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5 Treffer für Clinical Project Manager Jobs in Mering im Umkreis von 30 km
Noch nichts dabei? Es gibt 5 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)
Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)
Dornier MedTech Systems GmbH
Weßling
Teilweise Home-Office
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Support Clinical Evaluation, Vigilance / Post-Marketing Surveillance activities * development, risk management, project management, Vigilance, PMS, CAPA, Complaints, etc.)
Support Clinical Evaluation, Vigilance / Post-Marketing Surveillance activities * development, risk management, project management, Vigilance, PMS, CAPA, Complaints, etc.)
NEU
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OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die OmniVision GmbH - ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. * Erfassung, Dokumentation und fristgerechte Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen * Datenbankpflege & Behördenmeldungen: Eingabe von Fallberichten (CSRs) in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Datenaustausch mit den zuständigen Behörden * Durchführung und Dokumentation der Literaturrecheche und -bewertung für die * Nutzen/Risikobewertung
OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die OmniVision GmbH - ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. * Erfassung, Dokumentation und fristgerechte Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen * Datenbankpflege & Behördenmeldungen: Eingabe von Fallberichten (CSRs) in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Datenaustausch mit den zuständigen Behörden * Durchführung und Dokumentation der Literaturrecheche und -bewertung für die * Nutzen/Risikobewertung
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Tiermedizinische Fachangestellte / TMFA (m/w/d) in Teilzeit
Tiermedizinische Fachangestellte / TMFA (m/w/d) in Teilzeit
Kleintierpraxis Mering Inh. Dr. Monika Nitschke
Mering bei Augsburg
Schnelle Bewerbung
Kleintierpraxis Mering Inh. Dr. Monika Nitschke * Mering bei Augsburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind eine modern ausgestattete, wachsende Kleintierpraxis in Mering vor den Toren Augsburgs. Unser kleines Team besteht aktuell aus einer Tierärztin, einer ausgebildeten TMFA in Teilzeit, sowie einer Auszubildenden im dritten Lehrjahr – und bald auch aus Ihnen als neues Teammitglied. Wir legen Wert auf ein vertrauensvolles Miteinander, wertschätzenden Umgang, offene Kommunikation, Fairness und Teamarbeit. Durch unsere Terminsprechstunde können wir uns für unsere Kunden und Ihre vierbeinigen Lieblinge jeweils die Zeit nehmen, die wir für eine angemessene Untersuchung, die erforderliche Diagnostik und die sinnvollste Therapie und Beratung der Kunden benötigen. Unser freundliches Klientel vertraut uns und weiß unseren Service und unseren Einsatz zu ...
Kleintierpraxis Mering Inh. Dr. Monika Nitschke * Mering bei Augsburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind eine modern ausgestattete, wachsende Kleintierpraxis in Mering vor den Toren Augsburgs. Unser kleines Team besteht aktuell aus einer Tierärztin, einer ausgebildeten TMFA in Teilzeit, sowie einer Auszubildenden im dritten Lehrjahr – und bald auch aus Ihnen als neues Teammitglied. Wir legen Wert auf ein vertrauensvolles Miteinander, wertschätzenden Umgang, offene Kommunikation, Fairness und Teamarbeit. Durch unsere Terminsprechstunde können wir uns für unsere Kunden und Ihre vierbeinigen Lieblinge jeweils die Zeit nehmen, die wir für eine angemessene Untersuchung, die erforderliche Diagnostik und die sinnvollste Therapie und Beratung der Kunden benötigen. Unser freundliches Klientel vertraut uns und weiß unseren Service und unseren Einsatz zu ...
Julius Zorn GmbH * 86551 Aichach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Die Julius Zorn GmbH wurde 1912 gegründet und gehört heute zu den führenden Herstellern für Produkte in der Kompressionstherapie. Das internationale Familienunternehmen mit Sitz in Aichach, Bayern beschäftigt weltweit mehr als 1.200 Mitarbeiter. Als Hersteller von Medizinprodukten unterliegt die Julius Zorn GmbH gesetzlichen sowie regulatorischen Anforderungen und ist verpflichtet ein Qualitätsmanagementsystem zu unterhalten. Wie sieht das Aufgabengebiet aus? * Unterstützung bei der Sicherstellung der regulatorischen Compliance im Unternehmen bei der Entwicklung, Herstellung und dem Inverkehrbringen unserer Produkte * Mitarbeit bei der Erstellung, Prüfung und Pflege von Zulassungs- und Registrierungsunterlagen
Julius Zorn GmbH * 86551 Aichach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Die Julius Zorn GmbH wurde 1912 gegründet und gehört heute zu den führenden Herstellern für Produkte in der Kompressionstherapie. Das internationale Familienunternehmen mit Sitz in Aichach, Bayern beschäftigt weltweit mehr als 1.200 Mitarbeiter. Als Hersteller von Medizinprodukten unterliegt die Julius Zorn GmbH gesetzlichen sowie regulatorischen Anforderungen und ist verpflichtet ein Qualitätsmanagementsystem zu unterhalten. Wie sieht das Aufgabengebiet aus? * Unterstützung bei der Sicherstellung der regulatorischen Compliance im Unternehmen bei der Entwicklung, Herstellung und dem Inverkehrbringen unserer Produkte * Mitarbeit bei der Erstellung, Prüfung und Pflege von Zulassungs- und Registrierungsunterlagen
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Mitarbeiter Recht / Rechtsabteilung (w/m/d) - Regulatory Affairs
Mitarbeiter Recht / Rechtsabteilung (w/m/d) - Regulatory Affairs
Julius Zorn GmbH
86551 Aichach
Teilweise Home-Office
Julius Zorn GmbH * 86551 Aichach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Die Julius Zorn GmbH wurde 1912 gegründet und gehört heute zu den führenden Herstellern für Produkte in der Kompressionstherapie. Das internationale Familienunternehmen mit Sitz in Aichach, Bayern beschäftigt weltweit mehr als 1.200 Mitarbeiter. Als Hersteller von Medizinprodukten unterliegt die Julius Zorn GmbH gesetzlichen sowie regulatorischen Anforderungen und ist verpflichtet ein Qualitätsmanagementsystem zu unterhalten. Wie sieht das Aufgabengebiet aus? * Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Pflege regulatorischer Dokumentationen (z. B. Produktzulassungsunterlagen, technische Dokumentation, Produktunterlagen) * Mitwirkung bei der Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler Regularien ...
Julius Zorn GmbH * 86551 Aichach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Die Julius Zorn GmbH wurde 1912 gegründet und gehört heute zu den führenden Herstellern für Produkte in der Kompressionstherapie. Das internationale Familienunternehmen mit Sitz in Aichach, Bayern beschäftigt weltweit mehr als 1.200 Mitarbeiter. Als Hersteller von Medizinprodukten unterliegt die Julius Zorn GmbH gesetzlichen sowie regulatorischen Anforderungen und ist verpflichtet ein Qualitätsmanagementsystem zu unterhalten. Wie sieht das Aufgabengebiet aus? * Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Pflege regulatorischer Dokumentationen (z. B. Produktzulassungsunterlagen, technische Dokumentation, Produktunterlagen) * Mitwirkung bei der Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler Regularien ...
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The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. * Provides guidance, oversight, and feedback to the CRA team to ensure adherence to project scope, SOPs, timelines, and budget requirements. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for ...
The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. * Provides guidance, oversight, and feedback to the CRA team to ensure adherence to project scope, SOPs, timelines, and budget requirements. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for ...
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Schnelle Bewerbung
The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM may have responsibility for actively interacting with Regulatory Authorities / Ethics Committees in the Country and may support the submission and approval processes for assigned projects. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations ...
The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM may have responsibility for actively interacting with Regulatory Authorities / Ethics Committees in the Country and may support the submission and approval processes for assigned projects. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations ...
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Schnelle Bewerbung
You will contribute to statistical activities related to global clinical trials and work closely with international teams of statisticians, programmers and data managers, including the role of biostatistics project lead * Act as a communication line for project teams, clients, vendors and internal team on statistical questions * Conduct statistical analysis for clinical trials including, interim analysis, final analysis, analysis for DSMBs/DMCs and PK analysis * Develop and review study protocols, statistical analysis plans, analysis dataset specifications according to CDISC ADaM standard and other project-specific documents * Conduct departmental induction course and project-specific training for statisticians and SAS programmers * Lead teams of SAS programmers and/or statisticians on the project * Expert knowledge and understanding of the statistical principles, concepts, methods, and ...
You will contribute to statistical activities related to global clinical trials and work closely with international teams of statisticians, programmers and data managers, including the role of biostatistics project lead * Act as a communication line for project teams, clients, vendors and internal team on statistical questions * Conduct statistical analysis for clinical trials including, interim analysis, final analysis, analysis for DSMBs/DMCs and PK analysis * Develop and review study protocols, statistical analysis plans, analysis dataset specifications according to CDISC ADaM standard and other project-specific documents * Conduct departmental induction course and project-specific training for statisticians and SAS programmers * Lead teams of SAS programmers and/or statisticians on the project * Expert knowledge and understanding of the statistical principles, concepts, methods, and ...
The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. * Submission of the clinical study agreement for review, as needed. * Clinical Trial Health Authority application and regulatory submission process. * Maintain up to date knowledge, ensuring study adherence and compliance with local regulatory requirements and associated documentation in line with SSU Manager oversight/input. * Ensure all start up information & requirements are kept up to date in a central repository for project teams. * Provide continuous and proactive communication with ECs / hospital administration / industry bodies to obtain accurate and up to date information on clinical trial status and activities.
The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. * Submission of the clinical study agreement for review, as needed. * Clinical Trial Health Authority application and regulatory submission process. * Maintain up to date knowledge, ensuring study adherence and compliance with local regulatory requirements and associated documentation in line with SSU Manager oversight/input. * Ensure all start up information & requirements are kept up to date in a central repository for project teams. * Provide continuous and proactive communication with ECs / hospital administration / industry bodies to obtain accurate and up to date information on clinical trial status and activities.
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Country Marketing Manager, TMTT Germany
Country Marketing Manager, TMTT Germany
Edwards Lifesciences GmbH
Bayern, europaweit
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Lead the development and continuous evolution of the German TMTT marketing strategy, ensuring alignment with the European vision while tailoring approaches to local market dynamics, regulatory frameworks, and unmet clinical needs. * Understand customer and commercial teams' needs through regular field presence, localize marketing assets, and develop thorough knowledge of therapy, clinical data and competitive landscape * Ensure close collaboration & communication with the Country Marketing Team and the broader European TMTT marketing team to drive consistency, share best practices, and support regional projects * Partner closely with Medical Affairs, Clinical, and Commercial on segmentation, KOL engagement pathways, and strategic partnerships within the German cardiology community. * Proven successful project management skills
Lead the development and continuous evolution of the German TMTT marketing strategy, ensuring alignment with the European vision while tailoring approaches to local market dynamics, regulatory frameworks, and unmet clinical needs. * Understand customer and commercial teams' needs through regular field presence, localize marketing assets, and develop thorough knowledge of therapy, clinical data and competitive landscape * Ensure close collaboration & communication with the Country Marketing Team and the broader European TMTT marketing team to drive consistency, share best practices, and support regional projects * Partner closely with Medical Affairs, Clinical, and Commercial on segmentation, KOL engagement pathways, and strategic partnerships within the German cardiology community. * Proven successful project management skills
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Join us as our Product Manager Medication (m/f/d) at Dedalus, one of the World's leading healthcare technology companies, in Bonn or 100% Home Office in Germany to do the best work of your career and make a profound impact in providing better care for a healthier planet. * Product management ORBIS Medication for the area of Pharmacy and Clinical Decision support * Clinical and functional guidance of the and adjacent areas such as documentation * Self-motivated product manager who wants to optimize results for our customers * Very good analytic capabilities to manage conflicting inputs in different agile projects (scrum) Our company fosters a culture where employees are encouraged to learn and innovate, and to enable and enhance clinical co-operation and processes while making a meaningful difference for millions of people around the world.
Join us as our Product Manager Medication (m/f/d) at Dedalus, one of the World's leading healthcare technology companies, in Bonn or 100% Home Office in Germany to do the best work of your career and make a profound impact in providing better care for a healthier planet. * Product management ORBIS Medication for the area of Pharmacy and Clinical Decision support * Clinical and functional guidance of the and adjacent areas such as documentation * Self-motivated product manager who wants to optimize results for our customers * Very good analytic capabilities to manage conflicting inputs in different agile projects (scrum) Our company fosters a culture where employees are encouraged to learn and innovate, and to enable and enhance clinical co-operation and processes while making a meaningful difference for millions of people around the world.
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Schnelle Bewerbung
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
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Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
NEU
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Schnelle Bewerbung
We are seeking a senior Clinical Pharmacology expert who can combine deep pharmaceutical industry experience with a strong understanding of regulatory authority expectations. • Strong scientific writing, communication, and stakeholder-management skills, with the ability to explain complex clinical pharmacology and DMPK topics clearly to cross-functional teams and senior decision-makers. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company pioneering new therapies for mental health disorders. The successful candidate should not only understand clinical pharmacology, DMPK, PopPK, PBPK, PK/PD, ADME, and safety data, but also be able to interpret these data critically and translate them into clear development decisions. This person will act as a senior scientific and regulatory advisor to HMNC, helping the team decide what data are sufficient, what additional ...
We are seeking a senior Clinical Pharmacology expert who can combine deep pharmaceutical industry experience with a strong understanding of regulatory authority expectations. • Strong scientific writing, communication, and stakeholder-management skills, with the ability to explain complex clinical pharmacology and DMPK topics clearly to cross-functional teams and senior decision-makers. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company pioneering new therapies for mental health disorders. The successful candidate should not only understand clinical pharmacology, DMPK, PopPK, PBPK, PK/PD, ADME, and safety data, but also be able to interpret these data critically and translate them into clear development decisions. This person will act as a senior scientific and regulatory advisor to HMNC, helping the team decide what data are sufficient, what additional ...
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Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
AstraZeneca
München
Solid understanding of disease biology and pathophysiology relevant to Oncology and/or BioPharmaceuticals, including mechanisms of response and resistance, tissue biology, microenvironment interactions, and disease progression. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? Would you like to apply your expertise to impact the Oncology and/or BioPharma strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? You will have the opportunity to impact an industry-leading portfolio of targeted therapy programs from inception through to life cycle management for marketed drugs. AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases.
Solid understanding of disease biology and pathophysiology relevant to Oncology and/or BioPharmaceuticals, including mechanisms of response and resistance, tissue biology, microenvironment interactions, and disease progression. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? Would you like to apply your expertise to impact the Oncology and/or BioPharma strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? You will have the opportunity to impact an industry-leading portfolio of targeted therapy programs from inception through to life cycle management for marketed drugs. AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases.
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Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
Teilweise Home-Office
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik. Integrierte, methodenübergreifende und durch innovative Technologien unterstützte Hochleistungsdiagnostik ermöglicht präzise, schnelle und individualisierte Therapieempfehlungen. * Mit einem professionellen, innovativen und zukunftsorientierten Team übernehmen Sie Verantwortung für die optimale Diagnostik und Befunderstellung in der Hämatoonkologie
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik. Integrierte, methodenübergreifende und durch innovative Technologien unterstützte Hochleistungsdiagnostik ermöglicht präzise, schnelle und individualisierte Therapieempfehlungen. * Mit einem professionellen, innovativen und zukunftsorientierten Team übernehmen Sie Verantwortung für die optimale Diagnostik und Befunderstellung in der Hämatoonkologie
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Schnelle Bewerbung
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
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Commercial / Sales Trainees (w/m/d) für den Einstieg in die Pharmawelt
Commercial / Sales Trainees (w/m/d) für den Einstieg in die Pharmawelt
Biogen GmbH
München
Teilweise Home-Office
Dann ist unser 24-monatiges Commercial / Sales Trainee-Programm dein perfekter Einstieg – hier lernst du den Außendienst von Grund auf kennen und legst die Basis für deine weitere Karriere im Pharmabereich. * Berufseinstieg/Trainee Im Traineeprogramm legen wir auf eine kontinuierliche und qualitativ hochwertige Weiterentwicklung Ihrer Fähigkeiten Wert. * Eine starke Grundlage für deine Karriere – mit Sales als Startpunkt und Perspektive auf vielfältige Möglichkeiten im Pharmabereich * Biogen GmbH * München * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir bei Biogen haben das Ziel, mit unseren Arzneimitteln Menschen mit schweren Erkrankungen zu helfen, ein besseres und selbstbestimmteres Leben zu führen. An dieser Mission arbeiten weltweit circa 7.500 Menschen – in Deutschland zählen wir rund 230 Mitarbeitende. Vertrauen, gemeinsames Gestalten und Teamgeist stehen bei uns im Mittelpunkt.
Dann ist unser 24-monatiges Commercial / Sales Trainee-Programm dein perfekter Einstieg – hier lernst du den Außendienst von Grund auf kennen und legst die Basis für deine weitere Karriere im Pharmabereich. * Berufseinstieg/Trainee Im Traineeprogramm legen wir auf eine kontinuierliche und qualitativ hochwertige Weiterentwicklung Ihrer Fähigkeiten Wert. * Eine starke Grundlage für deine Karriere – mit Sales als Startpunkt und Perspektive auf vielfältige Möglichkeiten im Pharmabereich * Biogen GmbH * München * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir bei Biogen haben das Ziel, mit unseren Arzneimitteln Menschen mit schweren Erkrankungen zu helfen, ein besseres und selbstbestimmteres Leben zu führen. An dieser Mission arbeiten weltweit circa 7.500 Menschen – in Deutschland zählen wir rund 230 Mitarbeitende. Vertrauen, gemeinsames Gestalten und Teamgeist stehen bei uns im Mittelpunkt.
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Serve as Regional Administrator for electronic quality management tools like document management system and training management system * Experience with electronic quality management systems in GMP/GDP environments (e.g. Veeva Vault, TrackWise Digital, Compliance Wire, SAP S4) * Perform first level support for all of Regional electronic quality management tools * Support implementation of best practice standards and ensure compliance with quality and regulatory requirements * Support migration and testing activities for computerized systems * Experience with user acceptance testing for computer system validation is a plus * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more ...
Serve as Regional Administrator for electronic quality management tools like document management system and training management system * Experience with electronic quality management systems in GMP/GDP environments (e.g. Veeva Vault, TrackWise Digital, Compliance Wire, SAP S4) * Perform first level support for all of Regional electronic quality management tools * Support implementation of best practice standards and ensure compliance with quality and regulatory requirements * Support migration and testing activities for computerized systems * Experience with user acceptance testing for computer system validation is a plus * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more ...
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
Bayern
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
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CMC Management - Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) - Projektleitung & CDMO Management
CMC Management - Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) - Projektleitung & CDMO Management
Blickling
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent besetztes, interdisziplinäres Team mit flachen Hierarchien und der Chance, den Aufbau und die Prozesse eines forschungsnahen Unternehmens aktiv mitzugestalten. Über uns
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent besetztes, interdisziplinäres Team mit flachen Hierarchien und der Chance, den Aufbau und die Prozesse eines forschungsnahen Unternehmens aktiv mitzugestalten. Über uns
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Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Randstad professional solutions sucht aktuell im Raum München einen biologisch-technischen Assistenten. * Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * München - Firmenbeschreibung - Ihre Karriere ist kein Zufall! Sie sind Technical Assistant und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung in der Pharmabranche? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. Ihre Aufgaben * Unterstützung des bzw. des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support * Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren Administration * Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen sowie Dokumenten zur Ethik- und ...
Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Randstad professional solutions sucht aktuell im Raum München einen biologisch-technischen Assistenten. * Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * München - Firmenbeschreibung - Ihre Karriere ist kein Zufall! Sie sind Technical Assistant und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung in der Pharmabranche? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. Ihre Aufgaben * Unterstützung des bzw. des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support * Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren Administration * Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen sowie Dokumenten zur Ethik- und ...