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31 Treffer für Validierung Jobs in Idstein im Umkreis von 30 km
![Process [.-ING]](https://recruit.stepstone.com/media-library/66382c38-5ecc-11ee-8116-51a618d55517/logo/e57a62fa-75d0-4307-84be-958113cc915d.png?im=Resize=(40,40)){kind=logo}
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
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Zwei Quantitative Risikoanalysten (m/w/d) mit Schwerpunkten Modellentwicklung bzw. Validierung von Ratingsystemen
Zwei Quantitative Risikoanalysten (m/w/d) mit Schwerpunkten Modellentwicklung bzw. Validierung von Ratingsystemen
Deutsche Bundesbank
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
in der unabhängigen Überprüfung und Validierung unseres internen Bundesbank Ratingsystems.
in der unabhängigen Überprüfung und Validierung unseres internen Bundesbank Ratingsystems.
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Senior Quality Manager Qualification and Validation (m/w/d)
Senior Quality Manager Qualification and Validation (m/w/d)
Heraeus Medical GmbH
Wehrheim
Teilweise Home-Office
Mindestens 5-jährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung & Validierung * Ausbildung als Validierungsbeauftragte*r und Six Sigma Black Belt * Routine in angewandter Statistik (SPC, MSA, DOE) für risikobasierte Planung und Umsetzung von Qualifizierungen und Validierungen
Mindestens 5-jährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung & Validierung * Ausbildung als Validierungsbeauftragte*r und Six Sigma Black Belt * Routine in angewandter Statistik (SPC, MSA, DOE) für risikobasierte Planung und Umsetzung von Qualifizierungen und Validierungen
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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Projektingenieur Pharma – u. Biotechnologie (m/w/d)
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Projektingenieur Pharma – u. Biotechnologie (m/w/d)
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
(+) Hohe Reisebereitschaft, um unsere Qualifizierung- und Validierungsprojekte aktiv mitzugestalten.
(+) Hohe Reisebereitschaft, um unsere Qualifizierung- und Validierungsprojekte aktiv mitzugestalten.
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Pharma-Projektmanager (m/w/d)
Duales Studium MBA Pharma Process Management // Pharma-Projektmanager (m/w/d)
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
(+) Hohe Reisebereitschaft, um unsere Qualifizierung- und Validierungsprojekte aktiv mitzugestalten.
(+) Hohe Reisebereitschaft, um unsere Qualifizierung- und Validierungsprojekte aktiv mitzugestalten.
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Validierung von Berechnungsmethoden und Messverfahren - o Messmethodenvalidierung
Validierung von Berechnungsmethoden und Messverfahren - o Messmethodenvalidierung
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Biologisch-Technischer-Assistent/Medizinischer Technologe Labor (BTA/MTL) (w/m/d)
Biologisch-Technischer-Assistent/Medizinischer Technologe Labor (BTA/MTL) (w/m/d)
biovis Diagnostik MVZ GmbH
Limburg an der Lahn
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Ferner gehört Mitarbeit bei der Identifizierung, Etablierung und Validierung von neuen Biomarkern für die Darmdiagnostik und neuer Prozesse und Methoden zu Ihren Aufgaben
Ferner gehört Mitarbeit bei der Identifizierung, Etablierung und Validierung von neuen Biomarkern für die Darmdiagnostik und neuer Prozesse und Methoden zu Ihren Aufgaben
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Erstellen und pflegen von Prüf‑, Test‑ und Validierungsdokumentationen
Erstellen und pflegen von Prüf‑, Test‑ und Validierungsdokumentationen
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Werkstudent*in (m/w/d) Vertrieb am Standort Mainz
Werkstudent*in (m/w/d) Vertrieb am Standort Mainz
C. Haushahn GmbH & Co. KG
Mainz
Teilweise Home-Office
Validierung und Qualifizierung von Kundenanfragen
Validierung und Qualifizierung von Kundenanfragen
NEU
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Sachbearbeiter/in Immobilienverwaltung (m/w/d)
Sachbearbeiter/in Immobilienverwaltung (m/w/d)
Kommunalbeamten-Versorgungskasse Nassau K. d. ö. R.
Wiesbaden
Schnelle Bewerbung
Steuerung/Controlling der externen Dienstleister, Koordination und Abstimmung zwischen internen und externen Ansprechpartnern, Validierung von Objektkalkulationen im Rahmen von Wirtschaftlichkeitsberechnungen, Überwachung und Prüfung von Abrechnungen der externen Dienstleister, Verantwortung für die Betreuung der bestehenden Versicherungsverträge sowie deren bedarfsgerechte Optimierung
Steuerung/Controlling der externen Dienstleister, Koordination und Abstimmung zwischen internen und externen Ansprechpartnern, Validierung von Objektkalkulationen im Rahmen von Wirtschaftlichkeitsberechnungen, Überwachung und Prüfung von Abrechnungen der externen Dienstleister, Verantwortung für die Betreuung der bestehenden Versicherungsverträge sowie deren bedarfsgerechte Optimierung
NEU
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Anpassung und Validierung geeigneter Messmethodik zur elektrochemischen Charakterisierung
Anpassung und Validierung geeigneter Messmethodik zur elektrochemischen Charakterisierung
Darüber hinaus wirken Sie an Automatisierungs‑, Retrofit‑ und Digitalisierungsprojekten mit – von der Konzeption bis zur Validierung.
Darüber hinaus wirken Sie an Automatisierungs‑, Retrofit‑ und Digitalisierungsprojekten mit – von der Konzeption bis zur Validierung.
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Durchführung von Virusvalidierungsstudien unter den Sicherheitsstufen 2 & 3, u. a. Titration nach Spearman-Kärber und deren u. a. lichtmikroskopische Auswertung mittels CPE * Technische Betreuung von Labor- und Analysegeräte sowie die Validierung computergestützter Systeme (CSV; Datenbanken)
Durchführung von Virusvalidierungsstudien unter den Sicherheitsstufen 2 & 3, u. a. Titration nach Spearman-Kärber und deren u. a. lichtmikroskopische Auswertung mittels CPE * Technische Betreuung von Labor- und Analysegeräte sowie die Validierung computergestützter Systeme (CSV; Datenbanken)
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Datenqualität & Analyse: Sicherstellung einer hohen Datenqualität, Durchführung von Validierungen und Ad‑hoc‑Analysen sowie Mitarbeit in HR‑IT‑Projekten und im Release‑Management (insbesondere SAP SuccessFactors)
Datenqualität & Analyse: Sicherstellung einer hohen Datenqualität, Durchführung von Validierungen und Ad‑hoc‑Analysen sowie Mitarbeit in HR‑IT‑Projekten und im Release‑Management (insbesondere SAP SuccessFactors)
Sie planen und führen Prozessqualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) sowie Prozessvalidierungen (PV) durch und halten die zugehörige GMP‑ und DIN EN ISO 13485‑Dokumentation aktuell. * Sicheres Know‑how in Validierung, Statistik, Prozessfähigkeitsanalysen sowie in GMP‑ und DIN EN ISO 13485‑Anforderungen
Sie planen und führen Prozessqualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) sowie Prozessvalidierungen (PV) durch und halten die zugehörige GMP‑ und DIN EN ISO 13485‑Dokumentation aktuell. * Sicheres Know‑how in Validierung, Statistik, Prozessfähigkeitsanalysen sowie in GMP‑ und DIN EN ISO 13485‑Anforderungen
Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls
Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls
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Spezialist Risikocontrolling (m/w/d)
Spezialist Risikocontrolling (m/w/d)
Investitions- und Strukturbank Rheinland-Pfalz (ISB)
Mainz
Teilweise Home-Office
Validierungen?
Validierungen?
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Technische Validierung von Diagnostikergebnissen
Technische Validierung von Diagnostikergebnissen
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Musterung und Validierung neuer Werkzeuge inklusive Dokumentation
Musterung und Validierung neuer Werkzeuge inklusive Dokumentation
Von der Planung bis zur Durchführung verantworten Sie die Produktqualifizierung – inklusive Verifikation und Validierung – und sichern so belastbare Nachweise für Funktion und Sicherheit. * Erste Erfahrungen in der Medizintechnik sowie in Verifikation und Validierung
Von der Planung bis zur Durchführung verantworten Sie die Produktqualifizierung – inklusive Verifikation und Validierung – und sichern so belastbare Nachweise für Funktion und Sicherheit. * Erste Erfahrungen in der Medizintechnik sowie in Verifikation und Validierung
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Planung, Durchführung und Auswertung physikalischer Prüf- und Validierungstests (u.a. SST, Temperatur und Drucktests, Dichtigkeitstests und CO₂ Retentionstests)
Planung, Durchführung und Auswertung physikalischer Prüf- und Validierungstests (u.a. SST, Temperatur und Drucktests, Dichtigkeitstests und CO₂ Retentionstests)
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Schnelle Bewerbung
Du führst Prozessvalidierungen von Produktionsprozessen durch
Du führst Prozessvalidierungen von Produktionsprozessen durch
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Entwicklungsingenieur (m/w/d) - Rotations und Translations Getriebe Robotik
Entwicklungsingenieur (m/w/d) - Rotations und Translations Getriebe Robotik
ILJIN GmbH
Frankfurt am Main
Definieren von Prüfabläufen und Unterstützung bei der Komponenten- und Systemvalidierung
Definieren von Prüfabläufen und Unterstützung bei der Komponenten- und Systemvalidierung
GIS-Parametrierung: Sie unterstützen aktiv bei der Parametrierung des GIS in Abstimmung mit der IT sowie bei Datenvalidierungen zwischen den Systemen UT for ArcGIS nach VertiGIS Networks
GIS-Parametrierung: Sie unterstützen aktiv bei der Parametrierung des GIS in Abstimmung mit der IT sowie bei Datenvalidierungen zwischen den Systemen UT for ArcGIS nach VertiGIS Networks
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