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4 Treffer für Clinical Project Manager Jobs in Oberkochen im Umkreis von 30 km
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Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes. * Definition and implementation of the clinical evaluation strategy for complex and challenging development projects focused on innovative microsurgical applications in the area of intra-operative visualization and digital imaging in neurosurgery * Definition and oversight of the execution of required
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes. * Definition and implementation of the clinical evaluation strategy for complex and challenging development projects focused on innovative microsurgical applications in the area of intra-operative visualization and digital imaging in neurosurgery * Definition and oversight of the execution of required
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Senior Application Specialist / Developer ServiceNow (ITOM, EAM, ITAM, SAM) (m/w/x)
Senior Application Specialist / Developer ServiceNow (ITOM, EAM, ITAM, SAM) (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München
ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern.
ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern.
You will play a key role in addressing customers (e.g., surgeons, clinical staff), steering patient marketing and aiding the development of the ZEISS Centers of Excellence MED Ophthalmology program, an exclusive community of clinics, to contribute to the growth of the ZEISS EyeCare Network. * Integrated Marketing Excellence: Engage closely with primary project stakeholders, including those from OPT Strategic Marketing, to formulate and carry out integrated marketing plans that aid global product launches together with ZEISS VisionCare * You bring substantial experience as a marketing manager, brand manager, or consultant within the healthcare sector, including medical devices, pharmaceuticals, OTC, or consumer health (such as oral care or health tech) * You possess a proven history of effectively driv
You will play a key role in addressing customers (e.g., surgeons, clinical staff), steering patient marketing and aiding the development of the ZEISS Centers of Excellence MED Ophthalmology program, an exclusive community of clinics, to contribute to the growth of the ZEISS EyeCare Network. * Integrated Marketing Excellence: Engage closely with primary project stakeholders, including those from OPT Strategic Marketing, to formulate and carry out integrated marketing plans that aid global product launches together with ZEISS VisionCare * You bring substantial experience as a marketing manager, brand manager, or consultant within the healthcare sector, including medical devices, pharmaceuticals, OTC, or consumer health (such as oral care or health tech) * You possess a proven history of effectively driv
As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You own our applicative and clinical understanding of spine microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in spine microsurgery. * You establish and maintain a close customer i
As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You own our applicative and clinical understanding of spine microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in spine microsurgery. * You establish and maintain a close customer i
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Proven track record in such as (Senior) Clinical Project Manager / Lead, ideally across different settings (Pharma, CRO) In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical budget negotiation and vendor contracting on behalf of the sponsor - o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as required - If you are someone who enjoys taki
Proven track record in such as (Senior) Clinical Project Manager / Lead, ideally across different settings (Pharma, CRO) In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical budget negotiation and vendor contracting on behalf of the sponsor - o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as required - If you are someone who enjoys taki
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Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
AstraZeneca
bundesweit
The Cell Therapy Territory Operations Manager (TOM) / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d) is a regional expert supporting Patient Operations and in cell therapy. It delivers operational and clinical guidance for trials and commercial products, leads site activation, and provides ongoing operational, quality, and clinical oversight post-activation. * Drive initiatives across clinical and commercial cell therapy from development through post-market. You bring a strong foundation in cell therapy operations and leadership, with the ability to influence strategy and deliver complex projects across multiple . * Proven ability to deliver projects on time, within budget, and to quality standards.
The Cell Therapy Territory Operations Manager (TOM) / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d) is a regional expert supporting Patient Operations and in cell therapy. It delivers operational and clinical guidance for trials and commercial products, leads site activation, and provides ongoing operational, quality, and clinical oversight post-activation. * Drive initiatives across clinical and commercial cell therapy from development through post-market. You bring a strong foundation in cell therapy operations and leadership, with the ability to influence strategy and deliver complex projects across multiple . * Proven ability to deliver projects on time, within budget, and to quality standards.
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Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. * Exceptional organizational and project management abilities.
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. * Exceptional organizational and project management abilities.
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
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In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Germany * München, Schweiz * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten.
In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. * Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Umfeld aktiver Medizinprodukte * Hamilton Germany * München, Schweiz * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten.
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Ab sofort suchen wir eine/n Senior Clinical Research Manager (m/w/d) Research & Development, Vollzeit * Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG * Niederdorfelden * Feste Anstellung * Vollzeit - Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player. Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen. Sie leiten eigenständig spannende, herausfordernde Studienprojekte und übernehmen Verantwortung. Sie setzen auf agile Methoden und digitale L
Ab sofort suchen wir eine/n Senior Clinical Research Manager (m/w/d) Research & Development, Vollzeit * Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG * Niederdorfelden * Feste Anstellung * Vollzeit - Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player. Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen. Sie leiten eigenständig spannende, herausfordernde Studienprojekte und übernehmen Verantwortung. Sie setzen auf agile Methoden und digitale L
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Wissenschaftler / Scientific Advisor (w/m/d) Bereich Mikrobiom / Darmgesundheit Forschung und Entwicklung
Wissenschaftler / Scientific Advisor (w/m/d) Bereich Mikrobiom / Darmgesundheit Forschung und Entwicklung
HiPP GmbH & Co. Vertrieb KG
Pfaffenhofen
Teilweise Home-Office
Wissenschaftliche Ansprechperson / Scientific Advisor (intern und extern) für fachliche Fragen aller Art - HiPP entwickelte sich in vier Generationen zu der weltweit meistverkauften Bio-Babynahrungsmarke und zum Symbol für eine Unternehmenskultur, die von ökologischer, ökonomischer und sozialer Nachhaltigkeit geprägt ist. * Etablierung und Begleitung von externen Forschungskooperationen und präklinischen Studien * Forschungserfahrung im präklinischen und/oder klinischen Mikrobiombereich inklusive Bewertung von Mikrobiom-Analysen erforderlich * Erstellung von wissenschaftlichen Zukunftskonzepten für Produkte im Bereich Säuglingsernährung * Schaffung wissenschaftlicher
Wissenschaftliche Ansprechperson / Scientific Advisor (intern und extern) für fachliche Fragen aller Art - HiPP entwickelte sich in vier Generationen zu der weltweit meistverkauften Bio-Babynahrungsmarke und zum Symbol für eine Unternehmenskultur, die von ökologischer, ökonomischer und sozialer Nachhaltigkeit geprägt ist. * Etablierung und Begleitung von externen Forschungskooperationen und präklinischen Studien * Forschungserfahrung im präklinischen und/oder klinischen Mikrobiombereich inklusive Bewertung von Mikrobiom-Analysen erforderlich * Erstellung von wissenschaftlichen Zukunftskonzepten für Produkte im Bereich Säuglingsernährung * Schaffung wissenschaftlicher
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Science Manager*in Bioengineering & Präzisionsprävention (m/w/d)
Science Manager*in Bioengineering & Präzisionsprävention (m/w/d)
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN
Berlin
Teilweise Home-Office
Reporting to the of the Strategic Initiatives unit and working closely with the MDC Scientific Director, the Strategy team and MDC faculty members, you will play a key role in developing and implementing initiatives at the interface of biology, AI, engineering and medicine. We are looking for a dynamic and motivated science strategy manager to develop and shape our bioengineering and precision prevention strategic areas. You will be part of a collaborative and forward-thinking team, contributing to the MDC's vision of advancing human health through data-driven, interdisciplinary science and systems medicine. Advanced university degree (Master's) in life sciences, medicine, or bioengineering, plus a PhD in a related field. Excellence in science and innovation depends o
Reporting to the of the Strategic Initiatives unit and working closely with the MDC Scientific Director, the Strategy team and MDC faculty members, you will play a key role in developing and implementing initiatives at the interface of biology, AI, engineering and medicine. We are looking for a dynamic and motivated science strategy manager to develop and shape our bioengineering and precision prevention strategic areas. You will be part of a collaborative and forward-thinking team, contributing to the MDC's vision of advancing human health through data-driven, interdisciplinary science and systems medicine. Advanced university degree (Master's) in life sciences, medicine, or bioengineering, plus a PhD in a related field. Excellence in science and innovation depends o
The Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. As a Senior Manager (m/f/d) in our Cell Therapy Hub, you'll play a vital role in delivering cutting-edge cancer treatments to patients. * Minimum of 4 years of experience in a Cell Therapy Program, with hands-on involvement in roles such as: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In AstraZeneca's Cell Therapy division, we follow the science to explore and innovate. We are working towards treating, preventing, modifying, and even curing some of the world's most complex diseases. We have the potential to grow our pipeline and positively i
The Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. As a Senior Manager (m/f/d) in our Cell Therapy Hub, you'll play a vital role in delivering cutting-edge cancer treatments to patients. * Minimum of 4 years of experience in a Cell Therapy Program, with hands-on involvement in roles such as: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In AstraZeneca's Cell Therapy division, we follow the science to explore and innovate. We are working towards treating, preventing, modifying, and even curing some of the world's most complex diseases. We have the potential to grow our pipeline and positively i
Koordination und Priorisierung der Lifecycle-Aktivitäten in enger Abstimmung mit der Product-Roadmap * Verantwortung für sämtliche Lifecycle-Aktivitäten – von der Markteinführung nach Übergabe der Produkte aus der Entwicklung bis zum Ende des Produktlebenszyklus * Planung, Steuerung und Umsetzung von Projekten unter Berücksichtigung von Business-Risiken, Chancen und Budgetvorgaben sowie Identifikation von Bedarfen für Lifecycle-Prozesse und -Projekte, inklusive Entwicklung und Abstimmung entsprechender Lösungen mit dem Management * Definition und Umsetzung der jährlichen und quartalsweisen Lifecycle-Programme inklusive Budget- und Ressourcenplanung * Schnittstellenfunktion zwischen Produktteams und Business, inklusive Förderung einer bereichsübergreifenden Zusammenarbeit und Kommunika
Koordination und Priorisierung der Lifecycle-Aktivitäten in enger Abstimmung mit der Product-Roadmap * Verantwortung für sämtliche Lifecycle-Aktivitäten – von der Markteinführung nach Übergabe der Produkte aus der Entwicklung bis zum Ende des Produktlebenszyklus * Planung, Steuerung und Umsetzung von Projekten unter Berücksichtigung von Business-Risiken, Chancen und Budgetvorgaben sowie Identifikation von Bedarfen für Lifecycle-Prozesse und -Projekte, inklusive Entwicklung und Abstimmung entsprechender Lösungen mit dem Management * Definition und Umsetzung der jährlichen und quartalsweisen Lifecycle-Programme inklusive Budget- und Ressourcenplanung * Schnittstellenfunktion zwischen Produktteams und Business, inklusive Förderung einer bereichsübergreifenden Zusammenarbeit und Kommunika
Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Registrierungsanforderungen (wie Europa, USA, China, Russland, Saudi Arabien) in Abstimmung mit Stakeholdern wie Produktmanagern und Businessverantwortlichen und setzten diese eigenverantwortlich um * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden vo
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Registrierungsanforderungen (wie Europa, USA, China, Russland, Saudi Arabien) in Abstimmung mit Stakeholdern wie Produktmanagern und Businessverantwortlichen und setzten diese eigenverantwortlich um * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden vo
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Medical Science Liaison Hämatologie (all genders) für die Region Ost inkl. Berlin
Medical Science Liaison Hämatologie (all genders) für die Region Ost inkl. Berlin
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Berlin
Anschreiben nicht erforderlich
Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. * Durchführung von regionalen Medical Education Aktivitäten sowie Erstellung und Präsentation von Fachvorträgen * AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Chance, mit eigenen Stärken viel in Bewegung zu bringen? Bieten Wir! Eine Karriere mit Wachstumspotenzial? Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust, mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit v
Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. * Durchführung von regionalen Medical Education Aktivitäten sowie Erstellung und Präsentation von Fachvorträgen * AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Chance, mit eigenen Stärken viel in Bewegung zu bringen? Bieten Wir! Eine Karriere mit Wachstumspotenzial? Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust, mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit v
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * XION GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Als mittelständisches, weltweit tätiges Medizintechnik-Unternehmen mit ca. 120 Mitarbeitern entwickeln und fertigen wir seit über 30 Jahren innovative Produkte und Systemlösungen für die Endoskopie und Minimal Invasive Chirurgie. Das Produktspektrum von XION reicht von starren und flexiblen Endoskopen über endoskopische Beleuchtungs- und Kamerasysteme bis hin zu vollständigen endoskopischen Arbeitsplätzen. Komplexe Software ermöglicht die Erfassung, Analyse, Bearbeitung und Archivierung von Video-, Audio- und Messdaten und die Integration in moderne klinische Informationssysteme. Alle wesentlichen Unternehmensbereiche von Entwicklung über Fertigung bis zum Vertrieb b
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * XION GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Als mittelständisches, weltweit tätiges Medizintechnik-Unternehmen mit ca. 120 Mitarbeitern entwickeln und fertigen wir seit über 30 Jahren innovative Produkte und Systemlösungen für die Endoskopie und Minimal Invasive Chirurgie. Das Produktspektrum von XION reicht von starren und flexiblen Endoskopen über endoskopische Beleuchtungs- und Kamerasysteme bis hin zu vollständigen endoskopischen Arbeitsplätzen. Komplexe Software ermöglicht die Erfassung, Analyse, Bearbeitung und Archivierung von Video-, Audio- und Messdaten und die Integration in moderne klinische Informationssysteme. Alle wesentlichen Unternehmensbereiche von Entwicklung über Fertigung bis zum Vertrieb b
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(Junior) Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)
(Junior) Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten und immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich als (Junior) Projektmanager:in! * Unterstützung bei der Planung, Organisation, Durchführung und Überwachung nationaler und internationaler klinischer Studien * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert * Unterstützung bei der Kostenplanung, Budgetierung und Überwachung der finanziellen Aspekte der Studien * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (gerne mit Promotion) oder anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung * Projektmanagementerfahrung und GMP/GCP-Kenntnisse von Vorteil * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Vollzeit
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten und immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich als (Junior) Projektmanager:in! * Unterstützung bei der Planung, Organisation, Durchführung und Überwachung nationaler und internationaler klinischer Studien * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert * Unterstützung bei der Kostenplanung, Budgetierung und Überwachung der finanziellen Aspekte der Studien * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (gerne mit Promotion) oder anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung * Projektmanagementerfahrung und GMP/GCP-Kenntnisse von Vorteil * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Vollzeit
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Mercuri Urval GmbH * Großraum Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf seltene und schwere Erkrankungen sucht eine wissenschaftlich versierte und kommunikative Persönlichkeit, die den medizinisch-wissenschaftlichen Dialog mit Kliniken und Fachärztinnen und Fachärzten in Deutschland aktiv gestaltet. Die Aufgaben - In dieser wissenschaftlich orientierten Außendienstfunktion fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für medizinisches Fachpersonal in Krankenhäusern und spezialisierten Zentren. Sie tragen dazu bei, die wissenschaftliche Positionierung innovativer Therapien zu stärken, und unterstützen Fachkreise mit fundierten Informationen zu Wirkmechanismen, klinischen Daten und Studien. * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, Ärztinnen und Ärzten, Klinikapotheken, Pflegekräften und Krankenha
Mercuri Urval GmbH * Großraum Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf seltene und schwere Erkrankungen sucht eine wissenschaftlich versierte und kommunikative Persönlichkeit, die den medizinisch-wissenschaftlichen Dialog mit Kliniken und Fachärztinnen und Fachärzten in Deutschland aktiv gestaltet. Die Aufgaben - In dieser wissenschaftlich orientierten Außendienstfunktion fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für medizinisches Fachpersonal in Krankenhäusern und spezialisierten Zentren. Sie tragen dazu bei, die wissenschaftliche Positionierung innovativer Therapien zu stärken, und unterstützen Fachkreise mit fundierten Informationen zu Wirkmechanismen, klinischen Daten und Studien. * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, Ärztinnen und Ärzten, Klinikapotheken, Pflegekräften und Krankenha
Definition und Vertretung qualitätsbezogener Anforderungen in digitalen Transformationsprojekten Die fünf Datenmanager im Team sind verantwortlich für die Erfassung, Bereitstellung und Analyse von Qualitätsdaten, um die Prozessqualität zu beurteilen und gezielte Verbesserungen abzuleiten. Darüber hinaus agieren sie als Qualitätsvertreter im Business Process Transformation Program, insbesondere bei der Einführung von S4/Hana und eines PLM-Systems. * Gestaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung digitaler Qualitätsprozesse innerhalb moderner IT-Systemlandschaften * aktive Mitwirkung an der Migration der Q-Prozesse von SAP R/3 zu S/4HANA sowie an der Einführung begleitender Systeme (z. B. PLM) * mehrjährige (3 – 5 Jahre) Erfahrung in der Steuerung von Digitalisierungs
Definition und Vertretung qualitätsbezogener Anforderungen in digitalen Transformationsprojekten Die fünf Datenmanager im Team sind verantwortlich für die Erfassung, Bereitstellung und Analyse von Qualitätsdaten, um die Prozessqualität zu beurteilen und gezielte Verbesserungen abzuleiten. Darüber hinaus agieren sie als Qualitätsvertreter im Business Process Transformation Program, insbesondere bei der Einführung von S4/Hana und eines PLM-Systems. * Gestaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung digitaler Qualitätsprozesse innerhalb moderner IT-Systemlandschaften * aktive Mitwirkung an der Migration der Q-Prozesse von SAP R/3 zu S/4HANA sowie an der Einführung begleitender Systeme (z. B. PLM) * mehrjährige (3 – 5 Jahre) Erfahrung in der Steuerung von Digitalisierungs
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Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten u
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten u
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Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d) * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - earlyApplicant - Seit mehr als 75 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Das erwartet Sie bei uns * Sie unterstützen bei der Umsetzung normativer und regulatorischer Anforderungen in der Produktentwicklung und -pflege. * Sie wirken bei der Koordination von Produktprüfungen mit, insbesondere im Umfeld der Normen IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2. * Sie helfen bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation, z. B. zu R
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d) * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - earlyApplicant - Seit mehr als 75 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Das erwartet Sie bei uns * Sie unterstützen bei der Umsetzung normativer und regulatorischer Anforderungen in der Produktentwicklung und -pflege. * Sie wirken bei der Koordination von Produktprüfungen mit, insbesondere im Umfeld der Normen IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2. * Sie helfen bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation, z. B. zu R
The Global Product Manager is responsible for the end-to-end lifecycle management of spectacle lens prod-ucts, from ideation to commercialization and phase-out. * Serving as a liaison between global, regional, and country organizations while facilitating communication and coordination across departments to support product optimization * Assisting in the development of global commercialization plans to drive market success and sales growth, along with collaborating with marketing to create product messaging and promotional materials * Managing the budget for product initiatives and tracking key performance indicators (KPIs) to measure success, as well as reporting product performance to senior management with strategic insights * Assisting in ensuring
The Global Product Manager is responsible for the end-to-end lifecycle management of spectacle lens prod-ucts, from ideation to commercialization and phase-out. * Serving as a liaison between global, regional, and country organizations while facilitating communication and coordination across departments to support product optimization * Assisting in the development of global commercialization plans to drive market success and sales growth, along with collaborating with marketing to create product messaging and promotional materials * Managing the budget for product initiatives and tracking key performance indicators (KPIs) to measure success, as well as reporting product performance to senior management with strategic insights * Assisting in ensuring
Local Study Manager / Clinical Project Lead (m/w/d) Onkologie
Local Study Manager / Clinical Project Lead (m/w/d) Onkologie
AstraZeneca
Hamburg
Teilweise Home-Office
Wir suchen am Standort Hamburg (Hybrid) in einer Festanstellung einen Local Study Manager / Clinical Project Lead (m/w/d) Onkologie * Mehrjährige Berufserfahrung in relevanten Rollen der klinischen Forschung wie Projektleitung, Clinical Lead oder Study Management * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die beste
Wir suchen am Standort Hamburg (Hybrid) in einer Festanstellung einen Local Study Manager / Clinical Project Lead (m/w/d) Onkologie * Mehrjährige Berufserfahrung in relevanten Rollen der klinischen Forschung wie Projektleitung, Clinical Lead oder Study Management * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die beste