Schnelle Bewerbung
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€10.000
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31 Treffer für Validierung Jobs in Idstein im Umkreis von 30 km
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GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie
GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen; * Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien mit Schwerpunkt auf Single-Use-Technologie; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen;
Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen; * Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien mit Schwerpunkt auf Single-Use-Technologie; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen;
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation
Process [.-ING]
Idstein
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.
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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
55000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish
GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Fill-&-Finish-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische Anlagen; * Begleitung der Qualifizierung und Validierung von Produktions- und Abfüllanlagen sowie zugehörigen Systemen und Prozessen; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen; * Erstell
Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Fill-&-Finish-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische Anlagen; * Begleitung der Qualifizierung und Validierung von Produktions- und Abfüllanlagen sowie zugehörigen Systemen und Prozessen; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen; * Erstell
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Product Designer / Design Engineer (w/m/d)
Product Designer / Design Engineer (w/m/d)
Clarius.Services GmbH
Eschborn
48000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Erstellung, Exploration und Validierung von UX- und UI-Konzepten * Prototyping und schnelle Validierung unterschiedlicher Lösungsansätze
Erstellung, Exploration und Validierung von UX- und UI-Konzepten * Prototyping und schnelle Validierung unterschiedlicher Lösungsansätze
NEU
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Automation Engineer – Production (m/w/d)
Automation Engineer – Production (m/w/d)
Heraeus Medical GmbH
Wehrheim
67000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Darüber hinaus wirken Sie an Automatisierungs‑, Retrofit‑ und Digitalisierungsprojekten mit – von der Konzeption bis zur Validierung.
Darüber hinaus wirken Sie an Automatisierungs‑, Retrofit‑ und Digitalisierungsprojekten mit – von der Konzeption bis zur Validierung.
NEU
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Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
ORGENTEC Diagnostika GmbH
Mainz-Hechtsheim
45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Mitwirken bei der Optimierung von Produktionsprozessen und bei technischen Projekten wie Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen
Mitwirken bei der Optimierung von Produktionsprozessen und bei technischen Projekten wie Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls
Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls
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IT Security Architect – Wholesale Digital Euro (m/w/d)
IT Security Architect – Wholesale Digital Euro (m/w/d)
Deutsche Bundesbank
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
71100 - 95100 / (geschätzt für Vollzeit)
Deutsche Bundesbank * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - The Deutsche Bundesbank is a special bank: As an integral part of the European System of Central Banks, our day-to-day work creates the conditions for a stable euro and a functioning economy. In doing so, we rely on digital innovation to actively shape the future of money. In a strong team of reliable and responsible people, you can lead the euro into the digital age! Location: Frankfurt am Main - Employment rate: Full-time/ part-time possible - Employment duration: Permanent - Evaluation/Remuneration: Pay grade 13 (approximately €71,100 to €95,100 depending on experience), Option to retain existing civil servant status (up to A 15) Join our Wholesale Central Bank Digital Currency (wCBDC) team in the Directorate General D
Deutsche Bundesbank * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - The Deutsche Bundesbank is a special bank: As an integral part of the European System of Central Banks, our day-to-day work creates the conditions for a stable euro and a functioning economy. In doing so, we rely on digital innovation to actively shape the future of money. In a strong team of reliable and responsible people, you can lead the euro into the digital age! Location: Frankfurt am Main - Employment rate: Full-time/ part-time possible - Employment duration: Permanent - Evaluation/Remuneration: Pay grade 13 (approximately €71,100 to €95,100 depending on experience), Option to retain existing civil servant status (up to A 15) Join our Wholesale Central Bank Digital Currency (wCBDC) team in the Directorate General D
NEU
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Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP
OMNIGENA Personal GmbH
Mainz
45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Unterstützung bei technischen Projekten, beispielsweise bei Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen
Unterstützung bei technischen Projekten, beispielsweise bei Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen
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Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Forschungsbereich Cybercrime und IT-gestützte Kriminalitätsbekämpfung (w/m/d)
Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Forschungsbereich Cybercrime und IT-gestützte Kriminalitätsbekämpfung (w/m/d)
Bundeskriminalamt
Wiesbaden
4901 - 7025 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Entwicklung, Implementierung und Validierung von textanalytischen Klassifikationsmodellen zur automatisierten Extraktion von Informationen aus großen Textmengen, insbesondere aus Chatverläufen und Postings
Entwicklung, Implementierung und Validierung von textanalytischen Klassifikationsmodellen zur automatisierten Extraktion von Informationen aus großen Textmengen, insbesondere aus Chatverläufen und Postings
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Network Engineer WAN & Cloud (w/m/d)
Network Engineer WAN & Cloud (w/m/d)
HZD Hessische Zentrale für Datenverarbeitung
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
48000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Sie engagieren sich in der Validierung neuer Technologien für den Ausbau unserer HessenNetz- und Cloud-Infrastruktur sowie im 2nd/3rd-Level Support unter Berücksichtigung unseres hohen IT-Sicherheitsniveaus.
Sie engagieren sich in der Validierung neuer Technologien für den Ausbau unserer HessenNetz- und Cloud-Infrastruktur sowie im 2nd/3rd-Level Support unter Berücksichtigung unseres hohen IT-Sicherheitsniveaus.
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Automotive Technical Support Agent, Level 1 (m/w/d)
Automotive Technical Support Agent, Level 1 (m/w/d)
MSX International GmbH
Rüsselsheim am Main
Teilweise Home-Office
34000 - 46000 / (geschätzt für Vollzeit)
Grundlegende Fehlerbehebung bei OTA‑Updates, Konnektivitätsvoraussetzungen und Validierung nach Updates.
Grundlegende Fehlerbehebung bei OTA‑Updates, Konnektivitätsvoraussetzungen und Validierung nach Updates.
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Senior Expert Supply Chain Management Applications (m/f/d)
Senior Expert Supply Chain Management Applications (m/f/d)
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Bad Homburg bei Frankfurt
58000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH * Bad Homburg bei Frankfurt * Feste Anstellung * Vollzeit - At Fresenius Medical Care, we are the global leader in kidney care, committed to improving the lives of patients with chronic kidney disease. Our mission is to deliver high-quality, innovative products, services, and care across the entire healthcare journey. Guided by our vision—“Creating a future worth living. For patients. Worldwide. Every day.”—we work with purpose and compassion, supported by a global team of over 125,000 employees. * We Care for our patients, each other, and our communities * We Connect across teams and borders to deliver excellence together * We Commit to doing things the right way—growing with purpose and leading kidney care with integrity and innovation - In your role as Senior Expert Supply Chain Management Applications (m/f/d), you will provi
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH * Bad Homburg bei Frankfurt * Feste Anstellung * Vollzeit - At Fresenius Medical Care, we are the global leader in kidney care, committed to improving the lives of patients with chronic kidney disease. Our mission is to deliver high-quality, innovative products, services, and care across the entire healthcare journey. Guided by our vision—“Creating a future worth living. For patients. Worldwide. Every day.”—we work with purpose and compassion, supported by a global team of over 125,000 employees. * We Care for our patients, each other, and our communities * We Connect across teams and borders to deliver excellence together * We Commit to doing things the right way—growing with purpose and leading kidney care with integrity and innovation - In your role as Senior Expert Supply Chain Management Applications (m/f/d), you will provi
Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich „KI/Data Science Kriminaltechnische Analytik“ (w/m/d)
Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich „KI/Data Science Kriminaltechnische Analytik“ (w/m/d)
Bundeskriminalamt
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
4901 - 7551 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Sie haben Erfahrung in der Entwicklung, Anwendung und Validierung datengetriebener Modelle bzw. KI‑Anwendungen * Sie verfügen über Erfahrung mit erklärbarer KI (Explainable AI) sowie mit Methoden zur Bewertung und Absicherung/ Validierung von Modellen.
Sie haben Erfahrung in der Entwicklung, Anwendung und Validierung datengetriebener Modelle bzw. KI‑Anwendungen * Sie verfügen über Erfahrung mit erklärbarer KI (Explainable AI) sowie mit Methoden zur Bewertung und Absicherung/ Validierung von Modellen.
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Chemielaborant, CTA oder BTA im Laborbereich Gaschromatographie & ICP (m/w/d)
Chemielaborant, CTA oder BTA im Laborbereich Gaschromatographie & ICP (m/w/d)
MVZ Ganzimmun GmbH
Mainz
38400 - 45600 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
MVZ Ganzimmun GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - MVZ GANZIMMUN GmbH ist ein humanmedizinisches Labor mit über 470 Mitarbeitern, das seit Unternehmensgründung im Jahre 1998 stetig expandiert. Neben der labormedizinischen Routinediagnostik erbringen wir für unsere internationalen Kunden ein innovatives Dienstleistungsspektrum. Wir bieten unseren innen umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie einen anspruchsvollen Arbeitsplatz in einem dynamischen und engagierten Team, welches eine positive Arbeitsatmosphäre schätzt und pflegt. Zur Verstärkung unseres Laborteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Chemielaborant, CTA, BTA (m/w/d). * selbständige Probenvorbereitung, Gerätebedienung, Messung und Auswertung nach vorgegebenen Standardarbeitsanweisungen * Aufbereitung und Verteilung von Proben innerhalb der Abteilung
MVZ Ganzimmun GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - MVZ GANZIMMUN GmbH ist ein humanmedizinisches Labor mit über 470 Mitarbeitern, das seit Unternehmensgründung im Jahre 1998 stetig expandiert. Neben der labormedizinischen Routinediagnostik erbringen wir für unsere internationalen Kunden ein innovatives Dienstleistungsspektrum. Wir bieten unseren innen umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie einen anspruchsvollen Arbeitsplatz in einem dynamischen und engagierten Team, welches eine positive Arbeitsatmosphäre schätzt und pflegt. Zur Verstärkung unseres Laborteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Chemielaborant, CTA, BTA (m/w/d). * selbständige Probenvorbereitung, Gerätebedienung, Messung und Auswertung nach vorgegebenen Standardarbeitsanweisungen * Aufbereitung und Verteilung von Proben innerhalb der Abteilung
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Anschreiben nicht erforderlich
Pflege und Validierung relevanter Stammdaten, beispielsweise zu Organisationseinheiten, Kostenstellen und Vergütungsbestandteilen
Pflege und Validierung relevanter Stammdaten, beispielsweise zu Organisationseinheiten, Kostenstellen und Vergütungsbestandteilen
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Schnelle Bewerbung
Unterstützung bei der Entwicklung und Validierung von Simulationsmodellen für Carbon-Capture-Prozesse
Unterstützung bei der Entwicklung und Validierung von Simulationsmodellen für Carbon-Capture-Prozesse
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Microsoft Dynamics 365 Business Central – Entwickler / Consultant (m/w/d)
Microsoft Dynamics 365 Business Central – Entwickler / Consultant (m/w/d)
WERO GmbH & Co. KG
Taunusstein-Neuhof
Teilweise Home-Office
40000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Datenmigration: Mapping, Bereinigung, Validierung und Übernahme geschäftskritischer Daten
Datenmigration: Mapping, Bereinigung, Validierung und Übernahme geschäftskritischer Daten
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KLA * Weilburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Company Overview - KLA is a global leader in diversified electronics for the semiconductor manufacturing ecosystem. Virtually every electronic device in the world is produced using our technologies. No laptop, smartphone, wearable device, voice-controlled gadget, flexible screen, VR device or smart car would have made it into your hands without us. KLA invents systems and solutions for the manufacturing of wafers and reticles, integrated circuits, packaging, printed circuit boards and flat panel displays. The innovative ideas and devices that are advancing humanity all begin with inspiration, research and development. KLA focuses more than average on innovation and we invest 15% of sales back into R&D. Our expert teams of physicists, engineers, data scientists and problem-solvers work together with the world's leading tec
KLA * Weilburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Company Overview - KLA is a global leader in diversified electronics for the semiconductor manufacturing ecosystem. Virtually every electronic device in the world is produced using our technologies. No laptop, smartphone, wearable device, voice-controlled gadget, flexible screen, VR device or smart car would have made it into your hands without us. KLA invents systems and solutions for the manufacturing of wafers and reticles, integrated circuits, packaging, printed circuit boards and flat panel displays. The innovative ideas and devices that are advancing humanity all begin with inspiration, research and development. KLA focuses more than average on innovation and we invest 15% of sales back into R&D. Our expert teams of physicists, engineers, data scientists and problem-solvers work together with the world's leading tec
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Junior Entwicklungsingenieur mechanische Funktionselemente (m/w/d)
Junior Entwicklungsingenieur mechanische Funktionselemente (m/w/d)
meinestadt.de
Friedrichsdorf
51000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Validierung, Optimierung und Weiterentwicklung von Produkten und Werkzeugen
Validierung, Optimierung und Weiterentwicklung von Produkten und Werkzeugen
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Mitarbeiter Technischer Service (m/w/d)
Mitarbeiter Technischer Service (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Wiesbaden
3600 - 3800 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Unterstützung und/oder Durchführung von Validierungs-, Qualifizierungs-, Installations- und Stilllegungsaktivitäten für Abbott-Herstellungsanlagen
Unterstützung und/oder Durchführung von Validierungs-, Qualifizierungs-, Installations- und Stilllegungsaktivitäten für Abbott-Herstellungsanlagen
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Praktikant Mathematiker, Informatiker, Physiker - quantitative Beratung (Financial Services) (w/m/d)
Praktikant Mathematiker, Informatiker, Physiker - quantitative Beratung (Financial Services) (w/m/d)
EY Deutschland
Frankfurt/Main
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Vorbereitung der Implementierung und Anpassung von Modellen zur Messung und Validierung von Marktpreis- und Kreditrisiken
Vorbereitung der Implementierung und Anpassung von Modellen zur Messung und Validierung von Marktpreis- und Kreditrisiken
HR Specialist Payrolling (m/w/d)
HR Specialist Payrolling (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Kronberg im Taunus
55000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
Datenvalidierung & Stammdatenpflege: Erfassung, Vollständigkeitsprüfung und Validierung abrechnungsrelevanter Daten vor jedem Abrechnungslauf. * Prozess- & Kalenderverwaltung: Steuerung des Gehaltsabrechnungskalenders und Überwachung des gesamten Pre-Payroll-Validierungsprozesses.
Datenvalidierung & Stammdatenpflege: Erfassung, Vollständigkeitsprüfung und Validierung abrechnungsrelevanter Daten vor jedem Abrechnungslauf. * Prozess- & Kalenderverwaltung: Steuerung des Gehaltsabrechnungskalenders und Überwachung des gesamten Pre-Payroll-Validierungsprozesses.