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31 Treffer für Gmp Jobs in Rommerskirchen im Umkreis von 30 km
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Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von GMP und GACP und GDP-Audits
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Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung Labor
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
Schnelle Bewerbung
Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) * Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
Dokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) * Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung
Mitarbeiter (m/w/x) im Bereich der Produktentwicklung
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
Schnelle Bewerbung
Führung der Projektdokumentation gemäß der rechtlichen und GMP-Anforderungen * Gute Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
Führung der Projektdokumentation gemäß der rechtlichen und GMP-Anforderungen * Gute Kenntnisse im GMP-, IFS-, und HACCP-Bereich
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Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)
BridgingIT GmbH
Köln, Frankfurt a.M., Mannheim
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
Kenntnisse der zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen (FDA, GxP, EU GMP Annex 11, Swissmedic)
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Du beobachtest Entwicklungen in den Bereichen ISO 22000, HACCP und GMP, sowie die Änderung von relevanten gesetzlichen Anforderungen und leitest daraus die nötigen Maßnahmen ab
Du beobachtest Entwicklungen in den Bereichen ISO 22000, HACCP und GMP, sowie die Änderung von relevanten gesetzlichen Anforderungen und leitest daraus die nötigen Maßnahmen ab
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Inhouse-Consultant SAP QM (m/w/d)
Inhouse-Consultant SAP QM (m/w/d)
Silesia Gerhard Hanke GmbH & Co. KG
Neuss-Allerheiligen bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse: Gutes Verständnis für Qualitätsanforderungen in der Lebensmittelindustrie oder in anderen stark regulierten Branchen (z. B. GMP, HACCP, IFS, BRC).
Kenntnisse: Gutes Verständnis für Qualitätsanforderungen in der Lebensmittelindustrie oder in anderen stark regulierten Branchen (z. B. GMP, HACCP, IFS, BRC).
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Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)
Chemielaborant / CTA oder Bachelor im Bereich der pharmazeutischen Analytik (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Bergheim
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
Durchführung und Dokumentation von pharmazeutischen Analysen unter GMP
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Schnelle Bewerbung
liest dich tief in regulatorische Themen (z. B. GMP, pharmazeutische Anforderungen) ein * Ob Vertragsdetails, GMP-Regularien oder Projekttracking – du findest dich rein.
liest dich tief in regulatorische Themen (z. B. GMP, pharmazeutische Anforderungen) ein * Ob Vertragsdetails, GMP-Regularien oder Projekttracking – du findest dich rein.
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Gemeinsam mit deinem Team trägst du entscheidend zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards unter GMP‑Bedingungen bei und unterstützt die reibungslose Produktion unserer Solids‑Produkte * Einhalten von GMP‑Richtlinien und Arbeitsschutzvorschriften * Abgeschlossene Ausbildung und Erfahrung in der Bedienung automatischer Maschinen und Anlagen im Reinraum unter GMP‑Bedingungen
Gemeinsam mit deinem Team trägst du entscheidend zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards unter GMP‑Bedingungen bei und unterstützt die reibungslose Produktion unserer Solids‑Produkte * Einhalten von GMP‑Richtlinien und Arbeitsschutzvorschriften * Abgeschlossene Ausbildung und Erfahrung in der Bedienung automatischer Maschinen und Anlagen im Reinraum unter GMP‑Bedingungen
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Deutschland GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
Einhaltung der geltenden internationalen Normen, Standards, GMP-Vorschriften und behördlichen Anforderungen
NEU
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Schnelle Bewerbung
GMP-Zertifizierungen, die für die Konfektionierung und den Vertrieb notwendig
GMP-Zertifizierungen, die für die Konfektionierung und den Vertrieb notwendig
NEU
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Schnelle Bewerbung
Grundkenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement sowie erste Erfahrungen im GMP-Umfeld
Grundkenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement sowie erste Erfahrungen im GMP-Umfeld
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(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
BearingPoint GmbH
Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du kennst die relevanten Regularien wie Eudralex, 21 CFR, EU‑GMP Leitfaden oder ISO 13485
Du kennst die relevanten Regularien wie Eudralex, 21 CFR, EU‑GMP Leitfaden oder ISO 13485
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Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie mit eigener, nach GMP-Richtlinien zertifizierter Produktion.
Sicherstellen der Einhaltung von GMP‑Richtlinien sowie aller Arbeitsschutzvorschriften
Sicherstellen der Einhaltung von GMP‑Richtlinien sowie aller Arbeitsschutzvorschriften
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Gute GMP-Kenntnisse
Gute GMP-Kenntnisse
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Mechatroniker / Elektroniker (Pharma-Technik, Kurzreisen, IG Metall) als Servicetechniker / Elektrotechniker (m/w/d)
Mechatroniker / Elektroniker (Pharma-Technik, Kurzreisen, IG Metall) als Servicetechniker / Elektrotechniker (m/w/d)
EICKHOFF Personal GmbH
Solingen, Remscheid, Wuppertal
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Im Dreieck Solingen / Remscheid / Wuppertal entstehen Lösungen, die in der globalen Herstellung von Medikamenten und Chemikalien (GMP-Umfeld) unerlässlich sind.
Im Dreieck Solingen / Remscheid / Wuppertal entstehen Lösungen, die in der globalen Herstellung von Medikamenten und Chemikalien (GMP-Umfeld) unerlässlich sind.
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Schnelle Bewerbung
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Schnelle Bewerbung
Von unserem Standort in Köln aus versorgen wir Patient:innen mit qualitativ hochwertigen Cannabis-Arzneimitteln nach EU-GMP-Standard und sind seit 2021 Teil der Semdor Pharma Group, einem der größten Schmerzspezialisten Europas.
Von unserem Standort in Köln aus versorgen wir Patient:innen mit qualitativ hochwertigen Cannabis-Arzneimitteln nach EU-GMP-Standard und sind seit 2021 Teil der Semdor Pharma Group, einem der größten Schmerzspezialisten Europas.
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Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
Einschlägige Erfahrung mit Google Analytics, DataStudio, BigQuery, Firebase, Tag Manager Arbeitsweise und GMP
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Oversee the enhancement and scaling of GMP manufacturing processes, ensuring they meet clinical and commercial supply needs while maintaining product quality and regulatory compliance.
Oversee the enhancement and scaling of GMP manufacturing processes, ensuring they meet clinical and commercial supply needs while maintaining product quality and regulatory compliance.
GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Tätigkeiten in elektronisch geführten Systemen * Gute Kenntnisse im Bereich GMP sowie fundierte Computerkenntnisse
GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Tätigkeiten in elektronisch geführten Systemen * Gute Kenntnisse im Bereich GMP sowie fundierte Computerkenntnisse
Gute Kenntnisse im Bereich GMP
Gute Kenntnisse im Bereich GMP
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Sie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen, darunter GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien, und überwachen deren Umsetzung in den Validierungsprozessen. * Mit den relevanten Gesetzen, Normen und Richtlinien für die Validierung im aseptischen Umfeld, wie GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien sind Sie bestens vertraut.
Sie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen, darunter GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien, und überwachen deren Umsetzung in den Validierungsprozessen. * Mit den relevanten Gesetzen, Normen und Richtlinien für die Validierung im aseptischen Umfeld, wie GMP, ISO 13485 und ICH-Richtlinien sind Sie bestens vertraut.
GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * GMP-Fachwissen und PC-Kenntnisse
GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern * GMP-Fachwissen und PC-Kenntnisse
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