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                      • CAD Konstruktion

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                      7 Treffer für Validierung Jobs in Westerwald im Umkreis von 30 km

                      Product Assurance Manager - Space (m/w/d)

                      RPG Radiometer Physics GmbH
                      Meckenheim
                      Zertifizierung als Product Assurance Manager (z.B. durch ESA). - Projektspezifische Überarbeitung, Implementierung und Kontrolle des Product Assurance Plans das jeweilige Raumfahrt-Projekt - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Product Assurance, Quality Assurance oder Reliability Engineering, idealerweise in der Raumfahrtindustrie. * RPG Radiometer Physics GmbH * Meckenheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Rohde & Schwarz entwickeln und produzieren wir Lösungen in den Bereichen Test & Measurement, Technology Systems sowie Networks & Cybersecurity – mit der Vision einer sicheren und vernetzten Welt. Von der Software bis zur Endfertigung gestalten unsere über 15.000 Mitarbeitenden Produkte und Systeme, die die technologische Souveränität unserer Kunden aus Wirtschaft, Behörden und hoheitlichem Umfeld sichern und weltweit Standards setzen.
                      Zertifizierung als Product Assurance Manager (z.B. durch ESA). - Projektspezifische Überarbeitung, Implementierung und Kontrolle des Product Assurance Plans das jeweilige Raumfahrt-Projekt - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Product Assurance, Quality Assurance oder Reliability Engineering, idealerweise in der Raumfahrtindustrie. * RPG Radiometer Physics GmbH * Meckenheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Rohde & Schwarz entwickeln und produzieren wir Lösungen in den Bereichen Test & Measurement, Technology Systems sowie Networks & Cybersecurity – mit der Vision einer sicheren und vernetzten Welt. Von der Software bis zur Endfertigung gestalten unsere über 15.000 Mitarbeitenden Produkte und Systeme, die die technologische Souveränität unserer Kunden aus Wirtschaft, Behörden und hoheitlichem Umfeld sichern und weltweit Standards setzen.
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                      QM/Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                      Medipac GmbH
                      Königswinter
                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs. * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Bereich für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die MediPac GmbH ist ein inhabergeführtes Unternehmen im Bereich Medizinprodukte. Wir entwickeln und produzieren in einem regulierten Umfeld und legen großen Wert auf strukturierte Prozesse sowie eine klare Qualitätsorientierung. Aufgaben * Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen gemäß MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Risikoklassen Is bis IIb * Überwachung und Implementierung neuer regulatorischer und normativer Bestimmungen * Mitwirkung bei klinischen Bewertungen, Post-Market-Surveillance, Berichterstattung zur Vigilanz * Beteiligung an CAPA-, Reklamations- und Änderungsmanagement für Medizinprodukte
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs. * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Bereich für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die MediPac GmbH ist ein inhabergeführtes Unternehmen im Bereich Medizinprodukte. Wir entwickeln und produzieren in einem regulierten Umfeld und legen großen Wert auf strukturierte Prozesse sowie eine klare Qualitätsorientierung. Aufgaben * Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen gemäß MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Risikoklassen Is bis IIb * Überwachung und Implementierung neuer regulatorischer und normativer Bestimmungen * Mitwirkung bei klinischen Bewertungen, Post-Market-Surveillance, Berichterstattung zur Vigilanz * Beteiligung an CAPA-, Reklamations- und Änderungsmanagement für Medizinprodukte
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                      Zur Weiterentwicklung dieses strategisch wichtigen Bereichs suchen wir eine Persönlichkeit, die operativ Verantwortung übernimmt und perspektivisch die Leitung der Kalibrierstelle übernimmt. Operative Leitung der Kalibrierstelle Diese Position ist bewusst als Nachfolgeposition für die Leitung der Kalibrierstelle angelegt. Ein zentraler Baustein unserer Qualität und unseres Kundenversprechens ist unsere akkreditierte Kalibrierstelle nach ISO/IEC 17025. * Weitestgehend selbständige Führung und Organisation des täglichen Betriebs der Kalibrierstelle * Analyse und Optimierung der innerbetrieblichen Abläufe der Kalibrierstelle * Gestaltungsspielraum bei der Weiterentwicklung der Kalibrierstelle * Klare Perspektive zur Übernahme der Laborleitung * meinestadt.de * Limburg a.d. Lahn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Hydrotechnik GmbH - Einsatzort: 65549 Limburg a.d. Lahn
                      Zur Weiterentwicklung dieses strategisch wichtigen Bereichs suchen wir eine Persönlichkeit, die operativ Verantwortung übernimmt und perspektivisch die Leitung der Kalibrierstelle übernimmt. Operative Leitung der Kalibrierstelle Diese Position ist bewusst als Nachfolgeposition für die Leitung der Kalibrierstelle angelegt. Ein zentraler Baustein unserer Qualität und unseres Kundenversprechens ist unsere akkreditierte Kalibrierstelle nach ISO/IEC 17025. * Weitestgehend selbständige Führung und Organisation des täglichen Betriebs der Kalibrierstelle * Analyse und Optimierung der innerbetrieblichen Abläufe der Kalibrierstelle * Gestaltungsspielraum bei der Weiterentwicklung der Kalibrierstelle * Klare Perspektive zur Übernahme der Laborleitung * meinestadt.de * Limburg a.d. Lahn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Hydrotechnik GmbH - Einsatzort: 65549 Limburg a.d. Lahn
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                      Junior Auditor*in/Prüfungsassistent*innen Financial Services (m/w/d)

                      Genoverband e.V.
                      Baunatal, Fulda, Gießen, Kaiserslautern, Kassel, Koblenz, Marburg, Neu-Isenburg, Saarbrücken, Trier
                      Teilweise Home-Office
                      Verstärke unsere Teams als Junior Auditor*in (m/w/d) im Prüfungsaußendienst in der Region Süd. * Genoverband e.V. * Baunatal, Fulda, Gießen, Kaiserslautern, Kassel, Koblenz, Marburg, Neu-Isenburg, Saarbrücken, Trier * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Sie möchten in Ihrem Arbeitsumfeld gefordert und gefördert werden? Und Sie suchen eine Tätigkeit mit einem tieferen gemeinschaftlichen Sinn? Dann starten Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt gemeinsam mit uns in Ihren nächsten Karriereschritt! Interessiert an einem Berufseinstieg in der Wirtschaftsprüfung? Dabei prüfst und betreust du in deinem regionalen Einsatzgebiet unsere Kreditgenossenschaften (z. B. Volks- und Raiffeisenbanken). Die Tätigkeiten erfolgen in den Räumlichkeiten unserer Mandanten und Mandantinnen oder remote im Rahmen des mobilen Arbeitens und damit unabhängig von unseren ...
                      Verstärke unsere Teams als Junior Auditor*in (m/w/d) im Prüfungsaußendienst in der Region Süd. * Genoverband e.V. * Baunatal, Fulda, Gießen, Kaiserslautern, Kassel, Koblenz, Marburg, Neu-Isenburg, Saarbrücken, Trier * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Sie möchten in Ihrem Arbeitsumfeld gefordert und gefördert werden? Und Sie suchen eine Tätigkeit mit einem tieferen gemeinschaftlichen Sinn? Dann starten Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt gemeinsam mit uns in Ihren nächsten Karriereschritt! Interessiert an einem Berufseinstieg in der Wirtschaftsprüfung? Dabei prüfst und betreust du in deinem regionalen Einsatzgebiet unsere Kreditgenossenschaften (z. B. Volks- und Raiffeisenbanken). Die Tätigkeiten erfolgen in den Räumlichkeiten unserer Mandanten und Mandantinnen oder remote im Rahmen des mobilen Arbeitens und damit unabhängig von unseren ...
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                      Mehrjährige Berufserfahrung oder Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement * meinestadt.de * Meckenheim/Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: Dressler Group GmbH - Einsatzort: 53340 Meckenheim/Rhein - Unser Unternehmensverbund ist fokussiert auf die Lohnherstellung von Pulverprodukten unter Reinraumbedingungen. Wir bieten als Verfahrensspezialist auch die Entwicklung von passgenauen Lösungen für spezielle Anforderungen an die Herstellung von Hochleistungspulver an. Damit sind wir einer der Qualitätsführer in der Herstellung hochwertiger Kunststoffpulver und für die Feinstmahlung chemisch technischer Produkte. Always the right powder for you! Das ist die Vision, für die uns unsere Kunden seit 40 Jahren schätzen. Als international tätiges Dienstleistungsunternehmen werden wir frühzeitig in die Prozesse unserer Kunden eingebunden, um das richtige Pulver entwickeln zu können.
                      Mehrjährige Berufserfahrung oder Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement * meinestadt.de * Meckenheim/Rhein * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: Dressler Group GmbH - Einsatzort: 53340 Meckenheim/Rhein - Unser Unternehmensverbund ist fokussiert auf die Lohnherstellung von Pulverprodukten unter Reinraumbedingungen. Wir bieten als Verfahrensspezialist auch die Entwicklung von passgenauen Lösungen für spezielle Anforderungen an die Herstellung von Hochleistungspulver an. Damit sind wir einer der Qualitätsführer in der Herstellung hochwertiger Kunststoffpulver und für die Feinstmahlung chemisch technischer Produkte. Always the right powder for you! Das ist die Vision, für die uns unsere Kunden seit 40 Jahren schätzen. Als international tätiges Dienstleistungsunternehmen werden wir frühzeitig in die Prozesse unserer Kunden eingebunden, um das richtige Pulver entwickeln zu können.
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                      Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
                      Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
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                      Schnelle Bewerbung
                      Wir würden uns freuen, wenn du unser neuer IT Compliance & Validation Specialist wirst. We would like to see you becoming our new IT Compliance & Validation Specialist. * Sicherstellung der IT-Compliance gemäß GMP, Annex 11, GAMP 5 sowie internen Qualitätsrichtlinien * Ensuring IT compliance in accordance with GMP, Annex 11, GAMP 5, and internal quality guidelines * Implementation and documentation of the validation of computerized systems in a GMP-regulated environment (CSV) * Creation, maintenance, and review of SOPs, validation documentation, and security guidelinesAssistance with internal and external audits and regulatory inspections * Erfahrung im Umgang mit Risikoanalysen (z.B. FMEA, IT Risk Assessments) * Experience in dealing with risk analyses (e.g., FMEA, IT risk assessments) * Amapharm GmbH * Neunkirchen - Sei einer der ersten Bewerber - Gelangweilt von deinem aktuellen Job?
                      Wir würden uns freuen, wenn du unser neuer IT Compliance & Validation Specialist wirst. We would like to see you becoming our new IT Compliance & Validation Specialist. * Sicherstellung der IT-Compliance gemäß GMP, Annex 11, GAMP 5 sowie internen Qualitätsrichtlinien * Ensuring IT compliance in accordance with GMP, Annex 11, GAMP 5, and internal quality guidelines * Implementation and documentation of the validation of computerized systems in a GMP-regulated environment (CSV) * Creation, maintenance, and review of SOPs, validation documentation, and security guidelinesAssistance with internal and external audits and regulatory inspections * Erfahrung im Umgang mit Risikoanalysen (z.B. FMEA, IT Risk Assessments) * Experience in dealing with risk analyses (e.g., FMEA, IT risk assessments) * Amapharm GmbH * Neunkirchen - Sei einer der ersten Bewerber - Gelangweilt von deinem aktuellen Job?
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                      Beliebte Jobs


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                      Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Westerwald?

                      Durchschnittsgehalt pro Jahr
                      53.200 €

                      Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Westerwald liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Westerwald liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Westerwald?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 7 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Westerwald.

                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Westerwald einen Validierung Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Westerwald einen Validierung Job suchen: Kassel, Koblenz, Saarbrücken.

                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Westerwald suchen?
                      Wer nach Validierung Jobs in Westerwald sucht, sucht häufig auch nach Projektmitarbeiter, HR Projekt, Planer.

                      Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Westerwald??
                      Für einen Validierung Job in Westerwald sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Audit, Deutsch, Englisch, FMEA, Implementierung.

                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Westerwald?
                      Für Validierung Jobs in Westerwald gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.