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Anschreiben nicht erforderlich
Sie planen, führen durch und dokumentieren Qualifizierungen (IQ/OQ) sowie Kalibrierungen von Analytik- /Labor- und Produktionsequipment unter Einhaltung von GMP-, ISO- und GxP-Anforderungen * Sie verfügen über ein gutes technisches Verständnis sowie grundlegende Kenntnisse relevanter Normen und Regelwerke im Bereich Qualifizierung und Kalibrierung (z. B. GMP-Leitfaden, DIN EN ISO 17025, ISO 13485)
Sie planen, führen durch und dokumentieren Qualifizierungen (IQ/OQ) sowie Kalibrierungen von Analytik- /Labor- und Produktionsequipment unter Einhaltung von GMP-, ISO- und GxP-Anforderungen * Sie verfügen über ein gutes technisches Verständnis sowie grundlegende Kenntnisse relevanter Normen und Regelwerke im Bereich Qualifizierung und Kalibrierung (z. B. GMP-Leitfaden, DIN EN ISO 17025, ISO 13485)
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Abteilungsleitung (m/w/d) Labore Mikrobiologie und Lebensmittelanalytik Head of Quality Control & Laboratory Operations
Abteilungsleitung (m/w/d) Labore Mikrobiologie und Lebensmittelanalytik Head of Quality Control & Laboratory Operations
ZENTIS Holding GmbH
Aachen - Jülicher Straße
Sicherstellung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards gemäß einschlägiger Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, HACCP, ISO) * Fundierte Kenntnisse relevanter Qualitätssysteme und Normen (z. B. GMP, HACCP, ISO 17025, ISO 9001)
Sicherstellung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards gemäß einschlägiger Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, HACCP, ISO) * Fundierte Kenntnisse relevanter Qualitätssysteme und Normen (z. B. GMP, HACCP, ISO 17025, ISO 9001)
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GMP-konforme Durchführung von technischen Anlagenprojekten am Standort Eschweiler * GMP- und ISO-Kenntnisse
GMP-konforme Durchführung von technischen Anlagenprojekten am Standort Eschweiler * GMP- und ISO-Kenntnisse
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Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Troisdorf bei Bonn
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Verantwortung für Prüfung, Freigabe und Überwachung von Rohstoffen und Packmitteln gemäß GMP * Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld * Sicherer Umgang mit GMP, ICH-Guidelines und Arzneimittelrecht
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Verantwortung für Prüfung, Freigabe und Überwachung von Rohstoffen und Packmitteln gemäß GMP * Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld * Sicherer Umgang mit GMP, ICH-Guidelines und Arzneimittelrecht
Freigabeprüfungen von Fertigwaren und Rohstoffen entsprechend den vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen nach GMP-Richtlinien, DIN-Normen und Pharmakopöen * GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wären wünschenswert
Freigabeprüfungen von Fertigwaren und Rohstoffen entsprechend den vorgegebenen Prüfmethoden und Spezifikationen nach GMP-Richtlinien, DIN-Normen und Pharmakopöen * GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital * Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wären wünschenswert
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Sicherstellung der GMP-Compliance: Sie gewährleisten einen einwandfreien GMP-Standard in Ihrem Verantwortungsbereich und stellen die ordnungsgemäße Chargendokumentation sicher
Sicherstellung der GMP-Compliance: Sie gewährleisten einen einwandfreien GMP-Standard in Ihrem Verantwortungsbereich und stellen die ordnungsgemäße Chargendokumentation sicher
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Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion
DOLORGIET GMBH UND CO KG
Sankt Augustin
Schnelle Bewerbung
Dokumentation nach GMP-Regularien * Arbeiten im GMP-Umfeld * Grundkenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
Dokumentation nach GMP-Regularien * Arbeiten im GMP-Umfeld * Grundkenntnisse im GMP-Umfeld wünschenswert
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Global Head of Product Operations (m/f/d)
Global Head of Product Operations (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Ensure all quality-related processes comply with global regulations, GMP/GDP standards, and internal quality requirements across all operational areas. Deep expertise in pharmaceutical quality management within GMP/GDP-regulated environments, including complaints, recalls, and regulatory compliance processes.
Ensure all quality-related processes comply with global regulations, GMP/GDP standards, and internal quality requirements across all operational areas. Deep expertise in pharmaceutical quality management within GMP/GDP-regulated environments, including complaints, recalls, and regulatory compliance processes.
Schnelle Bewerbung
Dokumentation der durchgeführten Prüfungen gemäß allgemeinen GMP-Vorgaben * Allgemeine Verwaltungstätigkeiten in einem nach GMP-Richtlinien geführten analytischen Labor * Kenntnisse im Umgang mit den Anforderungen der GMP-Leitlinien für ein analytisches Labor von Vorteil
Dokumentation der durchgeführten Prüfungen gemäß allgemeinen GMP-Vorgaben * Allgemeine Verwaltungstätigkeiten in einem nach GMP-Richtlinien geführten analytischen Labor * Kenntnisse im Umgang mit den Anforderungen der GMP-Leitlinien für ein analytisches Labor von Vorteil
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital
Leiter Produktionsentwicklung Pharma (MSAT) (m/w/d)
Leiter Produktionsentwicklung Pharma (MSAT) (m/w/d)
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Troisdorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Sicherstellung robuster, validierter und GMP-konformer Herstellprozesse über den gesamten Produktlebenszyklus * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, insbesondere EU-GMP, AMG und AMWHV
Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. * Sicherstellung robuster, validierter und GMP-konformer Herstellprozesse über den gesamten Produktlebenszyklus * Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, insbesondere EU-GMP, AMG und AMWHV
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital
GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen, papierbasiert und digital
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PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst | Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
PTA / PKA / Kosmetiker/in (m/w/d) als Schulungsreferent/in im Apothekenaußendienst | Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Region Duisburg, Düsseldorf, Köln, Bonn , Aachen
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
Unsere hochwertigen Gesichts-, Körper- und Haarpflegeprodukte sowie dekorative Kosmetik werden unter strengen GMP-Richtlinien in unserer eigenen, zertifizierten Produktion hergestellt.
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Einhaltung von ISO- und GMP-Richtlinien
Einhaltung von ISO- und GMP-Richtlinien
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Mitarbeiter Produktion - Bereich Konfektionierung (m/w/d)
Mitarbeiter Produktion - Bereich Konfektionierung (m/w/d)
Trommsdorff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Alsdorf
Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und hohes Qualitätsverständnis
Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und hohes Qualitätsverständnis
53 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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GMP-Projektmanager (m/w/d) Pharma
GMP-Projektmanager (m/w/d) Pharma
Pitzek GMP Consulting GmbH
Neustadt an der Weinstraße
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Pitzek GMP Consulting GmbH GMP-Projekt-Held (m/w/d) Life-Sciences mit Sinn für Chaos! * Projekte im GMP-Umfeld planen und realisieren und selbstverständlich steuern – ja, es ist komplex, dazu die fachliche Führung von projektbezogenen Mitarbeitern und Projektpartnern – ohne Tricks aber notfalls mit sanfter Überzeugung * Profi mit GMP-Erfahrung und Freude daran, komplexe Projekte von der ersten Idee bis zur Umsetzung durchzustehen – inklusive Optimierung, starken Nerven und gelegentlicher Improvisationskunst
Pitzek GMP Consulting GmbH GMP-Projekt-Held (m/w/d) Life-Sciences mit Sinn für Chaos! * Projekte im GMP-Umfeld planen und realisieren und selbstverständlich steuern – ja, es ist komplex, dazu die fachliche Führung von projektbezogenen Mitarbeitern und Projektpartnern – ohne Tricks aber notfalls mit sanfter Überzeugung * Profi mit GMP-Erfahrung und Freude daran, komplexe Projekte von der ersten Idee bis zur Umsetzung durchzustehen – inklusive Optimierung, starken Nerven und gelegentlicher Improvisationskunst
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien • Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte • Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien • Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte • Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
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Rechtlich verantwortliche Chargenzertifizierung gemäß EU-GMP und AMG * Sicherstellung, dass jede Charge gemäß Zulassung, GMP und Spezifikationen hergestellt und geprüft wurde * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (GMP, ggf. GDP, AMG, AMWHV etc.) * Verantwortung für das GMP- und ISO 13485-konforme Schulungssystem * Überwachung der Wirksamkeit des integrierten QMS insbesondere der GMP-, MDR- und ISO 13485-konformen Dokumentenlenkung * Fundierte Kenntnisse in GMP sowie relevanten Regularien (AMG, AMWHV, ICH, etc.)
Rechtlich verantwortliche Chargenzertifizierung gemäß EU-GMP und AMG * Sicherstellung, dass jede Charge gemäß Zulassung, GMP und Spezifikationen hergestellt und geprüft wurde * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (GMP, ggf. GDP, AMG, AMWHV etc.) * Verantwortung für das GMP- und ISO 13485-konforme Schulungssystem * Überwachung der Wirksamkeit des integrierten QMS insbesondere der GMP-, MDR- und ISO 13485-konformen Dokumentenlenkung * Fundierte Kenntnisse in GMP sowie relevanten Regularien (AMG, AMWHV, ICH, etc.)
NEU
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Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß GMP- und Qualitätsrichtlinien
Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß GMP- und Qualitätsrichtlinien
NEU
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Servicetechniker Schwerpunkt Elektro (m/w/d) mit €4.000 - 5.000 Wechselprämie
Servicetechniker Schwerpunkt Elektro (m/w/d) mit €4.000 - 5.000 Wechselprämie
GA-tec Gebäude- und Anlagentechnik GmbH
Alzey
Schnelle Bewerbung
Systematische Störungssuche und Störungsbeseitigung im Bereich der technischen Gebäudeausrüstung unter GMP- Richtlinien
Systematische Störungssuche und Störungsbeseitigung im Bereich der technischen Gebäudeausrüstung unter GMP- Richtlinien
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Schnelle Bewerbung
GMP-konformes Abfüllen, Verschließen und Beschriften von Mikrotiterplatten sowie Produktkomponenten * Kenntnisse im Bereich GMP, GxP oder HACCP sind wünschenswert, aber kein Muss
GMP-konformes Abfüllen, Verschließen und Beschriften von Mikrotiterplatten sowie Produktkomponenten * Kenntnisse im Bereich GMP, GxP oder HACCP sind wünschenswert, aber kein Muss
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Sie idealerweise GMP Kenntnisse mitbringen
Sie idealerweise GMP Kenntnisse mitbringen
![Process [.-ING]](https://recruit.stepstone.com/media-library/66382c38-5ecc-11ee-8116-51a618d55517/logo/e57a62fa-75d0-4307-84be-958113cc915d.png?im=Resize=(40,40)){kind=logo}
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) inklusive Executive MBA Pharma Process Management
Process [.-ING]
Idstein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Unterstützung bei Risikoanalysen, GMP-Bewertungen und der Ableitung geeigneter Prüf- und Nachweisumfänge * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, GMP, Qualifizierung und Validierung
Unterstützung bei Risikoanalysen, GMP-Bewertungen und der Ableitung geeigneter Prüf- und Nachweisumfänge * Interesse an Pharmaindustrie, Biotechnologie, GMP, Qualifizierung und Validierung
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Junior Systemadministrator (m/w/d)
Junior Systemadministrator (m/w/d)
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP
Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP