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                          • Planung
                          • Ingenieur Duales Studium
                          • Physiotherapeut Ausbildung
                          • Industriekaufmann Ausbildung
                          • Logopädie Ausbildung
                          • Krankenpfleger
                          • Kommunikation
                          • Pflegehelfer Ausbildung
                          • Ki Berater
                          • Entwicklung
                          • Teamwork
                          • Rettungssanitäter Ausbildung
                          • Kfz Mechaniker Ausbildung
                          • Heilpraktiker Ausbildung
                          • MFA Ausbildung
                          • Ingenieur

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          18


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          32






                          23 Treffer für Validierung Jobs in Idstein im Umkreis von 30 km

                          Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)

                          Process [.-ING]
                          Idstein
                          Teilweise Home-Office
                          Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
                          Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
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                          NEU

                          Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management

                          Process [.-ING]
                          Idstein
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
                          Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Sie steigen bei uns in die Qualifizierung und Validierung für Kundenprojekte der Pharmaindustrie und Biotechnologie ein und entwickeln sich gezielt zum Validierungsingenieur im regulierten Industrieumfeld. Als Validierungsingenieur wirken Sie in unseren Kundenprojekten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme, Räume und Prozesse mit. * Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
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                          Über den gesamten Lebenszyklus hinweg stellen Sie sicher, dass bestehende Prüfmethoden leistungsfähig bleiben – von der Überwachung über Optimierungen bis zur Revalidierung. * Validierungsdaten interpretieren Sie fundiert und bewerten Parameter wie Präzision, Richtigkeit, Linearität und Robustheit. * Validierungspläne, ‑berichte, SOPs und Arbeitsanweisungen erstellen, prüfen und geben Sie frei und sorgen damit für eine klare, nachvollziehbare Dokumentationsbasis. * Mehrjährige Erfahrung in analytischer Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Methodenvalidierung im GMP‑regulierten Umfeld sowie Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen
                          Über den gesamten Lebenszyklus hinweg stellen Sie sicher, dass bestehende Prüfmethoden leistungsfähig bleiben – von der Überwachung über Optimierungen bis zur Revalidierung. * Validierungsdaten interpretieren Sie fundiert und bewerten Parameter wie Präzision, Richtigkeit, Linearität und Robustheit. * Validierungspläne, ‑berichte, SOPs und Arbeitsanweisungen erstellen, prüfen und geben Sie frei und sorgen damit für eine klare, nachvollziehbare Dokumentationsbasis. * Mehrjährige Erfahrung in analytischer Entwicklung, Qualitätskontrolle oder Methodenvalidierung im GMP‑regulierten Umfeld sowie Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen
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                          Schnelle Bewerbung
                          Validierung anhand von Testdokumenten: Du überprüfst die Regelanwendung anhand definierter Testdokumente und bewertest, ob die Validierungsergebnisse fachlich korrekt und regulatorisch belastbar sind * Du arbeitest stets sorgfältig, analytisch und strukturiert, insbesondere bei der Prüfung von Validierungsergebnissen
                          Validierung anhand von Testdokumenten: Du überprüfst die Regelanwendung anhand definierter Testdokumente und bewertest, ob die Validierungsergebnisse fachlich korrekt und regulatorisch belastbar sind * Du arbeitest stets sorgfältig, analytisch und strukturiert, insbesondere bei der Prüfung von Validierungsergebnissen
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                          Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
                          Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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                          Schnelle Bewerbung
                          Du leitest das Team fachlich bei der Weiterentwicklung und Validierung von Modellen und verantwortest die Projektarbeit inkl. der technischen Implementierung * Idealerweise verfügst Du über mind. 10 Jahre Erfahrung im Risikocontrolling einer Bank mit Fokus auf die Optimierung, Weiterentwicklung und Validierung von Modellen und Verfahren im Rahmen IRBA, ICAAP und Kreditrisikosteuerung
                          Du leitest das Team fachlich bei der Weiterentwicklung und Validierung von Modellen und verantwortest die Projektarbeit inkl. der technischen Implementierung * Idealerweise verfügst Du über mind. 10 Jahre Erfahrung im Risikocontrolling einer Bank mit Fokus auf die Optimierung, Weiterentwicklung und Validierung von Modellen und Verfahren im Rahmen IRBA, ICAAP und Kreditrisikosteuerung
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                          Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189
                          Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189
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                          Controller (m/w/d) - Schwerpunkt Produktionscontrolling & Reporting

                          Hilscher Gesellschaft für Systemautomation mbH
                          Hattersheim am Main
                          Teilweise Home-Office
                          Du entwickelst und optimierst Power BI-Dashboards und Reports und stellst eine hohe Datenqualität sicher (semantische Modelle, Datenquellen, Validierung)
                          Du entwickelst und optimierst Power BI-Dashboards und Reports und stellst eine hohe Datenqualität sicher (semantische Modelle, Datenquellen, Validierung)
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                          Schnelle Bewerbung
                          Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
                          Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
                          Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen.
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                          Kraftblock GmbH

                          Projekt Manager (m/w/d)

                          Kraftblock GmbH
                          Sulzbach
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Durchführung von Trendanalysen und proaktive Risikomanagementmaßnahmen zur Validierung von Prognosen und Identifizierung potenzieller Probleme.
                          Durchführung von Trendanalysen und proaktive Risikomanagementmaßnahmen zur Validierung von Prognosen und Identifizierung potenzieller Probleme.
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                          Mobile Consulting GmbH

                          Jobs Mobile Consulting GmbH

                          Mobile Consulting GmbH
                          Wiesbaden, Deutschland
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Zulassungstests (z. B. CE, FCC) und Validierung gegen Lastenhefte
                          Zulassungstests (z. B. CE, FCC) und Validierung gegen Lastenhefte
                          Oh22systems GmbH

                          Technical Consultant (m/w/d)

                          Oh22systems GmbH
                          Bad Camberg
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Die oh22systems GmbH bietet 24/7 IT-Dienstleistungen im Bereich IT-Helpdesk, Outsourcing, Mobility-Services, IT Management und Computer Validierung an.
                          Die oh22systems GmbH bietet 24/7 IT-Dienstleistungen im Bereich IT-Helpdesk, Outsourcing, Mobility-Services, IT Management und Computer Validierung an.
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                          82 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                          Prüfplanung und Validierung: Mitarbeit bei der Prüfplanung, Produktverifizierung und -validierung sowie bei der Zertifizierung von Systemen, Sub-Systemen und Equipment
                          Prüfplanung und Validierung: Mitarbeit bei der Prüfplanung, Produktverifizierung und -validierung sowie bei der Zertifizierung von Systemen, Sub-Systemen und Equipment
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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Idstein?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          53.200 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Idstein liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Idstein liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Idstein?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 23 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Idstein.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Idstein einen Validierung Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Idstein einen Validierung Job suchen: Frankfurt am Main, Wiesbaden, Mainz.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Idstein suchen?
                          Wer nach Validierung Jobs in Idstein sucht, sucht häufig auch nach Planung, Ingenieur Duales Studium, Physiotherapeut Ausbildung.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Idstein??
                          Für einen Validierung Job in Idstein sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Deutsch, Englisch, Kommunikation, Entwicklung.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Idstein?
                          Für Validierung Jobs in Idstein gibt es aktuell 7 offene Teilzeitstellen.