Schnelle Bewerbung
8
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Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
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Deutsch
16
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6 Treffer für Gmp Jobs in Eimeldingen im Umkreis von 30 km
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Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung GMP
Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung GMP
Normec Heppeler Institute
Lörrach
Teilweise Home-Office
Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik. Für die Erweiterung unseres 50-köpfigen Teams suchen wir in Vollzeitbeschäftigung einen Mitarbeiter Qualitätssicherung GMP (m/w/d) * Management und Bearbeitung von Qualitätsereignissen z.B. Abweichungen, CAPAs, Änderungsmanagement und Kundenreklamationen sowie die Überprüfung von GMP Dokumenten und Rohdaten * Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung mit GMP Erfahrung
Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten in dem Bereich der Umweltanalytik. Für die Erweiterung unseres 50-köpfigen Teams suchen wir in Vollzeitbeschäftigung einen Mitarbeiter Qualitätssicherung GMP (m/w/d) * Management und Bearbeitung von Qualitätsereignissen z.B. Abweichungen, CAPAs, Änderungsmanagement und Kundenreklamationen sowie die Überprüfung von GMP Dokumenten und Rohdaten * Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung mit GMP Erfahrung
Anschreiben nicht erforderlich
Mitwirken bei Analyse- und Testverfahren, Interpretieren von Ergebnissen, Erstellen von Trendanalysen und Ableiten konkreter Verbesserungsmaßnahmen sowie Erstellen von Arbeitsanweisungen nach GMP‑Richtlinien * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Reinraummesstechnik und im hygienekontrollierten Umfeld der Pharmabranche sowie Kenntnisse zu GMP und relevanten ISO‑Normen
Mitwirken bei Analyse- und Testverfahren, Interpretieren von Ergebnissen, Erstellen von Trendanalysen und Ableiten konkreter Verbesserungsmaßnahmen sowie Erstellen von Arbeitsanweisungen nach GMP‑Richtlinien * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Reinraummesstechnik und im hygienekontrollierten Umfeld der Pharmabranche sowie Kenntnisse zu GMP und relevanten ISO‑Normen
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LaborantIn Analyselabor (m/w/d)* / Qualitätskontrolle Polymerspritzen
LaborantIn Analyselabor (m/w/d)* / Qualitätskontrolle Polymerspritzen
SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA
Müllheim
Anschreiben nicht erforderlich
Arbeiten nach GMP-Richtlinien und Erstellung der hierfür notwendigen Dokumentation * Idealerweise Kenntnisse in geltenden GMP-Richtlinien
Arbeiten nach GMP-Richtlinien und Erstellung der hierfür notwendigen Dokumentation * Idealerweise Kenntnisse in geltenden GMP-Richtlinien
LaborantIn / BTA / CTA / ChemikantIn (m/w/d)* für Reinraumüberwachung
LaborantIn / BTA / CTA / ChemikantIn (m/w/d)* für Reinraumüberwachung
SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA
Müllheim-Hügelheim
Anschreiben nicht erforderlich
Arbeiten nach GMP-Richtlinien und Durchführen der hierfür notwendigen Dokumentation * Durchführen von GMP-Monitoring im Reinraum * Idealerweise Kenntnisse über GMP-Richtlinien
Arbeiten nach GMP-Richtlinien und Durchführen der hierfür notwendigen Dokumentation * Durchführen von GMP-Monitoring im Reinraum * Idealerweise Kenntnisse über GMP-Richtlinien
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Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA) (m/w/d), Teilzeit
Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA) (m/w/d), Teilzeit
InnoCent International GmbH
Eimeldingen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutisch technischen Bereich, bringen Erfahrung in Galenik mit und haben Kenntnisse in GMP? Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice)
Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutisch technischen Bereich, bringen Erfahrung in Galenik mit und haben Kenntnisse in GMP? Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice)
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Elektrotechnik Hardwareplaner (m/w/d) (Elektrotechnikermeister/in/B. Prof. Elektrotechn.-Handwerk)
Elektrotechnik Hardwareplaner (m/w/d) (Elektrotechnikermeister/in/B. Prof. Elektrotechn.-Handwerk)
N.O.C Engineering GmbH
Schopfheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
N.O.C Engineering GmbH * Schopfheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die N.O.C Engineering GmbH steht seit 1995 für qualifizierte Ingenieurdienstleistungen in den Bereichen Entwicklung, Konstruktion, Dokumentation, Projekt- und Qualitätsmanagement, Technische Assistenz sowie Soft- und Hardwareentwicklung und Test & Versuch. In einem Baden-Württemberg flächendeckenden Netz sind wir nah am Kunden und bieten unseren spannende Projekte bei den führenden Unternehmen Deutschlands. Mehr als 200 Projekte pro Jahr branchenübergreifend; von der Automobilbranche bis zur Medizintechnik. Vom Maschinenbau bis zur Automatisierungstechnik und mehr als 2000 namhafte - Arbeitszeit: 35 - Stunden pro Woche - Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Sie ergänzen die R+I-Fließbilder, Schaltpläne der Elektrotechnik und der Pneumatik für den Schaltanlagenbauer mit ...
N.O.C Engineering GmbH * Schopfheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die N.O.C Engineering GmbH steht seit 1995 für qualifizierte Ingenieurdienstleistungen in den Bereichen Entwicklung, Konstruktion, Dokumentation, Projekt- und Qualitätsmanagement, Technische Assistenz sowie Soft- und Hardwareentwicklung und Test & Versuch. In einem Baden-Württemberg flächendeckenden Netz sind wir nah am Kunden und bieten unseren spannende Projekte bei den führenden Unternehmen Deutschlands. Mehr als 200 Projekte pro Jahr branchenübergreifend; von der Automobilbranche bis zur Medizintechnik. Vom Maschinenbau bis zur Automatisierungstechnik und mehr als 2000 namhafte - Arbeitszeit: 35 - Stunden pro Woche - Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Sie ergänzen die R+I-Fließbilder, Schaltpläne der Elektrotechnik und der Pneumatik für den Schaltanlagenbauer mit ...
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Schnelle Bewerbung
Für unseren GMP Herstellbetrieb der Apotheke, in dem wir Prüfpräparate studienspezifisch labeln, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Unterstützung eine*n * Vorantreiben des Projekts: Erweiterung der GMP Herstellerlaubnis (Koordination von Umbaumaßnahmen, Einkauf neuer Geräte, Qualifizierung von Geräten, Validierung von Prozessen) * Bearbeitung von Bestellungen und Versenden von GMP Studienware * Durchführung von Personalschulungen im GMP Bereich * gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-CTR Vorschriften * Erfahrung im Umgang mit Klinischen GMP Studien * erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelproduktion, Internationale pharmazeutische Standards (z. B. GMP, CTR), Qualitätsmanagement
Für unseren GMP Herstellbetrieb der Apotheke, in dem wir Prüfpräparate studienspezifisch labeln, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Unterstützung eine*n * Vorantreiben des Projekts: Erweiterung der GMP Herstellerlaubnis (Koordination von Umbaumaßnahmen, Einkauf neuer Geräte, Qualifizierung von Geräten, Validierung von Prozessen) * Bearbeitung von Bestellungen und Versenden von GMP Studienware * Durchführung von Personalschulungen im GMP Bereich * gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-CTR Vorschriften * Erfahrung im Umgang mit Klinischen GMP Studien * erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelproduktion, Internationale pharmazeutische Standards (z. B. GMP, CTR), Qualitätsmanagement
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Pharma Application Specialist / Subject Matter Expert (m/w/d)
Pharma Application Specialist / Subject Matter Expert (m/w/d)
Testo Saveris GmbH
Titisee-Neustadt bei Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse relevanter Pharma-Compliance-Regularien, insbesondere 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GxP sowie GDP/GMP von Vorteil
Kenntnisse relevanter Pharma-Compliance-Regularien, insbesondere 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GxP sowie GDP/GMP von Vorteil
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In dieser spannenden Position sind Sie verantwortlich für den kontrollierten Wareneingang und die Prüfung von Rohstoffen und Packmitteln der GMP-Produktion sowie der Ausgangsmaterialien für den Bereich Qualitätskontrolle. * Erste Erfahrungen im GMP-Umfeld wünschenswert * Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise zur Einhaltung der GMP-Vorgaben
In dieser spannenden Position sind Sie verantwortlich für den kontrollierten Wareneingang und die Prüfung von Rohstoffen und Packmitteln der GMP-Produktion sowie der Ausgangsmaterialien für den Bereich Qualitätskontrolle. * Erste Erfahrungen im GMP-Umfeld wünschenswert * Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise zur Einhaltung der GMP-Vorgaben
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Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
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GMP-Dokumentation: Durchführung und Dokumentation aller Maßnahmen gemäß den strengen Qualitätsstandards der Medizintechnik (Good Manufacturing Practice).
GMP-Dokumentation: Durchführung und Dokumentation aller Maßnahmen gemäß den strengen Qualitätsstandards der Medizintechnik (Good Manufacturing Practice).
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Schnelle Bewerbung
Sicherstellung aller regulatorischen Anforderungen (GDP, GMP-nahe Prozesse, Arzneimittelhandel)
Sicherstellung aller regulatorischen Anforderungen (GDP, GMP-nahe Prozesse, Arzneimittelhandel)
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Schnelle Bewerbung
Compliance: Sie stellen sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP) und Prozesse strikt eingehalten werden. Expertise: Fundierte Kenntnisse im Spritzgussprozess, in Fertigungsstrategien und den regulatorischen Anforderungen im Bereich MedTech (z.B. GMP) zeichnen Sie aus.
Compliance: Sie stellen sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP) und Prozesse strikt eingehalten werden. Expertise: Fundierte Kenntnisse im Spritzgussprozess, in Fertigungsstrategien und den regulatorischen Anforderungen im Bereich MedTech (z.B. GMP) zeichnen Sie aus.
Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen - Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis. * Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
Schnelle Bewerbung
Das Leistungsspektrum reicht von GDP-konformer Lagerung über temperaturgeführte Kühlkettenlogistik und Distribution bis hin zu individuellen GMP-Services.
Das Leistungsspektrum reicht von GDP-konformer Lagerung über temperaturgeführte Kühlkettenlogistik und Distribution bis hin zu individuellen GMP-Services.
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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Ingenieur Messtechnik / Chemisch-Technischer Assistent für Emissionsmessung & Luftreinhaltung (w/m/d)
Ingenieur Messtechnik / Chemisch-Technischer Assistent für Emissionsmessung & Luftreinhaltung (w/m/d)
TÜV SÜD
Freiburg im Breisgau
Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung, wie Umwelttechnik oder Verfahrenstechnik, oder eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich z.B. als chemisch-technischer Assistent, umweltschutztechnischer Assistent, Schornsteinfeger oder Mechaniker * Erfahrungen in der Emissionsüberwachung bzw. Emissionsmesstechnik von Vorteil - Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. TÜV SÜD steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden. Unabhängig und objektiv sorgt TÜV SÜD für Vertrauen bei Verbraucher*innen und Unternehmen.
Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung, wie Umwelttechnik oder Verfahrenstechnik, oder eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich z.B. als chemisch-technischer Assistent, umweltschutztechnischer Assistent, Schornsteinfeger oder Mechaniker * Erfahrungen in der Emissionsüberwachung bzw. Emissionsmesstechnik von Vorteil - Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. TÜV SÜD steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden. Unabhängig und objektiv sorgt TÜV SÜD für Vertrauen bei Verbraucher*innen und Unternehmen.
Mitarbeiter Labor Mikrobiologie / BTA / MTA / CTA (m/w/d)
Mitarbeiter Labor Mikrobiologie / BTA / MTA / CTA (m/w/d)
Testo bioAnalytics GmbH
Lenzkirch, Freiburg im Breisgau
Schnelle Bewerbung
In unserem ausgegliederten Start-Up Testo bioAnalytics entwickeln etwa 25 Mitarbeiter hochinnovative Systeme in der biologischen Messtechnik, die die Grenzen des technisch Machbaren ausloten. * Sie arbeiten in einem engagierten Team mit ca. 10 Mitarbeitern und übernehmen mikrobiologische Routinetätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs * Sie sind für die Wartung und technische Instandhaltung unserer modernen Laborgeräte zuständig * Sie haben technisches Basiswissen für die Wartung und Instandhaltung der Laborinfrastruktur Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen! Für unser weiteres Wachstum und zur Unterstützung unseres Laborteams suchen wir neue Kollegen.
In unserem ausgegliederten Start-Up Testo bioAnalytics entwickeln etwa 25 Mitarbeiter hochinnovative Systeme in der biologischen Messtechnik, die die Grenzen des technisch Machbaren ausloten. * Sie arbeiten in einem engagierten Team mit ca. 10 Mitarbeitern und übernehmen mikrobiologische Routinetätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs * Sie sind für die Wartung und technische Instandhaltung unserer modernen Laborgeräte zuständig * Sie haben technisches Basiswissen für die Wartung und Instandhaltung der Laborinfrastruktur Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen! Für unser weiteres Wachstum und zur Unterstützung unseres Laborteams suchen wir neue Kollegen.
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Medizinisch-Technische*r Assistent*in - Institut für Klinische Pathologie (m/w/d)
Medizinisch-Technische*r Assistent*in - Institut für Klinische Pathologie (m/w/d)
Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg
Medizinisch-Technische*n Assistent*in (m/w/d) * Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Team braucht Sie! Das Universitätsklinikum Freiburg ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit über 2.100 Betten, dessen Einzugsgebiet sich von Basel bis Karlsruhe, von der französischen Grenze bis hin zum Bodensee erstreckt. Es werden jährlich rund 90.000 stationäre Patient*innen und rund 900.000 ambulante Besucher*innen behandelt. Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Das Institut für Klinische Pathologie sucht für den Bereich In-Situ-Hybridisierungen/-Diagnostik zum 01.05.2026 im Kontext des Immunhistochemischen Diagnostiklabors eine*n - Das leistungsstarke Institut bietet den Fachabteilungen unseres Klinikums sowie externen ...
Medizinisch-Technische*n Assistent*in (m/w/d) * Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Team braucht Sie! Das Universitätsklinikum Freiburg ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit über 2.100 Betten, dessen Einzugsgebiet sich von Basel bis Karlsruhe, von der französischen Grenze bis hin zum Bodensee erstreckt. Es werden jährlich rund 90.000 stationäre Patient*innen und rund 900.000 ambulante Besucher*innen behandelt. Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Das Institut für Klinische Pathologie sucht für den Bereich In-Situ-Hybridisierungen/-Diagnostik zum 01.05.2026 im Kontext des Immunhistochemischen Diagnostiklabors eine*n - Das leistungsstarke Institut bietet den Fachabteilungen unseres Klinikums sowie externen ...
Medizinisch-technische*r Assistent*in - Institut für Klinische Pathologie (m/w/d)
Medizinisch-technische*r Assistent*in - Institut für Klinische Pathologie (m/w/d)
Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg
Schnelle Bewerbung
Medizinisch-technische*n Assistent*in (m/w/d) * Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Team braucht Sie! Das Universitätsklinikum Freiburg ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit über 2.100 Betten, dessen Einzugsgebiet sich von Basel bis Karlsruhe, von der französischen Grenze bis hin zum Bodensee erstreckt. Es werden jährlich rund 90.000 stationäre Patient*innen und rund 900.000 ambulante Besucher*innen behandelt. Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Das Institut für Klinische Pathologie sucht zum 01.05.2026 eine*n - Das leistungsstarke Institut bietet den Fachabteilungen unseres Klinikums sowie externen Partner*innen ein maximales Leistungsspektrum im Fachgebiet Pathologie einschließlich Immunhistochemie, ...
Medizinisch-technische*n Assistent*in (m/w/d) * Universitätsklinikum Freiburg * Freiburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Team braucht Sie! Das Universitätsklinikum Freiburg ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit über 2.100 Betten, dessen Einzugsgebiet sich von Basel bis Karlsruhe, von der französischen Grenze bis hin zum Bodensee erstreckt. Es werden jährlich rund 90.000 stationäre Patient*innen und rund 900.000 ambulante Besucher*innen behandelt. Das Universitätsklinikum beschäftigt mehr als 15.000 Mitarbeiter*innen und zählt zu den größten Arbeitgebern in der Region. Das Institut für Klinische Pathologie sucht zum 01.05.2026 eine*n - Das leistungsstarke Institut bietet den Fachabteilungen unseres Klinikums sowie externen Partner*innen ein maximales Leistungsspektrum im Fachgebiet Pathologie einschließlich Immunhistochemie, ...
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Master / Diplom (Univ.) Chemie-, Umweltingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbar
Master / Diplom (Univ.) Chemie-, Umweltingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbar
Regierungspräsidium Freiburg
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Regierungspräsidium Freiburg * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Regierungspräsidium Freiburg ist mit rund 1.700 Mitarbeitenden in 8 Abteilungen die Mittelbehörde zwischen den Ministerien und den Landrats- und Bürgermeisterämtern. Der Regierungsbezirk Freiburg im Dreiländereck zwischen der Schweiz und Frankreich reicht von Straßburg über Basel bis an den Bodensee. Wir bündeln und gestalten die öffentliche Verwaltung unter einem Dach. Beim Regierungspräsidium Freiburg ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Referat 54.4 - Industrie, Schwerpunkt Arbeitsschutz - eine unbefristete Vollzeitstelle (w/m/d) zu besetzen. Dienstort: Freiburg - Umfang: Vollzeit (Job-sharing möglich) Vergütung: E 13 TV-L - Anstellungsart: unbefristet * Durchführung von Zulassungsverfahren nach Immissionsschutz-, Arbeitsschutz-, Wasser- und Abfallrecht
Regierungspräsidium Freiburg * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Regierungspräsidium Freiburg ist mit rund 1.700 Mitarbeitenden in 8 Abteilungen die Mittelbehörde zwischen den Ministerien und den Landrats- und Bürgermeisterämtern. Der Regierungsbezirk Freiburg im Dreiländereck zwischen der Schweiz und Frankreich reicht von Straßburg über Basel bis an den Bodensee. Wir bündeln und gestalten die öffentliche Verwaltung unter einem Dach. Beim Regierungspräsidium Freiburg ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Referat 54.4 - Industrie, Schwerpunkt Arbeitsschutz - eine unbefristete Vollzeitstelle (w/m/d) zu besetzen. Dienstort: Freiburg - Umfang: Vollzeit (Job-sharing möglich) Vergütung: E 13 TV-L - Anstellungsart: unbefristet * Durchführung von Zulassungsverfahren nach Immissionsschutz-, Arbeitsschutz-, Wasser- und Abfallrecht
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Qualitätssicherung (operativ) (m/w/d) * Mitarbeiterrabatte, etwa für den Einkauf beim Bio-Großhändler oder auf unsere eigenen Produkte Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Taifun-Tofu GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Wir bei Taifun... …stellen seit 1987 Tofu-Spezialitäten in Bioqualität her, die durch Vielfalt und guten Geschmack überzeugen. Wir engagieren uns besonders für die Themen Regionalität, Ökologie und Nachhaltigkeit. um gemeinsam die Taifun-Vision voranzubringen und dadurch die globale Ernährungswende zu unterstützen. Ihre Aufgaben * Beurteilung und Umgang mit nichtkonformen Produkten, Prozessen und Anlagen * Definition und Verifizierung von Maßnahmen zur Wiederherstellung der Konformität und Legalität * Durchführung von Audits, Kontrollen und Hygienekontrollen zur Sicherstellung von Qualitätsstandards
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Qualitätssicherung (operativ) (m/w/d) * Mitarbeiterrabatte, etwa für den Einkauf beim Bio-Großhändler oder auf unsere eigenen Produkte Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Taifun-Tofu GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Wir bei Taifun... …stellen seit 1987 Tofu-Spezialitäten in Bioqualität her, die durch Vielfalt und guten Geschmack überzeugen. Wir engagieren uns besonders für die Themen Regionalität, Ökologie und Nachhaltigkeit. um gemeinsam die Taifun-Vision voranzubringen und dadurch die globale Ernährungswende zu unterstützen. Ihre Aufgaben * Beurteilung und Umgang mit nichtkonformen Produkten, Prozessen und Anlagen * Definition und Verifizierung von Maßnahmen zur Wiederherstellung der Konformität und Legalität * Durchführung von Audits, Kontrollen und Hygienekontrollen zur Sicherstellung von Qualitätsstandards
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Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unserer QM-Abteilung suchen wir einen Projektmanager QM-System Medizintechnik (m/w/d). * Sutter Medizintechnik GmbH * Emmendingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als international tätiges, familiengeführtes Unternehmen entwickeln und fertigen wir seit mehr als fünf Jahrzehnten elektrochirurgische Instrumente für HNO-, Mikro- und Neurochirurgie: mit höchstem Qualitätsanspruch und Innovationskraft. Rund 200 Mitarbeitende arbeiten in unserem modernen, klimaneutralen Firmenhauptsitz an Lösungen, die weltweit klinische Ergebnisse verbessern. In dieser Rolle entwickeln Sie Prozesse eigenständig weiter, implementieren diese im Unternehmen und bewegen sich sicher innerhalb der medizintechnischen Regularien. Sie arbeiten gerne interdisziplinär und tragen mit Ihrer positiven, lösungsorientierten Art zu einer starken Zusammenarbeit bei. Aufgaben
Zur Verstärkung unserer QM-Abteilung suchen wir einen Projektmanager QM-System Medizintechnik (m/w/d). * Sutter Medizintechnik GmbH * Emmendingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als international tätiges, familiengeführtes Unternehmen entwickeln und fertigen wir seit mehr als fünf Jahrzehnten elektrochirurgische Instrumente für HNO-, Mikro- und Neurochirurgie: mit höchstem Qualitätsanspruch und Innovationskraft. Rund 200 Mitarbeitende arbeiten in unserem modernen, klimaneutralen Firmenhauptsitz an Lösungen, die weltweit klinische Ergebnisse verbessern. In dieser Rolle entwickeln Sie Prozesse eigenständig weiter, implementieren diese im Unternehmen und bewegen sich sicher innerhalb der medizintechnischen Regularien. Sie arbeiten gerne interdisziplinär und tragen mit Ihrer positiven, lösungsorientierten Art zu einer starken Zusammenarbeit bei. Aufgaben
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Schnelle Bewerbung
Qualitätsmanagement & Standards * Aktive Mitgestaltung und Weiterentwicklung von Strukturen, Rollen und Verantwortlichkeiten im Qualitätsmanagement * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines produzierenden Lebensmittelunternehmens * fairfood Freiburg GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - fairfood ist ein wachsendes Bio-Food-Unternehmen mit klarer Haltung. Wir produzieren hochwertige Bioprodukte, arbeiten mit transparenten Lieferketten und setzen auf langfristige Partnerschaften – vom Ursprung bis ins Regal. Mit eigener Produktionslinie und externen Lohnproduzenten entwickeln wir unsere Kapazitäten, Prozesse und Organisationsstrukturen gezielt weiter. Qualitätssicherung verstehen wir dabei als zentralen Hebel für Wachstum, Effizienz und Glaubwürdigkeit. Aufgaben
Qualitätsmanagement & Standards * Aktive Mitgestaltung und Weiterentwicklung von Strukturen, Rollen und Verantwortlichkeiten im Qualitätsmanagement * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines produzierenden Lebensmittelunternehmens * fairfood Freiburg GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - fairfood ist ein wachsendes Bio-Food-Unternehmen mit klarer Haltung. Wir produzieren hochwertige Bioprodukte, arbeiten mit transparenten Lieferketten und setzen auf langfristige Partnerschaften – vom Ursprung bis ins Regal. Mit eigener Produktionslinie und externen Lohnproduzenten entwickeln wir unsere Kapazitäten, Prozesse und Organisationsstrukturen gezielt weiter. Qualitätssicherung verstehen wir dabei als zentralen Hebel für Wachstum, Effizienz und Glaubwürdigkeit. Aufgaben