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                          • Teamwork
                          • Planung
                          • Flexibilitaet
                          • Teilzeitkraft
                          • Einkauf
                          • Kundenservice
                          • Kommunikation
                          • Event
                          • Planning
                          • Planen
                          • Ausbildung
                          • Reinigung
                          • Bike
                          • Mitarbeiter
                          • Verkauf
                          • Vollzeitkraft

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          7


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          26






                          31 Treffer für Validierung Jobs in Idstein im Umkreis von 30 km

                          Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)

                          Process [.-ING]
                          Idstein
                          Teilweise Home-Office
                          Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
                          Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
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                          Mindestens 5-jährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung & Validierung * Ausbildung als Validierungsbeauftragte*r und Six Sigma Black Belt * Routine in angewandter Statistik (SPC, MSA, DOE) für risikobasierte Planung und Umsetzung von Qualifizierungen und Validierungen
                          Mindestens 5-jährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung & Validierung * Ausbildung als Validierungsbeauftragte*r und Six Sigma Black Belt * Routine in angewandter Statistik (SPC, MSA, DOE) für risikobasierte Planung und Umsetzung von Qualifizierungen und Validierungen
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                          Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
                          Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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                          Biologisch-Technischer-Assistent/Medizinischer Technologe Labor (BTA/MTL) (w/m/d)

                          biovis Diagnostik MVZ GmbH
                          Limburg an der Lahn
                          Schnelle Bewerbung
                          Ferner gehört Mitarbeit bei der Identifizierung, Etablierung und Validierung von neuen Biomarkern für die Darmdiagnostik und neuer Prozesse und Methoden zu Ihren Aufgaben
                          Ferner gehört Mitarbeit bei der Identifizierung, Etablierung und Validierung von neuen Biomarkern für die Darmdiagnostik und neuer Prozesse und Methoden zu Ihren Aufgaben
                          mehr
                          Validierung und Qualifizierung von Kundenanfragen
                          Validierung und Qualifizierung von Kundenanfragen
                          NEU

                          Sachbearbeiter/in Immobilienverwaltung (m/w/d)

                          Kommunalbeamten-Versorgungskasse Nassau K. d. ö. R.
                          Wiesbaden
                          Schnelle Bewerbung
                          Steuerung/Controlling der externen Dienstleister, Koordination und Abstimmung zwischen internen und externen Ansprechpartnern, Validierung von Objektkalkulationen im Rahmen von Wirtschaftlichkeitsberechnungen, Überwachung und Prüfung von Abrechnungen der externen Dienstleister, Verantwortung für die Betreuung der bestehenden Versicherungsverträge sowie deren bedarfsgerechte Optimierung
                          Steuerung/Controlling der externen Dienstleister, Koordination und Abstimmung zwischen internen und externen Ansprechpartnern, Validierung von Objektkalkulationen im Rahmen von Wirtschaftlichkeitsberechnungen, Überwachung und Prüfung von Abrechnungen der externen Dienstleister, Verantwortung für die Betreuung der bestehenden Versicherungsverträge sowie deren bedarfsgerechte Optimierung
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                          NEU
                          Durchführung von Virusvalidierungsstudien unter den Sicherheitsstufen 2 & 3, u. a. Titration nach Spearman-Kärber und deren u. a. lichtmikroskopische Auswertung mittels CPE * Technische Betreuung von Labor- und Analysegeräte sowie die Validierung computergestützter Systeme (CSV; Datenbanken)
                          Durchführung von Virusvalidierungsstudien unter den Sicherheitsstufen 2 & 3, u. a. Titration nach Spearman-Kärber und deren u. a. lichtmikroskopische Auswertung mittels CPE * Technische Betreuung von Labor- und Analysegeräte sowie die Validierung computergestützter Systeme (CSV; Datenbanken)
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                          Datenqualität & Analyse: Sicherstellung einer hohen Datenqualität, Durchführung von Validierungen und Ad‑hoc‑Analysen sowie Mitarbeit in HR‑IT‑Projekten und im Release‑Management (insbesondere SAP SuccessFactors)
                          Datenqualität & Analyse: Sicherstellung einer hohen Datenqualität, Durchführung von Validierungen und Ad‑hoc‑Analysen sowie Mitarbeit in HR‑IT‑Projekten und im Release‑Management (insbesondere SAP SuccessFactors)
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                          Sie planen und führen Prozessqualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) sowie Prozessvalidierungen (PV) durch und halten die zugehörige GMP‑ und DIN EN ISO 13485‑Dokumentation aktuell. * Sicheres Know‑how in Validierung, Statistik, Prozessfähigkeitsanalysen sowie in GMP‑ und DIN EN ISO 13485‑Anforderungen
                          Sie planen und führen Prozessqualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) sowie Prozessvalidierungen (PV) durch und halten die zugehörige GMP‑ und DIN EN ISO 13485‑Dokumentation aktuell. * Sicheres Know‑how in Validierung, Statistik, Prozessfähigkeitsanalysen sowie in GMP‑ und DIN EN ISO 13485‑Anforderungen
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                          Von der Planung bis zur Durchführung verantworten Sie die Produktqualifizierung – inklusive Verifikation und Validierung – und sichern so belastbare Nachweise für Funktion und Sicherheit. * Erste Erfahrungen in der Medizintechnik sowie in Verifikation und Validierung
                          Von der Planung bis zur Durchführung verantworten Sie die Produktqualifizierung – inklusive Verifikation und Validierung – und sichern so belastbare Nachweise für Funktion und Sicherheit. * Erste Erfahrungen in der Medizintechnik sowie in Verifikation und Validierung
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                          Planung, Durchführung und Auswertung physikalischer Prüf- und Validierungstests (u.a. SST, Temperatur und Drucktests, Dichtigkeitstests und CO₂ Retentionstests)
                          Planung, Durchführung und Auswertung physikalischer Prüf- und Validierungstests (u.a. SST, Temperatur und Drucktests, Dichtigkeitstests und CO₂ Retentionstests)
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                          GIS-Parametrierung: Sie unterstützen aktiv bei der Parametrierung des GIS in Abstimmung mit der IT sowie bei Datenvalidierungen zwischen den Systemen UT for ArcGIS nach VertiGIS Networks
                          GIS-Parametrierung: Sie unterstützen aktiv bei der Parametrierung des GIS in Abstimmung mit der IT sowie bei Datenvalidierungen zwischen den Systemen UT for ArcGIS nach VertiGIS Networks
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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Idstein?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          53.200 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Idstein liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Idstein liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Idstein?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 31 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Idstein.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Idstein einen Validierung Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Idstein einen Validierung Job suchen: Frankfurt am Main, Wiesbaden, Mainz.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Idstein suchen?
                          Wer nach Validierung Jobs in Idstein sucht, sucht häufig auch nach Teamwork, Planung, Flexibilitaet.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Idstein??
                          Für einen Validierung Job in Idstein sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Deutsch, Englisch, Kommunikation, Analyse.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Idstein?
                          Für Validierung Jobs in Idstein gibt es aktuell 15 offene Teilzeitstellen.