Schnelle Bewerbung
20
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Deutsch
27
11 Treffer für gmp Jobs in Niederrhein im Umkreis von 30 km
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Ausbildung - Süßwarentechnologe Bereich Qualitätssicherung (w/m/d)
Ausbildung - Süßwarentechnologe Bereich Qualitätssicherung (w/m/d)
Solent Übach-Palenberg GmbH & Co. KG
Übach-Palenberg
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Du lernst die gültigen Hygienestandards und allgemeine Sauberkeit im Produktionsumfeld kennen (GMP, Glasmonitoring, etc.)
Du lernst die gültigen Hygienestandards und allgemeine Sauberkeit im Produktionsumfeld kennen (GMP, Glasmonitoring, etc.)
Ausbildung - Süßwarentechnologe Produktion (w/m/d)
Ausbildung - Süßwarentechnologe Produktion (w/m/d)
Solent Übach-Palenberg GmbH & Co. KG
Übach-Palenberg
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Du lernst die gültigen Hygienestandards und allgemeine Sauberkeit im Produktionsumfeld kennen (GMP, Glasmonitoring, etc.)
Du lernst die gültigen Hygienestandards und allgemeine Sauberkeit im Produktionsumfeld kennen (GMP, Glasmonitoring, etc.)
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Werkstudent Qualifizierung von Produktionsanlagen (w/m/d)
Werkstudent Qualifizierung von Produktionsanlagen (w/m/d)
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Als Werkstudent im Bereich Liquida übernimmst du Verantwortung in den Bereichen Produktion, Dokumentation und GMP-konforme Abläufe. * Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld und mit Dokumentation sind von Vorteil.
Als Werkstudent im Bereich Liquida übernimmst du Verantwortung in den Bereichen Produktion, Dokumentation und GMP-konforme Abläufe. * Erste Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld und mit Dokumentation sind von Vorteil.
NEU
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Pharmazeutisch- Technische-Assistenz (w/m/d)
Pharmazeutisch- Technische-Assistenz (w/m/d)
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Neuss
32000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Erfahrungen im GCP-/GMP-Umfeld und/oder Erfahrung in der aseptischen Herstellung wären wünschenswert, werden jedoch nicht vorausgesetzt
Erfahrungen im GCP-/GMP-Umfeld und/oder Erfahrung in der aseptischen Herstellung wären wünschenswert, werden jedoch nicht vorausgesetzt
Werkstudent Chemische Prozessentwicklung (m/w/d)
Werkstudent Chemische Prozessentwicklung (m/w/d)
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
33000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld sowie Kenntnisse der zugehörigen Dokumentationsanforderungen sind von Vorteil
Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld sowie Kenntnisse der zugehörigen Dokumentationsanforderungen sind von Vorteil
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Gutes Verständnis für gängige Qualitätsstandards und Richtlinien, z. B. GMP, HACCP, IFS und BRC
Gutes Verständnis für gängige Qualitätsstandards und Richtlinien, z. B. GMP, HACCP, IFS und BRC
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Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung & Validierung von Reinigungs- und Sterilisationsanlagen
Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung & Validierung von Reinigungs- und Sterilisationsanlagen
Elektro Pesch GmbH
Tönisvorst
36000 - 51000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
• Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, Krankenhauswesen oder der Medizintechnik von Vorteil • Kenntnisse relevanter Normen und Richtlinien (z. B. GMP, DIN EN ISO 15883, DIN EN ISO 17665, EU GMP Annex 1) von Vorteil
• Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, Krankenhauswesen oder der Medizintechnik von Vorteil • Kenntnisse relevanter Normen und Richtlinien (z. B. GMP, DIN EN ISO 15883, DIN EN ISO 17665, EU GMP Annex 1) von Vorteil
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Qualitätsmanagement- und Laborleiter (w/m/d)
Qualitätsmanagement- und Laborleiter (w/m/d)
Ferro Duo GmbH
Duisburg
52000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Ferro Duo GmbH * Duisburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Sie haben bereits Erfahrung im Qualitätsmanagement und in der Leitung eines Labors gesammelt und suchen eine neue Herausforderung mit Gestaltungsspielraum? Normen, Zertifizierungen und Auditprozesse sind für Sie kein Fremdwort, und auch bei vielschichtigen Themen behalten Sie den Überblick? Wenn Sie sich einen abwechslungsreichen Job in einer zukunftsorientierten Unternehmensgruppe mit vielfältigem Beteiligungsportfolio wünschen, sollten wir uns kennenlernen! Zur Verstärkung in Duisburg suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Qualitätsmanagement- und Laborleiter (w/m/d) Ihre Aufgaben - Sie betreuen, überwachen und pflegen unser Integriertes Managementsystem (IMS) nach ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 und ISO 50001, Efb sowie aktuell auch GMP+. - Sie verantworten das Reklamationsmanag
Ferro Duo GmbH * Duisburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Sie haben bereits Erfahrung im Qualitätsmanagement und in der Leitung eines Labors gesammelt und suchen eine neue Herausforderung mit Gestaltungsspielraum? Normen, Zertifizierungen und Auditprozesse sind für Sie kein Fremdwort, und auch bei vielschichtigen Themen behalten Sie den Überblick? Wenn Sie sich einen abwechslungsreichen Job in einer zukunftsorientierten Unternehmensgruppe mit vielfältigem Beteiligungsportfolio wünschen, sollten wir uns kennenlernen! Zur Verstärkung in Duisburg suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Qualitätsmanagement- und Laborleiter (w/m/d) Ihre Aufgaben - Sie betreuen, überwachen und pflegen unser Integriertes Managementsystem (IMS) nach ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 und ISO 50001, Efb sowie aktuell auch GMP+. - Sie verantworten das Reklamationsmanag
Monteur / Servicetechniker (m/w/d) Reinigungs- und Sterilisationstechnik
Monteur / Servicetechniker (m/w/d) Reinigungs- und Sterilisationstechnik
Elektro Pesch GmbH
Tönisvorst
29000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
• Kenntnisse im GMP-, Pharma- oder Krankenhausumfeld wünschenswert
• Kenntnisse im GMP-, Pharma- oder Krankenhausumfeld wünschenswert
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Schnelle Bewerbung
Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
Schnelle Bewerbung
Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
Sicherer Umgang mit Windows & MS Office sowie idealerweise Erfahrungen mit GMP-Richtlinien
16 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Mitarbeiter/in Etikettierung und Verpackung (m/w/d)
Mitarbeiter/in Etikettierung und Verpackung (m/w/d)
VITROMED GmbH
Langenfeld
27000 - 34000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
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Mitarbeiter für die Herstellung/ Chemikant (m/w/x)
Mitarbeiter für die Herstellung/ Chemikant (m/w/x)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
28000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest unter Einhaltung der gültigen Hygiene- und Qualitätsstandards (IFS, HACCP, QMS, GMP) und nimmst regelmäßig Proben
Du arbeitest unter Einhaltung der gültigen Hygiene- und Qualitätsstandards (IFS, HACCP, QMS, GMP) und nimmst regelmäßig Proben
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Schnelle Bewerbung
Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch. * Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform. * Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation. * Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand. * Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit. * Du zeichnest dic
Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch. * Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform. * Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation. * Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand. * Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit. * Du zeichnest dic
Mitarbeiter für die Herstellung/ Chemikant (m/w/x)
Mitarbeiter für die Herstellung/ Chemikant (m/w/x)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
29000 - 56000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest unter Einhaltung der gültigen Hygiene- und Qualitätsstandards (IFS, HACCP, QMS, GMP) und nimmst regelmäßig Proben
Du arbeitest unter Einhaltung der gültigen Hygiene- und Qualitätsstandards (IFS, HACCP, QMS, GMP) und nimmst regelmäßig Proben
Mitarbeiter für die Herstellung in der Wiegezentrale (m/w/d)
Mitarbeiter für die Herstellung in der Wiegezentrale (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
28000 - 41000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Einhaltung von GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten Vorschriften.
Einhaltung von GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) und anderen relevanten Vorschriften.
Laborant (m/w/d) - Herstellung von Medizinprodukten
Laborant (m/w/d) - Herstellung von Medizinprodukten
VITROMED GmbH
Langenfeld
27000 - 38000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
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Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Elis Deutschland
Bad Windsheim, Home-Office, München
Teilweise Home-Office
54000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
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Mitarbeiter Produktion (m/w/d)
Mitarbeiter Produktion (m/w/d)
Trommsdorff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Alsdorf
42000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und hohes Qualitätsverständnis
Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben * GMP-Kenntnisse und hohes Qualitätsverständnis
Produktionshelfer (m/w/d)
Produktionshelfer (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
26000 - 37000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie)
Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie)
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Qualitätsingenieur Wareneingangskontrolle (m/w/d)
Qualitätsingenieur Wareneingangskontrolle (m/w/d)
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Eschweiler
59000 - 82000 / (geschätzt für Vollzeit)
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder mit GMP-Erfahrung
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder mit GMP-Erfahrung
Produktionshelfer (m/w/d)
Produktionshelfer (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven
27000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie)
Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie)
Elektriker im Bereich Haustechnik (m/w/d)
Elektriker im Bereich Haustechnik (m/w/d)
Trommsdorff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Alsdorf
50000 - 61500 / (geschätzt für Vollzeit)
Kenntnisse über GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren wünschenswert
Kenntnisse über GMP-gerechtes Arbeiten und Dokumentieren wünschenswert
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Verfahrenstechnologe / Pharmakant / Chemikant / Verfahrensmechaniker / Papiertechnologe / Werkstoffprüfer als Ofenspezialist (High-Tech, m/w/d)
Verfahrenstechnologe / Pharmakant / Chemikant / Verfahrensmechaniker / Papiertechnologe / Werkstoffprüfer als Ofenspezialist (High-Tech, m/w/d)
EICKHOFF Personal GmbH
Bergheim, Kerpen, Düren, Köln
65000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Qualitätssicherung und Dokumentation (vergleichbar engmaschig zum GMP-Umfeld)
Qualitätssicherung und Dokumentation (vergleichbar engmaschig zum GMP-Umfeld)
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.