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                      24 Treffer für Validierung Jobs in Wandlitz im Umkreis von 30 km

                      BearingPoint GmbH

                      (Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)

                      BearingPoint GmbH
                      Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf
                      Teilweise Home-Office
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      BearingPoint GmbH * Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Dare more. Thrive together. BearingPoint ist eine unabhängige Management- und Technologieberatung mit europäischen Wurzeln und globaler Reichweite. Gemeinsam mit unseren Kunden gehen wir mutig neue Wege und führen sie zuverlässig ans Ziel – mit exzellenter Beratung, technischer Expertise und echter Begeisterung für Innovation. Doch bei uns zählt nicht nur Know-how, sondern ebenfalls das Team. Denn bei BearingPoint gilt: Ohne Miteinander geht NIX. Was uns verbindet, ist die Haltung, mehr zu wagen und gemeinsam zu wachsen. Deine Aufgaben - Du bewegst dich gerne an der Schnittstelle zwischen Business und IT? Du hast Freude daran, dich in neue Softwarelösungen, digitale Prozesse und komplexe regulatorische Anforderungen hineinzudenken?
                      BearingPoint GmbH * Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Dare more. Thrive together. BearingPoint ist eine unabhängige Management- und Technologieberatung mit europäischen Wurzeln und globaler Reichweite. Gemeinsam mit unseren Kunden gehen wir mutig neue Wege und führen sie zuverlässig ans Ziel – mit exzellenter Beratung, technischer Expertise und echter Begeisterung für Innovation. Doch bei uns zählt nicht nur Know-how, sondern ebenfalls das Team. Denn bei BearingPoint gilt: Ohne Miteinander geht NIX. Was uns verbindet, ist die Haltung, mehr zu wagen und gemeinsam zu wachsen. Deine Aufgaben - Du bewegst dich gerne an der Schnittstelle zwischen Business und IT? Du hast Freude daran, dich in neue Softwarelösungen, digitale Prozesse und komplexe regulatorische Anforderungen hineinzudenken?
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                      Bausch + Lomb

                      Validation Specialist (m/w/d)

                      Bausch + Lomb
                      Berlin
                      Bausch + Lomb * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Bausch + Lomb ( ) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Wir haben einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und konnten mit bekannten Marken in allen drei Produktbereichen einen hohen Bekanntheitsgrad schaffen. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen. Ihre Aufgaben * Sicherstellen der Einhaltung von Sterilisationsbedingungen (Hitze, Strahlen, H2O2 und Ethylenoxid) an unseren Produktionsanlagen, ...
                      Bausch + Lomb * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Bausch + Lomb ( ) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Wir haben einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und konnten mit bekannten Marken in allen drei Produktbereichen einen hohen Bekanntheitsgrad schaffen. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen. Ihre Aufgaben * Sicherstellen der Einhaltung von Sterilisationsbedingungen (Hitze, Strahlen, H2O2 und Ethylenoxid) an unseren Produktionsanlagen, ...
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                      Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH

                      CSV-Expert - Computer System Validierung (m/w/d) (m/w/d)

                      Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      Strategie: Entwicklung und Umsetzung der DR. KADE-weiten CSV‑Strategie sowie Definition, Weiterentwicklung und Pflege von konzernweiten Standards, SOPs, Richtlinien und Templates rund um Qualifizierung, Validierung und Überwachung computergestützter Systeme und IT‑Infrastruktur . * Risikomanagement: Durchführung von GxP‑ und Kritikalitätsbewertungen, Erstellung von Risikobewertungen sowie Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen und Change‑Control‑Anträgen – inkl. Audit‑Trail‑Reviews und Life‑Cycle‑Management aller CSV‑relevanten Systeme. * Projektbegleitung: Enge Begleitung von CSV‑relevanten Projekten mit Fachabteilungen und IT, Unterstützung bei Systemfreigaben und Change-Control-Prozessen sowie Schulung und Sensibilisierung der Teams zu CSV‑Anforderungen * Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Qualität beginnt mit Dir
                      Strategie: Entwicklung und Umsetzung der DR. KADE-weiten CSV‑Strategie sowie Definition, Weiterentwicklung und Pflege von konzernweiten Standards, SOPs, Richtlinien und Templates rund um Qualifizierung, Validierung und Überwachung computergestützter Systeme und IT‑Infrastruktur . * Risikomanagement: Durchführung von GxP‑ und Kritikalitätsbewertungen, Erstellung von Risikobewertungen sowie Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen und Change‑Control‑Anträgen – inkl. Audit‑Trail‑Reviews und Life‑Cycle‑Management aller CSV‑relevanten Systeme. * Projektbegleitung: Enge Begleitung von CSV‑relevanten Projekten mit Fachabteilungen und IT, Unterstützung bei Systemfreigaben und Change-Control-Prozessen sowie Schulung und Sensibilisierung der Teams zu CSV‑Anforderungen * Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Qualität beginnt mit Dir
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                      NEU
                      ALDB GmbH

                      Quality Assurance Engineer (w/m/d)

                      ALDB GmbH
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      ALDB GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ab sofort in Berlin - Deine Familie, Deine Freunde und Du verlassen sich rund um die Uhr auf Rettungskräfte und Einrichtungen der Regierung. Eure Helferinnen und Helfer sorgen 24/7 für Eure Sicherheit und wir sorgen mit Leidenschaft und Einsatz rund um die Uhr dafür, dass sie es können! Wir betreiben seit über 10 Jahren Kommunikations-Netzwerke für den Digitalfunk BOS und die Netze des Bundes. Unser Motto: helfen helfen! Sei dabei! Das Team DevSecOps ist für die Entwicklung, Sicherheit und Betriebsstabilität der neuen Produkte der ALDB GmbH verantwortlich. Wir orientieren uns an agilen Methoden und arbeiten abteilungsübergreifend zusammen. Deine Verantwortung * Du übernimmst die Durchführung von funktionalen und nicht-funktionalen Integrations- und Performancetests.
                      ALDB GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ab sofort in Berlin - Deine Familie, Deine Freunde und Du verlassen sich rund um die Uhr auf Rettungskräfte und Einrichtungen der Regierung. Eure Helferinnen und Helfer sorgen 24/7 für Eure Sicherheit und wir sorgen mit Leidenschaft und Einsatz rund um die Uhr dafür, dass sie es können! Wir betreiben seit über 10 Jahren Kommunikations-Netzwerke für den Digitalfunk BOS und die Netze des Bundes. Unser Motto: helfen helfen! Sei dabei! Das Team DevSecOps ist für die Entwicklung, Sicherheit und Betriebsstabilität der neuen Produkte der ALDB GmbH verantwortlich. Wir orientieren uns an agilen Methoden und arbeiten abteilungsübergreifend zusammen. Deine Verantwortung * Du übernimmst die Durchführung von funktionalen und nicht-funktionalen Integrations- und Performancetests.
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                      TÜV Rheinland Group

                      Auditor Managementsysteme Qualität, Umwelt und Energie (w/m/d)

                      TÜV Rheinland Group
                      Berlin-Schöneberg, Dresden, Leipzig
                      Teilweise Home-Office
                      Bei uns bedeutet das Arbeiten als Auditor*in für Qualitäts-, Umweltschutz- und Energiemanagementsysteme (EHSQ) Fragen stellen, beobachten und zuhören. Da wir gemeinsam gewinnen möchten, bieten wir dir eine Ausbildung zum 3rd Party Auditor „on the job" an. Somit erhältst du bei uns bereits als Auditor*in in Ausbildung ein Vollzeitgehalt. * Du übernimmst die Leitung von Audits vor Ort (teilweise Remote-Audits möglich) in der Funktion des leitenden Auditors/der leitenden Auditorin. * TÜV Rheinland Group * Berlin-Schöneberg, Dresden, Leipzig * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland CERT GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln.
                      Bei uns bedeutet das Arbeiten als Auditor*in für Qualitäts-, Umweltschutz- und Energiemanagementsysteme (EHSQ) Fragen stellen, beobachten und zuhören. Da wir gemeinsam gewinnen möchten, bieten wir dir eine Ausbildung zum 3rd Party Auditor „on the job" an. Somit erhältst du bei uns bereits als Auditor*in in Ausbildung ein Vollzeitgehalt. * Du übernimmst die Leitung von Audits vor Ort (teilweise Remote-Audits möglich) in der Funktion des leitenden Auditors/der leitenden Auditorin. * TÜV Rheinland Group * Berlin-Schöneberg, Dresden, Leipzig * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland CERT GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln.
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                      PHÖNIX - Soziale Dienste - gGmbH

                      Mitarbeiter:in Qualitätsmanagement & IT-Compliance (m/w/d)

                      PHÖNIX - Soziale Dienste - gGmbH
                      Berlin
                      Schnelle Bewerbung
                      Dafür suchen wir Dich als Mitarbeiter:in Qualitätsmanagement & IT-Compliance (m/w/d) in Vollzeit – als feste Stütze für unseren QMB und in enger Zusammenarbeit mit unserer IT-Abteilung. * Erfahrung im Qualitätsmanagement und Datenschutz bzw. IT-Compliance mitbringst und dies mit Zertifikaten relevanter Weiterbildungen nachweisen kannst - Damit unsere Arbeit verlässlich, sicher und zukunftsfähig bleibt, brauchen wir klare Prozesse – im Qualitätsmanagement ebenso wie im Datenschutz und der IT Sicherheit. Aktuell modernisieren wir unser Qualitätsmanagement und richten unsere IT- und Datenschutzprozesse so aus, dass sie den Anforderungen der ISO 27001 sowie den geltenden Datenschutzgesetzen entsprechen. Qualitätsmanagement * Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Richtlinien, Standards, Konzepten und Dokumentationen zu Datenschutz und IT-Sicherheit
                      Dafür suchen wir Dich als Mitarbeiter:in Qualitätsmanagement & IT-Compliance (m/w/d) in Vollzeit – als feste Stütze für unseren QMB und in enger Zusammenarbeit mit unserer IT-Abteilung. * Erfahrung im Qualitätsmanagement und Datenschutz bzw. IT-Compliance mitbringst und dies mit Zertifikaten relevanter Weiterbildungen nachweisen kannst - Damit unsere Arbeit verlässlich, sicher und zukunftsfähig bleibt, brauchen wir klare Prozesse – im Qualitätsmanagement ebenso wie im Datenschutz und der IT Sicherheit. Aktuell modernisieren wir unser Qualitätsmanagement und richten unsere IT- und Datenschutzprozesse so aus, dass sie den Anforderungen der ISO 27001 sowie den geltenden Datenschutzgesetzen entsprechen. Qualitätsmanagement * Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Richtlinien, Standards, Konzepten und Dokumentationen zu Datenschutz und IT-Sicherheit
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                      Pentracor Healthcare Technology GmbH

                      Validierungsingenieur (m/w/d) Medizintechnik

                      Pentracor Healthcare Technology GmbH
                      Berlin
                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Berlin-Steglitz suchen wir einen Validierungsingenieur (m/w/d) in Vollzeit, die den Aufbau und die Umsetzung von Validierungsprozessen im Umfeld von MDR und ISO 13485 aktiv gestaltet, Verantwortung übernimmt sowie pragmatische und nachhaltige Lösungen eigenständig entwickelt und umsetzt. * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen. Chronische und akute Entzündungen stehen im Zentrum zahlreicher Erkrankungen – von Herzinfarkt über COVID-19 bis hin zu Autoimmunerkrankungen wie Morbus Crohn oder Pankreatitis.
                      Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Berlin-Steglitz suchen wir einen Validierungsingenieur (m/w/d) in Vollzeit, die den Aufbau und die Umsetzung von Validierungsprozessen im Umfeld von MDR und ISO 13485 aktiv gestaltet, Verantwortung übernimmt sowie pragmatische und nachhaltige Lösungen eigenständig entwickelt und umsetzt. * Pentracor Healthcare Technology GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein junges, innovatives Medizinprodukteunternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf ein zentrales Thema der modernen Medizin konzentriert: inflammationsbedingte Erkrankungen, die mit einem gewebeschädigenden Anstieg des C-reaktiven Proteins (CRP) einhergehen. Chronische und akute Entzündungen stehen im Zentrum zahlreicher Erkrankungen – von Herzinfarkt über COVID-19 bis hin zu Autoimmunerkrankungen wie Morbus Crohn oder Pankreatitis.
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                      Cornelsen Verlag GmbH

                      Quality Assurance Engineer / Testmanager*in (m/w/d)

                      Cornelsen Verlag GmbH
                      Berlin
                      Für den Bereich Publishing Solutions suchen wir am Standort Berlin in Vollzeit zum nächstmöglichen Zeitpunkt und bis zum 31.12.2027 befristet eine*n Quality Assurance Engineer / Testmanager*in (m/w/d). * Du hast bereits mehrjährige Erfahrung als Testmanager*in oder in einer vergleichbaren QA-Rolle gesammelt * Beratung & Coaching: Unterstützung der crossfunktionalen Teams bei der Auswahl geeigneter Teststrategien, Methodiken und QA-Prozesse. * Optimierung von QA-Prozessen: Weiterentwicklung bestehender Test und Qualitätsprozesse, Sicherstellung von Transparenz und Effizienz in der Qualitätssicherung. * Operatives Testing: Durchführung manueller und explorativer Tests im agilen Team; enge Zusammenarbeit mit und Entwickler*innen. * Testmanagement: Projekt- bzw. teambezogene Planung, Steuerung und Dokumentation aller Testaktivitäten.
                      Für den Bereich Publishing Solutions suchen wir am Standort Berlin in Vollzeit zum nächstmöglichen Zeitpunkt und bis zum 31.12.2027 befristet eine*n Quality Assurance Engineer / Testmanager*in (m/w/d). * Du hast bereits mehrjährige Erfahrung als Testmanager*in oder in einer vergleichbaren QA-Rolle gesammelt * Beratung & Coaching: Unterstützung der crossfunktionalen Teams bei der Auswahl geeigneter Teststrategien, Methodiken und QA-Prozesse. * Optimierung von QA-Prozessen: Weiterentwicklung bestehender Test und Qualitätsprozesse, Sicherstellung von Transparenz und Effizienz in der Qualitätssicherung. * Operatives Testing: Durchführung manueller und explorativer Tests im agilen Team; enge Zusammenarbeit mit und Entwickler*innen. * Testmanagement: Projekt- bzw. teambezogene Planung, Steuerung und Dokumentation aller Testaktivitäten.
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                      TÜV Rheinland Group

                      Auditor/in integrierte Managementsysteme mit Fokus auf Energiemanagement (w/m/d)

                      TÜV Rheinland Group
                      Köln, Aachen, Berlin, Hamburg, Hannover, Kaiserslautern, Kassel, Leipzig, München, Nürnberg
                      Teilweise Home-Office
                      Bei uns bedeutet das Arbeiten als Auditor*in von Managementsystemen Fragen stellen, beobachten und zuhören. Damit wir gemeinsam gewinnen, bieten wir dir eine Ausbildung zum 3rd Party Auditor „on the job" an. Somit erhältst du bei uns bereits als Auditor*in in Ausbildung ein Vollzeitgehalt. * Du übernimmst die Leitung von Audits vor Ort (teilweise Remote-Audits möglich) in der Funktion des leitenden Auditors/der leitenden Auditorin. * TÜV Rheinland Group * Köln, Aachen, Berlin, Hamburg, Hannover, Kaiserslautern, Kassel, Leipzig, München, Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland Cert GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln.
                      Bei uns bedeutet das Arbeiten als Auditor*in von Managementsystemen Fragen stellen, beobachten und zuhören. Damit wir gemeinsam gewinnen, bieten wir dir eine Ausbildung zum 3rd Party Auditor „on the job" an. Somit erhältst du bei uns bereits als Auditor*in in Ausbildung ein Vollzeitgehalt. * Du übernimmst die Leitung von Audits vor Ort (teilweise Remote-Audits möglich) in der Funktion des leitenden Auditors/der leitenden Auditorin. * TÜV Rheinland Group * Köln, Aachen, Berlin, Hamburg, Hannover, Kaiserslautern, Kassel, Leipzig, München, Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland Cert GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln.
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                      Atruvia AG

                      Compliance / Regulatorik Experte 1st Line Public Cloud (m/w/d) | HCPHCS

                      Atruvia AG
                      Berlin, Münster, Aschheim, Karlsruhe, Frankfurt am Main
                      Teilweise Home-Office
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Für unser Servicefeld Hybrid Cloud Platforms im Tribe Hybrid Cloud Platform Services suchen wir dich in Vollzeit ab 30 Wochenstunden als Compliance / Regulatorik Experte 1st Line Public Cloud (m/w/d) in Berlin, Frankfurt, Karlsruhe, München bzw. Münster. * Du teilst gerne dein Fachwissen hinsichtlich der Themen IT-Governance, IT-Risikomanagement sowie IT-Compliance. * Du hast Erfahrungen im Bereich IT-Governance, IT-Risiko-Management sowie IT-Compliance in Bezug auf Cloud Providern oder in Situationen mit geteilter Verantwortung zwischen Dienstleister und Kunde. * Du bringst fundierte Kenntnisse von Compliance-Standards für Cloud-Dienste und Hosting-Provider in der EU (u.a. ISO 27001, BSI C5, BSI IT-Grundschutz) sowie IT-bezogenen Standards (ITIL, COBIT, ISO etc.) mit. #atruvia #it-jobs #wearehiring #LI-hybrid #LI-AT1 #Governance, Compliance & Audit #Regulatorik #Teamwork * Atruvia AG
                      Für unser Servicefeld Hybrid Cloud Platforms im Tribe Hybrid Cloud Platform Services suchen wir dich in Vollzeit ab 30 Wochenstunden als Compliance / Regulatorik Experte 1st Line Public Cloud (m/w/d) in Berlin, Frankfurt, Karlsruhe, München bzw. Münster. * Du teilst gerne dein Fachwissen hinsichtlich der Themen IT-Governance, IT-Risikomanagement sowie IT-Compliance. * Du hast Erfahrungen im Bereich IT-Governance, IT-Risiko-Management sowie IT-Compliance in Bezug auf Cloud Providern oder in Situationen mit geteilter Verantwortung zwischen Dienstleister und Kunde. * Du bringst fundierte Kenntnisse von Compliance-Standards für Cloud-Dienste und Hosting-Provider in der EU (u.a. ISO 27001, BSI C5, BSI IT-Grundschutz) sowie IT-bezogenen Standards (ITIL, COBIT, ISO etc.) mit. #atruvia #it-jobs #wearehiring #LI-hybrid #LI-AT1 #Governance, Compliance & Audit #Regulatorik #Teamwork * Atruvia AG
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                      FOR LIFE GmbH

                      Mitarbeiter für den Bereich Qualitätsmanagement (m/w/d) - Elternzeitvertretung

                      FOR LIFE GmbH
                      Berlin
                      Schnelle Bewerbung
                      Du hältst unser Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 am Laufen – und entwickelst es mit frischen Ideen weiter * Erfahrung im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 und ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen insbesondere der MDR (EU) 2017/745 - An unserem modernen Produktionsstandort in Berlin-Adlershof arbeiten über 150 Mitarbeiter daran die Bedürfnisse von Patienten und medizinischem Fachpersonal zu erkennen und zu erfüllen. * FOR LIFE GmbH * Berlin * Befristeter Vertrag, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind die FORLIFE! Unsere Leidenschaft gilt der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Stoma-, Inkontinenz- und Wundversorgungsprodukten, sowie unterstützende Produkte für die enterale Ernährung. Unsere ambitionierten Ziele haben dazu beigetragen, dass wir uns zu einem der führenden Anbieter für Medizinprodukte in Europa entwickelt haben. Deine Aufgaben
                      Du hältst unser Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 am Laufen – und entwickelst es mit frischen Ideen weiter * Erfahrung im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 und ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen insbesondere der MDR (EU) 2017/745 - An unserem modernen Produktionsstandort in Berlin-Adlershof arbeiten über 150 Mitarbeiter daran die Bedürfnisse von Patienten und medizinischem Fachpersonal zu erkennen und zu erfüllen. * FOR LIFE GmbH * Berlin * Befristeter Vertrag, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind die FORLIFE! Unsere Leidenschaft gilt der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Stoma-, Inkontinenz- und Wundversorgungsprodukten, sowie unterstützende Produkte für die enterale Ernährung. Unsere ambitionierten Ziele haben dazu beigetragen, dass wir uns zu einem der führenden Anbieter für Medizinprodukte in Europa entwickelt haben. Deine Aufgaben
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                      A. Menarini Research & Business Service GmbH

                      Quality Assurance Manager (m/w/d) Forschung und Entwicklung

                      A. Menarini Research & Business Service GmbH
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      Als Quality Assurance Manager (m/w/d) sind Sie neben der Überwachung und Aufrechterhaltung unserer pharmazeutischen Qualitätsmanagementsysteme gemäß (inter-)nationaler Standards auch für die Einführung eines höheren Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortlich. * A. Menarini Research & Business Service GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die A. Menarini Research & Business Service GmbH, kurz Menarini Berlin, ist ein Schwesterunternehmen des international tätigen Pharmaunternehmens BERLIN-CHEMIE. Beide Unternehmen gehören zur Menarini-Group, die mit über 17.000 Mitarbeitenden führend in der italienischen Pharmabranche ist. Während BERLIN-CHEMIE auf Produktion und Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert ist, konzentriert sich Menarini Berlin auf moderne Services in den Bereichen Forschung & Entwicklung, IT, ...
                      Als Quality Assurance Manager (m/w/d) sind Sie neben der Überwachung und Aufrechterhaltung unserer pharmazeutischen Qualitätsmanagementsysteme gemäß (inter-)nationaler Standards auch für die Einführung eines höheren Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortlich. * A. Menarini Research & Business Service GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die A. Menarini Research & Business Service GmbH, kurz Menarini Berlin, ist ein Schwesterunternehmen des international tätigen Pharmaunternehmens BERLIN-CHEMIE. Beide Unternehmen gehören zur Menarini-Group, die mit über 17.000 Mitarbeitenden führend in der italienischen Pharmabranche ist. Während BERLIN-CHEMIE auf Produktion und Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert ist, konzentriert sich Menarini Berlin auf moderne Services in den Bereichen Forschung & Entwicklung, IT, ...
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                      EY Deutschland

                      (Senior) Consultant Cyber Resilienz IT-Beratung / Prüfung - Assurance (Financial Services) (w/m/d)

                      EY Deutschland
                      Frankfurt/Main, Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart, Köln, Hannover, München
                      Teilweise Home-Office
                      Anschreiben nicht erforderlich
                      Im Fachbereich Financial Services Technology Risk in Berlin, Frankfurt/Main, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart, Köln, Hannover oder München prüfst und berätst du unsere Mandant:innen im Hinblick auf Digitalisierung, IT-Prozesse und IT-Systeme. * Unterstützung Service Organization Control (SOC) Prüfungen bei IT-Dienstleistern im regulierten Umfeld - Unser Bereich Financial Services fokussiert sich auf Finanzdienstleistungen und unterstützt Banken, Versicherungen und Asset Manager dabei, in einer sich stets verändernden und schnelllebigen Welt erfolgreich zu sein. * IT-Prüfungen im Rahmen von Jahresabschlussprüfungen und der internen Revision sowie im Auftrag der 2nd Line of Defense (z.B. Informationssicherheit oder Compliance) * Beratung und projektbegleitende Prüfung hinsichtlich den Themenfeldern IT-Strategie, IT-Governance, Informationsrisiko-, ...
                      Im Fachbereich Financial Services Technology Risk in Berlin, Frankfurt/Main, Düsseldorf, Hamburg, Stuttgart, Köln, Hannover oder München prüfst und berätst du unsere Mandant:innen im Hinblick auf Digitalisierung, IT-Prozesse und IT-Systeme. * Unterstützung Service Organization Control (SOC) Prüfungen bei IT-Dienstleistern im regulierten Umfeld - Unser Bereich Financial Services fokussiert sich auf Finanzdienstleistungen und unterstützt Banken, Versicherungen und Asset Manager dabei, in einer sich stets verändernden und schnelllebigen Welt erfolgreich zu sein. * IT-Prüfungen im Rahmen von Jahresabschlussprüfungen und der internen Revision sowie im Auftrag der 2nd Line of Defense (z.B. Informationssicherheit oder Compliance) * Beratung und projektbegleitende Prüfung hinsichtlich den Themenfeldern IT-Strategie, IT-Governance, Informationsrisiko-, ...
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                      Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH

                      IT-Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung in der Pharmaproduktion

                      Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
                      Berlin
                      Schnelle Bewerbung
                      Sicherstellung der standortbezogenen IT-Compliance für Produktionsanlagen, wie Benutzerverwaltung, Patch-Management, Cyber Security, Datenspeicherung * Steuerung und Koordination interner Fachbereiche sowie externer Dienstleister in Qualifizierungs- und IT-Projekten * Verständnis für IT-Prozesse im Produktionsumfeld, wie z.B. Netzwerke, Benutzerrollen und Datensicherheit * Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES - Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken.
                      Sicherstellung der standortbezogenen IT-Compliance für Produktionsanlagen, wie Benutzerverwaltung, Patch-Management, Cyber Security, Datenspeicherung * Steuerung und Koordination interner Fachbereiche sowie externer Dienstleister in Qualifizierungs- und IT-Projekten * Verständnis für IT-Prozesse im Produktionsumfeld, wie z.B. Netzwerke, Benutzerrollen und Datensicherheit * Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES - Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken.
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                      Schäfer‘s Produktionsgesellschaft mbH

                      Mitarbeiterin Qualitätsmanagement (m/w/d)

                      Schäfer‘s Produktionsgesellschaft mbH
                      Berlin
                      In dieser verantwortungsvollen Position sind Sie für die Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagement- und Qualitätssicherungssystems, inkl. der HACCP- Dokumente zuständig und arbeiten proaktiv an der Förderung der Qualitätskultur durch z. B. Verbesserungsvorschläge und Ihre Funktion als Vorbild mit. * Sie treiben die Entwicklung des Qualitätsmanagement- und Qualitätssicherungssystems voran, wirken mit an der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen bzw. implementieren diese und unterstützen die Produktion bei der Einführung und Umsetzung des Dokumentationswesen. * Ihr Verantwortungsbereich umfasst darüber hinaus das Erstellen von Prüfplänen, Überwachen von Prüfmitteln, die Planung und Kontrolle von Schädlingspräventionsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit unserem externen , die Steuerung des Allergenmanagements und die Organisation und Umsetzung von Mitarbeiterschulungen.
                      In dieser verantwortungsvollen Position sind Sie für die Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagement- und Qualitätssicherungssystems, inkl. der HACCP- Dokumente zuständig und arbeiten proaktiv an der Förderung der Qualitätskultur durch z. B. Verbesserungsvorschläge und Ihre Funktion als Vorbild mit. * Sie treiben die Entwicklung des Qualitätsmanagement- und Qualitätssicherungssystems voran, wirken mit an der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen bzw. implementieren diese und unterstützen die Produktion bei der Einführung und Umsetzung des Dokumentationswesen. * Ihr Verantwortungsbereich umfasst darüber hinaus das Erstellen von Prüfplänen, Überwachen von Prüfmitteln, die Planung und Kontrolle von Schädlingspräventionsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit unserem externen , die Steuerung des Allergenmanagements und die Organisation und Umsetzung von Mitarbeiterschulungen.
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                      HOLOPLOT GmbH

                      Senior Hardware Validation Engineer

                      HOLOPLOT GmbH
                      Berlin
                      We are seeking an experienced and proactive Hardware Validation Engineer with a strong background in mechanical engineering to be the driving force behind product reliability for our active loudspeaker systems. * Proven professional experience in a hardware validation, reliability, or quality engineering role focused on physical products with strong electro-mechanical integration. * Demonstrable hands-on experience creating, managing and performing detailed hardware validation protocols. * Lead the validation and testing strategy for all mechanical components and full product assemblies. * Design, develop, and execute comprehensive validation and reliability test plans for mechanical components and complete active loudspeaker products. * Take the lead during all prototyping phases in Berlin, ensuring an intense focus on early mechanical validation and failure prevention ...
                      We are seeking an experienced and proactive Hardware Validation Engineer with a strong background in mechanical engineering to be the driving force behind product reliability for our active loudspeaker systems. * Proven professional experience in a hardware validation, reliability, or quality engineering role focused on physical products with strong electro-mechanical integration. * Demonstrable hands-on experience creating, managing and performing detailed hardware validation protocols. * Lead the validation and testing strategy for all mechanical components and full product assemblies. * Design, develop, and execute comprehensive validation and reliability test plans for mechanical components and complete active loudspeaker products. * Take the lead during all prototyping phases in Berlin, ensuring an intense focus on early mechanical validation and failure prevention ...
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                      OpenProject GmbH

                      Software Quality Assurance Specialist (m/f/d) - Berlin oder Home Office - 20-40 Stunden/Woche Part-time

                      OpenProject GmbH
                      Berlin, Deutschland
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Um nicht nur Pre-Release, sondern auch kontinuierliches Testen unserer Software zu ermöglichen, suchen wir einen (angehenden) Software Quality Assurance Specialist (m/w/d) zur Verstärkung unseres Teams. Bei OpenProject entwickeln wir eine Open-Source Projektmanagement-Software, die einfach und intuitiv zu bedienen ist. * Du konntest schon einschlägige Berufserfahrung sammeln – idealerweise im Bereich Testing/Qualitätssicherung eines Softwareunternehmens – und betrachtest QA-Testing nicht nur als “Sprungbrett” in eine andere Rolle, sondern als etwas, das du wirklich gerne tust. Erfahrungen im Umgang mit Projektmanagement-Software und insbesondere OpenProject sind von großem Vorteil. * OpenProject GmbH * Berlin, Deutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Du wirst eng mit unserem Kundensupport- und unseren Entwicklungsteams zusammenarbeiten und direkt an unseren COO Robin ...
                      Um nicht nur Pre-Release, sondern auch kontinuierliches Testen unserer Software zu ermöglichen, suchen wir einen (angehenden) Software Quality Assurance Specialist (m/w/d) zur Verstärkung unseres Teams. Bei OpenProject entwickeln wir eine Open-Source Projektmanagement-Software, die einfach und intuitiv zu bedienen ist. * Du konntest schon einschlägige Berufserfahrung sammeln – idealerweise im Bereich Testing/Qualitätssicherung eines Softwareunternehmens – und betrachtest QA-Testing nicht nur als “Sprungbrett” in eine andere Rolle, sondern als etwas, das du wirklich gerne tust. Erfahrungen im Umgang mit Projektmanagement-Software und insbesondere OpenProject sind von großem Vorteil. * OpenProject GmbH * Berlin, Deutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Du wirst eng mit unserem Kundensupport- und unseren Entwicklungsteams zusammenarbeiten und direkt an unseren COO Robin ...
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                      Vanatari International GmbH

                      (Senior) Quality & Regulatory Affairs Manager

                      Vanatari International GmbH
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      As a Quality & Regulatory Affairs Manager, you will play a key role in ensuring that Vanatari's product portfolio meets the highest standards of quality, safety, and regulatory compliance. We are strengthening our Quality & Regulatory affairs capabilities to support our growing product portfolio and ensure the highest standards of quality, safety, and regulatory compliance. * Experience in quality management, regulatory affairs, or compliance in food supplements, food, or a closely related field - You will work closely with Product Development, Procurement, and company leadership, as well as teams across brand management, eCommerce, design, and marketing, to ensure that our supplements comply with regulatory requirements and quality standards throughout their lifecycle — from development to market launch and beyond. In this position, you will coordinate and oversee quality systems, ...
                      As a Quality & Regulatory Affairs Manager, you will play a key role in ensuring that Vanatari's product portfolio meets the highest standards of quality, safety, and regulatory compliance. We are strengthening our Quality & Regulatory affairs capabilities to support our growing product portfolio and ensure the highest standards of quality, safety, and regulatory compliance. * Experience in quality management, regulatory affairs, or compliance in food supplements, food, or a closely related field - You will work closely with Product Development, Procurement, and company leadership, as well as teams across brand management, eCommerce, design, and marketing, to ensure that our supplements comply with regulatory requirements and quality standards throughout their lifecycle — from development to market launch and beyond. In this position, you will coordinate and oversee quality systems, ...
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                      Novanta

                      Senior Regulatory Affairs Specialist Medical Devices (m/f/d)

                      Novanta
                      Berlin
                      As a Senior Regulatory Affairs Specialist, you'll be working to obtain government approval for new products. * Manager Regulatory Affairs - Medical Devices * Strict compliance with quality, occupational safety and environmental regulations and implementation of instructions from quality/environmental management representatives and the occupational safety specialist * Novanta * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Starten Sie eine Karriere mit Innovationen, die den Unterschied machen! Novanta treibt mit seinen Innovationen Technologien voran, die das Gesundheitswesen und die moderne Fertigung verändern, die Produktivität steigern, die Lebensqualität der Menschen verbessern und das Machbare neu definieren. Für unsere Kunden weltweit entwickeln wir technische Komponenten und Subsysteme, die extreme Präzision und Leistung für eine Reihe von ...
                      As a Senior Regulatory Affairs Specialist, you'll be working to obtain government approval for new products. * Manager Regulatory Affairs - Medical Devices * Strict compliance with quality, occupational safety and environmental regulations and implementation of instructions from quality/environmental management representatives and the occupational safety specialist * Novanta * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Starten Sie eine Karriere mit Innovationen, die den Unterschied machen! Novanta treibt mit seinen Innovationen Technologien voran, die das Gesundheitswesen und die moderne Fertigung verändern, die Produktivität steigern, die Lebensqualität der Menschen verbessern und das Machbare neu definieren. Für unsere Kunden weltweit entwickeln wir technische Komponenten und Subsysteme, die extreme Präzision und Leistung für eine Reihe von ...
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                      Novanta

                      Design Assurance Engineer Medical Devices (m/f/d)

                      Novanta
                      Berlin
                      As Design Assurance Engineer you are responsible for creation of an overall quality plan, review of design verification and validation specifications, test specifications and reports for medical devices (devices and consumables), review of Design Control documents according to GDP, MDR 2017/CFR820 and leading/contributing to risk management, FMEA and other quality (assurance) related tasks within product development. * Review of design verification and validation test specification for medical devices (equipment and consumables) Involvement in the preparation of test specifications and test requirements for the series testing of medical devices * Experience with product quality in a highly regulated industry (medical device, automotive, aviation etc.) Specialized in the field of Minimally Invasive Medicine, WOM develops devices and accessories so that doctors can operate with small cuts.
                      As Design Assurance Engineer you are responsible for creation of an overall quality plan, review of design verification and validation specifications, test specifications and reports for medical devices (devices and consumables), review of Design Control documents according to GDP, MDR 2017/CFR820 and leading/contributing to risk management, FMEA and other quality (assurance) related tasks within product development. * Review of design verification and validation test specification for medical devices (equipment and consumables) Involvement in the preparation of test specifications and test requirements for the series testing of medical devices * Experience with product quality in a highly regulated industry (medical device, automotive, aviation etc.) Specialized in the field of Minimally Invasive Medicine, WOM develops devices and accessories so that doctors can operate with small cuts.
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                      Novanta

                      Design Assurance Engineer Medical Devices (m/f/d)

                      Novanta
                      Berlin
                      As Design Assurance Engineer you are responsible for creation of an overall quality plan, review of design verification and validation specifications, test specifications and reports for medical devices (devices and consumables), review of Design Control documents according to GDP, MDR 2017/CFR820 and leading/contributing to risk management, FMEA and other quality (assurance) related tasks within product development. * Review of design verification and validation test specification for medical devices (equipment and consumables) Involvement in the preparation of test specifications and test requirements for the series testing of medical devices * Experience with product quality in a highly regulated industry (medical device, automotive, aviation etc.) Specialized in the field of Minimally Invasive Medicine, WOM develops devices and accessories so that doctors can operate with small cuts.
                      As Design Assurance Engineer you are responsible for creation of an overall quality plan, review of design verification and validation specifications, test specifications and reports for medical devices (devices and consumables), review of Design Control documents according to GDP, MDR 2017/CFR820 and leading/contributing to risk management, FMEA and other quality (assurance) related tasks within product development. * Review of design verification and validation test specification for medical devices (equipment and consumables) Involvement in the preparation of test specifications and test requirements for the series testing of medical devices * Experience with product quality in a highly regulated industry (medical device, automotive, aviation etc.) Specialized in the field of Minimally Invasive Medicine, WOM develops devices and accessories so that doctors can operate with small cuts.
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                      Novanta

                      Lead Regulatory Affairs Specialist Medical Devices (m/f/d)

                      Novanta
                      Berlin
                      Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team * Implementation of the instructions of the quality / environmental management representative and the occupational safety specialist. * Novanta * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Starten Sie eine Karriere mit Innovationen, die den Unterschied machen! Novanta treibt mit seinen Innovationen Technologien voran, die das Gesundheitswesen und die moderne ...
                      Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team * Implementation of the instructions of the quality / environmental management representative and the occupational safety specialist. * Novanta * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Starten Sie eine Karriere mit Innovationen, die den Unterschied machen! Novanta treibt mit seinen Innovationen Technologien voran, die das Gesundheitswesen und die moderne ...
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                      Novanta

                      Lead Regulatory Affairs Specialist Medical Devices (m/f/d)

                      Novanta
                      Berlin
                      Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team * Implementation of the instructions of the quality / environmental management representative and the occupational safety specialist * Novanta * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Starten Sie eine Karriere mit Innovationen, die den Unterschied machen! Novanta treibt mit seinen Innovationen Technologien voran, die das Gesundheitswesen und die moderne ...
                      Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team * Implementation of the instructions of the quality / environmental management representative and the occupational safety specialist * Novanta * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Starten Sie eine Karriere mit Innovationen, die den Unterschied machen! Novanta treibt mit seinen Innovationen Technologien voran, die das Gesundheitswesen und die moderne ...
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                      Klüter Elektromontagen GmbH

                      Kalibrierer*innen

                      Klüter Elektromontagen GmbH
                      Berlin
                      Schnelle Bewerbung
                      Klüter Elektromontagen GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n - im Bereich des Kalibrierservice Berlin. Wir, die Klüter Elektromontagen GmbH sind ein seit mehr als vier Jahrzehnten familiengeführtes Handwerksunternehmen aus der Elektrobranche. Als modernes und kundenorientiertes Unternehmen übernehmen wir die Planung, Installation, Reparatur und Wartung für die elektrotechnische Anlagen unserer Kunden*innen. Zuverlässigkeit und Nachhaltigkeit stehen bei unseren Projekten immer an erster Stelle, damit unsere Kunden*innen auch in der Zukunft eine sichere Elektroanlage nutzen können. Um diesen Aufgaben auch in der Zukunft gerecht zu werden, brauchen wir Menschen, die nachhaltig unsere Kunden*innen und das Unternehmen voranbringen wollen. Der Kalibrieservice als ein Unternehmensbereich der Firma Klüter Elektromontagen GmbH ...
                      Klüter Elektromontagen GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n - im Bereich des Kalibrierservice Berlin. Wir, die Klüter Elektromontagen GmbH sind ein seit mehr als vier Jahrzehnten familiengeführtes Handwerksunternehmen aus der Elektrobranche. Als modernes und kundenorientiertes Unternehmen übernehmen wir die Planung, Installation, Reparatur und Wartung für die elektrotechnische Anlagen unserer Kunden*innen. Zuverlässigkeit und Nachhaltigkeit stehen bei unseren Projekten immer an erster Stelle, damit unsere Kunden*innen auch in der Zukunft eine sichere Elektroanlage nutzen können. Um diesen Aufgaben auch in der Zukunft gerecht zu werden, brauchen wir Menschen, die nachhaltig unsere Kunden*innen und das Unternehmen voranbringen wollen. Der Kalibrieservice als ein Unternehmensbereich der Firma Klüter Elektromontagen GmbH ...
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                      Beliebte Jobs

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                      Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Wandlitz?

                      Durchschnittsgehalt pro Jahr
                      53.200 €
                      Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Wandlitz liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Wandlitz liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.

                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Wandlitz?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 24 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Wandlitz.
                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Wandlitz einen Validierung Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Wandlitz einen Validierung Job suchen: Berlin, Hamburg, München.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Wandlitz suchen?
                      Wer nach Validierung Jobs in Wandlitz sucht, sucht häufig auch nach Angestellter, Fachkraft, Arbeitnehmer.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Validierung Jobs in Wandlitz??
                      Für einen Validierung Job in Wandlitz sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Deutsch, Englisch, Validierung, Audit.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Validierung Jobs in Wandlitz?
                      Für Validierung Jobs in Wandlitz gibt es aktuell 1 offene Teilzeitstellen.