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Unterstützung bei internen und externen Audits sowie GMP-Hygienerundgängen
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Berufskraftfahrer (m/w/d) im nationalen Nah- und Fernverkehr für den Transport mit Schubboden
Berufskraftfahrer (m/w/d) im nationalen Nah- und Fernverkehr für den Transport mit Schubboden
Pilzland Produktions GmbH
Visbek-Hogenbögen
Schnelle Bewerbung
Pilzland Produktions GmbH * Visbek-Hogenbögen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Seit 1985 stehen wir als Unternehmensgruppe Pilzland mit Sitz in Rechterfeld im Landkreis Vechta für hochwertige Qualität, frischen Genuss und eine ressourcenschonende Kreislaufwirtschaft. Von der Substratproduktion über die Zuchtbetriebe bis hin zur Verpackung und Logistik - bei Pilzland liegt alles in einer Hand. Mit Innovationsgeist und dank unserer Mitarbeiter haben wir uns zusammen mit unseren Erzeugern zum deutschen Marktführer in der Produktion und Vermarktung von Speisepilzen entwickelt. Für unseren Standort in Visbek-Hogenbögen suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Berufskraftfahrer (m/w/d) für den nationalen Fernverkehr mit Schubboden. Ihre Aufgaben * Belieferung unserer Standorte mit Champignonsubstrat * Transport von Agrargütern unter Einhaltung der GMP+ Vorgaben
Pilzland Produktions GmbH * Visbek-Hogenbögen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Seit 1985 stehen wir als Unternehmensgruppe Pilzland mit Sitz in Rechterfeld im Landkreis Vechta für hochwertige Qualität, frischen Genuss und eine ressourcenschonende Kreislaufwirtschaft. Von der Substratproduktion über die Zuchtbetriebe bis hin zur Verpackung und Logistik - bei Pilzland liegt alles in einer Hand. Mit Innovationsgeist und dank unserer Mitarbeiter haben wir uns zusammen mit unseren Erzeugern zum deutschen Marktführer in der Produktion und Vermarktung von Speisepilzen entwickelt. Für unseren Standort in Visbek-Hogenbögen suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Berufskraftfahrer (m/w/d) für den nationalen Fernverkehr mit Schubboden. Ihre Aufgaben * Belieferung unserer Standorte mit Champignonsubstrat * Transport von Agrargütern unter Einhaltung der GMP+ Vorgaben
20 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Produktionsmitarbeiter / Techniker für die Bedienung, Überwachung und Instandhaltung von Produktionsanlagen (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter / Techniker für die Bedienung, Überwachung und Instandhaltung von Produktionsanlagen (m/w/d)
Bio-Gate AG
Bremen
Schnelle Bewerbung
Erfahrung mit Arbeit im Reinraum (idealerweise Erfahrung mit GMP-Standard)
Erfahrung mit Arbeit im Reinraum (idealerweise Erfahrung mit GMP-Standard)
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Bearbeitung und Zusammenstellung von GMP-Qualifizierungsdokumentationen für unsere Pharmamaschinen
Bearbeitung und Zusammenstellung von GMP-Qualifizierungsdokumentationen für unsere Pharmamaschinen
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Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin, Innere Medizin oder Anästhesiologie als ärztliche Standortleitung im Transfusionsmedizinischen Institut Bremen-Oldenburg
Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin, Innere Medizin oder Anästhesiologie als ärztliche Standortleitung im Transfusionsmedizinischen Institut Bremen-Oldenburg
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
Bremen
Übernahme von Funktionen nach AMG im GMP-Bereich sowie Freigabe von Protokollen und Produkten in der Arzneimittelherstellung; ggf. Übernahme einer Ermächtigung der Kassenärztlichen Vereinigung
Übernahme von Funktionen nach AMG im GMP-Bereich sowie Freigabe von Protokollen und Produkten in der Arzneimittelherstellung; ggf. Übernahme einer Ermächtigung der Kassenärztlichen Vereinigung
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Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d)
Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d)
GFM Gesellschaft für Micronisierung mbH
Bremen
Erstellen von GMP relevanten Dokumenten wie z.B. Qualifizierungsplänen und –berichten sowie SOPs * Gute Kenntnis der aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien insbesondere in Bezug auf die Anforderungen an die Qualifizierung / Validierung im Bereich Annex 15 und speziell im CSV-Bereich, wie Annex 11, 21 CFR Part 11, GAMP 5 usw. * Erfahrungen im GMP-regulierten Changemanagement
Erstellen von GMP relevanten Dokumenten wie z.B. Qualifizierungsplänen und –berichten sowie SOPs * Gute Kenntnis der aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien insbesondere in Bezug auf die Anforderungen an die Qualifizierung / Validierung im Bereich Annex 15 und speziell im CSV-Bereich, wie Annex 11, 21 CFR Part 11, GAMP 5 usw. * Erfahrungen im GMP-regulierten Changemanagement
Sicherstellung einer GMP- und CFR-gerechten Herstellung (Part 210 und 211) bzw. Produktion nach vorher freigegebenen Anweisungen und Förderung der fachlichen GMP-Kompetenz in den Produktionsprozessen. * Proaktive Weiterentwicklung der Produktion in Blick auf Produktivität, GMP und Technik. * Gute Kenntnis der aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien, insbesondere in Bezug auf die Anforderungen an die Qualifizierung / Validierung gemäß Annex 15 EG-GMP Guide.
Sicherstellung einer GMP- und CFR-gerechten Herstellung (Part 210 und 211) bzw. Produktion nach vorher freigegebenen Anweisungen und Förderung der fachlichen GMP-Kompetenz in den Produktionsprozessen. * Proaktive Weiterentwicklung der Produktion in Blick auf Produktivität, GMP und Technik. * Gute Kenntnis der aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien, insbesondere in Bezug auf die Anforderungen an die Qualifizierung / Validierung gemäß Annex 15 EG-GMP Guide.
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Schnelle Bewerbung
Du willst Projekte in der Pharma- und Medizintechnik nicht nur begleiten, sondern vor Ort wirklich voranbringen – technisch fundiert, GMP-sicher und im Team auf Augenhöhe? * Durchführung von GMP-Risikoanalysen * Projekte mit Substanz im GMP-regulierten Umfeld (Pharma/Medizintechnik)
Du willst Projekte in der Pharma- und Medizintechnik nicht nur begleiten, sondern vor Ort wirklich voranbringen – technisch fundiert, GMP-sicher und im Team auf Augenhöhe? * Durchführung von GMP-Risikoanalysen * Projekte mit Substanz im GMP-regulierten Umfeld (Pharma/Medizintechnik)
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erwartet Dich eine verantwortungsvolle Position, in der Du Deine Expertise im Reinraum- und GMP-Umfeld einbringst und aktiv zur Weiterentwicklung von Standards und Abläufen beiträgst. * Du führst GMP- und Change-Control-Schulungen für andere Fachbereiche durch und unterstützt bei der Weiterentwicklung von Standards * GMP ist für Dich keine Fremdwörter – im Gegenteil: Du hast Freude daran, diese Anforderungen umzusetzen.
erwartet Dich eine verantwortungsvolle Position, in der Du Deine Expertise im Reinraum- und GMP-Umfeld einbringst und aktiv zur Weiterentwicklung von Standards und Abläufen beiträgst. * Du führst GMP- und Change-Control-Schulungen für andere Fachbereiche durch und unterstützt bei der Weiterentwicklung von Standards * GMP ist für Dich keine Fremdwörter – im Gegenteil: Du hast Freude daran, diese Anforderungen umzusetzen.
Du planst, koordinierst, führst durch und dokumentierst GMP-konforme Validierungen und Qualifizierungen * Du dokumentierst Ergebnisse auditfest und stellst die vollständige GMP- / ISO-konforme Nachweisführung sicher * Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld: Nach Deiner Ausbildung hast Du idealerweise bereits Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines herstellenden Industrieunternehmens gesammelt – z. B. in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie. * Du hast kommunikationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sodass Du Deine Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten nach GMP- und ISO-Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst.
Du planst, koordinierst, führst durch und dokumentierst GMP-konforme Validierungen und Qualifizierungen * Du dokumentierst Ergebnisse auditfest und stellst die vollständige GMP- / ISO-konforme Nachweisführung sicher * Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld: Nach Deiner Ausbildung hast Du idealerweise bereits Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines herstellenden Industrieunternehmens gesammelt – z. B. in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie. * Du hast kommunikationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sodass Du Deine Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten nach GMP- und ISO-Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst.
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Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung – Schwerpunkt Dokumentation
Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung – Schwerpunkt Dokumentation
WAGENER & CO. GmbH
Lengerich
Teilweise Home-Office
Ob Zahnpasta, Shampoo, Salben oder andere sensible Produkte: Mit Deiner sorgfältigen und systematischen Arbeit sorgst Du dafür, dass unsere Dokumentation vollständig, nachvollziehbar und GMP-konform ist. * Du stellst die GMP-konforme Chargendokumentation für pharmazeutische und kosmetische Produkte zusammen * Nach Deiner Ausbildung hast Du idealerweise bereits mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines herstellenden Industrieunternehmens, bspw. in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie, gesammelt * Du hast kommunikationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sodass Du Deine Aufgaben in der Qualitätssicherung nach GMP- und ISO-Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst
Ob Zahnpasta, Shampoo, Salben oder andere sensible Produkte: Mit Deiner sorgfältigen und systematischen Arbeit sorgst Du dafür, dass unsere Dokumentation vollständig, nachvollziehbar und GMP-konform ist. * Du stellst die GMP-konforme Chargendokumentation für pharmazeutische und kosmetische Produkte zusammen * Nach Deiner Ausbildung hast Du idealerweise bereits mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines herstellenden Industrieunternehmens, bspw. in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie, gesammelt * Du hast kommunikationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sodass Du Deine Aufgaben in der Qualitätssicherung nach GMP- und ISO-Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst
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Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
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Du dokumentierst Deine Tätigkeiten EDV-gestützt nach GMP- und ISO-Richtlinien, damit alle Schritte nachvollziehbar sind * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für die GMP- / ISO-konforme Dokumentation)
Du dokumentierst Deine Tätigkeiten EDV-gestützt nach GMP- und ISO-Richtlinien, damit alle Schritte nachvollziehbar sind * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für die GMP- / ISO-konforme Dokumentation)
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Sie arbeiten nach definierten Qualitätsstandards und gewährleisten eine GMP-konforme Dokumentation.
Sie arbeiten nach definierten Qualitätsstandards und gewährleisten eine GMP-konforme Dokumentation.
GMP-gerechtes Arbeiten und vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Deinen Kolleg:innen im gesamten Unternehmen
GMP-gerechtes Arbeiten und vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Deinen Kolleg:innen im gesamten Unternehmen
Du verfügst über eine Arbeitsbereitschaft in einem hochregulierten Umfeld (z. B. GMP-konforme Prozesse)
Du verfügst über eine Arbeitsbereitschaft in einem hochregulierten Umfeld (z. B. GMP-konforme Prozesse)
Sie dokumentieren den gesamten Herstellungsprozess GMP-konform und gewissenhaft.
Sie dokumentieren den gesamten Herstellungsprozess GMP-konform und gewissenhaft.
Du bringst Kenntnisse der einschlägigen DIN Normen sowie der GMP-Richtlinien mit.
Du bringst Kenntnisse der einschlägigen DIN Normen sowie der GMP-Richtlinien mit.
Du verfügst über eine Arbeitsbereitschaft in einem hochreinen Umfeld (z. B. GMP-konforme Prozesse).
Du verfügst über eine Arbeitsbereitschaft in einem hochreinen Umfeld (z. B. GMP-konforme Prozesse).
Du bringst Kenntnisse der Normen DIN EN ISO 9000 und DIN ISO 15378 sowie der GMP-Richtlinien mit.
Du bringst Kenntnisse der Normen DIN EN ISO 9000 und DIN ISO 15378 sowie der GMP-Richtlinien mit.
Schnelle Bewerbung
Das Leistungsspektrum reicht von GDP-konformer Lagerung über temperaturgeführte Kühlkettenlogistik und Distribution bis hin zu individuellen GMP-Services.
Das Leistungsspektrum reicht von GDP-konformer Lagerung über temperaturgeführte Kühlkettenlogistik und Distribution bis hin zu individuellen GMP-Services.
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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Der Bereich Qualität ist eine Schlüsselabteilung unseres Unternehmens, da sie unmittelbar zur Sicherheit, Funktionsfähigkeit, Kundenzufriedenheit und gesetzlichen Konformität unserer Produkte beiträgt. Gerade in den sensiblen Anwendungsfeldern bewahrt eine hohe, gleichbleibende Qualität das hohe Kundenvertrauen in unsere Produktwelt. in direkter Verantwortung für unser Hauptwerk in Lengerich und indirekter globaler Qualitätsverantwortung. * Du trägst die Gesamtverantwortung zur Sicherstellung und kontinuierlichen Verbesserung der Produkt- und Prozessqualität des Unternehmens. * Inhaltlich führst Du die Bereiche Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, Quality Assurance und Quality Control und entwickelst die Bereiche gezielt auf State-of-the-Art-Niveau. * Gemeinsam mit Deinem Team stellst Du die Einhaltung aller qualitätsrelevanten gesetzlichen Normen und ...
Der Bereich Qualität ist eine Schlüsselabteilung unseres Unternehmens, da sie unmittelbar zur Sicherheit, Funktionsfähigkeit, Kundenzufriedenheit und gesetzlichen Konformität unserer Produkte beiträgt. Gerade in den sensiblen Anwendungsfeldern bewahrt eine hohe, gleichbleibende Qualität das hohe Kundenvertrauen in unsere Produktwelt. in direkter Verantwortung für unser Hauptwerk in Lengerich und indirekter globaler Qualitätsverantwortung. * Du trägst die Gesamtverantwortung zur Sicherstellung und kontinuierlichen Verbesserung der Produkt- und Prozessqualität des Unternehmens. * Inhaltlich führst Du die Bereiche Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, Quality Assurance und Quality Control und entwickelst die Bereiche gezielt auf State-of-the-Art-Niveau. * Gemeinsam mit Deinem Team stellst Du die Einhaltung aller qualitätsrelevanten gesetzlichen Normen und ...
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Schnelle Bewerbung
Gewissenhaft prüfst Du technische Produkte – visuell, mechanisch und elektrisch – und stellst damit eine hohe Produktqualität sicher. Entfalte am Standort Melle Dein volles Potenzial als Mitarbeiter (m/w/d) der Technischen Qualitätssicherung * Teamorientiert wirkst Du im Bereich der Technischen Qualitätssicherung mit und übernimmst vielfältige qualitätsrelevante Aufgaben. * Engagiert wirkst Du an der Erstellung von Spezifikationen mit und unterstützt die kontinuierliche Optimierung unserer technischen Produkte. * Sorgfältig prüfst Du Prototypen und Erstmuster und begleitest ihre Weiterentwicklung mit Deinem technischen Know-how. * Hilfsbereit unterstützt Du interne Teams bei technischen Anfragen und Reklamationen und trägst zu schnellen Lösungen bei. * Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung * Mitarbeitererfolgsbeteiligung * Kostenlose Heißgetränke und Mitarbeiterparkplätze am Standort
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Maschinen- und Anlagenführer Konfektion im Reinraum (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer Konfektion im Reinraum (m/w/d)
Bischof+Klein Holding SE & Co. KG
Lengerich
Als Maschinen- und Anlagenführer spielst Du eine entscheidende Rolle in der Produktion unserer hochwertigen Verpackungslösungen. Daher suchen wir Dich als Maschinen-und Anlagenführer Konfektion im Reinraum(m/w/d) * Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Maschinen- und Anlagenführer, Packmitteltechnologen, Verfahrensmechaniker oder eine vergleichbare Qualifikation. Wir entwickeln und produzieren umweltfreundliche Lösungen für nachhaltigen Produktschutz von morgen. Bischof+Klein ist mit rund 2.700 Mitarbeitern an fünf Standorten einer der führenden Komplettanbieter für flexible Industrie- und Konsumverpackungen sowie technische Folien in Europa. Deine technische Expertise und Dein Engagement sind der Schlüssel, um die höchsten Standards in Effizienz, Qualität und Sicherheit zu gewährleisten. * Du führst technisch artgleiche Produktionsanlagen und stellst ...
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