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                          • Festanstellung
                          • Ausbildung Fachkraft
                          • Partner Management
                          • Consultant Ausbildung
                          • Digital Communication
                          • Fachkraft für Tiergestützte Intervention
                          • Teamwork
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                          • Communication
                          • Teamarbeit
                          • Vendor Management
                          • Betrieblicher Gesundheitsmanager
                          • Fachpersonal
                          • Executive Communications

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          2


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          33






                          91 Treffer für Validierung Jobs in Sulzbach,Hessen im Umkreis von 30 km

                          Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung (m/w/d)

                          meinestadt.de
                          Münster b. Dieburg
                          Teilweise Home-Office
                          Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (Fertigungsprozesse und Analysenmethoden) * Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrekturmaßnahmen und Validierungen * Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Validierungen / Qualifizierungen und Qualitätsmanagement * Sehr gute Kenntnisse der normativen Vorgaben zu Qualifizierungen und Validierungen
                          Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (Fertigungsprozesse und Analysenmethoden) * Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrekturmaßnahmen und Validierungen * Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Validierungen / Qualifizierungen und Qualitätsmanagement * Sehr gute Kenntnisse der normativen Vorgaben zu Qualifizierungen und Validierungen
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                          NEU

                          Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)

                          Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
                          Bensheim
                          Schnelle Bewerbung
                          Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld.
                          Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld.
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                          Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
                          Bei uns starten Sie vom ersten Tag an als vollwertiger Validierungsingenieurin in Kundenprojekten der Pharma- und Biotechindustrie. Direkteinstieg in die Pharmaindustrie und Biotechnologie als Validierungsingenieur (m/w/d) inkl. berufsbegleitender MBA Pharma Process Management an der Hochschule Provadis - Als ambitionierte Kollegin oder Kollege bieten wir Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Ihre berufliche Karriere im Bereich der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie mit dem international anerkannten MBA-Abschluss in Pharma Process Management zu beschleunigen. (+) Sammeln Sie praktische Erfahrungen innerhalb der Qualifizierung / Validierung. * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- u. Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ inkl. Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung); * Planung und Steuerung von Qualifizierungs- u. ...
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                          Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
                          Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). • Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme • Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme • Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus • Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus • Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil
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                          Schnelle Bewerbung
                          Validierung anhand von Testdokumenten: Du überprüfst die Regelanwendung anhand definierter Testdokumente und bewertest, ob die Validierungsergebnisse fachlich korrekt und regulatorisch belastbar sind * Du arbeitest stets sorgfältig, analytisch und strukturiert, insbesondere bei der Prüfung von Validierungsergebnissen
                          Validierung anhand von Testdokumenten: Du überprüfst die Regelanwendung anhand definierter Testdokumente und bewertest, ob die Validierungsergebnisse fachlich korrekt und regulatorisch belastbar sind * Du arbeitest stets sorgfältig, analytisch und strukturiert, insbesondere bei der Prüfung von Validierungsergebnissen
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                          Schnelle Bewerbung
                          Planung, Bewertung und Überwachung von Prozess- und Revalidierungen – praxisnah, mit Risikobetrachtung und statistischen Methoden * Entwicklung und Validierung von Testmethoden, plus Festlegung und Bewertung von Akzeptanzkriterien und Leistungsparametern * Steuerung und Koordination von Validierungsprojekten inklusive Roadmap, Terminplanung und Reporting * Durchführung und Moderation von Risikobewertungen (z. B. FMEA) sowie Einschätzung von Änderungen hinsichtlich Validierungsrelevanz * Schulung und Begleitung von Mitarbeitenden in Validierungsprozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Best Practices * Fundierte Kenntnisse zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (IQ / OQ / PQ) und den relevanten regulatorischen Anforderungen
                          Planung, Bewertung und Überwachung von Prozess- und Revalidierungen – praxisnah, mit Risikobetrachtung und statistischen Methoden * Entwicklung und Validierung von Testmethoden, plus Festlegung und Bewertung von Akzeptanzkriterien und Leistungsparametern * Steuerung und Koordination von Validierungsprojekten inklusive Roadmap, Terminplanung und Reporting * Durchführung und Moderation von Risikobewertungen (z. B. FMEA) sowie Einschätzung von Änderungen hinsichtlich Validierungsrelevanz * Schulung und Begleitung von Mitarbeitenden in Validierungsprozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Best Practices * Fundierte Kenntnisse zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (IQ / OQ / PQ) und den relevanten regulatorischen Anforderungen
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                          Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189
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                          Ziel ist die Sicherstellung einheitlicher Methoden, effizienter Validierungsprozesse sowie einer global abgestimmten Versuchs- und Prüfstrategie in enger Zusammenarbeit mit der globalen Entwicklungsorganisation. * Verantwortung für die Konzeption, Auslegung, den Aufbau und die übergeordnete Steuerung von Versuchsaufträgen, Validierungsplänen sowie Prüfständen und Testinfrastrukturen mit klarem Schwerpunkt auf mechanischen Dauerlauf-, Belastungs- und Funktionsprüfungen * Sicherstellung eines einheitlichen Verständnisses von Qualitäts-, Validierungs- und Freigabekriterien über Regionen und Produktlinien hinweg * Ausgeprägtes Verständnis für die Validierung mechanischer Komponenten und Systeme.
                          Ziel ist die Sicherstellung einheitlicher Methoden, effizienter Validierungsprozesse sowie einer global abgestimmten Versuchs- und Prüfstrategie in enger Zusammenarbeit mit der globalen Entwicklungsorganisation. * Verantwortung für die Konzeption, Auslegung, den Aufbau und die übergeordnete Steuerung von Versuchsaufträgen, Validierungsplänen sowie Prüfständen und Testinfrastrukturen mit klarem Schwerpunkt auf mechanischen Dauerlauf-, Belastungs- und Funktionsprüfungen * Sicherstellung eines einheitlichen Verständnisses von Qualitäts-, Validierungs- und Freigabekriterien über Regionen und Produktlinien hinweg * Ausgeprägtes Verständnis für die Validierung mechanischer Komponenten und Systeme.
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                          Controller (m/w/d) - Schwerpunkt Produktionscontrolling & Reporting

                          Hilscher Gesellschaft für Systemautomation mbH
                          Hattersheim am Main
                          Teilweise Home-Office
                          Du entwickelst und optimierst Power BI-Dashboards und Reports und stellst eine hohe Datenqualität sicher (semantische Modelle, Datenquellen, Validierung)
                          Du entwickelst und optimierst Power BI-Dashboards und Reports und stellst eine hohe Datenqualität sicher (semantische Modelle, Datenquellen, Validierung)
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                          Lead Integration Engineer (m/w/d) im Team Technology Consulting

                          x1F GmbH
                          bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Transformieren: Du entwickelst Datenmappings und Transformationslogiken, stellst Validierung, Routing und Formatkonvertierung sicher und optimierst Integrationsplattformen und Middleware.
                          Transformieren: Du entwickelst Datenmappings und Transformationslogiken, stellst Validierung, Routing und Formatkonvertierung sicher und optimierst Integrationsplattformen und Middleware.
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                          NEU

                          IT-Anwendungsbetreuer / IT Application Manager (m/w/d)

                          Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
                          Bensheim bei Mannheim
                          Schnelle Bewerbung
                          Schwerpunkt Projektarbeit, Systemeinführungen & Validierung * Validierung: Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP) * Dokumentation: Erstellung und Pflege der notwendigen Dokumentationen im Rahmen der Systemeinführung und Validierung * Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP)
                          Schwerpunkt Projektarbeit, Systemeinführungen & Validierung * Validierung: Sicherstellung der Validierung und Compliance neuer Systeme gemäß regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, GAMP) * Dokumentation: Erstellung und Pflege der notwendigen Dokumentationen im Rahmen der Systemeinführung und Validierung * Kenntnisse in der Systemvalidierung und regulatorischer Anforderungen wünschenswert (GMP, GAMP)
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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Sulzbach,Hessen?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          53.200 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Sulzbach,Hessen liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Sulzbach,Hessen liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Sulzbach,Hessen?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 91 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Sulzbach,Hessen.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Sulzbach,Hessen einen Validierung Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Sulzbach,Hessen einen Validierung Job suchen: Frankfurt am Main, Kassel, Wiesbaden.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Sulzbach,Hessen suchen?
                          Wer nach Validierung Jobs in Sulzbach,Hessen sucht, sucht häufig auch nach Kommunikation, Fachkraft, Festanstellung.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Sulzbach,Hessen??
                          Für einen Validierung Job in Sulzbach,Hessen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Deutsch, Englisch, Kommunikation, Entwicklung.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Sulzbach,Hessen?
                          Für Validierung Jobs in Sulzbach,Hessen gibt es aktuell 9 offene Teilzeitstellen.