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18 Treffer für Validierung Jobs in Idstein im Umkreis von 30 km
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Leitender CSV-Ingenieur (m/w/d) Computerized Systems Validation für Pharmaindustrie und Biotechnologie
Leitender CSV-Ingenieur (m/w/d) Computerized Systems Validation für Pharmaindustrie und Biotechnologie
Process [.-ING]
Idstein
Schnelle Bewerbung
Mit unseren Fach- und Auftragsgruppen verbinden wir Beratung, Projektsteuerung, Planung, Automatisierung, Qualifizierung und Validierung zu einem durchgängigen Leistungsmodell. Für den weiteren Ausbau unseres Leistungsschwerpunkts Computerized Systems Validation (CSV) suchen wir einen erfahrenen Leitenden CSV-Ingenieur (m/w/d), der anspruchsvolle Validierungsprojekte fachlich führt, junge Kollegen entwickelt und unsere Kunden bei der regulatorisch sicheren Einführung, Änderung und dem Betrieb computergestützter Systeme unterstützt. Sie verstehen CSV nicht als reine Dokumentationsaufgabe, sondern als technisch-regulatorische Führungsaufgabe: Systeme müssen bestimmungsgemäß funktionieren, Daten müssen vollständig, nachvollziehbar und integer sein, und Validierungsentscheidungen müssen auditfähig, risikobasiert und dokumentiert belastbar getroffen werden.
Mit unseren Fach- und Auftragsgruppen verbinden wir Beratung, Projektsteuerung, Planung, Automatisierung, Qualifizierung und Validierung zu einem durchgängigen Leistungsmodell. Für den weiteren Ausbau unseres Leistungsschwerpunkts Computerized Systems Validation (CSV) suchen wir einen erfahrenen Leitenden CSV-Ingenieur (m/w/d), der anspruchsvolle Validierungsprojekte fachlich führt, junge Kollegen entwickelt und unsere Kunden bei der regulatorisch sicheren Einführung, Änderung und dem Betrieb computergestützter Systeme unterstützt. Sie verstehen CSV nicht als reine Dokumentationsaufgabe, sondern als technisch-regulatorische Führungsaufgabe: Systeme müssen bestimmungsgemäß funktionieren, Daten müssen vollständig, nachvollziehbar und integer sein, und Validierungsentscheidungen müssen auditfähig, risikobasiert und dokumentiert belastbar getroffen werden.
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
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Über den gesamten Lebenszyklus hinweg stellen Sie sicher, dass bestehende Prüfmethoden leistungsfähig bleiben – von der Überwachung über Optimierungen bis zur Revalidierung. * Validierungsdaten interpretieren Sie fundiert und bewerten Parameter wie Präzision, Richtigkeit, Linearität und Robustheit. * Validierungspläne, ‑berichte, SOPs und Arbeitsanweisungen erstellen, prüfen und geben Sie frei und sorgen damit für eine klare, nachvollziehbare Dokumentationsbasis. * Mehrjährige Erfahrung in analytischer Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Methodenvalidierung im GMP‑regulierten Umfeld sowie Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen
Über den gesamten Lebenszyklus hinweg stellen Sie sicher, dass bestehende Prüfmethoden leistungsfähig bleiben – von der Überwachung über Optimierungen bis zur Revalidierung. * Validierungsdaten interpretieren Sie fundiert und bewerten Parameter wie Präzision, Richtigkeit, Linearität und Robustheit. * Validierungspläne, ‑berichte, SOPs und Arbeitsanweisungen erstellen, prüfen und geben Sie frei und sorgen damit für eine klare, nachvollziehbare Dokumentationsbasis. * Mehrjährige Erfahrung in analytischer Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Methodenvalidierung im GMP‑regulierten Umfeld sowie Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen
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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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Entwicklungsingenieur mechanische Funktionselemente (m/w/d)
Entwicklungsingenieur mechanische Funktionselemente (m/w/d)
Profil Verbindungstechnik GmbH & Co. KG
Friedrichsdorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Validierung, Optimierung und Weiterentwicklung von Produkten und Werkzeugen
Validierung, Optimierung und Weiterentwicklung von Produkten und Werkzeugen
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Specialist Test-Engineer (w/m/d) – Qualitätsmanagement
Specialist Test-Engineer (w/m/d) – Qualitätsmanagement
IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit
Fürth, Berlin, Bochum, Chemnitz, Hannover, Mainz, Lübeck, Nürnberg, Düsseldorf, Krefeld
Teilweise Home-Office
Sie setzen im Qualitätsmanagement damit den Rahmen sowohl für die Arbeitsabläufe als auch deren Validierung, z. B. durch Software-Tests.
Sie setzen im Qualitätsmanagement damit den Rahmen sowohl für die Arbeitsabläufe als auch deren Validierung, z. B. durch Software-Tests.
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(Senior) Analyst Grid Connection & Market Intelligence
(Senior) Analyst Grid Connection & Market Intelligence
Qualitas Energy Deutschland GmbH
Berlin, Hamburg, Wiesbaden, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Validierung: Sicherstellung der Modellqualität durch Testing und kontinuierliche Optimierung
Validierung: Sicherstellung der Modellqualität durch Testing und kontinuierliche Optimierung
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Musterung und Validierung neuer Werkzeuge inklusive Dokumentation
Musterung und Validierung neuer Werkzeuge inklusive Dokumentation
Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls
Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls
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Junior Systemadministrator (m/w/d)
Junior Systemadministrator (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Betreuung, Verwaltung und Validierung von Fachapplikationen
Betreuung, Verwaltung und Validierung von Fachapplikationen
Pharma-Projektmanager (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Pharma-Projektmanager (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
Prozessingenieur Pharma- und Biotechnologie (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Prozessingenieur Pharma- und Biotechnologie (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
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Schnelle Bewerbung
Unterstützung bei Stresstests, Szenarioanalysen und Modellvalidierungen
Unterstützung bei Stresstests, Szenarioanalysen und Modellvalidierungen
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Schnelle Bewerbung
Durchführung von Trendanalysen und proaktive Risikomanagementmaßnahmen zur Validierung von Prognosen und Identifizierung potenzieller Probleme.
Durchführung von Trendanalysen und proaktive Risikomanagementmaßnahmen zur Validierung von Prognosen und Identifizierung potenzieller Probleme.
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Schnelle Bewerbung
Fusion Consulting (Germany) GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description - Swiss Delivery Excellence: Transforming Life Science Consulting Worldwide. Fusion Consulting is a globally leading Business and IT boutique consultancy specialized in the Life Sciences industry, partnering with leading companies in pharma, healthcare, and animal health. With over 450 employees and 25 offices worldwide, our mission is to revolutionize our clients' business transformation challenges and set new industry standards through innovative solutions. Focused on S4HANA, Data & Cloud, and innovative technologies, Fusion Consulting brings unparalleled expertise and commitment to excellence to every project we undertake. Grounded in our commitment to fast and intelligent decision-making, our client-first and open-hearted approach defines our ethos.
Fusion Consulting (Germany) GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description - Swiss Delivery Excellence: Transforming Life Science Consulting Worldwide. Fusion Consulting is a globally leading Business and IT boutique consultancy specialized in the Life Sciences industry, partnering with leading companies in pharma, healthcare, and animal health. With over 450 employees and 25 offices worldwide, our mission is to revolutionize our clients' business transformation challenges and set new industry standards through innovative solutions. Focused on S4HANA, Data & Cloud, and innovative technologies, Fusion Consulting brings unparalleled expertise and commitment to excellence to every project we undertake. Grounded in our commitment to fast and intelligent decision-making, our client-first and open-hearted approach defines our ethos.
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Schnelle Bewerbung
Zulassungstests (z. B. CE, FCC) und Validierung gegen Lastenhefte
Zulassungstests (z. B. CE, FCC) und Validierung gegen Lastenhefte
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Mitarbeit bei der Einführung und Stabilisierung von neuen Prozessen, Maschinen, Werkzeugen, Technologien und Produkten sowie Prozessvalidierung
Mitarbeit bei der Einführung und Stabilisierung von neuen Prozessen, Maschinen, Werkzeugen, Technologien und Produkten sowie Prozessvalidierung
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Schnelle Bewerbung
Die oh22systems GmbH bietet 24/7 IT-Dienstleistungen im Bereich IT-Helpdesk, Outsourcing, Mobility-Services, IT Management und Computer Validierung an.
Die oh22systems GmbH bietet 24/7 IT-Dienstleistungen im Bereich IT-Helpdesk, Outsourcing, Mobility-Services, IT Management und Computer Validierung an.
87 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mitarbeiter*in Investment Risk Analysis - Modellvalidierung (befristet auf 2 Jahre)
Mitarbeiter*in Investment Risk Analysis - Modellvalidierung (befristet auf 2 Jahre)
Union Investment
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Genau diese Kombination macht unser Team aus, das die Validierung unserer Risikomodelle vorantreibt. * Validierung und Backtesting unserer Risikomodelle * Datenmanagement, Datenvalidierung und Erstellung aussagekräftiger Reports
Genau diese Kombination macht unser Team aus, das die Validierung unserer Risikomodelle vorantreibt. * Validierung und Backtesting unserer Risikomodelle * Datenmanagement, Datenvalidierung und Erstellung aussagekräftiger Reports
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Werkstudent Integration & Service – Schwerpunkt IT (m/w/d)
Werkstudent Integration & Service – Schwerpunkt IT (m/w/d)
Sopra Steria
Berlin, Frankfurt
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du unterstützt bei der Einführung neuer Software- und Hardwarekomponenten und begleitest Tests, Validierungen sowie Integrationen, um einen stabilen Betrieb sicherzustellen
Du unterstützt bei der Einführung neuer Software- und Hardwarekomponenten und begleitest Tests, Validierungen sowie Integrationen, um einen stabilen Betrieb sicherzustellen
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Laborant (m/w/d) Forschung & Entwicklung
Laborant (m/w/d) Forschung & Entwicklung
Hassia Mineralquellen GmbH & Co. KG
Bad Vilbel bei Frankfurt am Main
Validierung neuer und alternativer Rohwaren nach Vorgabe
Validierung neuer und alternativer Rohwaren nach Vorgabe
Werkstudent mit Schwerpunkt fachliche Unterstützung in Leitstellenlösungen (m/w/d)
Werkstudent mit Schwerpunkt fachliche Unterstützung in Leitstellenlösungen (m/w/d)
Sopra Steria
Berlin, Frankfurt
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du bringst dein Know-how bei der Validierung, Testung und Einführung neuer Funktionen und Softwareupdates ein und begleitest wichtige Produktentwicklungen von der Idee bis zum Einsatz
Du bringst dein Know-how bei der Validierung, Testung und Einführung neuer Funktionen und Softwareupdates ein und begleitest wichtige Produktentwicklungen von der Idee bis zum Einsatz
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Sachbearbeiter Betrieb und Reinigungsmanagement (m/w/d)
Sachbearbeiter Betrieb und Reinigungsmanagement (m/w/d)
PBG Parkhaus-Betriebsgesellschaft mbH
Frankfurt am Main
Sie übernehmen die Erarbeitung und kontinuierliche Validierung von Leistungskatalogen und Qualitätskriterien.
Sie übernehmen die Erarbeitung und kontinuierliche Validierung von Leistungskatalogen und Qualitätskriterien.
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Lead IT Architect - Modularchitektur Hardware & OoB (m/w/d)
Lead IT Architect - Modularchitektur Hardware & OoB (m/w/d)
BWI GmbH
Nürnberg, Bonn, Frankfurt, Hamburg, München, Ulm, Berlin, Leipzig
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung, kontinuierliche Optimierung bzw. Weiterentwicklung und Validierung der architekturellen Designs des Hauptbereiches
Erstellung, kontinuierliche Optimierung bzw. Weiterentwicklung und Validierung der architekturellen Designs des Hauptbereiches
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Mitwirkung bei Testläufen und Validierungen von Prozessen oder Rezepturanpassungen
Mitwirkung bei Testläufen und Validierungen von Prozessen oder Rezepturanpassungen
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- Aßlar
- Bad Camberg
- Flörsheim
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