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2 Treffer für Clinical Project Manager Jobs in Bad Krozingen im Umkreis von 30 km
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Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
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Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders
Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders
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Tiermedizinische/n Fachangestellte/n (m/w/d)
Tiermedizinische/n Fachangestellte/n (m/w/d)
Dr. med. vet. Kai Morich Dr.med. vet. Kai Morich
Bad Krozingen
Schnelle Bewerbung
Dr. med. vet. Kai Morich Dr.med. vet. Kai Morich * Bad Krozingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine/n *** Tiermedizinische/n Fachangestellte/n (m/w/d) *** - Anmeldung - Kundenbetreuung - Assistenz bei Behandlung und Operationen - Sterilgutaufbereitung - Computertomographie - Kernspintomographie - Labor - Ausbildung im medizinischen Bereich - freundliche und aufgeschlossene Art - liebevoller Umgang mit Tieren - verantwortungsvolle Arbeitsweise - Motivation und Lernbereitschaft - Interesse an Weiterbildung - ein freundliches Team - eine neu errichtete großräumige Praxis mit modernster Ausstattung - eine anspruchsvolle Tätigkeit - Aufstiegsmöglichkeiten - Förderung von Weiterbildung - Wir bieten Dir gute Weiterbildungsmöglichkeiten, geregelte Arbeitszeiten und ein angenehmes Arbeitsumfeld in einem Neubau.
Dr. med. vet. Kai Morich Dr.med. vet. Kai Morich * Bad Krozingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine/n *** Tiermedizinische/n Fachangestellte/n (m/w/d) *** - Anmeldung - Kundenbetreuung - Assistenz bei Behandlung und Operationen - Sterilgutaufbereitung - Computertomographie - Kernspintomographie - Labor - Ausbildung im medizinischen Bereich - freundliche und aufgeschlossene Art - liebevoller Umgang mit Tieren - verantwortungsvolle Arbeitsweise - Motivation und Lernbereitschaft - Interesse an Weiterbildung - ein freundliches Team - eine neu errichtete großräumige Praxis mit modernster Ausstattung - eine anspruchsvolle Tätigkeit - Aufstiegsmöglichkeiten - Förderung von Weiterbildung - Wir bieten Dir gute Weiterbildungsmöglichkeiten, geregelte Arbeitszeiten und ein angenehmes Arbeitsumfeld in einem Neubau.
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Join us as our Product Manager Medication (m/f/d) at Dedalus, one of the World's leading healthcare technology companies, in Bonn or 100% Home Office in Germany to do the best work of your career and make a profound impact in providing better care for a healthier planet. * Product management ORBIS Medication for the area of Pharmacy and Clinical Decision support * Clinical and functional guidance of the and adjacent areas such as documentation * Self-motivated product manager who wants to optimize results for our customers * Very good analytic capabilities to manage conflicting inputs in different agile projects (scrum) Our company fosters a culture where employees are encouraged to learn and innovate, and to enable and enhance clinical co-operation and processes while making a meaningful difference for millions of people around the world.
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Für den Bereich Quality suchen wir einen Manager Quality Control (x|w|m) für die Sartorius CellGenix GmbH. In dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung der Abteilung Quality Control. * Sartorius * Freiburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie definieren strategische Ziele, sichern deren Umsetzung und steuern Projekte ganzheitlich, einschließlich Budgetplanung und Kostenkontrolle. Die Qualitätskontrolle besteht aus 4 Teams mit insgesamt 23 Mitarbeitenden, die sich darauf freuen, mit Ihnen die Zukunft zu gestalten. Der Job ist in Vollzeit zu besetzen und erfolgt am Ort am Standort Freiburg. Ihre Aufgaben * Sie führen und entwickeln Ihr Team und schaffen ein Umfeld, das Zusammenarbeit, Wissenstransfer und Eigenverantwortung stärkt * Sicherstellung und Optimierung von Qualitätsfreigabeprozessen, Prüfstandards und Dokumentationen und
Für den Bereich Quality suchen wir einen Manager Quality Control (x|w|m) für die Sartorius CellGenix GmbH. In dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung der Abteilung Quality Control. * Sartorius * Freiburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie definieren strategische Ziele, sichern deren Umsetzung und steuern Projekte ganzheitlich, einschließlich Budgetplanung und Kostenkontrolle. Die Qualitätskontrolle besteht aus 4 Teams mit insgesamt 23 Mitarbeitenden, die sich darauf freuen, mit Ihnen die Zukunft zu gestalten. Der Job ist in Vollzeit zu besetzen und erfolgt am Ort am Standort Freiburg. Ihre Aufgaben * Sie führen und entwickeln Ihr Team und schaffen ein Umfeld, das Zusammenarbeit, Wissenstransfer und Eigenverantwortung stärkt * Sicherstellung und Optimierung von Qualitätsfreigabeprozessen, Prüfstandards und Dokumentationen und
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Lebensmittelchemiker*in (m/w/d) Kundenbetreuung Food
Lebensmittelchemiker*in (m/w/d) Kundenbetreuung Food
SGS INSTITUT FRESENIUS GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
SGS INSTITUT FRESENIUS GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unternehmensbeschreibung - Die SGS-Gruppe ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Inspizieren und Zertifizieren. Mit mehr als 99.250 Mitarbeitenden betreiben wir ein Netzwerk von mehr als 2.700 Niederlassungen und Laboratorien. Die zur SGS-Gruppe in Deutschland gehörenden Gesellschaften erbringen Dienstleistungen, die das Leben von Millionen von Menschen verbessern und einen wichtigen Beitrag zu sichereren Produkten in einer vernetzten Gesellschaft leisten. Stellenbeschreibung * fachlich Beratung und Betreuung von Kunden * lebensmittelrechtliche Bewertung von Lebensmitteln, inklusive Bewertung von Prüfergebnissen aus dem Labor und Berichtstellung * Prüfung von Lebensmitteletiketten
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Technische Assistenz für Next Generation-Sequencing (m/w/d)
Technische Assistenz für Next Generation-Sequencing (m/w/d)
Max-Planck-Institut für Immunbiologie und Epigenetik
Freiburg
Technische Assistenz für Next Generation-Sequencing (m/w/d) Die Deep Sequencing Facility des Max-Planck-Instituts für Immunbiologie und Epigenetik in Freiburg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte technische Assistenz in Teilzeit zur Verstärkung unseres Teams. * Abgeschlossene Berufsausbildung als Technische Assistenz oder eine vergleichbare Qualifikation. * Max-Planck-Institut für Immunbiologie und Epigenetik * Freiburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als zentrale Serviceeinheit, Leitung Dr. Ulrike Bönisch ( unterstützen wir sämtliche Forschungsgruppen des Instituts mit einem breit gefächerten Portfolio moderner NGS‑Verfahren . Unsere Kernkompetenz liegt in der kontinuierlichen Weiterentwicklung innovativer Technologien und deren direktem Einsatz in vielfältigen Forschungsfragestellungen unseres Instituts.
Technische Assistenz für Next Generation-Sequencing (m/w/d) Die Deep Sequencing Facility des Max-Planck-Instituts für Immunbiologie und Epigenetik in Freiburg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte technische Assistenz in Teilzeit zur Verstärkung unseres Teams. * Abgeschlossene Berufsausbildung als Technische Assistenz oder eine vergleichbare Qualifikation. * Max-Planck-Institut für Immunbiologie und Epigenetik * Freiburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als zentrale Serviceeinheit, Leitung Dr. Ulrike Bönisch ( unterstützen wir sämtliche Forschungsgruppen des Instituts mit einem breit gefächerten Portfolio moderner NGS‑Verfahren . Unsere Kernkompetenz liegt in der kontinuierlichen Weiterentwicklung innovativer Technologien und deren direktem Einsatz in vielfältigen Forschungsfragestellungen unseres Instituts.
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
NEU
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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Rankweil * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Rankweil - Deine Aufgaben - Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. * Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Methoden in der QC unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) * Sie planen die Konzepte für Methodenqualifizierungen und Methodentransfers von Analysenmethoden.
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken • Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung • Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
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Schnelle Bewerbung
Umsetzung von CAPA-Verfahren, Aufklärung von Abweichungen, Bearbeitung von Change Control und OOS-Verfahren * RHEACELL GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Gestalten Sie Ihre Zukunft – gemeinsam für die Medizin von morgen - Wir sind ein führendes, klinisch fortgeschrittenes und biopharmazeutisches Stammzellunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung am Standort Heidelberg und widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung innovativer Stammzelltherapien für Patientinnen und Patienten mit schweren, immun- und entzündungsbedingten Erkrankungen und hohem ungedecktem medizinischem Bedarf – insbesondere im Bereich seltener Erkrankungen. Unser Ziel ist es, dort neue therapeutische Standards zu etablieren, wo bislang keine ...
Umsetzung von CAPA-Verfahren, Aufklärung von Abweichungen, Bearbeitung von Change Control und OOS-Verfahren * RHEACELL GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Gestalten Sie Ihre Zukunft – gemeinsam für die Medizin von morgen - Wir sind ein führendes, klinisch fortgeschrittenes und biopharmazeutisches Stammzellunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung am Standort Heidelberg und widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung innovativer Stammzelltherapien für Patientinnen und Patienten mit schweren, immun- und entzündungsbedingten Erkrankungen und hohem ungedecktem medizinischem Bedarf – insbesondere im Bereich seltener Erkrankungen. Unser Ziel ist es, dort neue therapeutische Standards zu etablieren, wo bislang keine ...
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MTL, BTA oder MTV Mikrobiologie (m/w/d)
MTL, BTA oder MTV Mikrobiologie (m/w/d)
Medizinisches Versorgungszentrum Clotten Labor Dr. Haas, Dr. Raif & Kollegen GbR
Freiburg im Breisgau
Schnelle Bewerbung
Unser Medizinisches Versorgungszentrum für Labormedizin, Mikrobiologie, Hygiene, Humangenetik und pädiatrische Endokrinologie (MVZ Clotten), mit knapp 250 Mitarbeitenden in Freiburg und eingebunden in den leistungsstarken Laborverbund der Limbach Gruppe, sucht ab sofort in Vollzeit einen MTL, BTA oder MTV für unsere Mikrobiologie (m/w/d) * Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTL, BTA oder MTV (m/w/d) * Medizinisches Versorgungszentrum Clotten Labor Dr. Haas, Dr. Raif & Kollegen GbR * Probenmanagement und Aufarbeitung von Patientenproben nach SOP: Anlage und Ablesen von mikrobiologischen Proben * Mikroskopische Beurteilung von mikrobiologischen Proben * Routinemäßige technische Wartung der Analysegeräte * Technische Freigabe der Befunde * Sehr gute Arbeitsbedingungen in einem hochmodernen und technisch aktuellen Labor * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
Unser Medizinisches Versorgungszentrum für Labormedizin, Mikrobiologie, Hygiene, Humangenetik und pädiatrische Endokrinologie (MVZ Clotten), mit knapp 250 Mitarbeitenden in Freiburg und eingebunden in den leistungsstarken Laborverbund der Limbach Gruppe, sucht ab sofort in Vollzeit einen MTL, BTA oder MTV für unsere Mikrobiologie (m/w/d) * Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTL, BTA oder MTV (m/w/d) * Medizinisches Versorgungszentrum Clotten Labor Dr. Haas, Dr. Raif & Kollegen GbR * Probenmanagement und Aufarbeitung von Patientenproben nach SOP: Anlage und Ablesen von mikrobiologischen Proben * Mikroskopische Beurteilung von mikrobiologischen Proben * Routinemäßige technische Wartung der Analysegeräte * Technische Freigabe der Befunde * Sehr gute Arbeitsbedingungen in einem hochmodernen und technisch aktuellen Labor * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
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Ausbildung als ChemielaborantIn / ChemikantIn oder einen ähnlichen Berufsabschluss * SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA * Müllheim * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Was wir bieten - Wir ermöglichen was unmöglich scheint. Denn bei SCHOTT wissen wir, dass gemeinsame Verantwortung, Erfahrung und enge Kollaboration bahnbrechende Lösungen hervorbringen. Als globaler Konzern für Materialtechnologie finden wir so neue Wege, eine bessere Zukunft zu gestalten - für unsere Partnerunternehmen, unsere KundInnen und unsere MitarbeiterInnen. Über uns - Die Gesundheit der Menschen ist wichtig. SCHOTT Pharma entwickelt Lösungen, die weltweit sichere und einfach anzuwendende Medikamente gewährleisten. Ein Team von 4.700 Mitarbeitern aus über 60 Nationen trägt zur globalen Gesundheitsversorgung bei. Mit 17 Standorten weltweit ist das Unternehmen in Mainz ansässig, an der Frankfurter Börse gelistet und engagiert sich für nachhaltige ...
Ausbildung als ChemielaborantIn / ChemikantIn oder einen ähnlichen Berufsabschluss * SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA * Müllheim * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Was wir bieten - Wir ermöglichen was unmöglich scheint. Denn bei SCHOTT wissen wir, dass gemeinsame Verantwortung, Erfahrung und enge Kollaboration bahnbrechende Lösungen hervorbringen. Als globaler Konzern für Materialtechnologie finden wir so neue Wege, eine bessere Zukunft zu gestalten - für unsere Partnerunternehmen, unsere KundInnen und unsere MitarbeiterInnen. Über uns - Die Gesundheit der Menschen ist wichtig. SCHOTT Pharma entwickelt Lösungen, die weltweit sichere und einfach anzuwendende Medikamente gewährleisten. Ein Team von 4.700 Mitarbeitern aus über 60 Nationen trägt zur globalen Gesundheitsversorgung bei. Mit 17 Standorten weltweit ist das Unternehmen in Mainz ansässig, an der Frankfurter Börse gelistet und engagiert sich für nachhaltige ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) • Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben • Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) • Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben • Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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Biologe / Veterinärmediziner als Auditor Biologische Ausgangsstoffe (m/w/d)
Biologe / Veterinärmediziner als Auditor Biologische Ausgangsstoffe (m/w/d)
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen
Wir suchen Sie in Uetersen als Biologe / Veterinärmediziner als Auditor Biologische Ausgangsstoffe (m/w/d) * Sie haben ein Hochschulstudium der Biologie, Veterinärmedizin oder eine vergleichbare Qualifikation erfolgreich abgeschlossen. * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible ...
Wir suchen Sie in Uetersen als Biologe / Veterinärmediziner als Auditor Biologische Ausgangsstoffe (m/w/d) * Sie haben ein Hochschulstudium der Biologie, Veterinärmedizin oder eine vergleichbare Qualifikation erfolgreich abgeschlossen. * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible ...
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Regulatory Affairs / Quality Management - Consultant / Senior Consultant (m/w/d)
Regulatory Affairs / Quality Management - Consultant / Senior Consultant (m/w/d)
thinqbetter GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unsere Projekte begleiten regulatorische und normative Fragestellungen über den Produktlebenszyklus hinweg – von Entwicklung und technischer Dokumentation bis Post-Market Surveillance. Dabei arbeiten wir an der Schnittstelle von Medizin, Recht und Technik. Wir helfen Unternehmen, Anforderungen richtig zu verstehen, sinnvoll umzusetzen und regulatorische Sicherheit mit handlungsfähigen Prozessen zu verbinden.
Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unsere Projekte begleiten regulatorische und normative Fragestellungen über den Produktlebenszyklus hinweg – von Entwicklung und technischer Dokumentation bis Post-Market Surveillance. Dabei arbeiten wir an der Schnittstelle von Medizin, Recht und Technik. Wir helfen Unternehmen, Anforderungen richtig zu verstehen, sinnvoll umzusetzen und regulatorische Sicherheit mit handlungsfähigen Prozessen zu verbinden.
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Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
Teilweise Home-Office
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik. Integrierte, methodenübergreifende und durch innovative Technologien unterstützte Hochleistungsdiagnostik ermöglicht präzise, schnelle und individualisierte Therapieempfehlungen. * Mit einem professionellen, innovativen und zukunftsorientierten Team übernehmen Sie Verantwortung für die optimale Diagnostik und Befunderstellung in der Hämatoonkologie
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik. Integrierte, methodenübergreifende und durch innovative Technologien unterstützte Hochleistungsdiagnostik ermöglicht präzise, schnelle und individualisierte Therapieempfehlungen. * Mit einem professionellen, innovativen und zukunftsorientierten Team übernehmen Sie Verantwortung für die optimale Diagnostik und Befunderstellung in der Hämatoonkologie
NEU
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur serienreifen Produktion. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Mannheim * Arbeitnehmerüberlassung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur serienreifen Produktion. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Entwicklung und Herstellung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
Bayern
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst) * AstraZeneca * Bayern * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.
Als Laborant:in, Chemielaborant:in, Biologielaborant:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in, Chemielaborant:in, Biologielaborant:in, CTA, BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation • Durchführung von chemischen, physikalischen und biologischen Analysen im Labor * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Forschungssprojekte. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job • Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Laborversuchen • Bedienung, Pflege und Kalibrierung von Laborgeräten
Als Laborant:in, Chemielaborant:in, Biologielaborant:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in, Chemielaborant:in, Biologielaborant:in, CTA, BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation • Durchführung von chemischen, physikalischen und biologischen Analysen im Labor * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Forschungssprojekte. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job • Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Laborversuchen • Bedienung, Pflege und Kalibrierung von Laborgeräten
Labormitarbeiter Probenanlage Mikrobiologie (m/w/d)
Labormitarbeiter Probenanlage Mikrobiologie (m/w/d)
Medizinisches Versorgungszentrum Clotten Labor Dr. Haas, Dr. Raif & Kollegen GbR
Freiburg im Breisgau
Schnelle Bewerbung
Unser Medizinisches Versorgungszentrum für Labormedizin, Mikrobiologie, Hygiene, Humangenetik und pädiatrische Endokrinologie (MVZ Clotten), mit knapp 250 Mitarbeitenden in Freiburg und eingebunden in den leistungsstarken Laborverbund der Limbach Gruppe, sucht ab sofort in Teilzeit einen Labormitarbeiter für die Probenanlage unserer Mikrobiologie (m/w/d) * Medizinisches Versorgungszentrum Clotten Labor Dr. Haas, Dr. Raif & Kollegen GbR * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Arbeitszeiten: Mittwoch bis Freitag von 14 bis ca. 20 Uhr (ca. 18 Std./Woche) * Anlage von mikrobiologischen Proben inklusive Anfertigung von mikroskopischen Präparaten * Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MFA, BTA (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung im medizinischen Bereich sowie Studierende (m/w/d) * Die Bereitschaft zu Wochenend- und Feiertagsdiensten
Unser Medizinisches Versorgungszentrum für Labormedizin, Mikrobiologie, Hygiene, Humangenetik und pädiatrische Endokrinologie (MVZ Clotten), mit knapp 250 Mitarbeitenden in Freiburg und eingebunden in den leistungsstarken Laborverbund der Limbach Gruppe, sucht ab sofort in Teilzeit einen Labormitarbeiter für die Probenanlage unserer Mikrobiologie (m/w/d) * Medizinisches Versorgungszentrum Clotten Labor Dr. Haas, Dr. Raif & Kollegen GbR * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Arbeitszeiten: Mittwoch bis Freitag von 14 bis ca. 20 Uhr (ca. 18 Std./Woche) * Anlage von mikrobiologischen Proben inklusive Anfertigung von mikroskopischen Präparaten * Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MFA, BTA (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung im medizinischen Bereich sowie Studierende (m/w/d) * Die Bereitschaft zu Wochenend- und Feiertagsdiensten
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Wir suchen einen Account Manager – Clinic (m/w/d) Für die Kunden in Deinem Vertriebsgebiet bist Du als Account Manager der Hauptansprechpartner in allen vertrieblichen Belangen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wissenschaftliche und technologische Innovationen stehen im Mittelpunkt der Strategie von bioMérieux. Mit über 100 Jahren Erfahrung entwickeln, produzieren und vertreiben wir Lösungen wie Analysesysteme, Software und Service zum Einsatz im medizinischen Diagnostik-Labor sowie zur Qualitätskontrolle im industriellen Bereich. Mit 46 Niederlassungen und zahlreichen Distributoren ist bioMérieux in mehr als 160 Ländern durch ein breites Vertriebsnetz vertreten. Mehr als 14.000 Mitarbeiter arbeiten weltweit an unserem Erfolg, davon etwa 1.400 Mitarbeiter in Forschung und Entwicklung.
Wir suchen einen Account Manager – Clinic (m/w/d) Für die Kunden in Deinem Vertriebsgebiet bist Du als Account Manager der Hauptansprechpartner in allen vertrieblichen Belangen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wissenschaftliche und technologische Innovationen stehen im Mittelpunkt der Strategie von bioMérieux. Mit über 100 Jahren Erfahrung entwickeln, produzieren und vertreiben wir Lösungen wie Analysesysteme, Software und Service zum Einsatz im medizinischen Diagnostik-Labor sowie zur Qualitätskontrolle im industriellen Bereich. Mit 46 Niederlassungen und zahlreichen Distributoren ist bioMérieux in mehr als 160 Ländern durch ein breites Vertriebsnetz vertreten. Mehr als 14.000 Mitarbeiter arbeiten weltweit an unserem Erfolg, davon etwa 1.400 Mitarbeiter in Forschung und Entwicklung.
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Clinical Scientific Program Lead (all genders)
Clinical Scientific Program Lead (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems • Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems • Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
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Schnelle Bewerbung
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
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