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2 Treffer für Clinical Project Manager Jobs in Augsburg im Umkreis von 30 km
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Tiermedizinische Fachangestellte / TMFA (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
Tiermedizinische Fachangestellte / TMFA (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
Kleintierpraxis Mering Inh. Dr. Monika Nitschke
Mering bei Augsburg
Schnelle Bewerbung
Kleintierpraxis Mering Inh. Dr. Monika Nitschke * Mering bei Augsburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind eine modern ausgestattete, wachsende Kleintierpraxis in Mering vor den Toren Augsburgs. Unser kleines Team besteht aktuell aus einer Tierärztin, einer ausgebildeten TMFA in Teilzeit, sowie einer Auszubildenden im dritten Lehrjahr – und bald auch aus Ihnen als neues Teammitglied. Wir legen Wert auf ein vertrauensvolles Miteinander, wertschätzenden Umgang, offene Kommunikation, Fairness und Teamarbeit. Durch unsere Terminsprechstunde können wir uns für unsere Kunden und Ihre vierbeinigen Lieblinge jeweils die Zeit nehmen, die wir für eine angemessene Untersuchung, die erforderliche Diagnostik und die sinnvollste Therapie und Beratung der Kunden benötigen. Unser freundliches Klientel vertraut uns und weiß unseren Service und unseren Einsatz zu ...
Kleintierpraxis Mering Inh. Dr. Monika Nitschke * Mering bei Augsburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind eine modern ausgestattete, wachsende Kleintierpraxis in Mering vor den Toren Augsburgs. Unser kleines Team besteht aktuell aus einer Tierärztin, einer ausgebildeten TMFA in Teilzeit, sowie einer Auszubildenden im dritten Lehrjahr – und bald auch aus Ihnen als neues Teammitglied. Wir legen Wert auf ein vertrauensvolles Miteinander, wertschätzenden Umgang, offene Kommunikation, Fairness und Teamarbeit. Durch unsere Terminsprechstunde können wir uns für unsere Kunden und Ihre vierbeinigen Lieblinge jeweils die Zeit nehmen, die wir für eine angemessene Untersuchung, die erforderliche Diagnostik und die sinnvollste Therapie und Beratung der Kunden benötigen. Unser freundliches Klientel vertraut uns und weiß unseren Service und unseren Einsatz zu ...
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TFA / Tiermedizinische Fachangestellte (m/w/d) für Pferdeklinik / Zahnstation
TFA / Tiermedizinische Fachangestellte (m/w/d) für Pferdeklinik / Zahnstation
Tierärztliche Klinik Gessertshausen Altano GmbH
Gessertshausen
Tierärztliche Klinik Gessertshausen Altano GmbH * Gessertshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Uns vereint die Leidenschaft zum Wohl der Tiere. Gemeinsam und auf Augenhöhe schaffen wir im Team beste medizinische Standards und ein wertschätzendes Arbeitsklima. Wir erweitern unser Team und suchen dich! Wir, die Tierärztliche Klinik Gessertshausen Altano GmbH sind eine der größten Tierkliniken in Süddeutschland mit Kleintier-, Pferde-, Rinder- sowie Exotenabteilung und einem 180 Mitarbeiter:innen starken, professionellen und aufgeschlossenen Team. Wir bieten eine moderne Ausstattung, ein breites Spektrum an Diagnostik (u.a. digitales Röntgen, US, CT, Endoskopie uvm.) und vielseitige Therapiemöglichkeiten. Unser Tierärzt:innen-Team ist in den Fachbereichen wie Internistik, Orthopädie, Chirurgie, Kardiologie oder Zahn- und Augenheilkunde ...
Tierärztliche Klinik Gessertshausen Altano GmbH * Gessertshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Uns vereint die Leidenschaft zum Wohl der Tiere. Gemeinsam und auf Augenhöhe schaffen wir im Team beste medizinische Standards und ein wertschätzendes Arbeitsklima. Wir erweitern unser Team und suchen dich! Wir, die Tierärztliche Klinik Gessertshausen Altano GmbH sind eine der größten Tierkliniken in Süddeutschland mit Kleintier-, Pferde-, Rinder- sowie Exotenabteilung und einem 180 Mitarbeiter:innen starken, professionellen und aufgeschlossenen Team. Wir bieten eine moderne Ausstattung, ein breites Spektrum an Diagnostik (u.a. digitales Röntgen, US, CT, Endoskopie uvm.) und vielseitige Therapiemöglichkeiten. Unser Tierärzt:innen-Team ist in den Fachbereichen wie Internistik, Orthopädie, Chirurgie, Kardiologie oder Zahn- und Augenheilkunde ...
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The Sr. Project Manager is an important member of the Alira Health Clinical team. * 10 years of experience in the pharmaceutical / biotechnology / CRO industry with at least 5 years of clinical project management experience * Manages clinical research studies to ensure studies are conducted in accordance with approved scope of work/budget, ICH GCP guidelines, and FDA regulations and within established timelines. * Manages clinical study functions, which may include investigational supply, IWRS/IXRS, data management, biostatistics, pharmacovigilance, and central laboratory. * Supervises and provides support to the , including Clinical Assistants, In-house Clinical Research Associates, and Clinical Research Associates. * Creates and reviews clinical study documents, including protocols, ICF templates, study budgets, site log/form templates, study manuals and plans, site binders, etc.
The Sr. Project Manager is an important member of the Alira Health Clinical team. * 10 years of experience in the pharmaceutical / biotechnology / CRO industry with at least 5 years of clinical project management experience * Manages clinical research studies to ensure studies are conducted in accordance with approved scope of work/budget, ICH GCP guidelines, and FDA regulations and within established timelines. * Manages clinical study functions, which may include investigational supply, IWRS/IXRS, data management, biostatistics, pharmacovigilance, and central laboratory. * Supervises and provides support to the , including Clinical Assistants, In-house Clinical Research Associates, and Clinical Research Associates. * Creates and reviews clinical study documents, including protocols, ICF templates, study budgets, site log/form templates, study manuals and plans, site binders, etc.
The Project Manager (PM) is an important member of the Alira Health Clinical team. * Manages clinical research studies to ensure studies are conducted in accordance with approved scope of work/budget, ICH GCP guidelines, and FDA regulations and within established timelines. * Manages clinical study functions, which may include investigational supply, IWRS/IXRS, data management, biostatistics, pharmacovigilance, and central laboratory. * Supervises and provides support to the , including Clinical Assistants, In-house Clinical Research Associates, and Clinical Research Associates. * Creates and reviews clinical study documents, including protocols, ICF templates, study budgets, site log/form templates, study manuals and plans, site binders, etc. * Drives and facilitates clinical teamwork and communications to ensure timely attainment of trial milestones.
The Project Manager (PM) is an important member of the Alira Health Clinical team. * Manages clinical research studies to ensure studies are conducted in accordance with approved scope of work/budget, ICH GCP guidelines, and FDA regulations and within established timelines. * Manages clinical study functions, which may include investigational supply, IWRS/IXRS, data management, biostatistics, pharmacovigilance, and central laboratory. * Supervises and provides support to the , including Clinical Assistants, In-house Clinical Research Associates, and Clinical Research Associates. * Creates and reviews clinical study documents, including protocols, ICF templates, study budgets, site log/form templates, study manuals and plans, site binders, etc. * Drives and facilitates clinical teamwork and communications to ensure timely attainment of trial milestones.
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Medical Science Liaison Manager, Neurology, Northern Germany, fixed-term until April 2027
Medical Science Liaison Manager, Neurology, Northern Germany, fixed-term until April 2027
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
Identify potential investigators in relevant diseases for participation in future clinical research projects and disease registries - The MSL combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives * Develop and implement new internal and external projects for a virtual environment * Identify and implement appropriate high-impact medical research projects to support the business objectives * In conjunction with EMEA clinical operations perform clinical study feasibility and support effective study implementation. * Knowledge of clinical drug development (pivotal trials, registries, NIS)
Identify potential investigators in relevant diseases for participation in future clinical research projects and disease registries - The MSL combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives * Develop and implement new internal and external projects for a virtual environment * Identify and implement appropriate high-impact medical research projects to support the business objectives * In conjunction with EMEA clinical operations perform clinical study feasibility and support effective study implementation. * Knowledge of clinical drug development (pivotal trials, registries, NIS)
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CMC Lead (m/f/d) is responsible for supporting the overall CMC strategies within projects, and manage for the development of small molecule pharmaceuticals. These project teams are cross functional teams based on the project needs and the respective development stage of the project. He/she has responsibility for the overall strategy and status of the project with respect to budget, timeline, achievement of defined milestones and overall project risk management. He/she will assess project issues and develop resolutions to support successful projects execution with respect to supply, product quality and stakeholder satisfactions. * Accountability to lead teams within overall CMC development project(s) * Leads special project(s)/committee(s) that are critical to Compound development and/or Unit milestones. * Provides leadership in the project/development team as Matrix Lead for ...
CMC Lead (m/f/d) is responsible for supporting the overall CMC strategies within projects, and manage for the development of small molecule pharmaceuticals. These project teams are cross functional teams based on the project needs and the respective development stage of the project. He/she has responsibility for the overall strategy and status of the project with respect to budget, timeline, achievement of defined milestones and overall project risk management. He/she will assess project issues and develop resolutions to support successful projects execution with respect to supply, product quality and stakeholder satisfactions. * Accountability to lead teams within overall CMC development project(s) * Leads special project(s)/committee(s) that are critical to Compound development and/or Unit milestones. * Provides leadership in the project/development team as Matrix Lead for ...
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As a global leader in clinical diagnostics, Beckman Coulter Diagnostics has challenged convention to elevate the diagnostic laboratory's role in improving patient health for more than 90 years. From uncovering the next clinical breakthrough, to rapid and reliable sample analysis, to more rigorous decision making—we are enabling clinicians to deliver the best possible care to their patients with improved efficiency, clinical confidence, adaptive collaboration, and accelerated intelligence. The Strategic Sourcing Manager (TPO) for Beckman Coulter Diagnostics is responsible for strategic sourcing, category and alliance management with Third-Party Organizations (TPO) to enable the successful development and commercialization of Beckman Coulter's diagnostic products. * Manage Critical TPO Alliances: Act as the primary strategic interface and Alliance Manager for designated ...
As a global leader in clinical diagnostics, Beckman Coulter Diagnostics has challenged convention to elevate the diagnostic laboratory's role in improving patient health for more than 90 years. From uncovering the next clinical breakthrough, to rapid and reliable sample analysis, to more rigorous decision making—we are enabling clinicians to deliver the best possible care to their patients with improved efficiency, clinical confidence, adaptive collaboration, and accelerated intelligence. The Strategic Sourcing Manager (TPO) for Beckman Coulter Diagnostics is responsible for strategic sourcing, category and alliance management with Third-Party Organizations (TPO) to enable the successful development and commercialization of Beckman Coulter's diagnostic products. * Manage Critical TPO Alliances: Act as the primary strategic interface and Alliance Manager for designated ...
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Escalates to the project manager any risks to clinical trial management deliverables (timeline, quality and budget) and any activities and requests which are out of contracted scope. For one of our single sponsor partnerships we are looking for a Clinical Trial Manager to join the team! * Ensures quality of the clinical monitoring, central monitoring and site management deliverables within a project and maintain proper visibility of its progress by the use of approved systems and / or tracking tools. * Reviews the project oversight dashboards and other clinical trial systems (e.g. Clinical Trial Management System (CTMS), Electronic Data Capture (EDC), eDiary, Electronic Patient Reported Outcomes (ePROs),Trial Master File (TMF), IVRS/IWRS, Central Monitoring dashboards), to oversee site and patient activities, study team conduct and ...
Escalates to the project manager any risks to clinical trial management deliverables (timeline, quality and budget) and any activities and requests which are out of contracted scope. For one of our single sponsor partnerships we are looking for a Clinical Trial Manager to join the team! * Ensures quality of the clinical monitoring, central monitoring and site management deliverables within a project and maintain proper visibility of its progress by the use of approved systems and / or tracking tools. * Reviews the project oversight dashboards and other clinical trial systems (e.g. Clinical Trial Management System (CTMS), Electronic Data Capture (EDC), eDiary, Electronic Patient Reported Outcomes (ePROs),Trial Master File (TMF), IVRS/IWRS, Central Monitoring dashboards), to oversee site and patient activities, study team conduct and ...
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Project management in close collaboration with application specialists * A clinical/medical background is an advantage
Project management in close collaboration with application specialists * A clinical/medical background is an advantage
The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in delivering support in the conduct of clinical trials in region or country. * Collaborating with PMCO, CRAs, SSU manager and study vendors on the preparation, supports the handling and distribution of clinical trial supplies and maintenance of tracking information - The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements.
The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in delivering support in the conduct of clinical trials in region or country. * Collaborating with PMCO, CRAs, SSU manager and study vendors on the preparation, supports the handling and distribution of clinical trial supplies and maintenance of tracking information - The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements.
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Key Account Manager Neuroscience - North-West Germany
Key Account Manager Neuroscience - North-West Germany
Jazz Pharmaceuticals Germany GmbH München
München
Teilweise Home-Office
As a Key Account Manager (KAM), you are responsible for driving the commercial success of our Neurology product(s) within your territory. Position Jazz products effectively through scientific and clinical value. * Operational Excellence: Maintain up-to-date customer records in CRM, ensure ethical promotional spend, and demonstrate agility in supporting strategic initiatives and business projects.
As a Key Account Manager (KAM), you are responsible for driving the commercial success of our Neurology product(s) within your territory. Position Jazz products effectively through scientific and clinical value. * Operational Excellence: Maintain up-to-date customer records in CRM, ensure ethical promotional spend, and demonstrate agility in supporting strategic initiatives and business projects.
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Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. * Exceptional organizational and project management abilities.
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. * Exceptional organizational and project management abilities.
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Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent besetztes, interdisziplinäres Team mit flachen Hierarchien und der Chance, den Aufbau und die ...
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent besetztes, interdisziplinäres Team mit flachen Hierarchien und der Chance, den Aufbau und die ...
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Projektmanager im Bereich Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)
Projektmanager im Bereich Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)
OmniVision GmbH
Puchheim bei München
Teilweise Home-Office
Planung, Koordination und Durchführung von Projekten in der Pharmazeutischen Entwicklung, v.a. im Bereich von Darreichungsformen zur Anwendung am Auge (Arzneimittel & Medizinprodukte), aber auch im Bereich der festen Formen (Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) * Fachliche Führung und Koordinierung der Entwicklungsaktivitäten in externen Laboren und bei Lohnherstellern in enger Absprache mit dem Forschung & Entwicklung * Kosten-, Zeit- und Kapazitätsplanung für Entwicklungsprojekte * Erstellung und Prüfung von Berichten zu Entwicklungsergebnissen sowie von Upscaling-, Transfer- und Validierungsdokumenten * Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit.
Planung, Koordination und Durchführung von Projekten in der Pharmazeutischen Entwicklung, v.a. im Bereich von Darreichungsformen zur Anwendung am Auge (Arzneimittel & Medizinprodukte), aber auch im Bereich der festen Formen (Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) * Fachliche Führung und Koordinierung der Entwicklungsaktivitäten in externen Laboren und bei Lohnherstellern in enger Absprache mit dem Forschung & Entwicklung * Kosten-, Zeit- und Kapazitätsplanung für Entwicklungsprojekte * Erstellung und Prüfung von Berichten zu Entwicklungsergebnissen sowie von Upscaling-, Transfer- und Validierungsdokumenten * Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit.
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Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Mit Sitz in Grünwald bei München und einem Hauptproduktionsstandort in Brehna gehören u. a. die Strathmann GmbH und Co. KG, Allergopharma GmbH und Co. KG , mibe GmbH ...
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Mit Sitz in Grünwald bei München und einem Hauptproduktionsstandort in Brehna gehören u. a. die Strathmann GmbH und Co. KG, Allergopharma GmbH und Co. KG , mibe GmbH ...
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen (Senior) Produktmanager:in OTC (m/w/d) * Mehrjährige Erfahrung als Produktmanager:in im Pharma-Marketing, idealerweise Betreuung eines generischen Produktsortiments Das Sortiment von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln ist auf ausgewählte Therapiegebiete spezialisiert, in denen Dermapharm vor allem in Deutschland eine führende Marktposition besetzt. Mit unserem Produktportfolio decken wir wichtige Gesundheitsmärkte ab; von verschreibungspflichtigen Originalen und Generikaprodukten, über apothekenpflichtige Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel, bis hin zu Medizinprodukten. * Erstellung, Umsetzung und Monitoring des Marketing- und Mediaplans in Übereinstimmung mit der Produktstrategie * Mitarbeit an Produktportfolio und Produktinnovationen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen (Senior) Produktmanager:in OTC (m/w/d) * Mehrjährige Erfahrung als Produktmanager:in im Pharma-Marketing, idealerweise Betreuung eines generischen Produktsortiments Das Sortiment von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln ist auf ausgewählte Therapiegebiete spezialisiert, in denen Dermapharm vor allem in Deutschland eine führende Marktposition besetzt. Mit unserem Produktportfolio decken wir wichtige Gesundheitsmärkte ab; von verschreibungspflichtigen Originalen und Generikaprodukten, über apothekenpflichtige Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel, bis hin zu Medizinprodukten. * Erstellung, Umsetzung und Monitoring des Marketing- und Mediaplans in Übereinstimmung mit der Produktstrategie * Mitarbeit an Produktportfolio und Produktinnovationen
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(Senior) Product Support Specialist – Cranial & Functional Planning Applications
(Senior) Product Support Specialist – Cranial & Functional Planning Applications
Brainlab
München
Teilweise Home-Office
As a (Senior) Product Support Specialist “Cranial & Functional Planning Applications”, you are responsible for the of our world-wide customer care teams and providing effective technical & clinical knowledge transfer from our development teams into the world-wide support organization as well as representing the support perspective as a stakeholder in product development and helping to continuously improve the quality and performance of our treatment planning application. As an interface between , R&D and product management, you are playing a key role in ensuring successful development and preparation of support related documentation for the release of our software products. * Improve product design and service concept as a support stakeholder together with R&D and Marketing teams - o Collect product support requirements from inside and outside of own ...
As a (Senior) Product Support Specialist “Cranial & Functional Planning Applications”, you are responsible for the of our world-wide customer care teams and providing effective technical & clinical knowledge transfer from our development teams into the world-wide support organization as well as representing the support perspective as a stakeholder in product development and helping to continuously improve the quality and performance of our treatment planning application. As an interface between , R&D and product management, you are playing a key role in ensuring successful development and preparation of support related documentation for the release of our software products. * Improve product design and service concept as a support stakeholder together with R&D and Marketing teams - o Collect product support requirements from inside and outside of own ...
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We're looking for an experienced Medical Officer providing medical leadership across Global Clinical Safety & Pharmacovigilance (GCSP), Epidemiology, Medical Affairs, and Medical & Process Compliance. You will shape the direction of global clinical safety, medical affairs, and pharmacovigilance - ensuring the highest standards of patient safety and scientific integrity across our vaccine portfolio. You will drive medical strategy and governance, influence regulatory and commercial decisions, and represent the company in critical interactions with external experts, health authorities, and global stakeholders. You will guide patient safety and benefit–risk, shape evidence generation and medical governance, and closely with Regulatory, Clinical Development, Quality, CMC/Manufacturing, Commercial, and Market Access to ensure scientific rigor and aligned execution across the product lifecycle.
We're looking for an experienced Medical Officer providing medical leadership across Global Clinical Safety & Pharmacovigilance (GCSP), Epidemiology, Medical Affairs, and Medical & Process Compliance. You will shape the direction of global clinical safety, medical affairs, and pharmacovigilance - ensuring the highest standards of patient safety and scientific integrity across our vaccine portfolio. You will drive medical strategy and governance, influence regulatory and commercial decisions, and represent the company in critical interactions with external experts, health authorities, and global stakeholders. You will guide patient safety and benefit–risk, shape evidence generation and medical governance, and closely with Regulatory, Clinical Development, Quality, CMC/Manufacturing, Commercial, and Market Access to ensure scientific rigor and aligned execution across the product lifecycle.
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Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
PharmaSGP Holding SE
Gräfelfing bei München
Teilweise Home-Office
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus unserer ständig ...
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus unserer ständig ...
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Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Otsuka Novel Products GmbH
München
Teilweise Home-Office
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
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Um unser Team in München zu verstärken, suchen wir Sie innerhalb des Bereichs Biotechnologie, für die Abteilung Nukleinsäuren als Arbeitsgruppenleiter (w/m/d) * Wacker Chemie AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie wollen Verantwortung übernehmen und mit Ihrer Arbeit etwas bewegen? Mit Ihrer Expertise erreichen wir gemeinsam große Ziele. Wir sind WACKER – Verlässlich. Entschlossen. Ambitioniert. Als eines der forschungsintensivsten Chemieunternehmen der Welt ermöglichen wir seit über 100 Jahren unzählige Produkte, die aus Ihrem Alltag nicht mehr wegzudenken sind. Von veganen Nahrungsmitteln über ressourcenschonende Gebäude bis hin zur Solarzelle. Wir entwickeln nachhaltige Lösungen, die die Zukunft verändern. * Eigenverantwortliche Forschungs- und Entwicklungsarbeiten im Bereich der Formulierung / Verpackung (zum Beispiel Lipid Nanopartikel (LNPs)) von verschiedenen ...
Um unser Team in München zu verstärken, suchen wir Sie innerhalb des Bereichs Biotechnologie, für die Abteilung Nukleinsäuren als Arbeitsgruppenleiter (w/m/d) * Wacker Chemie AG * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie wollen Verantwortung übernehmen und mit Ihrer Arbeit etwas bewegen? Mit Ihrer Expertise erreichen wir gemeinsam große Ziele. Wir sind WACKER – Verlässlich. Entschlossen. Ambitioniert. Als eines der forschungsintensivsten Chemieunternehmen der Welt ermöglichen wir seit über 100 Jahren unzählige Produkte, die aus Ihrem Alltag nicht mehr wegzudenken sind. Von veganen Nahrungsmitteln über ressourcenschonende Gebäude bis hin zur Solarzelle. Wir entwickeln nachhaltige Lösungen, die die Zukunft verändern. * Eigenverantwortliche Forschungs- und Entwicklungsarbeiten im Bereich der Formulierung / Verpackung (zum Beispiel Lipid Nanopartikel (LNPs)) von verschiedenen ...
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Zur Verstärkung unseres Teams in Neuried bei München suchen wir Dich als Projektmanager:in (m/w/d) GMP-Qualitätssicherung * GBA PHARMA GmbH * Neuried bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und -validierung, Chargenprüfungen und ...
Zur Verstärkung unseres Teams in Neuried bei München suchen wir Dich als Projektmanager:in (m/w/d) GMP-Qualitätssicherung * GBA PHARMA GmbH * Neuried bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und -validierung, Chargenprüfungen und ...
The Senior Tech Management Lead Drug Product is responsible for the development of the strategy and the management of technology transfer of the manufacturing processes of solid and/or parenteral Drug Products for investigational and commercial drugs to the sites of manufacture, both internal and external to Daiichi Sankyo, until transition to routine manufacture. * Participate as the Drug Product component lead in the CMC working group meetings and communicate clear, timely and detailed updates on tech transfers and site activities - Accordingly, the candidate is responsible for executing the technology transfer in accordance with the established standard processes to facilitate alignment of tech transfer and validation activities across the projects for Drug Product manufacturing, evaluates CMC risks for appropriate escalation, recommends transition ...
The Senior Tech Management Lead Drug Product is responsible for the development of the strategy and the management of technology transfer of the manufacturing processes of solid and/or parenteral Drug Products for investigational and commercial drugs to the sites of manufacture, both internal and external to Daiichi Sankyo, until transition to routine manufacture. * Participate as the Drug Product component lead in the CMC working group meetings and communicate clear, timely and detailed updates on tech transfers and site activities - Accordingly, the candidate is responsible for executing the technology transfer in accordance with the established standard processes to facilitate alignment of tech transfer and validation activities across the projects for Drug Product manufacturing, evaluates CMC risks for appropriate escalation, recommends transition ...
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Naturwissenschaftler (m/w/d) im Bereich Immunphänotypisierung mit Schwerpunkt Prozessoptimierung und neue Technologien in der Durchflusszytometrie
Naturwissenschaftler (m/w/d) im Bereich Immunphänotypisierung mit Schwerpunkt Prozessoptimierung und neue Technologien in der Durchflusszytometrie
MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
Teilweise Home-Office
Sie arbeiten in einem freundlichen, engagierten und professionellen Team bestehend aus MT-Ls, Hämatologen und Hämatologinnen und Naturwissenschaftlern und Naturwissenschaftlerinnen und können direkten Einfluss auf die Gestaltung von unseren Prozessen und Arbeitsweisen nehmen. * MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL Münchner Leukämielabor ist ein national und international führendes Labor für die Diagnose und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Der moderne Gerätepark, das hochinnovative Arbeitsumfeld, unsere interdisziplinäre Herangehensweise und Analysemethoden auf wissenschaftlich neuestem Stand ...
Sie arbeiten in einem freundlichen, engagierten und professionellen Team bestehend aus MT-Ls, Hämatologen und Hämatologinnen und Naturwissenschaftlern und Naturwissenschaftlerinnen und können direkten Einfluss auf die Gestaltung von unseren Prozessen und Arbeitsweisen nehmen. * MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL Münchner Leukämielabor ist ein national und international führendes Labor für die Diagnose und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Der moderne Gerätepark, das hochinnovative Arbeitsumfeld, unsere interdisziplinäre Herangehensweise und Analysemethoden auf wissenschaftlich neuestem Stand ...
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The British Consulate General in Munich is now looking for a Science and Technology Officer to join the Science and Technology Network (STN). Our new Science and Technology Officer will report to the for Germany, Austria and Switzerland based in BE Berlin. Are you passionate about science, technology, and international collaboration? The UK's Science and Technology Network (STN) is at the forefront of fostering global science partnerships and advancing science through diplomacy. This post holder will also serve as a strategic connector between STN and the UK's Department for Business and Trade (DBT), helping to align science and technology policy with commercial priorities that drive investment and export growth. This is a unique opportunity to play a pivotal role in the UK-Germany relationship, following the landmark Kensington Treaty, and to help shape the future of ...
The British Consulate General in Munich is now looking for a Science and Technology Officer to join the Science and Technology Network (STN). Our new Science and Technology Officer will report to the for Germany, Austria and Switzerland based in BE Berlin. Are you passionate about science, technology, and international collaboration? The UK's Science and Technology Network (STN) is at the forefront of fostering global science partnerships and advancing science through diplomacy. This post holder will also serve as a strategic connector between STN and the UK's Department for Business and Trade (DBT), helping to align science and technology policy with commercial priorities that drive investment and export growth. This is a unique opportunity to play a pivotal role in the UK-Germany relationship, following the landmark Kensington Treaty, and to help shape the future of ...
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