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70 Treffer für Clinical Project Manager Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km
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CMC Lead (m/f/d) is responsible for supporting the overall CMC strategies within projects, and manage for the development of small molecule pharmaceuticals. These project teams are cross functional teams based on the project needs and the respective development stage of the project. He/she has responsibility for the overall strategy and status of the project with respect to budget, timeline, achievement of defined milestones and overall project risk management. He/she will assess project issues and develop resolutions to support successful projects execution with respect to supply, product quality and stakeholder satisfactions. * Accountability to lead teams within overall CMC development project(s) * Leads special project(s)/committee(s) that are critical to Compound development and/or Unit milestones. * Provides leadership in the project/development team as Matrix Lead for ...
CMC Lead (m/f/d) is responsible for supporting the overall CMC strategies within projects, and manage for the development of small molecule pharmaceuticals. These project teams are cross functional teams based on the project needs and the respective development stage of the project. He/she has responsibility for the overall strategy and status of the project with respect to budget, timeline, achievement of defined milestones and overall project risk management. He/she will assess project issues and develop resolutions to support successful projects execution with respect to supply, product quality and stakeholder satisfactions. * Accountability to lead teams within overall CMC development project(s) * Leads special project(s)/committee(s) that are critical to Compound development and/or Unit milestones. * Provides leadership in the project/development team as Matrix Lead for ...
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The Project Manager (PM) is an important member of the Alira Health Clinical team. * Manages clinical research studies to ensure studies are conducted in accordance with approved scope of work/budget, ICH GCP guidelines, and FDA regulations and within established timelines. * Manages clinical study functions, which may include investigational supply, IWRS/IXRS, data management, biostatistics, pharmacovigilance, and central laboratory. * Supervises and provides support to the , including Clinical Assistants, In-house Clinical Research Associates, and Clinical Research Associates. * Creates and reviews clinical study documents, including protocols, ICF templates, study budgets, site log/form templates, study manuals and plans, site binders, etc. * Drives and facilitates clinical teamwork and communications to ensure timely attainment of trial milestones.
The Project Manager (PM) is an important member of the Alira Health Clinical team. * Manages clinical research studies to ensure studies are conducted in accordance with approved scope of work/budget, ICH GCP guidelines, and FDA regulations and within established timelines. * Manages clinical study functions, which may include investigational supply, IWRS/IXRS, data management, biostatistics, pharmacovigilance, and central laboratory. * Supervises and provides support to the , including Clinical Assistants, In-house Clinical Research Associates, and Clinical Research Associates. * Creates and reviews clinical study documents, including protocols, ICF templates, study budgets, site log/form templates, study manuals and plans, site binders, etc. * Drives and facilitates clinical teamwork and communications to ensure timely attainment of trial milestones.
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Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes. * Definition and implementation of the clinical evaluation strategy for complex and challenging development projects focused on innovative microsurgical applications in the area of intra-operative visualization and digital imaging in neurosurgery * Definition and oversight of the execution of required clinical studies and projects, including those conducted internationally and across multiple locations
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes. * Definition and implementation of the clinical evaluation strategy for complex and challenging development projects focused on innovative microsurgical applications in the area of intra-operative visualization and digital imaging in neurosurgery * Definition and oversight of the execution of required clinical studies and projects, including those conducted internationally and across multiple locations
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Senior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – MedTech
Senior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – MedTech
Wisst International Consulting GmbH
Offenburg
Teilweise Home-Office
We drive projects to success!
We drive projects to success!
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IT Project Manager Regulatory & Governance (m/w/d)
IT Project Manager Regulatory & Governance (m/w/d)
Münchener Hypothekenbank eG
München
Teilweise Home-Office
IT-Projekte steuern, Synergien schaffen und strategische Initiativen der Bank vorantreiben – als IT Project Manager Regulatory & Governance (m/w/d) sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Fachbereichen, IT-Abteilungen und Management.
IT-Projekte steuern, Synergien schaffen und strategische Initiativen der Bank vorantreiben – als IT Project Manager Regulatory & Governance (m/w/d) sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Fachbereichen, IT-Abteilungen und Management.
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Serve as primary statistical authority for Clinical Research, providing expert guidance with minimal oversight * Experience with medical device clinical research (preferred)
Serve as primary statistical authority for Clinical Research, providing expert guidance with minimal oversight * Experience with medical device clinical research (preferred)
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Senior Application Specialist / Developer ServiceNow (ITOM, EAM, ITAM, SAM) (m/w/x)
Senior Application Specialist / Developer ServiceNow (ITOM, EAM, ITAM, SAM) (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München
ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
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Anschreiben nicht erforderlich
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein - mit folgenden Aufgabenschwerpunkten * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften.
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein - mit folgenden Aufgabenschwerpunkten * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften.
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Unterstützung im Bereich Usability, Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) und Post-Market Surveillance (PMS)
Unterstützung im Bereich Usability, Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) und Post-Market Surveillance (PMS)
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Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Wala Heilmittel GmbH * Bad Boll * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Aufgabe. Gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittel mit uns: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir Nachhaltigkeit mit einer dialogischen Unternehmenskultur, die Raum für Verantwortung und Innovation schafft. Werden Sie Teil der WALA und prägen Sie die Weiterentwicklung unserer Arzneimittel – gemeinsam mit einem engagierten Team. * Fachliche und disziplinarische Führung von 23 Personen – bestehend aus drei Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Arzneimittel, Präklinische und klinische Forschung und Medizin)
Wala Heilmittel GmbH * Bad Boll * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Aufgabe. Gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittel mit uns: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir Nachhaltigkeit mit einer dialogischen Unternehmenskultur, die Raum für Verantwortung und Innovation schafft. Werden Sie Teil der WALA und prägen Sie die Weiterentwicklung unserer Arzneimittel – gemeinsam mit einem engagierten Team. * Fachliche und disziplinarische Führung von 23 Personen – bestehend aus drei Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Arzneimittel, Präklinische und klinische Forschung und Medizin)
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Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
PharmaSGP Holding SE
Gräfelfing bei München
Teilweise Home-Office
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen ...
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen ...
As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You own our applicative and clinical understanding of spine microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in spine microsurgery. * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 5 years (8 years preferred) of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You own our applicative and clinical understanding of spine microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in spine microsurgery. * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 5 years (8 years preferred) of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
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TUM Klinikum Rechts der Isar * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Universitätsklinikum im Herzen Münchens - Wir sind das TUM Klinikum Rechts der Isar und verlässlicher Arbeitgeber für rund 6.600 Mitarbeiter*innen. Als Uniklinikum widmen wir uns neben der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leitbild „Wissenschaft Heilung“ und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient*innen eine optimale Behandlung zukommen zu lassen. Studienkoordinator (m/w/d) Voll- oder Teilzeit | befristet (12 Monate) | Klinik und Poliklinik für Neurologie * Sicherstellen einer zeitnahen elektronischen Erfassung von Patientendaten * Ansprechpartner*in für den Prüfarzt / Prüfärztin, Monitor, Studienzentrale, Behörden und Patient*innen
TUM Klinikum Rechts der Isar * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Ihr Universitätsklinikum im Herzen Münchens - Wir sind das TUM Klinikum Rechts der Isar und verlässlicher Arbeitgeber für rund 6.600 Mitarbeiter*innen. Als Uniklinikum widmen wir uns neben der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leitbild „Wissenschaft Heilung“ und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient*innen eine optimale Behandlung zukommen zu lassen. Studienkoordinator (m/w/d) Voll- oder Teilzeit | befristet (12 Monate) | Klinik und Poliklinik für Neurologie * Sicherstellen einer zeitnahen elektronischen Erfassung von Patientendaten * Ansprechpartner*in für den Prüfarzt / Prüfärztin, Monitor, Studienzentrale, Behörden und Patient*innen
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Pflegefachkraft als Applikationsspezialist (PAH) im Außendienst Süddeutschland (m/w/d)
Pflegefachkraft als Applikationsspezialist (PAH) im Außendienst Süddeutschland (m/w/d)
OMT GmbH & Co. KG
Freiburg im Breisgau, München, Regensburg, Süddeutschland
OMT GmbH & Co. KG * Freiburg im Breisgau, München, Regensburg, Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - OMT GmbH & Co. KG - die Homecare-Welt ein Stück verändern - Die OMT GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches Unternehmen mit Schwerpunkt im Vertrieb medizintechnischer hochqualitativer Produkte für den Bereich Infusionstechnik. Dazu gehören unter anderem Infusionspumpen für anspruchsvolle Kurz- und Langzeittherapien, etwa im Rahmen von Chemotherapie oder Schmerztherapie oder für die parenterale Ernährungstherapie. Als Tochterunternehmen von VitalAire Deutschland, das zur Air Liquide Gruppe gehört, sind wir Teil einer bundesweit tätigen Organisation und dadurch ein starker Partner für unsere Kund*innen und Patient*innen. Wir verstehen uns als Carefluencer und stellen maximale Menschlichkeit in den Mittelpunkt. Wir sind gemeinsam im Einsatz.
OMT GmbH & Co. KG * Freiburg im Breisgau, München, Regensburg, Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - OMT GmbH & Co. KG - die Homecare-Welt ein Stück verändern - Die OMT GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches Unternehmen mit Schwerpunkt im Vertrieb medizintechnischer hochqualitativer Produkte für den Bereich Infusionstechnik. Dazu gehören unter anderem Infusionspumpen für anspruchsvolle Kurz- und Langzeittherapien, etwa im Rahmen von Chemotherapie oder Schmerztherapie oder für die parenterale Ernährungstherapie. Als Tochterunternehmen von VitalAire Deutschland, das zur Air Liquide Gruppe gehört, sind wir Teil einer bundesweit tätigen Organisation und dadurch ein starker Partner für unsere Kund*innen und Patient*innen. Wir verstehen uns als Carefluencer und stellen maximale Menschlichkeit in den Mittelpunkt. Wir sind gemeinsam im Einsatz.
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Manager Clinical & Regulatory Affairs Software (m/w/d)
Manager Clinical & Regulatory Affairs Software (m/w/d)
Meierhofer AG
Leipzig, München, Berlin, Hannover
Teilweise Home-Office
Als Manager für klinische und regulatorische Angelegenheiten bist du zuständig für die Betreuung der technischen Dokumentation sowie die Aktualisierung der klinischen Bewertungen unserer Medizinprodukte (Softwarelösungen).
Als Manager für klinische und regulatorische Angelegenheiten bist du zuständig für die Betreuung der technischen Dokumentation sowie die Aktualisierung der klinischen Bewertungen unserer Medizinprodukte (Softwarelösungen).
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt möchten wir unser QM-Team erweitern und freuen uns daher über Ihre Unterstützung als Quality Manager (m/w/d)
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt möchten wir unser QM-Team erweitern und freuen uns daher über Ihre Unterstützung als Quality Manager (m/w/d)
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As an Account Manager, you will be responsible for compliant project execution and will be available as the first point of contact and problem solver. * Ability to work in a team, servce-oriented, project management awareness - Further software knowledge (Atlassian, Project Management, etc.) is an advantage
As an Account Manager, you will be responsible for compliant project execution and will be available as the first point of contact and problem solver. * Ability to work in a team, servce-oriented, project management awareness - Further software knowledge (Atlassian, Project Management, etc.) is an advantage
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(Senior) IT Application Specialist - Schwerpunkt Microsoft 365 (m/w/d)
(Senior) IT Application Specialist - Schwerpunkt Microsoft 365 (m/w/d)
Senacor Technologies AG
Nürnberg
Teilweise Home-Office
Senacor Technologies AG * Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Senacor - Als agile IT-Beratung gestalten wir mit mehr als 1000 Mitarbeitenden IT-Transformation, Digitalisierung und individuelle Softwareentwicklung von morgen. Unser Fokus liegt hierbei auf der Automobil- und Bankenbranche, es zählen jedoch auch zahlreiche weitere Industrie- und Versicherungsunternehmen zu unseren Kunden. Als Teil unseres Corporate Services Teams hältst du die Fäden im Hintergrund zusammen und bist von Anfang an in die Gestaltung interner Prozesse eingebunden. Dabei legen wir Wert auf individuelles Coaching auf Augenhöhe, flexible Arbeitszeitgestaltung und Team Spirit. Als (Senior) IT Application Specialist (m/w/d) mit dem Schwerpunkt Microsoft 365 bist du Teil unseres ITI Teams und gestaltest im engen Austausch mit unseren Projektteams unsere erfolgskritische ...
Senacor Technologies AG * Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Senacor - Als agile IT-Beratung gestalten wir mit mehr als 1000 Mitarbeitenden IT-Transformation, Digitalisierung und individuelle Softwareentwicklung von morgen. Unser Fokus liegt hierbei auf der Automobil- und Bankenbranche, es zählen jedoch auch zahlreiche weitere Industrie- und Versicherungsunternehmen zu unseren Kunden. Als Teil unseres Corporate Services Teams hältst du die Fäden im Hintergrund zusammen und bist von Anfang an in die Gestaltung interner Prozesse eingebunden. Dabei legen wir Wert auf individuelles Coaching auf Augenhöhe, flexible Arbeitszeitgestaltung und Team Spirit. Als (Senior) IT Application Specialist (m/w/d) mit dem Schwerpunkt Microsoft 365 bist du Teil unseres ITI Teams und gestaltest im engen Austausch mit unseren Projektteams unsere erfolgskritische ...
Senacor Technologies AG * Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Senacor - Als agile IT-Beratung gestalten wir mit mehr als 1000 Mitarbeitenden IT-Transformation, Digitalisierung und individuelle Softwareentwicklung von morgen. Unser Fokus liegt hierbei auf der Automobil- und Bankenbranche, es zählen jedoch auch zahlreiche weitere Industrie- und Versicherungsunternehmen zu unseren Kunden. Als Teil unseres Corporate Services Teams hältst du die Fäden im Hintergrund zusammen und bist von Anfang an in die Gestaltung interner Prozesse eingebunden. Dabei legen wir Wert auf individuelles Coaching auf Augenhöhe, flexible Arbeitszeitgestaltung und Team Spirit. Als (Senior) IT Application Specialist (m/w/d) mit dem Schwerpunkt Microsoft 365 bist du Teil unseres ITI Teams und gestaltest im engen Austausch mit unseren Projektteams unsere erfolgskritische ...
Senacor Technologies AG * Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Senacor - Als agile IT-Beratung gestalten wir mit mehr als 1000 Mitarbeitenden IT-Transformation, Digitalisierung und individuelle Softwareentwicklung von morgen. Unser Fokus liegt hierbei auf der Automobil- und Bankenbranche, es zählen jedoch auch zahlreiche weitere Industrie- und Versicherungsunternehmen zu unseren Kunden. Als Teil unseres Corporate Services Teams hältst du die Fäden im Hintergrund zusammen und bist von Anfang an in die Gestaltung interner Prozesse eingebunden. Dabei legen wir Wert auf individuelles Coaching auf Augenhöhe, flexible Arbeitszeitgestaltung und Team Spirit. Als (Senior) IT Application Specialist (m/w/d) mit dem Schwerpunkt Microsoft 365 bist du Teil unseres ITI Teams und gestaltest im engen Austausch mit unseren Projektteams unsere erfolgskritische ...
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Schwabe Group
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Global Regulatory Affairs - Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Dies umfasst sowohl die pflanzlichen Arzneimittelzulassungen und -registrierungen als auch die Zertifizierungen oder ...
Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Global Regulatory Affairs - Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Dies umfasst sowohl die pflanzlichen Arzneimittelzulassungen und -registrierungen als auch die Zertifizierungen oder ...
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
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SYNLAB Holding Deutschland GmbH * Augsburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Für unsere SYNLAB-Unternehmenszentrale in Augsburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medical Writer / Texter (m/w/d) Medical Content - Die SYNLAB-Gruppe ist der führende Anbieter von Labordienstleistungen in Europa. Das Unternehmen bietet die gesamte Bandbreite innovativer und zuverlässiger medizinischer Diagnostik für Patient*innen, niedergelassene Ärzt*innen, medizinische Versorgungszentren sowie Krankenhäuser an. SYNLAB ist dabei in über 20 Ländern auf vier Kontinenten aktiv und nimmt in den meisten Märkten eine führende Position ein. Zum Erfolg der Unternehmensgruppe tragen täglich über 24.000 Mitarbeitende bei. Als Teil unseres dynamischen Marketing-Teams tragen Sie entscheidend dazu bei, die moderne Labordiagnostik sichtbar zu machen.
SYNLAB Holding Deutschland GmbH * Augsburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Für unsere SYNLAB-Unternehmenszentrale in Augsburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medical Writer / Texter (m/w/d) Medical Content - Die SYNLAB-Gruppe ist der führende Anbieter von Labordienstleistungen in Europa. Das Unternehmen bietet die gesamte Bandbreite innovativer und zuverlässiger medizinischer Diagnostik für Patient*innen, niedergelassene Ärzt*innen, medizinische Versorgungszentren sowie Krankenhäuser an. SYNLAB ist dabei in über 20 Ländern auf vier Kontinenten aktiv und nimmt in den meisten Märkten eine führende Position ein. Zum Erfolg der Unternehmensgruppe tragen täglich über 24.000 Mitarbeitende bei. Als Teil unseres dynamischen Marketing-Teams tragen Sie entscheidend dazu bei, die moderne Labordiagnostik sichtbar zu machen.
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KaVo Dental GmbH * Biberach a. d. Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Biberach | zum nächstmöglichen Zeitpunkt - KaVo Dental mit Hauptsitz im schwäbischen Biberach an der Riß zählt seit mehr als 110 Jahren zu den führenden Unternehmen der internationalen Dentalbranche. Rund 1.600 Mitarbeiter*innen verbindet ein gemeinsames Ziel: Innovative, hochwertige Behandlungseinheiten, Instrumente, bildgebende Geräte und produktbegleitende Services zu entwickeln, zu produzieren und erfolgreich zu vermarkten. Im Team realisieren wir jeden Tag Lösungen, um die moderne Zahnmedizin stetig besser zu machen – so begeistern wir Zahnärzt*innen rund um den Globus. Ein gesundes Lächeln. Als Teil der KaVo-Familie möchten wir Sie inspirieren und fördern, damit Sie mit uns Ihr volles Potenzial entfalten können.
KaVo Dental GmbH * Biberach a. d. Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Biberach | zum nächstmöglichen Zeitpunkt - KaVo Dental mit Hauptsitz im schwäbischen Biberach an der Riß zählt seit mehr als 110 Jahren zu den führenden Unternehmen der internationalen Dentalbranche. Rund 1.600 Mitarbeiter*innen verbindet ein gemeinsames Ziel: Innovative, hochwertige Behandlungseinheiten, Instrumente, bildgebende Geräte und produktbegleitende Services zu entwickeln, zu produzieren und erfolgreich zu vermarkten. Im Team realisieren wir jeden Tag Lösungen, um die moderne Zahnmedizin stetig besser zu machen – so begeistern wir Zahnärzt*innen rund um den Globus. Ein gesundes Lächeln. Als Teil der KaVo-Familie möchten wir Sie inspirieren und fördern, damit Sie mit uns Ihr volles Potenzial entfalten können.
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HumanOptics Holding AG * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen ---------- * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
HumanOptics Holding AG * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen ---------- * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
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- Oberarzt Viszeralchirurgie
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- Stuttgart
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- Ulm
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- Tübingen
- Oberkochen
- Biberach an der Riß
- Bietigheim-Bissingen
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- Dinkelsbühl
- Eppelheim
- Boll
- Bergkirchen
- Bad Birnbach
- Aidenbach
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