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Produktionsmitarbeiter Pharmaherstellung (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Pharmaherstellung (m/w/d)
Hays – Working for your tomorrow
Münster, Greven, Telgte, Warendorf, Senden, Dülmen, Coesfeld, Emsdetten
Schnelle Bewerbung
Lückenlose Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP)
Lückenlose Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP)
9 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mitarbeiter/in Etikettierung und Verpackung (m/w/d)
Mitarbeiter/in Etikettierung und Verpackung (m/w/d)
VITROMED GmbH
Langenfeld
27000 - 34000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
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Technischer Schichtmeister (m/w/d) in der Abfüllung und Konfektionierung
Technischer Schichtmeister (m/w/d) in der Abfüllung und Konfektionierung
WAGENER & CO. GmbH
Lengerich
40000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Dokumentation nach GMP- und ISO-Vorgaben
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Dokumentation nach GMP- und ISO-Vorgaben
NEU
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)
WAGENER & CO. GmbH
Lengerich bei Osnabrück
32000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du dokumentierst Deine Tätigkeiten EDV-gestützt nach GMP- und ISO-Richtlinien, damit alle Schritte nachvollziehbar sind * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für GMP- / ISO-konforme Dokumentation)
Du dokumentierst Deine Tätigkeiten EDV-gestützt nach GMP- und ISO-Richtlinien, damit alle Schritte nachvollziehbar sind * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für GMP- / ISO-konforme Dokumentation)
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Qualitäts-, Hygiene- und Arbeitssicherheitsvorgaben * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Qualitäts-, Hygiene- und Arbeitssicherheitsvorgaben * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
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Maschinenführer / Anlagenführer Abfüllung (m/w/d)
Maschinenführer / Anlagenführer Abfüllung (m/w/d)
Schülke & Mayr GmbH
Norderstedt bei Hamburg
36000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Chemielaborant (m/w/d) bei SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Chemielaborant (m/w/d) bei SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Niedersachsen
30000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten * GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS * Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor * Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems * Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle * Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten * GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS * Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor * Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems * Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle * Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
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Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d)
Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d)
Wiewelhove Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Ibbenbüren
28000 - 35000 / (geschätzt für Vollzeit)
QS-System- und GMP-konforme Arbeitsweise
QS-System- und GMP-konforme Arbeitsweise
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)