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260 Treffer für Clinical Project Manager Jobs
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Develop and manage clinical study budgets and conduct monthly financial reviews, including invoice review/approval and accruals for assigned clinical project(s). * Provide support for internal or external audits/inspections and ensure resolution of audit/inspection findings related to assigned clinical projects. * Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Provide regular reporting of metrics to Clinical Affairs leadership. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, ...
Develop and manage clinical study budgets and conduct monthly financial reviews, including invoice review/approval and accruals for assigned clinical project(s). * Provide support for internal or external audits/inspections and ensure resolution of audit/inspection findings related to assigned clinical projects. * Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Provide regular reporting of metrics to Clinical Affairs leadership. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, ...
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Clinical Project Manager (m/w/d) schwerpunktmäßig onkologischer Studien
Clinical Project Manager (m/w/d) schwerpunktmäßig onkologischer Studien
UroTrials GmbH
Jena
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Clinical Project Manager, der Erfahrung im Projektmanagement nicht-interventioneller und/oder klinischer Studien mitbringt. Klinisches Projektmanagement/ Clinical Research Management schwerpunktmäßig onkologischer Studien * Erfahrung als Projektmanager(in) oder Wunsch sich in diese Richtung weiterzuentwickeln (Bewerbungen von erfahrenen CRAs oder Lead-CRAs ausdrücklich erwünscht) * Du bist vertraut mit den Regularien von klinischen Studien (z.B. EU-VO 536/2014), Good Clinical Practice (ICH-GCP), Qualitätsmanagement (SOPs) und Datenschutz in der klinischen Forschung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Clinical Project Manager, der Erfahrung im Projektmanagement nicht-interventioneller und/oder klinischer Studien mitbringt. Klinisches Projektmanagement/ Clinical Research Management schwerpunktmäßig onkologischer Studien * Erfahrung als Projektmanager(in) oder Wunsch sich in diese Richtung weiterzuentwickeln (Bewerbungen von erfahrenen CRAs oder Lead-CRAs ausdrücklich erwünscht) * Du bist vertraut mit den Regularien von klinischen Studien (z.B. EU-VO 536/2014), Good Clinical Practice (ICH-GCP), Qualitätsmanagement (SOPs) und Datenschutz in der klinischen Forschung
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Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
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Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders
Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders
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Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager (m/w/d)
Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager (m/w/d)
ALCEDIS GmbH
Gießen
Teilweise Home-Office
Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität.
Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität.
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Schnelle Bewerbung
Als internationales Referenzzentrum für die unabhängige Auswertung von Netzhaut-Bildgebungsbefunden im Rahmen von globalen Therapiestudien leistet das GRADE Reading Center einen wesentlichen Beitrag bei der Erforschung von zu Erblindung führenden Augenerkrankungen wie der altersabhängigen Makuladegeneration ( von wissenschaftlichem Interesse und in enger Kooperation mit nationalen und internationalen Partnern bietet GRADE mit seinem multidisziplinären Team aus Ärzten, Daten-Managern, Forschern, Image Analyse Spezialisten und Softwareentwicklern qualitativ hochwertige Dienstleistungen im Bereich der Prozessierung und Analyse von komplexen multimodalen Bilddatensätzen des Auges an, um die Wirksamkeit und Sicherheit von innovativen Therapieansätzen zur Verhinderung schwerer Sehminderung bzw. Blindheit zu untersuchen.
Als internationales Referenzzentrum für die unabhängige Auswertung von Netzhaut-Bildgebungsbefunden im Rahmen von globalen Therapiestudien leistet das GRADE Reading Center einen wesentlichen Beitrag bei der Erforschung von zu Erblindung führenden Augenerkrankungen wie der altersabhängigen Makuladegeneration ( von wissenschaftlichem Interesse und in enger Kooperation mit nationalen und internationalen Partnern bietet GRADE mit seinem multidisziplinären Team aus Ärzten, Daten-Managern, Forschern, Image Analyse Spezialisten und Softwareentwicklern qualitativ hochwertige Dienstleistungen im Bereich der Prozessierung und Analyse von komplexen multimodalen Bilddatensätzen des Auges an, um die Wirksamkeit und Sicherheit von innovativen Therapieansätzen zur Verhinderung schwerer Sehminderung bzw. Blindheit zu untersuchen.
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Projektmanager:in Klinische Forschung
Projektmanager:in Klinische Forschung
Gesellschaft für Klinische Forschung e. V.
Berlin
Teilweise Home-Office
Mehrjährige Erfahrung als Projektmanager klinischer Studien
Mehrjährige Erfahrung als Projektmanager klinischer Studien
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Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende. Vertragsart: Befristet - Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit - Bewerbung bis: 30.07.2026 * Eigenständige Koordination und Organisation klinischer Studien * Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmern während des gesamten Studienverlaufs * Ansprechpartner*in für Patienten, Prüfärzte, Sponsoren, CROs, Monitoren und Kooperationspartner * Verwaltung, Pflege und Dokumentation studienrelevanter Daten in elektronischen und papierbasierten Studiensystemen sowie Archivierung von ...
Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende. Vertragsart: Befristet - Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit - Bewerbung bis: 30.07.2026 * Eigenständige Koordination und Organisation klinischer Studien * Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmern während des gesamten Studienverlaufs * Ansprechpartner*in für Patienten, Prüfärzte, Sponsoren, CROs, Monitoren und Kooperationspartner * Verwaltung, Pflege und Dokumentation studienrelevanter Daten in elektronischen und papierbasierten Studiensystemen sowie Archivierung von ...
Business Development Manager Life Sciences/ Clinical Research (m/w/d)
Business Development Manager Life Sciences/ Clinical Research (m/w/d)
ALCEDIS GmbH
Gießen
Teilweise Home-Office
Mehrjährige Berufserfahrung als Clinical Project Manager oder Business Development Manager, idealerweise in einer (Full Service) CRO - Pharmaindustrie voran. Als Business Development Manager (m/w/d) in unserer Commercial-Abteilung verantwortest du den strategischen Ausbau von Kundenbeziehungen und entwickelst passgenaue Angebote und Budgets für klinische Studien.
Mehrjährige Berufserfahrung als Clinical Project Manager oder Business Development Manager, idealerweise in einer (Full Service) CRO - Pharmaindustrie voran. Als Business Development Manager (m/w/d) in unserer Commercial-Abteilung verantwortest du den strategischen Ausbau von Kundenbeziehungen und entwickelst passgenaue Angebote und Budgets für klinische Studien.
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Applikation Spezialist für Photon-Counting CT (m/w/d)
Applikation Spezialist für Photon-Counting CT (m/w/d)
AB-CT - Advanced Breast-CT GmbH
Erlangen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Mitwirkung bei der klinischen Bewertung sowie Unterstützung von Post-Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)
Mitwirkung bei der klinischen Bewertung sowie Unterstützung von Post-Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)
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Coaching und Mentoring anderer Projektmanager sowie Förderung von Projektführungs-Exzellenz * Erfahrung im Coaching und Mentoring von Program Managern
Coaching und Mentoring anderer Projektmanager sowie Förderung von Projektführungs-Exzellenz * Erfahrung im Coaching und Mentoring von Program Managern
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Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus der Pharmabranche in Ludwigshafen einen Project Manager als Clinical Supply Project Associate.
Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus der Pharmabranche in Ludwigshafen einen Project Manager als Clinical Supply Project Associate.
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Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Global Regulatory Affairs - Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Dies umfasst sowohl die pflanzlichen Arzneimittelzulassungen und -registrierungen als auch die Zertifizierungen oder ...
Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und motivierte Mitarbeitende. Abteilung Global Regulatory Affairs - Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Dies umfasst sowohl die pflanzlichen Arzneimittelzulassungen und -registrierungen als auch die Zertifizierungen oder ...
NEU
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Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)
Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)
Dornier MedTech Systems GmbH
Weßling
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Support Clinical Evaluation, Vigilance / Post-Marketing Surveillance activities * development, risk management, project management, Vigilance, PMS, CAPA, Complaints, etc.)
Support Clinical Evaluation, Vigilance / Post-Marketing Surveillance activities * development, risk management, project management, Vigilance, PMS, CAPA, Complaints, etc.)
NEU
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of market access projects. contribute to the strategic direction and quality of projects. to drive sustainable project success and organizational growth. * Act as end-to-end Project Lead / Product Owner, ensuring high-quality delivery across content, timelines, risks, budgets, and cross-functional workstreams * Experience in project management, as well as conducting and moderating trainings and workshops Manager Human Resources
of market access projects. contribute to the strategic direction and quality of projects. to drive sustainable project success and organizational growth. * Act as end-to-end Project Lead / Product Owner, ensuring high-quality delivery across content, timelines, risks, budgets, and cross-functional workstreams * Experience in project management, as well as conducting and moderating trainings and workshops Manager Human Resources
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Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Oncology GI
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Oncology GI
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Radioconjugates Oncology (Genitourinary Cancer).
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Radioconjugates Oncology (Genitourinary Cancer).
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HARIBO Deutschland * Grafschaft (bei Bonn) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zusammen bringen wir Freude in die Welt - Bringen Sie Ihre Erfahrung ein – für gemeinsamen, langfristigen Erfolg. Werden Sie jetzt Teil des über 8.500-köpfigen HARIBO-Teams in 26 Ländern. Als Fruchtgummi-Nr. 1 haben wir ein gemeinsames Ziel: Freude in die Welt zu bringen. Mit Begeisterung für unsere Marke gehen wir gemeinsam pragmatische Wege – und das in einem Unternehmensumfeld, das durch Unabhängigkeit langfristige und sichere Perspektiven schafft. Einstieg: ab sofort in Grafschaft (bei Bonn) / Deutschland - befristet - Willkommen in der verantwortungsvollen Welt der hohen Produktqualität von HARIBO, in der Sie für vorbildliche Transparenz rund um unsere beliebten Produkte sorgen.
HARIBO Deutschland * Grafschaft (bei Bonn) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zusammen bringen wir Freude in die Welt - Bringen Sie Ihre Erfahrung ein – für gemeinsamen, langfristigen Erfolg. Werden Sie jetzt Teil des über 8.500-köpfigen HARIBO-Teams in 26 Ländern. Als Fruchtgummi-Nr. 1 haben wir ein gemeinsames Ziel: Freude in die Welt zu bringen. Mit Begeisterung für unsere Marke gehen wir gemeinsam pragmatische Wege – und das in einem Unternehmensumfeld, das durch Unabhängigkeit langfristige und sichere Perspektiven schafft. Einstieg: ab sofort in Grafschaft (bei Bonn) / Deutschland - befristet - Willkommen in der verantwortungsvollen Welt der hohen Produktqualität von HARIBO, in der Sie für vorbildliche Transparenz rund um unsere beliebten Produkte sorgen.
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Clinical Scientific Program Lead (all genders)
Clinical Scientific Program Lead (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
){kind=logo}
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research
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Schnelle Bewerbung
Haeger & Schmidt Logistics GmbH * Duisburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Lass uns was bewegen: Mit Lust auf Zukunft und Offenheit für deine Ideen! Bewegen bedeutet bei Haeger & Schmidt Logistics nicht nur Güter von A nach B zu transportieren, sondern auch interne Prozesse und Strukturen anzupassen, mitzudenken und eigene Ideen einzubringen, um wirklich was voranzubringen. Beweg' auch du was als Senior Application Specialist (m/w/d). Aufgaben - Als Senior Application Specialist (m/w/d) arbeitest du eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und unterstützt aktiv die Weiterentwicklung unserer Systemlandschaft und Integrationsprozesse. * Planung, Koordination und Implementierung von Schnittstellen zwischen internen und externen Systemen
Haeger & Schmidt Logistics GmbH * Duisburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Lass uns was bewegen: Mit Lust auf Zukunft und Offenheit für deine Ideen! Bewegen bedeutet bei Haeger & Schmidt Logistics nicht nur Güter von A nach B zu transportieren, sondern auch interne Prozesse und Strukturen anzupassen, mitzudenken und eigene Ideen einzubringen, um wirklich was voranzubringen. Beweg' auch du was als Senior Application Specialist (m/w/d). Aufgaben - Als Senior Application Specialist (m/w/d) arbeitest du eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und unterstützt aktiv die Weiterentwicklung unserer Systemlandschaft und Integrationsprozesse. * Planung, Koordination und Implementierung von Schnittstellen zwischen internen und externen Systemen
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Schnelle Bewerbung
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist.
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist.
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet und in Vollzeit in Reinbek bei Hamburg eine/n Drug Safety Manager (m/w/d)
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet und in Vollzeit in Reinbek bei Hamburg eine/n Drug Safety Manager (m/w/d)
Schnelle Bewerbung
Ability to lead projects to success * Ability to work under pressure, identifying priorities and complete tasks and projects within the deadlines
Ability to lead projects to success * Ability to work under pressure, identifying priorities and complete tasks and projects within the deadlines
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Senior Application Specialist / Developer ServiceNow (ITOM, EAM, ITAM, SAM) (m/w/x)
Senior Application Specialist / Developer ServiceNow (ITOM, EAM, ITAM, SAM) (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München
ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
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Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Operations Manager (m/w/d)
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Operations Manager (m/w/d)
Beliebte Jobs
Standorte
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