Teilweise Home-Office
                            Deutsche Bank AG * Berlin, Bonn, Düsseldorf, Essen, Frankfurt/Main, Hamburg, Stuttgart * Praktikum * Homeoffice möglich, Vollzeit - Duration: 3 months, period to be agreed individually - The Deutsche Bank Internship Programme is designed to help you develop your skills through formal training and continuous support. You'll quickly gain the confidence to take on real projects by learning first-hand how and what we deliver for clients worldwide. You'll feel supported by colleagues from across our business and start to develop your professional network. The Risk division has a fundamental responsibility to protect the Bank. With group-wide responsibility for the management and control of credit, market, operational and reputational risks, we have a unique vantage point which allows us a holistic view of our businesses and our clients.
                            Deutsche Bank AG * Berlin, Bonn, Düsseldorf, Essen, Frankfurt/Main, Hamburg, Stuttgart * Praktikum * Homeoffice möglich, Vollzeit - Duration: 3 months, period to be agreed individually - The Deutsche Bank Internship Programme is designed to help you develop your skills through formal training and continuous support. You'll quickly gain the confidence to take on real projects by learning first-hand how and what we deliver for clients worldwide. You'll feel supported by colleagues from across our business and start to develop your professional network. The Risk division has a fundamental responsibility to protect the Bank. With group-wide responsibility for the management and control of credit, market, operational and reputational risks, we have a unique vantage point which allows us a holistic view of our businesses and our clients.
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                            NEU
                            Entwicklung, Implementierung und Validierung von textanalytischen Klassifikationsmodellen zur automatisierten Extraktion von Informationen aus großen Textmengen, insbesondere aus Chatverläufen und Postings
                            Entwicklung, Implementierung und Validierung von textanalytischen Klassifikationsmodellen zur automatisierten Extraktion von Informationen aus großen Textmengen, insbesondere aus Chatverläufen und Postings
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                            Digital Solutions Consultant (w/m/d) EPCM Industry – Factory Lifecycle Management

                            Drees & Sommer SE
                            Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Leipzig, Hamburg, Düsseldorf, Berlin
                            Teilweise Home-Office
                            Schnelle Bewerbung
                            Planen und Durchführen von Release-Tests, User Acceptance Tests und fachlichen Validierungen neuer Lösungen.
                            Planen und Durchführen von Release-Tests, User Acceptance Tests und fachlichen Validierungen neuer Lösungen.
                            mehr
                            Du analysierst APIs sowie Datenanforderungen von vor- und nachgelagerten Systemen (Fallbearbeitungstool, Transaktionsmonitoring, Meldewesen-Plattform), achtest auf Human-in-the-Loop- und Vier-Augen-Prinzipien und unterstützt bei Tests und Validierungen vor der Produktivsetzung
                            Du analysierst APIs sowie Datenanforderungen von vor- und nachgelagerten Systemen (Fallbearbeitungstool, Transaktionsmonitoring, Meldewesen-Plattform), achtest auf Human-in-the-Loop- und Vier-Augen-Prinzipien und unterstützt bei Tests und Validierungen vor der Produktivsetzung
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                            Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Eschborn?

                            Durchschnittsgehalt pro Jahr
                            53.200 €

                            Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Eschborn liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Eschborn liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Eschborn?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 94 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Eschborn.

                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Eschborn suchen?
                            Wer nach Validierung Jobs in Eschborn sucht, sucht häufig auch nach Projektmanagement, Prozessoptimierung, Planung.

                            Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Eschborn??
                            Für einen Validierung Job in Eschborn sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Deutsch, Englisch, Kommunikation, Entwicklung, Analyse, Planung, Informatik, Konzeptentwicklung, Implementierung, Technik, Beratung, Patientenbetreuung, Prüfungswesen, Verantwortung, Automatisierung, Optimierung, Flexibilität, Detailgenauigkeit, Problemlösung.

                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Eschborn?
                            Für Validierung Jobs in Eschborn gibt es aktuell 13 offene Teilzeitstellen.