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15 Treffer für Gmp Jobs in Nordbayern im Umkreis von 30 km
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Mitarbeiter (m/w/d) Produktionsversorgung in einem GMP-Betrieb - Quereinsteiger willkommen
Mitarbeiter (m/w/d) Produktionsversorgung in einem GMP-Betrieb - Quereinsteiger willkommen
ABF Unternehmensverbund
Fürth
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ABF Unternehmensverbund * Fürth * Feste Anstellung * Vollzeit - Im Herzen von Fürth verwurzelt, verbindet der ABF Unternehmensverbund traditionelle Werte mit zukunftsweisender Innovation. Ursprünglich als klassische Apotheke gegründet, sind wir heute ein überregionaler Anbieter von patientenindividuellen Arzneimitteln und spezialisierten Therapieprodukten. Mit unserem Team von über 350 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in den Kernbereichen onkologische Therapie, pharmazeutische Home-Care-Therapien und ophthalmologische Medikation widmen wir uns der individuellen Versorgung unserer Kunden und Patienten. Unser Unternehmensverbund aus den drei tragenden Säulen ABF Apotheke, ABF Pharmazie und ABF Synergie steht für Engagement, Kompetenz und das tiefe Bestreben, stets das Wohl unserer Kunden, Patienten und Mitarbeitenden im Fokus zu behalten. Deine Aufgaben
ABF Unternehmensverbund * Fürth * Feste Anstellung * Vollzeit - Im Herzen von Fürth verwurzelt, verbindet der ABF Unternehmensverbund traditionelle Werte mit zukunftsweisender Innovation. Ursprünglich als klassische Apotheke gegründet, sind wir heute ein überregionaler Anbieter von patientenindividuellen Arzneimitteln und spezialisierten Therapieprodukten. Mit unserem Team von über 350 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in den Kernbereichen onkologische Therapie, pharmazeutische Home-Care-Therapien und ophthalmologische Medikation widmen wir uns der individuellen Versorgung unserer Kunden und Patienten. Unser Unternehmensverbund aus den drei tragenden Säulen ABF Apotheke, ABF Pharmazie und ABF Synergie steht für Engagement, Kompetenz und das tiefe Bestreben, stets das Wohl unserer Kunden, Patienten und Mitarbeitenden im Fokus zu behalten. Deine Aufgaben
NEU
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Du stellst pharmazeutische Produkte unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Gesetze, SOP's, Unterweisungen usw.) her * Du arbeitest mit Schutzkleidung (Vollschutz) und dokumentierst nach dem Leitfaden der GMP (Good Manufacturing Practice) * Erfahrungen im GMP-Umfeld wären wünschenswert
Du stellst pharmazeutische Produkte unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Gesetze, SOP's, Unterweisungen usw.) her * Du arbeitest mit Schutzkleidung (Vollschutz) und dokumentierst nach dem Leitfaden der GMP (Good Manufacturing Practice) * Erfahrungen im GMP-Umfeld wären wünschenswert
NEU
Erfahrung im regulierten Umfeld mit umfassendem Verständnis der GxP-Anforderungen (insbesondere GMP und/oder GCP) sowie der Prinzipien der computergestützten Systemvalidierung (CSV)
Erfahrung im regulierten Umfeld mit umfassendem Verständnis der GxP-Anforderungen (insbesondere GMP und/oder GCP) sowie der Prinzipien der computergestützten Systemvalidierung (CSV)
Optimierung von Abläufen sowie Prozessen unter Berücksichtigung von GMP- und EHS-Vorgaben entlang der Produktions- und Versorgungskette mit den prozessunterstützenden * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, GMP-Kenntnisse, Anlagenqualifizierung und HSE- Anforderungen von Vorteil
Optimierung von Abläufen sowie Prozessen unter Berücksichtigung von GMP- und EHS-Vorgaben entlang der Produktions- und Versorgungskette mit den prozessunterstützenden * Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, GMP-Kenntnisse, Anlagenqualifizierung und HSE- Anforderungen von Vorteil
Schnelle Bewerbung
Als Pharmaziepraktikant (m/w/d) durchläufst du verschiedene Abteilungen innerhalb unseres GMP-Herstellungsbetriebs. * Du lernst die Abläufe in einem pharmazeutischen Herstellungsbetrieb kennen, welcher nach den EU-GMP-Richtlinien arbeitet * Du interessierst dich für die Arbeitsabläufe und Zusammenhänge in einem Herstellungsbetrieb steriler Arzneimittel, welcher nach den EU-GMP-Richtlinien vor Ort produziert
Als Pharmaziepraktikant (m/w/d) durchläufst du verschiedene Abteilungen innerhalb unseres GMP-Herstellungsbetriebs. * Du lernst die Abläufe in einem pharmazeutischen Herstellungsbetrieb kennen, welcher nach den EU-GMP-Richtlinien arbeitet * Du interessierst dich für die Arbeitsabläufe und Zusammenhänge in einem Herstellungsbetrieb steriler Arzneimittel, welcher nach den EU-GMP-Richtlinien vor Ort produziert
Anschreiben nicht erforderlich
Gutes Verständnis der Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
Gutes Verständnis der Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Umfassende Expertise im MES‑Umfeld mit tiefen Kenntnissen in PAS‑X, insbesondere im Design von Master Batch Records, der Workflow‑Konfiguration sowie der sicheren Anwendung von GMP‑Richtlinien und CSV‑Vorgaben
Umfassende Expertise im MES‑Umfeld mit tiefen Kenntnissen in PAS‑X, insbesondere im Design von Master Batch Records, der Workflow‑Konfiguration sowie der sicheren Anwendung von GMP‑Richtlinien und CSV‑Vorgaben
Process Engineer Building / Ventilation technology (m/f/d)
Process Engineer Building / Ventilation technology (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
Nürnberg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Gutes Verständnis für die Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
Gutes Verständnis für die Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Gutes Verständnis der Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
Gutes Verständnis der Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
Senior Project Engineer Building / Ventilation technology (m/f/d)
Senior Project Engineer Building / Ventilation technology (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
Nürnberg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Gutes Verständnis für die Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
Gutes Verständnis für die Anforderungen im GMP-Umfeld (Reinraum, Inbetriebnahme, Qualifizierung)
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Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
biosyn Arzneimittel GmbH
Großraum Hamburg, Schleswig-Holstein, Großraum Dortmund, Großraum München, Nürnberg, Erlangen
Teilweise Home-Office
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
Anschreiben nicht erforderlich
Die Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen gehören zu Ihrem Aufgabenbereich
Die Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Auflagen gehören zu Ihrem Aufgabenbereich
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Team Lead Laboratory Engineering and Design - Biotech (m/f/d)
Exyte Germany GmbH
München, Ulm, Stuttgart, Nürnberg, Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen
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Schnelle Bewerbung
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485, GMP) im Einkauf - Idealerweise Erfahrung mit MDR, ISO 13485 und GMP Anforderungen im Beschaffungsbereich
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485, GMP) im Einkauf - Idealerweise Erfahrung mit MDR, ISO 13485 und GMP Anforderungen im Beschaffungsbereich
21 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Reinigung, Sanitisierung und zeitgerechte Bereitstellung des erforderlichen Produktionsequipments unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) * Durchführen der erforderlichen GMP-Dokumentation zu wiederkehrenden Maßnahmen * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP geregelten Umfeld
Reinigung, Sanitisierung und zeitgerechte Bereitstellung des erforderlichen Produktionsequipments unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) * Durchführen der erforderlichen GMP-Dokumentation zu wiederkehrenden Maßnahmen * Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP geregelten Umfeld
NEU
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Sachbearbeiter Qualitätskontrolle Heilkräuter / Pflanzliche Arzneimittel (m/w/d)
Sachbearbeiter Qualitätskontrolle Heilkräuter / Pflanzliche Arzneimittel (m/w/d)
meinestadt.de
Abtswind
Organisation und Pflege der Verantwortungsabgrenzungsverträge mit den GMP-Kunden * Ansprechperson für GMP- Fragestellungen und bei Kundenaudits * Kenntnisse vom EU GMP-Leitfaden, idealerweise Erfahrungen mit Validierungen
Organisation und Pflege der Verantwortungsabgrenzungsverträge mit den GMP-Kunden * Ansprechperson für GMP- Fragestellungen und bei Kundenaudits * Kenntnisse vom EU GMP-Leitfaden, idealerweise Erfahrungen mit Validierungen
Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, SOP, Unterweisungen usw.) * 2 Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln von Vorteil
Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, SOP, Unterweisungen usw.) * 2 Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln von Vorteil
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Deputy Zentrumsmanager:in und Herstellungsleitung (w/m/d) für Plasmaspendezentrum Hanau – in Vollzeit (40 Wochenstunden)
Deputy Zentrumsmanager:in und Herstellungsleitung (w/m/d) für Plasmaspendezentrum Hanau – in Vollzeit (40 Wochenstunden)
EUROPLASMA Deutschland GmbH
Hanau
Verantwortung für die Umsetzung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP/GCP, AMG, AMWHV) im Herstellungsbereich * Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Blut- oder Plasmapherese * Kenntnisse in den relevanten rechtlichen Grundlagen (AMG, AMWHV, GMP/GCP)
Verantwortung für die Umsetzung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP/GCP, AMG, AMWHV) im Herstellungsbereich * Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Blut- oder Plasmapherese * Kenntnisse in den relevanten rechtlichen Grundlagen (AMG, AMWHV, GMP/GCP)
Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) * Zwei Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln von Vorteil
Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) * Zwei Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln von Vorteil
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Pharmazeutisch-technische Assistenz / PTA (m/w/d) Krankenhausapotheke
Pharmazeutisch-technische Assistenz / PTA (m/w/d) Krankenhausapotheke
Sana Klinikum Offenbach GmbH
Offenbach am Main
Außerdem kennst du die relevanten Vorschriften, insbesondere ApBetrO und GMP-Richtlinien
Außerdem kennst du die relevanten Vorschriften, insbesondere ApBetrO und GMP-Richtlinien
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Erstellung GMP-konformer Dokumentationen * Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
Erstellung GMP-konformer Dokumentationen * Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld
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Kaufmännischer Mitarbeiter - Schwerpunkt Projektierung & Kalkulation TGA (m/w/d)
Kaufmännischer Mitarbeiter - Schwerpunkt Projektierung & Kalkulation TGA (m/w/d)
K K R Klima-Kälte-Reinraumtechnik GmbH
Langen
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Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister im GMP Umfeld etabliert.
Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister im GMP Umfeld etabliert.
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Schnelle Bewerbung
Sie haben idealerweise Erfahrung in der GMP-Validierung / -Qualifizierung von Maschinen und Anlagen
Sie haben idealerweise Erfahrung in der GMP-Validierung / -Qualifizierung von Maschinen und Anlagen
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Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister für GMP-Services in vielen Projekten bewährt.
Dank unserer fundierten technologischen Expertise in der Pharmabranche haben wir uns zudem als Dienstleister für GMP-Services in vielen Projekten bewährt.